Användningsinstruktioner:

Priser i apotek online:

Papaverine är ett krampläkemedel som har en antihypertensiv effekt.

Släpp form och sammansättning

Doseringsformer för frisättning av papaverin:

  • Tabletter (i blisterförpackningar eller icke-blisterförpackningar om 10 st., 1-3 förpackningar i en kartong);
  • Injektionslösning (i ampuller med 2 ml, 5 eller 10 ampuller i blåsor, 1 eller 2 paket i en kartong, eller 5 eller 10 ampuller i en kartong, komplett med en ampullkniv);
  • Rektala suppositorier (i blisterremsförpackningar om 5 st., 2 förpackningar i en kartong).

Sammansättningen av en tablett innehåller den aktiva ingrediensen: papaverinhydroklorid - 40 mg.

Sammansättningen av en ampull (2 ml) injektionslösning inkluderar:

  • Aktiv ingrediens: papaverinhydroklorid - 40 mg;
  • Hjälpkomponenter: metionin (L-metionin) - 0,2 mg; dinatriumsalt av etylendiaminetetraättiksyra (edetatdinatrium) - 0,1 mg; vatten för injektion - upp till 2 ml.

1 rektal suppositorium innehåller:

  • Aktiv ingrediens: papaverinhydroklorid - 20 mg;
  • Hjälpkomponenter: suppositoriumsbas (fast fett, emulgeringsmedel nr 1, kosmetisk stearin) - upp till 1250 mg.

Indikationer för användning

  • Angina pectoris (i kombination med andra läkemedel);
  • Spasmer av släta muskler: hjärnkärl, perifera kärl (endarterit), bukorgan (spastisk kolit, pylorospasm, kolecystit, njurkolik);
  • bronkospasm.

Injektionslösning används också vid förmedling som adjuvans.

Kontra

  • Leversvikt;
  • Glaukom;
  • AV-block;
  • Koma (injektionslösning);
  • Andningsdepression (injektionslösning);
  • Ålder upp till 6 månader för tabletter, upp till 1 år för injicerbar lösning, upp till 18 år för rektal suppositorier;
  • Äldre ålder (på grund av stor sannolikhet för att utveckla hypertermi);
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Vid förskrivning av Papaverine i form av en injektionslösning och rektal suppositorier bör försiktighet iakttas hos patienter med följande sjukdomar / tillstånd:

  • Supraventrikulär takykardi;
  • Traumatisk hjärnskada;
  • Funktionell binjurinsufficiens;
  • Hyperplasi av prostata;
  • Chocktillstånd;
  • Kronisk njursvikt
  • Hypotyreos.

Administreringssätt och dosering

Biljard
Papaverine ska tas oralt.

Vuxna ordineras vanligtvis 3-4 gånger om dagen, 40-60 mg (högre doser: singel - 400 mg, dagligen - 600 mg).

Följande dosregim rekommenderas för barn:

  • 6 månader till 2 år: 5 mg;
  • 3-4 år: 5-10 mg;
  • 5-6 år: 10 mg
  • 7-9 år: 10-15 mg
  • 10-14 år: 15-20 mg.

Injektionslösning
Papaverin kan administreras subkutant och intramuskulärt (2-4 gånger om dagen, 1-2 ml), såväl som intravenöst (1-2 ml av en 2% lösning efter preliminär utspädning i 10-20 ml isoton natriumkloridlösning).

Lösningen måste administreras försiktigt och mycket långsamt, med tanke på att papaverin kan leda till utveckling av atrioventrikulärt block, ventrikelflimmer och ventrikulära extrasystoler.

En vuxen enkel dos är 20-40 mg (1-2 ml av en 2% lösning); avbrottet mellan injektioner är minst 4 timmar. Den initiala enstaka dosen för äldre patienter är 10 mg. För barn 1-12 år förskrivs läkemedlet i en enda dos som inte överstiger 0,3 mg / kg kroppsvikt.

Rektala suppositorier
Papaverine administreras rektalt.

Enstaka vuxen dos - 20-40 mg, appliceringsfrekvens - 2-3 gånger om dagen.

Bieffekter

Under användning av Papaverine kan biverkningar utvecklas, manifesteras i form av dåsighet, eosinofili, överdriven svettning, en ökning av nivån av transaminaser i blodet, ventrikulär extrasystol, en minskning av blodtrycket, förstoppning, illamående och allergiska reaktioner.

speciella instruktioner

Säkerheten för att använda Papaverine hos kvinnor under graviditet och amning har inte fastställts..

Man bör komma ihåg att läkemedlets effektivitet för rökning minskar.

Mottagande av etanol under terapi bör uteslutas.

Intravenöst papaverin ska administreras långsamt och under övervakning av en specialist.

Läkemedelsinteraktioner

Vid kombinerad användning av Papaverine med vissa läkemedel / ämnen kan följande effekter uppstå:

  • Levodopa: en minskning av dess antiparkinsoneffekt;
  • Barbiturater: ökad antispasmodisk verkan av papaverinhydroklorid;
  • Tricykliska antidepressiva medel, novokainamid, reserpin, kinidinsulfat: ökad hypotensiv effekt;
  • Dopegit: minskar effekten.

Villkor för lagring

Förvara på ett torrt, mörkt ställe, utom räckhåll för barn.

