Epilepsi är en endogen organisk sjukdom i centrala nervsystemet, kännetecknad av stora och små anfall, epileptiska ekvivalenter och patokarakterologiska personlighetsförändringar. Epilepsi förekommer hos människor och andra lägre däggdjur som hundar och katter.

Det historiska namnet - "epilepsi" - fick epilepsi på grund av de uppenbara yttre tecknen, när patienter före attacken besvimades och föll. Berättelser är kända för epileptiker som lämnat ett kulturellt och historiskt arv:

  • Fedor Dostojevskij;
  • Ivan groznyj;
  • Alexander den store;
  • Napoleon;
  • Alfred Nobel.

Epilepsi är en utbredd sjukdom som inkluderar ett antal syndrom och störningar baserade på organiska och funktionella förändringar i centrala nervsystemet. Vid vuxenepilepsi finns det ett antal psykopatologiska syndrom, såsom epileptisk psykos, delirium eller somnambulism. Därför, om man talar om epilepsi, menar läkare inte anfall själva, utan en uppsättning patologiska tecken, syndrom och symptomkomplex som gradvis utvecklas hos en patient.

Patologin är baserad på en kränkning av processerna för excitation i hjärnan, på grund av vilken ett paroxysmal patologiskt fokus bildas: en serie upprepade urladdningar i neuroner, från vilka en attack kan börja.

Vad kan konsekvenserna av epilepsi:

  1. Specifik koncentrisk demens. Dess huvudsakliga manifestation är bradyfreni eller styvhet i alla mentala processer (tänkande, minne, uppmärksamhet).
  2. Personlighetsförändring. På grund av psychens styvhet är den känslomässiga-frivilliga sfären upprörd. Epilepsispecifika personlighetsdrag läggs till, såsom pedantry, klagande, stickande.
  • Status epilepticus. Tillståndet kännetecknas av upprepade epileptiska anfall inom 30 minuter, mellan vilka patienten inte återvinner medvetande. Komplikation kräver användning av återupplivningsåtgärder.
  • Död. På grund av den skarpa sammandragningen av membranet - den huvudsakliga andningsmuskeln - störs gasutbytet, som ett resultat av vilket hypoxi i kroppen och, viktigast av allt, hjärnan ökar. Bildningen av syre-svält leder till en störning i blodcirkulationen och mikrosirkulationen i vävnaden. En ond cirkel tänds: andnings- och blodcirkulationsstörningar ökar. På grund av vävnadsnekros frigörs toxiska metaboliska produkter i blodomloppet, vilket påverkar blodets syrabasbalans, vilket leder till allvarlig förgiftning av hjärnan. I detta fall kan döden komma.
  • Skador till följd av slakt under en attack. När en patient utvecklar krampanfall, förlorar han medvetandet och faller. I det ögonblick som han faller träffar epileptiken asfalten med huvudet, kroppen, slår ut tänderna och bryter käken. I det långa steget av attacken, när kroppen krampas samman, slår patienten också huvudet och lemmarna mot den hårda ytan som han ligger på. Efter avsnittet finns blåmärken, blåmärken, blåmärken och skador på huden på kroppen.

Vad gör man då vid epilepsi? För andra och vittnen om den epileptiska statusen är det viktigaste att ringa ambulansgruppen och ta bort patienten med alla trubbiga och skarpa föremål som epileptikern i ett anfall kan skada sig själv.

Anledningarna

Orsakerna till epilepsi hos vuxna är:

  1. Traumatisk hjärnskada. Det finns ett samband mellan mekanisk skada på huvudet och utvecklingen av epilepsi som sjukdom.
  2. Slag som stör blodcirkulationen i hjärnan och leder till organiska förändringar i nervsystemets vävnader.
  3. Utsatt infektionssjukdomar. Till exempel meningit, encefalit. Inklusive komplikationer av hjärninflammation såsom abscess.
  4. Intrauterin utvecklingsfel och patologi vid födseln. Till exempel huvudskada under passage genom födelsekanalen eller intrauterin cerebral hypoxi.
  5. Parasitiska sjukdomar i centrala nervsystemet: echinococcosis, cysticercosis.
  6. Hos vuxna män kan sjukdomen orsakas av låga plasmatestosteronnivåer..
  7. Neurodegenerativa sjukdomar i nervsystemet: Alzheimers sjukdom, Picks sjukdom, multipel skleros.
  8. Allvarligt hjärnintoxikation på grund av inflammation, långvarig alkoholanvändning eller drogberoende.
  9. Sjukdomar tillsammans med metaboliska störningar.
  10. Hjärntumörer som mekaniskt skadar nervvävnad.

symtom

Inte varje anfall kallas epileptisk, därför isoleras de kliniska egenskaperna för anfall för att klassificera dem som "epileptiska":

  • Plötsligt utseende när som helst, var som helst. Utvecklingen av ett anfall beror inte på situationen.
  • Kort varaktighet. Varaktigheten för ett avsnitt varierar från några sekunder till 2-3 minuter. Om anfallet inte har stannat inom 3 minuter, pratar de om status epilepticus eller om ett hysteriskt anfall (en attack liknande epilepsi, men det är det inte).
  • Själv uppsägning. Ett epileptiskt anfall behöver inte extern ingripande, eftersom det efter en stund stannar av sig själv.
  • En tendens att vara systematisk med en önskan att öka frekvensen. Till exempel kommer ett anfall att återkomma en gång i månaden, och med varje års sjukdom ökar frekvensen av episoder per månad..
  • "Fotografiskt" beslag. Vanligtvis utvecklas ett epileptiskt anfall hos samma patienter enligt liknande mekanismer. Varje ny attack upprepar den föregående.

Det mest typiska generaliserade epileptiska anfallet är ett stort anfall, eller grand mal.

De första tecknen är utseendet på harbingers. Några dagar före sjukdomens början förändras patientens humör, irritabilitet, huvudet delas och allmän hälsa förvärras. Vanligtvis är prekursorer specifika för varje patient. "Erfarna" patienter, som känner till sina harbingers, förbereder sig i förväg för ett anfall.

Hur känner jag igen epilepsi och dess uppkomst? Harbingers ersätts av en aura. Aura är en stereotyp typisk fysiologisk förändring i kroppen som inträffar en timme före en attack eller några minuter innan den. Följande typer av aura skiljer sig:

Vegetativ

Patienten utvecklar överdriven svettning, en allmän försämring av välbefinnandet, ökat blodtryck, diarré, nedsatt aptit.

Motor

Små tics observeras: ögonlocken rycker, finger.

Invärtes

Patienter noterar obehagliga känslor som inte har exakt lokalisering. Människor klagar över magsmärtor, kolik i njurarna eller ett tungt hjärta.

Mental

Enkla och komplexa hallucinationer ingår. I det första alternativet, om det är visuella hallucinationer, finns det plötsliga blinkningar före ögonen, främst av en vit eller grön nyans. Innehållet i komplexa hallucinationer inkluderar att se djur och människor. Innehåll förknippas vanligtvis med fenomen som är känslomässigt betydande för individen..