  • Tabletter - 5 år;
  • Injektionslösning - 2 år vid temperaturer upp till 25 ° C;
  • Rektala suppositorier - 2 år vid temperaturer upp till 15 ° C.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

papaverin

Innehavare av godkännande för marknadsföring:

Grupp:

Doseringsform

reg. Nr: R N001069 / 02 från 18.11.08 - Aktuell
papaverin

Släpp formulär, förpackning och sammansättning av läkemedlet Papaverine

Biljard1 flik.
papaverinhydroklorid40 mg

10 stycken. - Konturerad icke-cellförpackning (1) - Kartongförpackningar.
10 stycken. - Konturerad förpackning utan cell (3) - Kartongförpackningar.
10 stycken. - Polymerburkar (1) - Pappförpackningar.
10 stycken. - blåsor (2) - förpackningar av kartong.

farmakologisk effekt

Myotropisk antispasmodisk. Hämmar PDE, orsakar ansamling av cAMP i cellen och minskar halten av intracellulärt kalcium. Minskar tonen i släta muskler i de inre organen (matsmältningskanalen, luftvägarna, urinvägarna, reproduktionssystemet) och blodkärlen. Det orsakar expansion av artärer, ökar blodflödet, inkl. cerebral. Har en hypotensiv effekt.

I höga doser minskar det exciterbarheten i hjärtmuskeln och bromsar den hjärtledningen.

Effekten på det centrala nervsystemet är svag vid användning i medelterapeutiska doser.

farmakokinetik

Biotillgängligheten är 54%. Plasmaproteinbindning - 90%. Det är väl fördelat i kroppen, penetrerar de histohematogena barriärerna. Metaboliseras i levern.

T 1/2 - 0.5-2 timmar. Möjlig ökning upp till 24 timmar.

Det utsöndras av njurarna i form av metaboliter. Avlägsnas helt från blodet genom dialys.

Indikationer av de aktiva substanserna i läkemedlet Papaverine

Spasmer av släta muskler i bukorganen, bronkier, perifera kärl, cerebrala kärl, njurar; angina pectoris (som en del av kombinationsterapi).

Som ett hjälpmedel för lugnande.

Öppna listan över ICD-10-koder
ICD-10-kodIndikation
G45Övergående transienta cerebrala ischemiska attacker [attacker] och relaterade syndrom
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I73.0Raynauds syndrom
I73.9Ospecificerad perifer kärlsjukdom (inklusive intermittent claudication, arteriell spasm)
J45Astma
K80Gallsten sjukdom [kolelitiasis] (inklusive lever kolik)
N23Renal kolik, ospecificerad
R10.4Annan och ospecificerad buksmärta (kolik)
R51Huvudvärk
Z51.4Förberedande procedurer för efterföljande behandling eller undersökning, inte klassificerade någon annanstans

Dosering

Insida - 40-60 mg 3-5 gånger / dag. Rätt - 20-40 mg 2-3 gånger / dag.

Vid administrering intramuskulärt, subkutant eller intravenöst är en enda dos för vuxna 10-20 mg; intervallet mellan injektioner är minst 4 h. För äldre patienter är den initiala enstaka dosen inte mer än 10 mg. För barn i åldern 1 till 12 år är den maximala enstaka dosen 200-300 mcg / kg.

Sidoeffekt

Eventuellt: illamående, förstoppning, dåsighet, ökad svettning, arteriell hypotoni, ökad aktivitet av levertransaminaser.

Vid snabb intravenös administrering, såväl som vid användning i höga doser: utveckling av AV-blockad, hjärtrytm.

Kontraindikationer för användning

Applicering under graviditet och amning

Ansökan om brott mot leverfunktionen

Användning hos barn

Användning hos äldre patienter

speciella instruktioner

Använd med försiktighet vid tillstånd efter traumatisk hjärnskada, med kronisk njursvikt, med bristande binjurfunktion, hypotyreoidism, prostatahyperplasi, supraventrikulär takykardi, chocktillstånd.

IV ska administreras långsamt och under medicinsk övervakning.

Under behandlingsperioden bör alkoholkonsumtion uteslutas.

Läkemedelsinteraktioner

Vid samtidig användning med antikolinergika kan antikolinergiska effekter förbättras.

Det antas att när det används samtidigt med alprostadil för intrakavernös administration finns det en risk att utveckla priapism.

Det rapporteras om en minskning av levodopas effektivitet vid samtidig användning.

papaverin

  • Indikationer för användning
  • Användningsläge
  • Bieffekter
  • Kontra
  • Graviditet
  • Interaktion med andra läkemedel
  • Överdos
  • Förvaringsförhållanden
  • Släpp formulär
  • Sammansättning
  • Dessutom

Papaverine - ett botemedel mot funktionella störningar i matsmältningskanalen, en alkaloid som finns i opium.
Papaverine är ett myotropiskt antispasmodiskt medel. Det minskar tonen, minskar den kontraktila aktiviteten hos glatta muskler och orsakar i detta avseende en vasodilatator och antispasmodisk effekt. Papaverin är en hämmare av enzymet fosfodiesteras, vilket orsakar intracellulär ansamling av cyklisk 3 ', 5'-adenosinmonofosfat (cAMP). Uppsamling av cAMP leder till nedsatt sammandragning av glatta muskler och deras avslappning under spastiska förhållanden. Läkemedlets effekt på det centrala nervsystemet är svag, endast i höga doser visar det viss lugnande effekt.
farmakokinetik.
När det administreras parenteralt bildar läkemedlet snabbt stabila komplex med serumalbumin. Enkelt penetrerar histohematogena barriärer. Det metaboliseras i levern. Cirka 60% frisätts i form av föreningar, främst fenol, med glukuronsyra, och endast i en liten mängd - oförändrad. Halveringstid (T 1/2) - 0,5-2 timmar.

Indikationer för användning

Indikationer för användning av läkemedlet Papaverine är: spasmer av släta muskler i bukhålans organ (pylorospasm, irriterande tarmsyndrom, kolecystit, attacker av kolelitiasis); spasmer i urinvägarna, njurkolik; spasm från cerebrala kärl; perifera vaskulära spasmer (endarterit).

Användningsläge

Läkemedlet Papaverine används subkutant, intramuskulärt och intravenöst.
Subkutant och intramuskulärt injicera 0,5-2 ml (10-40 mg) av en 2% lösning till vuxna och barn över 14 år, och injicera intravenöst mycket långsamt, med en hastighet av 3-5 ml / min, upplösning 1 ml 2% papaverinhydrokloridlösning (20 mg) i 10-20 ml 0,9% natriumkloridlösning. Intravenös administration är effektiv. För äldre patienter bör en enda dos i början av behandlingen inte överstiga 10 mg (0,5 ml av en 2% lösning).
Maximala doser för vuxna med subkutan eller intramuskulär injektion: singel - 100 mg (5 ml 2% lösning), dagligen - 300 mg (15 ml 2% lösning); med intravenös administrering: enkel - 20 mg (1 ml 2% lösning), dagligen - 120 mg (6 ml 2% lösning).
För barn i åldern 1 till 14 år används läkemedlet 2-3 gånger om dagen. En enda dos är 0,7-1 mg / kg kroppsvikt.
Den maximala dagliga dosen för barn är (oavsett administreringssätt): ålder 1-2 år - 20 mg (1 ml 2% lösning), 3-4 år - 30 mg (1,5 ml 2% lösning), 5-6 år - 40 mg (2 ml 2% lösning), 7-9 år gammal - 60 mg (3 ml 2% lösning), 10-14 år gammal - 100 mg (5 ml 2% lösning).

Bieffekter

Från det centrala och perifera nervsystemet: dåsighet, överdriven svettning, svaghet, huvudvärk, yrsel.
Från sinnen: nedsatt syn, diplopi.
Från mag-tarmkanalen: anorexi, illamående, förstoppning, torr mun, diarré.
Från levern och gallvägen: ökad aktivitet av levertransaminaser.
Från sidan av det kardiovaskulära systemet: arytmier, takykardi, arteriell hypotension, partiell eller fullständig blockad, asystol, ventrikulära för tidiga slag, ventrikelflimmer, kollaps.
Från blodsidan: eosinofili.
Från andningsorganen: apné.
Dermatologiska störningar: hyperemi i huden i överkroppen, ansiktet och armarna; kliande hudutslag, nässelfeber.
Allergiska reaktioner: överkänslighetsreaktioner.
Andra: reaktioner på injektionsstället.

Kontra

Kontraindikationer för användning av läkemedlet Papaverine är: överkänslighet mot läkemedlets komponenter, arteriell hypotension, nedsatt AV-ledning, koma, andningsdepression, samtidig administrering av MAO-hämmare; glaukom, leversvikt, bronkobstruktivt syndrom, patientens ålder över 75 år (risk för hypertermi).

Graviditet

Säkerhet och effekt av att använda läkemedlet Papaverine under graviditet och amning har inte fastställts. Under behandlingsperioden ska amningen stoppas..

Interaktion med andra läkemedel

Den antispasmodiska effekten av Papaverine förbättras av barbiturater, difenhydramin (difenhydramin), metamizol (analgin), diklofenak. Den antihypertensiva effekten förbättras i kombination med antihypertensiva läkemedel i andra grupper, liksom med tricykliska antidepressiva medel, procainamid, reserpin, kinidin. Papaverin kan minska den antiparkinsoneffekten av levodopa och den hypotensiva effekten av metyldopa. Vid samtidig användning med Alprostadil för intrakavernös administration finns det risk för priapism. Fentolamin förstärker verkan av papaverin på corpus cavernosum i penis när den administreras tillsammans.
Vid samtidig användning med hjärtglykosider observeras en uttalad ökning av den kontraktila funktionen hos myokardiet på grund av en minskning av den totala perifera vaskulära resistensen. Vid användning med novocainamid är en ökning av den hypotensiva effekten möjlig.
Det är möjligt att minska den toniska effekten av antikolinesterasläkemedel på släta muskler under påverkan av papaverinhydroklorid.
Möjlig minskning av den antispasmodiska aktiviteten hos papaverinhydroklorid under påverkan av morfin. Emellertid används papaverinhydroklorid tillsammans med morfinhydroklorid för att minska den spasmogena effekten av den senare och med promedol i händelse av smärta förknippade med släta muskelspasmer..
Det finns bevis på utvecklingen av hepatit i kombination med furadonin.
Med den kombinerade användningen av reserpinpreparat med papaverinhydroklorid förbättras den antihypertensiva effekten.
I kombination med antidepressiva medel kan den hypotensiva effekten förbättras.
Med samtidig användning av papaverinhydroklorid förstärker effekten av alkohol.
Hos patienter som röker påskyndas metabolismen av papaverin och dess koncentration i blodplasma och farmakokinetiska effekter minskar.
Farmaceutiskt kompatibelt med dibazol.

Överdos

Symtom på en överdos med Papaverine: synskada, diplopi, svaghet, munntorrhet, förstoppning, rodnad i överkroppens hud, hyperventilation, nystagmus, ataxi, takykardi, arteriell hypotension, asystol, ventrikelflimmer, kollaps. Med användning av höga doser av läkemedlet och det snabba införandet i en ven kan arytmier eller fullständig atrioventrikulär blockad utvecklas. När det används i mycket höga doser är papaverin måttligt lugnande..
Behandling. Sluta använda drogen. Behandlingen är symptomatisk. Det finns ingen specifik motgift.