Auditive hallucinationer åtföljs av musik eller röster.

Den luktande aura åtföljs av obehagliga luktar av svavel, gummi eller asfalterad asfalt. Den gustatory aura åtföljs också av obehagliga sensationer..

Själv den psykiska auraen inkluderar déjà vu (deja vu) och jamais vu (jamevu) - detta är också en manifestation av epilepsi. Déjà vu är en känsla av redan sett, och jamevu är ett tillstånd där patienten inte känner igen en tidigare bekant miljö.

Den psykiska auraen inkluderar illusioner. Vanligtvis kännetecknas denna uppfattningssjukdom av känslan av att storleken, formen och färgen på bekanta former har förändrats. Till exempel på gatan har ett bekant monument ökat i storlek, huvudet har blivit oproportionerligt stort och färgen har fått en blå färg.

Den psykiska auraen åtföljs av känslomässiga förändringar. Innan ett anfall har vissa en rädsla för döden, andra blir oförskämda och irritabla.

somatosensoriska

Parestesier förekommer: stickningar i huden, krypande känsla, domningar i extremiteterna.

Nästa fas efter föregångarna är en tonisk attack. Detta steg varar i genomsnitt 20-30 sekunder. Krampor involverar hela skelettmusklerna. Speciellt fångar spasmen extensormusklerna. Musklerna i bröstet och den främre bukväggen dras också samman. Luft passerar genom spasmodisk glottis när han faller, därför kan, när patienten faller, andra höra ett ljud (epileptiskt gråt) som varar 2-3 sekunder. Ögonen är vidöppna, munnen är halvöppen. Vanligtvis börjar kramper i musklerna i bagagerummet och övergår gradvis till musklerna i lemmarna. Skuldrorna dras vanligtvis tillbaka, underarmarna är böjda. På grund av sammandragningar i ansiktsmusklerna visas olika grimaser i ansiktet. Hudtonen blir blå på grund av försämrad syrecirkulation. Käftarna är tätt stängda, ögonuttagarna roterar kaotiskt och eleverna svarar inte på ljus.

Varför är detta steg farligt: ​​andningsrytmen och hjärtaktiviteten störs. Patienten slutar andas och hjärtat slutar.

Efter 30 sekunder flyter den toniska fasen in i den kloniska fasen. Detta steg består av kortvariga sammandragningar av flexormusklerna i bagageutrymmet och lemmarna med deras periodiska avslappning. Kloniska muskelsammandragningar varar upp till 2-3 minuter. Gradvis förändras rytmen: musklerna dras mindre ofta och ofta kopplar de av. Med tiden försvinner kloniska anfall helt. I båda faserna biter patienter vanligtvis läppar och tunga.

De karakteristiska tecknen på ett generaliserat tonisk-kloniskt anfall är mydriasis (utvidgad elev), frånvaron av senor och okulära reflexer och ökad salivproduktion. Hypersalivering i kombination med att bita tungan och läpparna leder till blandning av saliv och blod - skummande utsläpp från munnen uppträder. Mängden skum ökar också på grund av det faktum att under en attack ökar utsöndring i svett och bronkialkörtlar.

Det sista steget av det stora anfallet är upplösningsfasen. Koma inträffar 5-15 minuter efter avsnittet. Det åtföljs av muskelatoni, vilket leder till avkoppling av sfinkterna - på grund av detta frigöres avföring och urin. Ytliga reflexer från senorna saknas.

Efter att samtliga cykler av attacken har gått, återvänder patienten till medvetandet. Vanligtvis klagar patienter över huvudvärk och dålig hälsa. Delvis amnesi noteras också efter en attack..

Liten krampaktig anfall

Petit mal, frånvaro eller små anfall. Denna epilepsi manifesterar sig utan anfall. Hur man bestämmer: en patients medvetande stängs av ett tag (från 3-4 till 30 sekunder) utan föregångare och aura. Samtidigt "frysas" all motorisk aktivitet och epileptiken fryser i rymden. Efter avsnittet återställs mental aktivitet i samma rytm.

Epileptiska anfall på natten. De fixas före sömn, under sömn och efter det. Faller i fasen med snabb ögonrörelse. Sovbeslag kännetecknas av en plötslig uppkomst. Patientens kropp antar onaturliga ställningar. Symtom: frossa, skakningar, kräkningar, andningsfel, skum i munnen. Efter att ha vaknat har patienten nedsatt tal, han är desorienterad och rädd. Svår huvudvärk efter attacken.

En av manifestationerna av nattlig epilepsi är somnambulism, sömnpromenader eller sömnpromenader. Det kännetecknas av utförandet av stereotypa mönstrade handlingar med sinnet av eller delvis på. Vanligtvis gör han sådana rörelser som han gör i ett tillstånd av vakenhet..

Det finns inga könsskillnader i den kliniska bilden: tecken på epilepsi hos kvinnor är exakt samma som hos män. Kön tas dock med i behandlingen. Terapi bestäms i detta fall delvis av de ledande könshormonerna.

Klassificering av sjukdomen

Epilepsi är en mångfacetterad sjukdom. Typer av epilepsi:

  • Symtomatisk epilepsi är en underart som kännetecknas av en livlig manifestation: lokala och generaliserade anfall på grund av organisk patologi i hjärnan (tumör, hjärnskada).
  • Kryptogen epilepsi. Det åtföljs också av uppenbara tecken, men utan någon uppenbar eller inte fastställd anledning alls. Det är cirka 60%. En underart - kryptogen fokal epilepsi - kännetecknas av det faktum att ett exakt fokus för onormal excitation upprättas i hjärnan, till exempel i det limbiska systemet.
  • Idiopatisk epilepsi. Den kliniska bilden verkar som ett resultat av funktionsstörningar i centrala nervsystemet utan organiska förändringar i hjärnans substans.

Det finns separata former av epilepsi:

  1. Alkoholisk epilepsi. Visas som ett resultat av de toxiska effekterna av alkoholnedbrytningsprodukter på grund av långvarigt missbruk.
  2. Epilepsi utan anfall. Det manifesterar sig i följande underarter:
    • sensoriska anfall utan förlust av medvetande, där onormala utsläpp är lokaliserade i känsliga områden i hjärnan; kännetecknad av somatosensoriska störningar i form av plötsliga störningar i syn, hörsel, lukt eller smak; yrsel sammanfogar ofta;
    • vegetativa-viscerala anfall, kännetecknas främst av en störning i mag-tarmkanalen: plötslig smärta som sprids från magen till halsen, illamående och kräkningar; kroppens hjärta- och andningsaktivitet störs också;
    • mentala anfall åtföljs av plötslig nedsatt tal, motorisk eller sensorisk afasi, synliga illusioner, fullständigt minnesförlust, nedsatt medvetande, nedsatt tänkande.
  3. Temporal epilepsi. Fokus för excitation bildas i den laterala eller mediala regionen i den temporala loben i telencephalon. Det åtföljs av två alternativ: med förlust av medvetande och partiella anfall, och utan förlust av medvetande och med enkla lokala anfall.
  4. Parietal epilepsi. Det kännetecknas av fokala enkla anfall. De första symtomen på epilepsi: nedsatt uppfattning om systemet med egen kropp, yrsel och synshallucinationer.
  5. Frontal-temporär lobepilepsi. Det onormala fokuset är lokaliserat i frontala och temporala lober. Det kännetecknas av många alternativ, inklusive: komplexa och enkla anfall, med och utan att stänga av medvetandet, med och utan perceptuella störningar. Ofta manifesterar sig som generaliserade anfall med kramper i hela kroppen. Processen upprepar stadierna av epilepsi, som ett stort malbeslag.