Förvaringsförhållanden

Förvaras utom räckhåll för barn i originalförpackningen vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

Släpp formulär

Papaverine - injektionslösning.
Förpackning: i 2 ml ampuller, 10 ampuller i en kartong med partitioner eller 5 ampuller i en ensidig blister, 2 blåsor i en förpackning eller 100 ampuller i en kartong med partitioner.

Sammansättning

1 tablett papaverin innehåller papaverinhydroklorid 10 mg.
Hjälpämnen: raffinerat socker, potatisstärkelse, stearinsyra, talk.

Papaverine: bruksanvisning

Sammansättning

1 suppositorium innehåller:

aktiv substans: papaverinhydroklorid 20 mg,

hjälpämnen: halvsyntetiska glycerider (suppositorium AM (fast fett)).

Farmakoterapeutisk grupp

Beredningar för behandling av funktionella störningar i mag-tarmkanalen. Papaverine och dess derivat.

Papaverinhydroklorid minskar tonen i släta muskler och har därför en vasodilaterande och kramplösande effekt. Effekten av papaverinhydroklorid på det centrala nervsystemet är svag, endast i stora doser har den viss lugnande effekt. I stora doser minskar det exciterbarheten i hjärtmuskeln och bromsar den hjärtledningen.

Handlingsmekanism. Det är en hämmare av enzymet fosfodiesteras och orsakar intracellulär ansamling av cykliskt 3,5-adenosinmonofosfat, vilket leder till nedsatt sammandragning av glatta muskler och deras avslappning under spastiska förhållanden.

Absorptionen av papaverin beror på doseringsformen. Biotillgängligheten är i genomsnitt 54%. Kommunikation med blodplasmaproteiner - 90%. Det är väl fördelat, penetrerar de histohematogena barriärerna. Det metaboliseras i levern. Halveringstiden (T½) är 0,5-2 timmar (den kan förlängas upp till 24 timmar). Det utsöndras av njurarna i form av metaboliter. Avlägsnas helt från blodet genom hemodialys.

Indikationer för användning

Kramp i släta muskler i bukorganen (kolecystit, pylorospasm, spastisk kolit, njurkolik).

Administreringssätt och dosering

Användningen av detta läkemedel är endast möjligt efter att ha konsulterat en läkare.!

Rektalt. Suppositoriet injiceras i anus (efter en rensande lavemang eller spontan tarmrörelse), som tidigare har frigjort ljuset från konturförpackningen med hjälp av en sax (genom att skära förpackningen längs ljusets kontur).

Applicera 1-2 suppositorier 2-3 gånger om dagen.

Instruktioner för administrering av rektal läkemedel

När du använder rektala suppositorier, uppträder ofta magkramper och en trång att avröda, så innan du gör proceduren, gör ett rengörings lavemang eller tömma tarmarna naturligt. Tvätta händerna noggrant med tvål och vatten. Förbered våtservetter eller en näsduk blötläggt i vatten i förväg.

Ligg på din sida med knäna pressade mot magen. För proceduren är denna position den mest praktiska eftersom den låter dig minimera obehag..

Använd sax för att frigöra ljuset från konturförpackningen (genom att skära förpackningen längs ljusets kontur). Ljuset tas med högerhandens tumme och långfingrar i mitten av den bredaste delen, pekfingret vilar på ljusets trubbiga ände. Stearinljuset riktas med sin fria ände mot anus och skjuts med pekfingret in i analkanalen tills det är helt nedsänkt på ett djup av 2-3 cm. Utför proceduren noggrant utan att utöva alltför stort tryck. Trots att suppositoriet har en strömlinjeformad form, kan slarvig användning skada slemhinnan..

Gå inte ur sängen i cirka 20 minuter.

Torka av händerna med en förberedd fuktig trasa eller näsduk.

Om, inom 10 minuter efter införandet av ett rektalt suppositorium, inträffar trangen att avröda, tömma tarmarna och gå in i ett nytt suppositorium. Om det har gått mer än 10 minuter mellan introduktionen av suppositoriet och tarmen, krävs ingen ytterligare dos medicinering.

Sidoeffekt

Från huden och subkutan vävnad: allergiska reaktioner, rodnad i huden, urtikaria, klåda, hudutslag, reaktioner på injektionsstället.

Från det hematopoietiska systemet: eosinofili.

Från det kardiovaskulära systemet: blockad, arytmi, ventrikelflimmer, ventrikulära premature beats, takykardi, asystol, ventrikelflimmer, kollaps, arteriell hypotension.

Från nervsystemet: dåsighet, svaghet, huvudvärk, yrsel, apné.

Från sidan av synorganet: synskada (diplopi).

Från mag-tarmkanalen: ökad aktivitet av levertransaminaser, illamående, diarré, förstoppning, anorexi, torr mun.

Andra: överdriven svettning.

Om du upplever biverkningar ska du informera din läkare. Detta gäller alla potentiella biverkningar, inklusive de som inte täcks i detta paket..

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, inflammatoriska processer i ändtarmen, koma, andningsdepression, bronko-obstruktivt syndrom, AV-ledningsstörningar, atrioventrikulär block, glaukom, allvarlig leversvikt, ålderdom (risk för hypertermi), barndom (upp till 18 år).