Klassificering efter tidpunkten för sjukdomens början:

  • Medfödd. Visas mot bakgrund av intrauterina fosterutvecklingsdefekter.
  • Förvärvad epilepsi. Visas som ett resultat av exponering för viktiga negativa faktorer som påverkar centrala nervsystemets integritet och funktionalitet.

Behandling

Epilepsibehandling bör vara omfattande, regelbunden och långvarig. Meningen med behandlingen är att patienten tar ett antal läkemedel: kramplösande, uttorkande och tonic. Men långvarig behandling består vanligtvis av ett läkemedel (principen om monoterapi), som väljs optimalt för varje patient. Dosen väljs empiriskt: mängden aktiv substans ökas tills attackerna försvinner helt.

När effekten av monoterapi är låg föreskrivs två eller flera läkemedel. Det bör komma ihåg att plötsligt avbrott av läkemedlet kan leda till utveckling av status epilepticus och leda till patientens död..

Hur du kan hjälpa till med en attack om du inte är läkare: om du bevittnar ett anfall, ring en ambulans och notera tidpunkten för attackens början. Styr sedan kursen: runt epileptikern, ta bort stenar, vassa föremål och allt som kan skada patienten. Vänta tills anfallet tar slut och hjälpa ambulansen att transportera patienten.

Vad som inte är möjligt med epilepsi:

  1. röra och försöka hålla patienten;
  2. stick fingrarna i munnen;
  3. håll din tunga;
  4. lägg något i munnen;
  5. försök att öppna käken.

Epilepsi

Epilepsi är en kronisk neurologisk störning som manifesterar sig i återkommande anfall i form av rörelse och / eller sensoriska störningar. Det vanligaste symptom på sjukdomen är kramper. Sjukdomen kännetecknas av en böljande kurs, efter attacken kommer remissionsstadiet. Behandlingen har flera riktningar - tillhandahåller första hjälpen under en attack, minskar anfallsaktiviteten i hjärnan och förebygger komplikationer av sjukdomen.

Vad det är

Epilepsi är en sjukdom som kännetecknas av ökad konvulsiv beredskap i hjärnan. Varje år världen över diagnostiseras 2,4 miljoner människor med sjukdomen. Vem som helst kan bli sjuk, både barn och vuxen. Förekomsten av epilepsi är upp till 10 fall per 1000 personer.

Sjukdomen är baserad på förekomsten av paroxysmala utsläpp (överdriven aktivitet) i hjärnans celler. En sådan urladdning blir orsaken till krampaktigt syndrom, medvetenhetsförlust eller andra manifestationer av ett epileptiskt anfall. Patologiska urladdningar kan förekomma i olika delar av hjärnan: de temporala, frontala, parietala och occipitala loberna, eller de kan helt fånga båda halvkärlen..

Epilepsi: orsaker

I de flesta fall förekommer sjukdomen utan uppenbar orsak (idiopatisk form), en genetisk predisposition spelar en roll. Om orsaken till epilepsi kan fastställas, talar vi om en sekundär form av sjukdomen.

Varför sekundär epilepsi uppstår:

  1. Traumatisk hjärnskada (traumatisk hjärnskada).
  2. Intranasal patologi - akut fosterhypoxi vid födseln, födelse trauma.
  3. Tumörer i hjärnan.
  4. Infektioner i centrala nervsystemet: meningit, encefalit.
  5. Tidigare ischemisk eller hemorragisk stroke.

Vid epilepsi upprepas anfall, deras förekomst kan vara förknippad med ett antal faktorer - menstruationscykel, trötthet, fysisk belastning, starka känslor och stress, alkohol- eller drogerintag, sömnbrist.

Sjukdomssymtom

Epilepsiförloppet är paroxysmal till sin natur, efter anfallets slut är tecken på sjukdomen vanligtvis frånvarande, men kognitiva störningar och andra icke-specifika symtom kan observeras. Kliniska manifestationer beror huvudsakligen på typen av anfall - partiellt eller generaliserat anfall. Svårighetsgraden av epilepsi (mild, måttlig, svår) och lokalisering av fokus påverkar också. Epilepsi indikeras av förekomsten av mer än två anfall; en person kan ha både partiella och generaliserade anfall.

Partiellt anfall

Ett partiellt anfall föregås vanligtvis av uppkomsten av en aura (illamående, yrsel, allmän svaghet, ringar i öronen, etc.), det vill säga att patienten har en förutsättning för ytterligare en förvärring. Partiella anfall är av två typer - enkla och komplexa. Med en enkel attack är patienten medveten, och för en komplex är förlust av medvetande karakteristisk. Ett partiellt anfall åtföljs av motoriska, sensoriska och vegetativa-viscerala och mentala manifestationer.

Delvis anfallskomponent

Lokala kramper framträder. Till exempel rycker bara vänster eller höger hand medan andra kroppsdelar förblir rörliga. Lokala kramper kan lokaliseras i någon del av kroppen, men oftare påverkar de övre eller nedre extremiteterna, ansiktet.

Den känsliga komponenten visar sig ofta i form av ovanliga känslor i kroppen (domningar, krypande känsla). Gustatoriska, luktande, hörsel- eller visuella hallucinationer kan också förekomma.

Den vegetativa-viscerala komponenten manifesterar sig i form av rodnad eller blekhet i huden, ökad svettning, yrsel, en klump i halsen, en känsla av att klämma bakom bröstbenet.

Attacker med nedsatta mentala funktioner manifesteras i form av avläsning (känsla av förändring i den verkliga världen), ovanliga tankar och rädsla, aggression.

Ett patologiskt fokus i hjärnan kan spridas, i detta fall förvandlas en partiell attack till ett generaliserat.

Allmänt beslag

Ett generaliserat anfall uppträder ofta plötsligt utan föregående aura. En patologisk urladdning i ett generaliserat anfall täcker båda hjärnhalvorna i hjärnan helt. Patienten är medvetslös, det vill säga inte medveten om vad som händer, oftast (men inte alltid) anfallet åtföljs av kramper. Generaliserade anfall är krampande - tonic, klonisk, tonic-klonisk och icke-krampaktig (frånvaro).

Egenskaper, hur det ser ut

Tonic anfall är sällsynta (cirka 1% av fallen). Muskeltonen ökar, musklerna blir som om sten. Tonic kramper påverkar alla muskelgrupper, så att patienten ofta faller.

Kloniska anfall förekommer i form av snabb och rytmisk ryckning, alla muskelgrupper påverkas.

Ett tonisk-kloniskt anfall förekommer oftast, det består av två faser - tonic och klonisk. I den toniska fasen finns det en stark muskelspänning. Patienten faller ofta, andningen slutar, bitande tungan kan uppstå. Sedan kommer den kloniska fasen - ryckningar av alla muskler inträffar. Gradvis slutar anfallen, ofrivillig urinering kan inträffa, varefter patienten vanligtvis somnar.

Frånvaro är en icke-krampaktig form av generaliserat anfall som oftast utvecklas hos barn och ungdomar. När frånvaron utvecklas, fryser barnet plötsligt. Det kan finnas ögonlockskakningar, huvudet kastar tillbaka, med en svår frånvaro kan barnet göra automatiska rörelser. Attacker varar några sekunder och kan gå obemärkt under lång tid.

Stört men inte helt stängt

Diagnostiska metoder

Det är möjligt att misstänka förekomsten av sjukdomen genom den karakteristiska kliniska bilden (återkommande epileptiska anfall), men en fullständig undersökning krävs för att göra en definitiv diagnos. Den viktigaste diagnostiska metoden är elektroencefalografi (EEG), dessutom MRI och CT i hjärnan, ett antal allmänna kliniska studier.

Hur man ska behandlas

Epilepsi-behandling omfattar flera områden - första hjälpen, förebyggande av nya anfall och komplikationer. För detta används icke-läkemedelsmetoder, mediciner och i vissa fall kirurgiska ingrepp..

Första hjälpen

I händelse av ett epileptiskt anfall är det nödvändigt att skydda en person från möjliga skador och komplikationer (skador under fall, asfyxi). Det viktigaste att göra är att mjukgöra fallet under anfallet. Om en person börjar tappa medvetandet är det nödvändigt att försöka hämta honom, lägga ett mjukt föremål under huvudet. Om attacken åtföljs av riklig saliv måste du vända personen på sin sida, detta gör att han inte kan kvävas.

Det som absolut inte kan göras:

  • tvinga att begränsa krampaktiga rörelser hos patienten;
  • försök att öppna käken;
  • ge vatten eller medicin.

Det rekommenderas att tidpunkten för attacken börjar, som vanligtvis varar från 30 sekunder till flera minuter. Om patienten efter sitt slut inte återvinner medvetande, men ett annat anfall börjar, är det nödvändigt att man snabbt ringer en ambulans, sannolikt, vi talar om status epilepticus.

Drogbehandling

Speciell läkemedelsbehandling består av att ta antikonvulsiva medel. Behandlingen ska väljas av en läkare efter en fullständig undersökning, men du kan ta läkemedel hemma.

En viktig princip för epilepsi-terapi är monoterapi, det vill säga, om möjligt, behandling utförs med ett läkemedel. De viktigaste antiepileptiska läkemedlen är valproat (derivat av valproinsyra) och karbamazepin. Valproinsyraderivat används med fördel vid generaliserad epilepsi och karbamazepin - delvis.

Andra, modernare antikonvulsiva medel kan användas för att behandla epilepsi:

Läkemedlen väljs beroende på form av epilepsi. Patientens ålder, förekomsten av samtidiga sjukdomar och läkemedeltolerans beaktas också. Det antiepileptiska läkemedlet startas med en minimidos, vilket gradvis ökar det.

Video

Vi erbjuder för visning av en video om ämnet för artikeln.

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Informationen är generaliserad och tillhandahålls endast för informationsändamål. Vid första tecken på sjukdom, se din läkare. Självmedicinering är hälsofarligt!

Det välkända läkemedlet "Viagra" utvecklades ursprungligen för behandling av arteriell hypertoni.

Om leveren slutade fungera skulle döden inträffa inom 24 timmar.

Mer än 500 miljoner dollar per år spenderas på allergimediciner bara i USA. Du tror fortfarande att ett sätt att slutligen slå allergier hittas.?

Den första vibratorn uppfanns på 1800-talet. Han arbetade på en ångmotor och var avsedd att behandla kvinnlig hysteri.

Hosmedicinen "Terpinkod" är en av bästsäljarna, inte alls på grund av dess medicinska egenskaper.

Med ett regelbundet besök i solariet ökar chansen att få hudcancer med 60%.

Att le bara två gånger om dagen kan sänka blodtrycket och minska risken för hjärtattacker och stroke..

Människor som är vana vid att äta vanlig frukost är mycket mindre benägna att vara överviktiga..

Fyra skivor mörk choklad innehåller cirka två hundra kalorier. Så om du inte vill bli bättre är det bättre att inte äta mer än två skivor om dagen..

Mänskligt blod "rinner" genom kärlen under enormt tryck och om deras integritet kränks kan det skjuta på ett avstånd av upp till 10 meter.

74-åriga australiensiska bosatta James Harrison har donerat blod ungefär 1000 gånger. Han har en sällsynt blodgrupp vars antikroppar hjälper nyfödda med svår anemi att överleva. Således räddade australierna cirka två miljoner barn.

Den högsta kroppstemperaturen registrerades i Willie Jones (USA), som inkom till sjukhuset med en temperatur på 46,5 ° C.

En utbildad person är mindre mottaglig för hjärtsjukdom. Intellektuell aktivitet bidrar till bildandet av ytterligare vävnad som kompenserar för de sjuka.

Under operationen spenderar vår hjärna en mängd energi som är lika med en 10-watts glödlampa. Så bilden av en glödlampa ovanför ditt huvud för närvarande en intressant tanke uppstår är inte så långt från sanningen..

Personen som tar antidepressiva kommer i de flesta fall att vara deprimerad igen. Om en person hanterat depression ensam har han alla chanser att glömma detta tillstånd för alltid..

Våren är säsongen med att blomstra inte bara av naturen utan också för FLU och ARVI. Alla åldersgrupper är i riskzonen och du kan smittas på alla offentliga platser. hur.

Epilepsi orsaker

Epilepsi är en kronisk typ av sjukdom relaterad till neurologiska störningar. För denna sjukdom är krampor en karakteristisk manifestation. Som regel är periodicitet karakteristisk för epileptiska anfall, men det finns fall då ett anfall inträffar en gång på grund av förändringar i hjärnan. Mycket ofta är det inte möjligt att förstå orsakerna till epilepsi, men faktorer som alkohol, stroke, hjärnskada kan provocera en attack.

Orsaker till sjukdomen

Idag finns det inget specifikt skäl till varför epileptiska anfall inträffar. Den presenterade sjukdomen överförs inte genom den ärftliga linjen, men ändå, i vissa familjer där denna sjukdom finns, är sannolikheten för att den förekommer hög. Enligt statistik har 40% av personer som lider av epilepsi en släkting med denna sjukdom.