Överdos

Symtom: suddig syn, diplopi, svaghet, torr mun, rodnad i överkroppens hud, hyperventilation, nystagmus, ataxi, takykardi, asystol, ventrikelflimmer, kollaps, arteriell hypotension, dåsighet, huvudvärk, illamående, förstoppning, överdriven svettning, reaktioner. Vid oavsiktligt intag av mycket stora doser av papaverin är den toxiska effekten av läkemedlet möjlig i form av arytmier, fullständig eller partiell atrioventrikulär blockad.

Behandling: tillbakadragande av läkemedel, symptomatisk behandling. Det finns ingen specifik motgift. Avlägsnas helt från blodet genom hemodialys.

Det ska användas med försiktighet och i små doser hos äldre och försvagade patienter, liksom hos patienter med traumatisk hjärnskada, nedsatt lever- och njurfunktion, hypotyreoidism, binjurinsufficiens, prostatahypertrofi, med supraventrikulär takykardi och chock.

Under behandlingsperioden bör alkoholkonsumtion uteslutas.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, om du misstänker att du är gravid eller inte utesluter risken för graviditet, meddela din läkare.

Under graviditet och amning har läkemedlets säkerhet inte fastställts, så använd försiktigt.

Påverkan på förmågan att köra mekaniska fordon och reparera mekaniska enheter i rörelse

När det tas i terapeutiska doser påverkar inte läkemedlet förmågan att köra bil eller andra potentiellt farliga maskiner. Men vid biverkningar som huvudvärk, yrsel, dåsighet, hypotoni bör man avstå från att köra fordon och arbeta med farliga mekanismer..

Interaktion med andra läkemedel

Om du är för närvarande eller nyligen har du tagit andra läkemedel, berätta för din läkare.

Det förskrivs inte i samband med ß-adrenerga läkemedel (orsakar risk för arytmier). Papaverine kan öka den antihypertensiva effekten av antihypertensiva läkemedel.

Effekterna av papaverin förstärks av anestesi-, smärtstillande, lugnande och lugnande ämnen.

I kombination med tricykliska antidepressiva medel, procainamid, reserpin, kinidin, kan den hypotensiva effekten av papaverin förbättras.

Papaverine minskar effekterna av dopegit och levodopa.

Nikotin (rökning) minskar effektiviteten hos papaverin.

Den antispasmodiska effekten av papaverin förbättras av difenhydramin (difenhydramin), metamizol (analgin), diklofenak.

Vid samtidig användning med hjärtglykosider observeras en uttalad ökning av myokardiets kontraktila funktion på grund av en minskning av den totala perifera vaskulära resistensen.

Vid användning med novocainamid är en ökning av den hypotensiva effekten möjlig.

Det finns bevis på utvecklingen av hepatit i kombination med furadonin.

Papaverinhydroklorid förstärker effekten av alkohol.

Farmaceutiskt kompatibelt med dibazol.

Förvaringsförhållanden

Förvara på ett torrt, mörkt ställe vid temperaturer från 15 ° C till 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhetstid

3 år. Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

Villkor för dispensering från apotek

Utan läkares recept

Förpackning

Rektala suppositorier innehållande 20 mg papaverinhydroklorid, 5 suppositorier i en blisterremsa gjord av PVC / PE-film, 2 blisterförpackningar nr 5 i en kartong.

Tillverkarens information

st. Krinilor, 5, sid. Porumbeni, Criuleni-distriktet

Moldavien, MD-4829

tel.: (+ 373-22) -28-18-45, tel./fax: (+ 373-22) -28-18-46

papaverin

Priser i apotek online:

Papaverine är ett läkemedel som tillhör gruppen av myotropa antispasmodika. Den har vasodilaterande och kramplösande aktivitet och hjälper till att minska tonen och slappna av mjuka muskler, har en antihypertensiv effekt.

Sammansättning och form av frisläppande

Den aktiva ingrediensen i Papaverine är papaverinhydroklorid. Läkemedlet produceras i form:

  • Tabletter med en dos av 40 mg, förpackade i 10 delar i blåsor, i sekundär förpackning i 1-3 kopior;
  • Injektionsvätska, lösning innehållande 20 mg av huvudingrediensen i 1 ml, såld i ampuller om 2 ml, inneslutna i kartonger i en mängd av 10 stycken;
  • Rektala suppositorier, vardera innehållande 20 mg av den aktiva ingrediensen. Produkten förvaras i 5 ljus i cellförpackningar, 2 stycken i pappersförpackningar;
  • Tabletter för barn med en dos på 10 mg i ett cellpaket med 10 stycken.

Indikationer för användning

Som anges i de medföljande anvisningarna för Papaverine, rekommenderas det för användning mot bakgrund av vaskulära och glatta muskelspasmer med:

  • kolecystit;
  • Endarteritis;
  • pylorospasm;
  • Spastisk kolit;
  • bronkospasm;
  • Renal kolik;
  • Angina pectoris (under komplex behandling).

Läkemedlet används också för:

  • Terapi av cerebrala vaskulära spasmer;
  • Förmedling (preliminär förberedelse för operation) som hjälp.

Kontra

Användning av Papaverine rekommenderas inte om patienten har:

  • Glaukom;
  • Överkänslighet mot läkemedlet;
  • Allvarligt leversvikt;
  • AV-blockad.

Åtgärden föreskrivs inte för spädbarn under 6 månader, såväl som för äldre (på grund av eventuellt utseende av hypertermi).

Med extrem försiktighet bör Papaverine användas mot bakgrund av:

  • Förhållanden efter lidande av kraniocerebralt trauma;
  • Supraventrikulär takykardi;
  • Bristande binjurar;
  • Hypotyreos;
  • Chockförhållanden;
  • Kronisk njursvikt;
  • Prostatahyperplasi.