Epileptiska anfall är av flera typer, var och en med olika svårighetsgrad. Om ett anfall har uppstått på grund av störningar i endast en del av hjärnan, kallas det partiellt. När hela hjärnan lider kallas attacken generaliserad. Det finns också blandade typer av anfall - till en början påverkas en del av hjärnan, och senare påverkar processen det helt.

I cirka 70% av fallen är det inte möjligt att känna igen de faktorer som framkallar epilepsi. Orsakerna till epilepsi kan vara följande:

  • traumatisk hjärnskada;
  • stroke;
  • skada på hjärnan av cancer tumörer;
  • brist på syre och blodtillförsel under födelsen;
  • patologiska förändringar i hjärnans struktur;
  • hjärnhinneinflammation;
  • virussjukdomar;
  • hjärnabcess;
  • ärftlig disposition.

Vilka är orsakerna till sjukdomens utveckling hos barn?

Epileptiska anfall hos barn orsakas av anfall hos modern under graviditeten. De bidrar till bildandet av följande patologiska förändringar hos barn inuti livmodern:

  • cerebral inre blödning;
  • hypoglykemi hos nyfödda;
  • svår form av hypoxi;
  • kronisk form av epilepsi.

Det finns följande huvudorsaker till epilepsi hos barn:

  • hjärnhinneinflammation;
  • toxicosis;
  • trombos;
  • hypoxi;
  • emboli;
  • encefalit;
  • hjärnskakning.

Vad som provocerar epileptiska anfall hos vuxna?

Följande faktorer kan orsaka epilepsi hos vuxna:

  • hjärnvävnadsskador - blåmärken, hjärnskakning;
  • infektion i hjärnan - rabies, stelkramp, meningit, encefalit, abscesser;
  • organiska patologier i huvudzonen - cyste, tumör;
  • ta vissa läkemedel - antibiotika, axiomer, antimalariala läkemedel;
  • patologiska förändringar i hjärnans blodcirkulation - stroke;
  • multipel skleros;
  • patologi för hjärnvävnad av medfödd karaktär;
  • antifosfolipidsyndrom;
  • bly- eller strykninförgiftning;
  • vaskulär ateroskleros;
  • drogmissbrukare;
  • en kraftig vägran från lugnande medel och sömntabletter, alkoholhaltiga drycker.

Hur man känner igen epilepsi?

Symtomen på epilepsi hos barn och vuxna beror på anfallets form. Skilja på:

  • partiella kramper;
  • komplex delvis;
  • tonic-kloniska anfall;
  • frånvaro.

Partiell

Bildningen av fokuser för nedsatt sensorisk och motorisk funktion sker. Denna process bekräftar placeringen av sjukdomens fokus med hjärnan. En attack börjar manifestera sig med klon ryckningar av en viss del av kroppen. Oftast börjar kramper i händerna, i hörnen på munnen eller i stortån. Efter några sekunder börjar attacken påverka muskler i närheten och täcker så småningom hela kroppen. Krampor åtföljs ofta av besvimning..

Komplex delvis

Denna typ av anfall tillhör temporär lob / psykomotorisk epilepsi. Anledningen till deras bildning är nederlaget för de vegetativa, viscerala luktcentra. När en attack inträffar försvinner patienten och förlorar kontakten med omvärlden. Som regel är en person under anfall i ett förändrat medvetande, att utföra handlingar och handlingar som han inte ens kan redogöra för..

Subjektiva sensationer inkluderar:

  • hallucinationer;
  • illusioner;
  • förändring i kognitiv förmåga;
  • affektiva störningar (rädsla, ilska, ångest).

Ett sådant epileptiskt anfall kan vara milt och endast åtföljas av objektiva återkommande symtom: obegripligt och sammanhängande tal, svälja och smacka.

Tonisk-kloniska

Denna typ av anfall hos barn och vuxna klassificeras som generaliserad. De drar hjärnbarken i den patologiska processen. Början av tonicadditivet kännetecknas av det faktum att en person fryser på plats, öppnar munnen bred, räcker benen och böjer armarna. Efter sammandragningen av andningsmusklerna komprimeras käftarna, vilket resulterar i att det ofta biter i tungan. Med sådana anfall kan en person sluta andas och utveckla cyanos och hypervolemi. Med ett toniskt anfall kontrollerar inte patienten urinering och varaktigheten för denna fas är 15-30 sekunder. I slutet av denna tid börjar den kloniska fasen. Det kännetecknas av en våldsam rytmisk sammandragning av kroppens muskler. Varaktigheten av sådana anfall kan vara 2 minuter och sedan normaliseras patientens andning och en kort sömn inträffar. Efter en sådan "vila" känner han sig deprimerad, trött, han har förvirring av tankar och huvudvärk..

Absance

Denna attack hos barn och vuxna kännetecknas av dess korta varaktighet. Det kännetecknas av följande manifestationer:

  • starkt uttalat medvetande med mindre rörelsestörningar;
  • den plötsliga bildningen av ett anfall och frånvaron av yttre manifestationer;
  • ryckningar i ansiktsmusklerna och skakning av ögonlocken.

Varaktigheten på ett sådant tillstånd kan uppgå till 5-10 sekunder, medan det för patientens anhöriga kan gå obemärkt.

Diagnostisk forskning

Epileptiska anfall kan bara diagnostiseras efter två veckors anfall. En förutsättning är dessutom frånvaron av andra sjukdomar som kan orsaka ett sådant tillstånd..

Oftast drabbar denna sjukdom barn och ungdomar, liksom äldre. Hos medelålders människor är epileptiska anfall extremt sällsynta. Om de bildas kan de vara resultatet av tidigare trauma eller stroke..

Hos nyfödda barn kan detta tillstånd vara en gång, och orsaken är att temperaturen stiger till kritiska nivåer. Men sannolikheten för den efterföljande utvecklingen av sjukdomen är minimal..
För att diagnostisera epilepsi hos en patient måste du först besöka en läkare. Han kommer att genomföra en fullständig undersökning och kunna analysera de hälsoproblem som finns. En förutsättning är studien av medicinska historia för alla hans släktingar. Läkarnas skyldigheter vid diagnos inkluderar följande aktiviteter:

  • kontrollera för symtom;
  • analysera beslagens renhet och typ så noggrant som möjligt.

För att klargöra diagnosen är det nödvändigt att tillämpa elektroencefalografi (analys av hjärnaktivitet), MR och datortomografi.