Under amningen och graviditeten är användning av Papaverine tillåten först efter utnämningen av den behandlande läkaren med strikt efterlevnad av de föreskrivna doserna (bekräftelse av säkerheten vid användning av läkemedlet under dessa perioder har inte tillhandahållits).

Administration och dosering

Enligt anteckningen till Papaverine ska tabletterna tas oralt. Vuxna ordineras vanligtvis en enda dos på 40-60 mg, tas 3-4 gånger per dag. Barn - med samma inträdesfrekvens:

  • 5 mg - vid en ålder av sex månader till två år;
  • 5-10 mg - vid 3-4 år gammal;
  • 10 mg - vid 5-6 år gammal;
  • 10-15 mg - vid 7-8 år gammal;
  • 15-20 mg - vid 10-14 år gammal.

En lösning på 2% för injektion rekommenderas att administreras intramuskulärt och subkutant 2-4 gånger per dag vid 20-40 mg. Intravenösa infusioner förskrivs till 20 mg (tidigare utspädd i 10-20 ml isoton NaCl-lösning) långsamt, under övervakning av kvalificerade specialister, 2-4 gånger per dag med intervall mellan injektioner på minst 4 timmar. Äldre patienter föreskrivs en maximal enkel dos på högst 10 mg, barn under 12 år injiceras med ett antispasmodikum med en hastighet av 200-300 μg / kg.

Suppositorier används rektalt, för vuxna i en dos av 20-40 mg 2-3 gånger om dagen.

Bieffekter

När man använder detta läkemedel, enligt patientens recensioner, är det möjligt att: dåsighet, illamående, överdriven svettning, förstoppning, arteriell hypotension, eosinofili, allergiska reaktioner, förändringar i leveraktivitet är möjliga. Användning av papaverin i höga doser eller snabb intravenös infusion kan leda till utveckling av AV-block och hjärtrytmstörningar.

speciella instruktioner

Den kombinerade användningen av läkemedlet med antikolinergika kan framkalla en ökning av den antikolinergiska effekten av den senare, och med barbiturater - öka den antispasmodiska effekten av Papaverine.

Under terapi krävs det att sluta dricka alkohol.

Patientrökning minskar behandlingseffektiviteten.

Läkemedlets antihypertensiva effekt ökar när det tas samtidigt med Reserpine, Procainamid, Kinidin, tricykliska antidepressiva medel.

analoger

Genom verkningsmekanismen inkluderar analoger av åtgärden: Papazol, Spazmol, Spazoverin, Bioshpa, Drotaverin, Spakovin, Nosh-Bra, Nikoverin, Spazmonet, Platifillin, No-shpa.

Lagringsförhållanden och perioder

Papaverine måste enligt anvisningarna förvaras på en torr, mörk och sval plats (med en temperatur som inte överstiger 25 ° C). Utgångsdatum under dessa villkor är 24 månader.

Papaverintabletter, suppositorier och injektioner: instruktioner, pris, recensioner

Bruksanvisningen hänvisar läkemedlet Papaverin till krampläkemedel. Tabletter 40 mg, suppositorier 20 mg, injektioner (i ampuller för injektion) föreskrivs för att minska tonen och minska den kontraktila aktiviteten hos glatta muskler. Patientrecensioner och läkares rekommendationer rapporterar att detta läkemedel hjälper till med spasmer..

Släpp form och sammansättning

Papaverine finns i flera dosformer:

  1. Rektala suppositorier innehållande 20 mg aktiv substans.
  2. Injektionsvätska, lösning (injektioner), i 2 ml ampuller som innehåller 20 mg aktiv substans.
  3. Tabletter för barn som innehåller 10 mg aktiv substans.
  4. Tabletter som innehåller 40 mg aktiv substans.

Aktiv ingrediens: Papaverine hydrochloride (Papaverine hydrochloride).

Vad Papaverine hjälper till (piller, injektioner och suppositorier)?

Indikationer för användning av medicinen inkluderar:

  • bronkospasm;
  • reduktion av det arteriella njurinflödet av vaskulärt ursprung;
  • hypertensiv kris (i kombination konservativ terapi);
  • renal kolik;
  • urinretention på grund av spasm i urinvägarna;
  • endarteritis;
  • en minskning i hjärnans kärl på grund av sammandragningen av artärernas muskellager;
  • kramp i släta muskler i bukorganen (särskilt ofta med kolecystit, spastisk kolit eller pylorospasm);
  • angina pectoris;
  • spasm i den perifera vaskulära bädden.

Indikationer för användning inkluderar också förstadiet innan kirurgiska ingrepp i bukhålan, proktologiska och urologiska manipulationer. Vad används det för - avslappning av glatta muskelelement.

Användningsinstruktioner

Papaverintabletter tas oralt upp till fyra gånger om dagen. En vuxen enkel dos är 40-60 mg av läkemedlet. En enda dos för barn beror på ålder:

  • från 6 månader till 2 år - 5 mg vardera;
  • 3-4 år - från 5 till 10 mg;
  • 5-6 år gammal - 10 mg;
  • 7-9 år gammal - från 10 till 15 mg;
  • 10-14 år gammal - 15 till 20 mg.

Injektionsvätska, lösning injiceras subkutant och intramuskulärt högst 4 gånger om dagen, 1-2 ml. Intravenös administration är endast möjlig långsamt och under medicinsk övervakning, medan 20 mg Papaverine preliminärt späds ut i 10-20 ml 0,9% NaCl-lösning.