Första hjälpen

Om patienten plötsligt har ett epileptiskt anfall måste han snarast tillhandahålla akut första hjälpen. Det inkluderar följande aktiviteter:

  1. Luftvägshantering.
  2. Syreandning.
  3. Aspirationsvarningar.
  4. Håller blodtrycket på en konstant nivå.

När en snabb inspektion har genomförts är det nödvändigt att fastställa den antagande orsaken till bildandet av detta tillstånd. För detta samlas anamnesis från offrets släktingar och vänner. Läkaren måste noggrant analysera alla tecken som observeras hos patienten. Ibland tjänar sådana attacker som ett symptom på infektion och stroke. För att eliminera de bildade anfallen används följande läkemedel:

  1. Diazepam är ett effektivt läkemedel vars verkan syftar till att eliminera epileptiska anfall. Men en sådan medicinering bidrar ofta till andningsstopp, särskilt med gemensamt inflytande av barbiturater. Av den anledningen måste du vara försiktig när du tar den. Åtgärden från Diazepam syftar till att stoppa en attack, men inte för att förhindra att de förekommer..
  2. Fenytoin är det näst effektivaste läkemedlet för behandling av epilepsisymtom. Många läkare föreskriver det i stället för Diazepam, eftersom det inte stör andningen och kan förhindra återfall av anfall. Om läkemedlet administreras mycket snabbt kan det orsaka arteriell hypotoni. Därför bör administrationsgraden inte vara högre än 50 mg / min. Under infusionen måste du övervaka blodtryck och EKG-indikatorer hela tiden. Extremt noggrann insprutning av medel är nödvändig för personer som lider av hjärtsjukdomar. Användning av fenytoin är kontraindicerat hos personer som har fått diagnosen dysfunktion i hjärtledningssystemet..

Om det inte finns någon effekt av att använda de presenterade läkemedlen, föreskriver läkare Phenobarbital eller Paraldehyd.

Om det epileptiska anfallet inte kan stoppas inom en kort tid är det troligt att orsaken till dess bildning är en metabolisk störning eller strukturell skada. När ett sådant tillstånd inte tidigare har observerats hos en patient, kan de troliga orsakerna till dess bildning vara en stroke, skada eller tumör. Hos de patienter som tidigare har diagnostiserats med en sådan diagnos uppstår återkommande anfall på grund av infektioner eller avslag på antikonvulsiva medel..

Effektiv terapi

Behandlingsåtgärder för att eliminera alla manifestationer av epilepsi kan utföras på neurologiska eller psykiatriska sjukhus. När anfall av epilepsi leder till en okontrollerbart beteende hos en person, som ett resultat av att han blir helt galen, tvingas behandlingen.

Drogterapi

Som regel utförs behandlingen av denna sjukdom med hjälp av specialläkemedel. Om det finns partiella anfall hos vuxna, föreskrivs de karbamazepin och fenytoin. Vid tonic-kloniska anfall rekommenderas det att använda följande mediciner:

  • Valproinsyra;
  • fenytoin;
  • karbamazepin;
  • fenobarbital.

Läkemedel såsom etosuximid och valproinsyra förskrivs till patienter för behandling av absans. Clonazepam och Valproic acid används hos personer med myokloniska anfall.

För att lindra ett patologiskt tillstånd hos barn används läkemedel som Etosuximide och Acetazolamid. Men de används aktivt i behandlingen av den vuxna befolkningen som lider av frånvaro sedan barndomen..

Tillämpa de beskrivna läkemedlen måste du följa följande rekommendationer:

  1. Blodtester bör göras regelbundet för patienter som motverkar kramper..
  2. Behandling med valproinsyra åtföljs av övervakning av leverens tillstånd.
  3. Patienter måste ständigt följa etablerade körbegränsningar.
  4. Att ta antikonvulsiva läkemedel ska inte plötsligt avbrytas. Deras avbokning utförs gradvis över flera veckor..

Om läkemedelsbehandling inte har haft någon effekt, tar de till icke-läkemedelsbehandling, som inkluderar elektrisk stimulering av vagusnerven, traditionell medicin och kirurgi.

Kirurgi

Kirurgisk ingripande innebär att den del av hjärnan tas bort där det epileptogena fokuset är koncentrerat. De viktigaste indikatorerna för sådan terapi är ofta anfall som inte kan behandlas med läkemedel..

Dessutom är det tillrådligt att utföra operationen endast när det finns en hög andel av garanterad förbättring av patientens tillstånd. Den potentiella skadan från kirurgisk behandling kommer inte att vara lika betydande som skadan från epilepsi anfall. En förutsättning för kirurgi är en exakt bestämning av lokaliseringen av lesionen.

Vagus nervstimulering

Denna typ av terapi är mycket populär när det gäller ineffektivitet av läkemedelsbehandling och olämplig kirurgisk ingripande. Denna manipulation är baserad på måttlig stimulering av vagusnerven med elektriska impulser. Detta tillhandahålls genom verkan av en elektrisk pulsgenerator, som sutureras under huden i den övre delen av bröstet till vänster. Längden på att bära den här enheten är 3-5 år.

Det är tillåtet att stimulera vagusnerven hos patienter över 16 år som har fokala epileptiska anfall som inte svarar på läkemedelsbehandling. Enligt statistik förbättrar ungefär 1 40-50% av människorna under sådan manipulation deras allmänna tillstånd och minskar antalet anfall.

ethnoscience

Det är lämpligt att använda traditionell medicin endast i kombination med huvudterapin. Idag finns sådana läkemedel tillgängliga i ett brett utbud. Infusioner och avkokningar baserade på medicinska örter hjälper till att eliminera kramper. De mest effektiva är:

  1. Ta 2 stora skedar finhakad morwort ört och tillsätt ½ liter kokande vatten. Vänta i 2 timmar tills drinken stämmer, sil och konsumeras före måltiderna 4 gånger om dagen, 30 ml vardera.
  2. Placera en stor båt med blackroot medicinrötter i en behållare och tillsätt 1,5 koppar kokande vatten till den. Lägg en kastrull på låg värme och låt sjuda i 10 minuter. Ta en färdig buljong en halvtimme före måltider, en matsked 3 gånger om dagen.
  3. Utmärkta resultat uppnås vid användning av malör. För att förbereda en drink, måste du ta 0,5 msk malör och hälla 250 ml kokande vatten. Ta en färdig buljong i 1/3 kopp 3 gånger om dagen före måltiderna.

Epilepsi är ett mycket allvarligt medicinskt tillstånd som kräver omedelbar och pågående behandling. En sådan patologisk process kan uppstå av olika skäl och påverka både den vuxna kroppen och barnet.

Vad som orsakar epilepsi hos vuxna

De huvudsakliga orsakerna till epilepsi hos vuxna beaktas på nivån av polyetiologisk sjukdom - ett patologiskt tillstånd kan provoceras av många faktorer. Bilden av sjukdomen är hur blandad patienten lider av ännu mindre förändringar.

Epilepsi är för det första en födelsepatologi som snabbt utvecklas under påverkan av yttre stimuli (dålig ekologi, ohälsosam kost, traumatisk hjärnskada).

De viktigaste orsakerna till krisen

Epilepsi hos vuxna är en neurologisk patologi. Vid diagnos av en sjukdom används en klassificering av orsakerna till anfall. Epileptiska anfall klassificeras i följande typer:

  1. Symtomatisk, bestämd efter skador, allmänna skador, sjukdomar (en attack kan uppstå till följd av ett kraftigt utbrott, injektion av en spruta, ljud).
  2. Idiopatisk - episyndrom, medfödd (utmärkt behandlingsbar).
  3. Kryptogena - episyndromer, orsakerna till bildningen, som inte kunde fastställas.