Användning av Papaverine i form av suppositorier är endast tillåtet för vuxna, 20-40 mg upp till tre gånger om dagen. Vid överdos enligt anvisningarna kan det orsaka dåsighet, lågt blodtryck, svaghet och diplopi. Det är möjligt att förbättra antikolinergiska effekter medan man använder Papaverine med antikolinergika.

farmakologisk effekt

Papaverine har kramplösning (lindrar spasmer av släta muskler och perifera kärl), måttlig lokalbedövning, liksom mild hypotensiv (något sänker blodtrycket) och lugnande (lugnande) effekter.

Läkemedlet hämmar aktiviteten hos enzymet fosfodiesteras, vilket leder till cellulär ackumulering av en nukleotid som kallas cyklisk adenosinmonofosfat (cAMP) och en minskning av kalciumnivåer, vilket i sin tur orsakar försämrad kontraktion av glatta muskler och främjar deras avslappning.

Papaverine lindrar spasmer genom att verka på de släta musklerna i tarmarna och andra organ i matsmältningskanalen, gallblåsan och urinblåsa, bronkier, njurar, livmodern, blodkärlen, medan endast en avkopplande (icke-förlamande) effekt uppstår, muskelrörelserna är helt bevarade.

Kontra

  • barns ålder upp till 6 månader;
  • ålderdom (risk för att utveckla hypertermi);
  • AV-block;
  • överkänslighet för papaverin;
  • glaukom;
  • allvarligt leversvikt.

Bieffekter

Om den rekommenderade dosen observeras tolereras läkemedlet Papaverine väl av patienter, men med ökad individuell känslighet eller om doseringen överskrids kan patienten utveckla följande biverkningar:

  • Yrsel.
  • Från hudens sida - hyperemi, utslag, klåda, skalning.
  • sömnighet.
  • Svaghet.
  • På matsmältningens sida - illamående, torr mun, nedsatt aptit, diarré, flatulens, onormal leverfunktion, uppblåsthet.
  • Ökade hjärtslag per minut.
  • Snabb utmattbarhet.

Alla dessa symtom är inte farliga och försvinner snabbt med dosjustering eller fullständig annullering av läkemedelsbehandling.

Barn under graviditet och amning

I barndomen är Papaverine kontraindicerat före 6 månaders ålder. Effekten av läkemedlet under graviditeten har inte studerats. Den viktigaste indikationen för papaverin är ett tillstånd som kallas livmodern hypertonicitet. Användningen av Papaverine under graviditeten bör ske under strikt medicinsk övervakning..

Under graviditet används detta läkemedel i de flesta fall parallellt med hormonet progesteron (vars syfte är exakt att undertrycka livmodersspasmer och eliminera risken för missfall) eller i kombination med andra läkemedel.

speciella instruktioner

Använd med försiktighet vid tillstånd efter traumatisk hjärnskada, vid kronisk njursvikt, vid binjurinsufficiens, hypotyreos, prostatahyperplasi, supraventrikulär takykardi, chocktillstånd. Intravenös bör administreras långsamt och under medicinsk övervakning. Under behandlingsperioden bör alkoholkonsumtion uteslutas.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedlet Papaverine rekommenderas inte att förskrivas samtidigt med läkemedel med antikolinerg effekt, eftersom denna läkemedelsinteraktion kan leda till en ökning av den senare verkan.

Under påverkan av papaverinhydroklorid minskar den antihypertensiva effekten av metyldopa. Med samtidig användning av läkemedlet med barbiturater eller lugnande medel, observeras en ökning av den hypotensiva effekten.

Analoger av läkemedlet Papaverine

Analoger bestäms av struktur:

  1. Pappaverinhydrokloridinjektion 2%;
  2. Papaverinhydroklorid;
  3. Papaverine bufus;
  4. Papaverinhydroklorid MS;
  5. Papaverinhydrokloridtabletter för barn 0,01 g;
  6. Suppositorier med papaverinhydroklorid 0,02.

Semestervillkor och pris

Det genomsnittliga priset för Papaverine (40 mg tabletter nr 20) i Moskva är 60 rubel.

Papaverine är ett receptbelagd krampläkemedel. Hållbarhet för tabletter - 5 år, injektionsvätska, lösning - 24 månader.

Papaverine: bruksanvisning

Läkemedlet Papaverine är ett läkemedel från gruppen av krampläkemedel som används inom många medicinska områden för att minska den ökade tonen i mjuka muskler och lindra spasmer.

Släpp ut formen och läkemedlets sammansättning

Papaverine finns i flera doseringsformer. Läkemedlets tabletter finns i blåsor av 10 stycken, 1 paket i en kartong med en detaljerad beskrivning bifogad.

Varje tablett innehåller 40 mg av den aktiva aktiva ingrediensen Papaverine hydrochloride, såväl som ett antal hjälpmedel.

Läkemedlets farmakologiska egenskaper

Papaverintabletter har en uttalad antispasmodisk och viss smärtstillande effekt. På grund av dess vasodilaterande egenskaper kan läkemedlet påverka blodtrycksindikatorerna något.

Genom att tränga in i den systemiska cirkulationen dämpar den aktiva substansen i läkemedlet aktiviteten hos enzymet fosfodiesteras, vilket leder till en minskning av kalciumnivån i kroppen och stör den kontraktila funktionen hos glatta muskler, vilket bidrar till muskelavslappning.

Papaverine lindrar spasmer i tarmarna, livmodern, gallblåsan och urinblåsan, andningsorganen, njurarna och blodkärlen. I detta fall bevaras de avslappnade musklernas motoriska förmåga helt..

Indikationer för användning

Den viktigaste indikationen för utnämningen av papaverintabletter är att minska den ökade tonen i mjuka muskler och eliminera spasmer, inklusive spasmer i blodkärlen. Läkemedlet är särskilt effektivt under följande tillstånd:

  • Inflammation i gallblåsan, kolik i lever;
  • Spasmer av mjuka muskler i mag-tarmkanalen;
  • Som en del av komplex terapi för spastisk kolit;
  • Renal kolik;
  • Ökad ton i livmodern;
  • Bronkospasm som en del av komplex behandling;
  • Kramp i blodkärlen i hjärnan eller hjärtat på bakgrund av angina pectoris, stroke, hjärtattack.

Kontraindikationer för användning

Läkemedlet papaverine kan endast användas enligt instruktioner av en läkare; innan du börjar behandlingen bör du läsa de bifogade anvisningarna noggrant för begränsningar och kontraindikationer. De viktigaste kontraindikationerna för användningen av detta läkemedel är:

  • Barn upp till 6 månader;
  • Äldre över 65 år (denna kontraindikation är relativ, och läkemedlet kan användas under strikt medicinsk övervakning);
  • Betydande minskning av blodtrycksindikatorer;
  • Individuell intolerans mot läkemedlet;
  • Akut nedsatt njur- eller leverfunktion;
  • Glaukom;
  • Säger Comatose.

Läkemedlet är förbjudet att tas med vissa andra läkemedel, därför är en läkarkonsultation innan behandling påbörjas obligatorisk.

Administreringssätt och dosdos för läkemedlet

Papaverintabletter är avsedda för oral administrering. Om nödvändigt kan tabletten delas upp eller krossas med den nödvändiga mängden vätska. Den nödvändiga dosen av läkemedlet ordineras av läkaren, vilket direkt beror på indikationerna och individuella egenskaper hos organismen..

Enligt anvisningarna tas läkemedlets tabletter 3 gånger om dagen, en bit, för barn under 12 år, bestäms en enda och daglig dos av läkemedlet på individuell basis.

Användning av läkemedlet under graviditet och amning

Läkemedlet papaverine i form av tabletter förskrivs sällan till väntande mödrar; i obstetrik används detta läkemedel oftast i form av suppositorier för att lindra spasm och ökad livmodern. Läkemedlet används endast om det finns allvarliga indikationer hos en kvinna under överinseende av en läkare, i det fall då den förväntade nyttan för modern uppväger den potentiella risken för fostret.

Papaverinhydroklorid kan utsöndras i bröstmjölk. Därför, om det är nödvändigt att använda läkemedlet under amning, bör en kvinna konsultera en läkare och om möjligt sluta mata barnet. Enligt forskningsuppgifterna hade papaverinhydroklorid, när den används av en ammande mor, inte någon negativ effekt på barnets kropp..

Bieffekter

Om den rekommenderade dosen observeras tolereras läkemedlet Papaverine väl av patienter, men med ökad individuell känslighet eller om doseringen överskrids kan patienten utveckla följande biverkningar:

  • Yrsel;
  • Svaghet;
  • Snabb utmattbarhet;
  • dåsighet;
  • Ökning i antalet hjärtslag per minut;
  • På matsmältningens sida - illamående, torr mun, nedsatt aptit, diarré, flatulens, leverdysfunktion, uppblåsthet;
  • Från hudens sida - hyperemi, utslag, klåda, skalning.

Alla dessa symtom är inte farliga och försvinner snabbt med dosjustering eller fullständig annullering av läkemedelsbehandling.

Överdos

Fall av överdosering med Papaverine noterades emellertid, när ett stort antal tabletter tas oralt har patienten en ökning av de ovan beskrivna biverkningarna, en minskning av blodtrycket, en kränkning av hjärtrytmen, utvecklingen av leverstörningar.

Vid oavsiktligt förtäring av ett stort antal tabletter (vilket ofta sker hos små barn utan övervakning), bör patienten ha magsköljning, ge aktivt kol och ta med till sjukhuset. Vid behov genomgår patienten symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktion med andra läkemedel

Läkemedlet Papaverine rekommenderas inte att förskrivas samtidigt med läkemedel med antikolinerg effekt, eftersom denna läkemedelsinteraktion kan leda till en ökning av den senare verkan.

Under påverkan av papaverinhydroklorid minskar den antihypertensiva effekten av metyldopa.

Med samtidig användning av läkemedlet Papaverine med barbiturater eller lugnande medel, observeras en ökning av den hypotensiva effekten av Papaverine hydrochloride..

speciella instruktioner

Med yttersta försiktighet bör läkemedlet förskrivas personer med nyligen skadade huvudskador, hjärtrytmstörningar, lever- eller njursjukdomar.

Under användning av papaverintabletter är patienter förbjudna att dricka alkohol, eftersom det kan leda till en ökning av den hypotensiva effekten och risken för medvetandeförlust.

Analoger av papaverintabletter

Papaverintabletter har ett antal analoger:

  • Papaverinhydrokloridtabletter;
  • No-shpa-piller;
  • Drotaverine tabletter.

Innan läkemedlet ersätts med en av dessa analoger, rekommenderas patienten att konsultera en läkare och klargöra dos och varaktighet av behandlingen.

Lagringsvillkor och dispensering från apotek

Papaverine finns i pillerform utan disk utan recept. Det rekommenderas att hålla tabletterna på en plats skyddad från ljus och barn vid en temperatur som inte överstiger 25 grader. Läkemedlets hållbarhet från tillverkningsdatumet är 2 år, använd inte läkemedlet med en löptid.

Pris för pappaverintabletter

Det genomsnittliga priset för Papaverine i apotek i Moskva är 40 rubel per paket med 10 tabletter.