Oavsett vilken typ av patologi, vid de första tecknen på sjukdomen, och om de inte störde patienten tidigare, är det nödvändigt att omgående genomgå en medicinsk undersökning.

Bland de farliga, oförutsägbara patologierna är en av de första platserna ockuperade av epilepsi, vars orsaker kan vara olika hos vuxna. Bland de viktigaste faktorerna skiljer läkare:

  • infektionssjukdomar i hjärnan och dess inre membran: abscesser, stelkramp, hjärnhinneinflammation, encefalit;
  • godartade formationer, cyster lokaliserade i hjärnan;
  • ta mediciner: "Ciprofloxacin", läkemedlet "Ceftazidime", immunsuppressiva medel och bronkodilatorer;
  • förändringar i cerebralt blodflöde (stroke), ökade indikatorer på intrakraniellt tryck;
  • antifosfolipidpatologi;
  • aterosklerotiska lesioner i hjärnan, blodkärl;
  • förgiftning med stryknin, bly;
  • plötslig vägran av lugnande medel, läkemedel som gör det lättare att somna;
  • narkotikamissbruk, alkohol.

Om tecken på sjukdomen förekommer hos barn eller ungdomar under 20 år är orsaken perinatal, men det kan också vara en hjärntumör. Efter 55 år, troligen - stroke, vaskulär skada.

Typer av patologiska anfall

Lämplig behandling föreskrivs beroende på typen av epilepsi. Det finns de viktigaste typerna av krissituationer:

  1. Icke-krampaktig.
  2. Natt.
  3. Alkoholhaltig.
  4. myoklon.
  5. Post-traumatisk.

Bland de viktigaste orsakerna till kriser är: predisposition - genetik, exogen handling - organisk "trauma" i hjärnan. Med tiden blir symtomatiska attacker vanligare på grund av olika patologier: neoplasmer, trauma, toxiska och metaboliska störningar, psykiska störningar, degenerativa sjukdomar, etc..

Stora riskfaktorer

Olika omständigheter kan provocera utvecklingen av ett patologiskt tillstånd. Bland de viktigaste situationerna är:

  • tidigare huvudskada - epilepsi fortskrider under hela året;
  • en infektionssjukdom som har påverkat hjärnan;
  • huvudvaskulära anomalier, maligna, godartade neoplasmer i hjärnan;
  • strokeattack, feber kramper;
  • ta en viss grupp av droger, droger eller vägra dem;
  • överdosering av giftiga ämnen;
  • förgiftning av kroppen;
  • ärftlig predisposition;
  • Alzheimers sjukdom, kroniska sjukdomar;
  • toxikos när du bär ett barn;
  • nedsatt njur- eller leverfunktion;
  • högt blodtryck, praktiskt taget inte mottagligt för terapi;
  • cysticercosis, syfilitisk sjukdom.

I närvaro av epilepsi kan en attack uppstå till följd av exponering för följande faktorer - alkohol, sömnlöshet, hormonell obalans, stressiga situationer, vägran av antiepileptika.

Varför är krissituationer farliga??

Attacker kan förekomma med olika intervall, och deras antal är av stor betydelse för diagnosen. Varje efterföljande kris åtföljs av förstörelsen av nervceller, funktionella förändringar.

Efter ett tag påverkar allt detta patientens tillstånd - karaktärförändringar, tänkande och minne försämras, sömnlöshet, irritabilitet oroar.

Per frekvens är kriser:

  1. Sällsynta attacker - var 30: e dag.
  2. Genomsnittlig frekvens - från 2 till 4 gånger / månad.
  3. Frekventa attacker - från fyra gånger / månad.

Om kriser konstant uppstår och mellan dem återvänder inte patienten till medvetandet, är detta status epilepticus. Attacker pågår 30 minuter eller mer, varefter allvarliga problem kan uppstå. I sådana situationer måste du snarast ringa ambulansbrigaden och informera avsändaren om anledningen till samtalet.

Symtom på en patologisk kris

Epilepsi hos vuxna är farligt, orsakerna till detta är ojämnheten i attacken, vilket kan leda till skador, vilket kommer att förvärra patientens tillstånd.

De viktigaste tecknen på patologi som uppstår under en kris:

  • aura - visas i början av en attack, inkluderar olika lukter, ljud, obehag i magsområdet, visuella symtom;
  • förändring i elevernas storlek;
  • förlust av medvetande;
  • ryckande lemmar, kramper;
  • smackar läppar, gnuggar med händerna;
  • sortering av kläder;
  • okontrollerad urinering, tarmrörelse;
  • dåsighet, mentala störningar, förvirring (kan pågå från två till tre minuter till flera dagar).

Med primära generaliserade epileptiska anfall inträffar medvetenhetsförlust, okontrollerade muskelkramper, deras styvhet, blicken är fixerad framför honom, patienten förlorar rörligheten.

Livstruande anfall - kortvarig förvirring, okontrollerade rörelser, hallucinationer, ovanlig smakuppfattning, ljud, lukt. Patienten kan tappa kontakten med verkligheten, en serie automatiska upprepade gester observeras.

Metoder för att diagnostisera ett patologiskt tillstånd

Epilepsi kan bara diagnostiseras några veckor efter en kris. Det bör inte finnas några andra sjukdomar som kan orsaka detta tillstånd. Patologi drabbar oftast spädbarn, ungdomar och äldre. Hos patienter i mellankategorin (40-50 år) är krampanfall mycket sällsynta.

För att diagnostisera patologi måste patienten konsultera en läkare som kommer att genomföra en undersökning och utarbeta en anamnes av sjukdomen. Specialisten måste utföra följande åtgärder:

  1. Kontrollera symtomen.
  2. Undersök frekvensen och typen av attacker.
  3. Beställ MRI och elektroencefalogram.

Symtom hos vuxna kan vara olika, men oavsett manifestation är det nödvändigt att konsultera en läkare, genomgå en fullständig undersökning för att förskriva ytterligare behandling och förebygga kriser.

Första hjälpen

Vanligtvis börjar ett epileptiskt anfall med anfall, varefter patienten upphör att vara ansvarig för sina handlingar, ofta är det medvetenhetsförlust. Lägg märke till symtomen på en attack, du måste snabbt ringa ambulansgruppen, ta bort alla skärande, stickande föremål, lägga patienten på en horisontell yta, huvudet ska vara lägre än kroppen.

Med gagreflexer måste han sitta och stödja huvudet. Detta kommer att göra det möjligt att förhindra att spy kommer in i andningsvägarna. Efter att patienten kan ges vatten.

Läkemedelsbehandling för krisen

För att förhindra återkommande anfall måste du veta hur man behandlar epilepsi hos vuxna. Det är oacceptabelt om patienten börjar ta läkemedel först efter att aura uppträder. Aktuella åtgärder som vidtas kommer att undvika allvarliga konsekvenser.

Med konservativ terapi visas patienten:

  • följa schemat för att ta mediciner, deras dosering;
  • använd inte mediciner utan recept från läkare;
  • vid behov kan du byta läkemedlet till en analog, efter att du tidigare meddelat den behandlande specialisten om detta;
  • att inte överge terapi efter att ha fått ett stabilt resultat utan råd från en neurolog;
  • informera läkaren om förändringar i hälsa.

De flesta patienter efter en diagnostisk undersökning, receptbelagd av någon av de antiepileptiska läkemedlen lider inte av återkommande kriser under många år och använder ständigt den valda mototerapin. Läkarens huvuduppgift är att välja rätt dos..

Behandling av epilepsi och anfall hos vuxna börjar med små "portioner" av läkemedel, patientens tillstånd är under ständig kontroll. Om krisen inte kan stoppas ökar dosen, men gradvis tills en långvarig remission uppstår..

Patienter med partiella epileptiska anfall visas följande kategorier av mediciner:

  1. Karboxamider - "Finlepsin", läkemedel "Carbamazepine", "Timonil", "Actinerval", "Tegretol".
  2. Valproates - "Encorat (Depakin) Chrono", "Konvulex" läkemedel, "Valparin Retard" läkemedel.
  3. Fenytoins - läkemedlet "Diphenin".
  4. "Phenobarbital" - Ryskgjord, utländsk analog av läkemedlet "Luminal".

Läkemedlen från den första gruppen för behandling av epileptiska anfall inkluderar karboxamider och valporater, de har ett utmärkt terapeutiskt resultat, orsakar ett litet antal biverkningar.

På rekommendation av en läkare kan patienten ordineras 600-1200 mg av läkemedlet "Carbamazepine" eller 1000/2500 mg av läkemedlet "Depakine" per dag (det beror allt på svårighetsgraden av patologin, allmän hälsa). Dosering - 2/3 doser under dagen.

"Fenobarbital" och läkemedel i fenytoin-gruppen har många biverkningar, deprimerar nervändar, kan provocera missbruk, så läkarna försöker att inte använda dem.

Några av de mest effektiva läkemedlen är valproat (Enkorat eller Depakin Chrono) och karboxamider (Tegretol PC, Finlepsin Retard). Det räcker att ta dessa medel flera gånger / dag..

Beroende på typ av kris behandlas patologin med följande läkemedel:

  • generaliserade anfall - medel från gruppen valproater med läkemedlet "Carbamazepine";
  • idiopatiska kriser - valproat;
  • frånvaro - läkemedlet Etosuximide;
  • myokloniska anfall - uteslutande valproat, "karbamazepin", läkemedlet "fenytoin" har inte rätt effekt.

Många andra läkemedel dyker upp varje dag som kan ha en korrekt effekt på fokus för epileptiska anfall. Betecknar "Lamotrigin", läkemedlet "Tiagabin" har visat sig väl, så om den behandlande läkaren rekommenderar deras användning bör du inte vägra.

Avbrytande av behandlingen kan endast övervägas fem år efter början av långvarig remission. Terapin mot epileptiska anfall fullbordas genom en gradvis minskning av läkemedelsdoseringen tills de är helt övergivna i sex månader.

Kirurgisk behandling av epilepsi

Kirurgisk terapi involverar borttagandet av en specifik del av hjärnan där inflammationsfokus är koncentrerat. Det huvudsakliga syftet med sådan behandling är systematiska återkommande attacker som inte kan behandlas med läkemedel.

Dessutom rekommenderas operationen om det finns en hög andel att patientens tillstånd kommer att förbättras avsevärt. Den verkliga skadan från operationen kommer inte att vara lika stor som faran från epileptiska anfall. Det huvudsakliga villkoret för kirurgisk behandling är den exakta etableringen av platsen för lokalisering av den inflammatoriska processen.

Stimulering av vagus nervpunkten

Sådan terapi används till i händelse av att behandling med läkemedel inte har den önskade effekten och omotiveringen av kirurgiskt ingripande. Manipulation är baserad på lätt stimulering av vagusnervpunkten med elektriska impulser. Detta tillhandahålls genom drift av en pulsgenerator, som är insatt från vänster sida i det övre bröstområdet. Enheten sys under huden i 3-5 år.

Förfarandet är tillåtet för patienter över 16 år som har fokus på epileptiska anfall som inte kan behandlas med läkemedel. Enligt statistiska uppgifter förbättrar 40-50% av personer med sådan terapi deras hälsotillstånd och minskar krisfrekvensen.

Komplikationer av sjukdomen

Epilepsi är en farlig patologi som deprimerar det mänskliga nervsystemet. Bland de viktigaste komplikationerna av sjukdomen är:

  1. Ökad återfall av kriser, upp till status epilepticus.
  2. Aspiration lunginflammation (orsakad av penetration av kräkningar i andningsorganen, mat under ett anfall).
  3. Död (särskilt i en kris med allvarliga anfall eller beslag i vatten).
  4. Ett anfall hos en kvinna i en position hotar med defekter i barnets utveckling.
  5. Negativt mentalt tillstånd.

Rätt diagnos av epilepsi är i rätt tid det första steget mot en patients återhämtning. Utan adekvat behandling utvecklas sjukdomen snabbt.

Förebyggande åtgärder hos vuxna

Det finns fortfarande inga kända sätt att förhindra epileptiska anfall. Du kan bara vidta några åtgärder för att skydda dig från skador:

  • ha på sig hjälm när du rullar, cyklar, skoter;
  • använd skyddsutrustning när du spelar kontaktsport;
  • dyk inte till djupet;
  • fixera kroppen med säkerhetsbälten i bilen;
  • ta inte droger;
  • vid höga temperaturer, ring en läkare;
  • om en kvinna lider av högt blodtryck när hon bär ett barn måste behandlingen påbörjas;
  • adekvat terapi för kroniska sjukdomar.

I svåra former av sjukdomen är det nödvändigt att ge upp körningen, du kan inte simma och simma ensam, undvika aktiv sport, det rekommenderas inte att klättra höga trappor. Om epilepsi har diagnostiserats måste du följa din läkares råd.

Riktig prognos

I de flesta situationer, efter ett enda epileptiskt anfall, är risken för återhämtning ganska gynnsam. Hos 70% av patienterna, på bakgrund av korrekt, komplex behandling, observeras en långvarig remission, det vill säga kriser förekommer inte på fem år. I 30% av fallen fortsätter epileptiska anfall, i dessa situationer är användningen av antikonvulsiva medel indikerade.

Epilepsi är en allvarlig skada på nervsystemet, åtföljt av svåra kramper. Enbart korrekt, korrekt diagnos förhindrar vidareutveckling av patologi. I avsaknad av behandling kan en av de nästa kriserna vara den sista, eftersom plötslig död är möjlig.