Undersökningsstudien utförs tre gånger under graviditeten:

  • Jag screening - vid 11-14 veckor;
  • II-screening - vid 18-22 veckor;
  • III-screening - vid 32-34 veckor.

Ultraljud av fosterhuvudet vid en screening

Den förväntade modernen i slutet av första trimestern föreskrivs den första ultraljudscreeningen för att utesluta sådana grova missbildningar av fosterhuvudet som patologi i hjärnan, skalben och ansiktsskelettet i utero.

Läkaren utvärderar följande strukturer hos fostret:

Om allt är i ordning med ditt foster, kommer läkaren att skriva ned följande i ultraljudsprotokollet:

Särskild uppmärksamhet ägnas åt att bedöma längden på det fetala näsbenet. Detta är ett informativt kriterium för tidig diagnos av Downs syndrom..

Undersökning av skalbenen redan i slutet av första trimestern gör det möjligt att identifiera så allvarliga utvecklingsavvikelser som:

  • acrania;
  • exencefali;
  • anencefali;
  • kranial bråck.

Anencefali är den vanligaste CNS-defekten där hjärn- och skallevävnad är helt frånvarande.

Exencephaly - skallens ben saknas också, men det finns ett fragment av hjärnvävnad.

Akrania - en missbildning där fostrets hjärna inte är omgiven av skallens ben.

Det är viktigt att veta! Med dessa tre laster inträffar barnets död. Därför, om de upptäcks i något stadium av graviditeten, föreslås det att avbryta det av medicinska skäl. I framtiden behöver en kvinna en genetisk konsultation.

En kranialbråck är ett utsprång av hjärnhinnorna och hjärnvävnaden genom en defekt i skalens ben. I detta fall krävs en konsultation med en neurokirurg för att ta reda på om det är möjligt att korrigera denna fel med en operation efter barnets födelse..

Avkodning av ultraljud av fosterhuvudet vid 2-screening

Under den andra screeningen uppmärksammas också hjärnan och ansiktsskelettet. Identifiering av patologin för fosterutveckling låter dig varna framtida föräldrar om möjliga konsekvenser och få information om långsiktig prognos.

Viktiga indikatorer för undersökning är biparietal storlek (BPD), fronto-occipital (LZR) och fosterhuvudomkrets. Alla dessa viktiga mätningar utförs i strikt tvärsnitt på nivån för vissa anatomiska strukturer..

Läkaren utvärderar fosthuvudets form med cefaliskt index (BPD / LHR-förhållande). En variant av normen betraktas:

  • dolikocefalisk form (oval eller avlång);
  • brachycefalisk form (när skallen är rundad).

Viktig! Om fostret har ett citronformat eller jordgubbformat huvud är det dåligt. Det är nödvändigt att utesluta genetiska sjukdomar och samtidigt missbildningar.

En minskning av dessa indikatorer (ett litet huvud i fostret) är ett ogynnsamt tecken, där mikrocefali måste uteslutas (en sjukdom som kännetecknas av en minskning av hjärnmassa och mental retardering). Men inte alltid en liten huvudomkrets indikerar patologi. Så, till exempel, om alla andra storlekar (mageomkrets, lårlängd) också är mindre än normalt, kommer detta att indikera intrauterin fetalt tillväxtfördröjning, och inte en missbildning.

Med en ökning av BPD och huvudomkrets (stort fosterhuvud), kan man tala om dödsfall i hjärnan, närvaron av en cerebral brok. Om alla andra indikatorer under fetometri (fostermätning) också är högre än normalt, indikerar en ökning av BPD en stor storlek på fostret.

Vid den andra screeningen hade alla anatomiska strukturer i hjärnan redan bildats och de är väl visualiserade. Mätning av hjärnans laterala ventriklar är av stor betydelse. Normalt bör deras mått inte överstiga 10 mm (i genomsnitt - 6 mm).

Notera! Om de laterala ventriklarna i fostrets hjärna vid ultraljud utvidgas från 10 till 15 mm, men huvudet inte förstoras, kallas detta tillstånd ventriculomegaly.

Kromosomavvikelser, infektionssjukdomar hos modern under graviditeten, intrauterin fosterhypoxi kan leda till expansion av laterala ventriklar och ventriculomegaly.

Ventriculomegaly kan vara:

  • symmetrisk (när båda hjärnhalvars laterala ventriklar utvidgas);
  • asymmetrisk (utvidgning av en av ventriklarna eller dess horn, till exempel vänstersidig ventrikulomegali);
  • kan existera isolerat från utvecklingsfel;
  • eller kombineras med andra laster.

Med milda till måttliga grader är noggrann dynamisk övervakning av storleken på hjärnventriklarna nödvändig. I svåra fall kan denna patologi förvandlas till fostrets hjärna (eller hydrocephalus). Ju tidigare och snabbare övergången från ventriculomegaly till hydrocephalus inträffar, desto sämre är prognosen.

Det är mycket svårt att besvara frågan om föräldrar, hur uttalat med en sådan avvikelse kommer att vara neurologiska manifestationer i deras framtida barn och vad som kommer att bli hans psykomotoriska utveckling. Och om det finns en fråga om att avbryta graviditeten efter upptäckten av denna patologi, bör du följa läkarnas rekommendationer.

Hydrocephalus är en annan hjärnpatologi som upptäcks vid ultraljud. Detta är ett tillstånd när det finns en ökning av storleken på hjärnventriklarna mer än 15 mm på grund av ansamling av vätska (cerebrospinalvätska) i deras håligheter med en samtidig ökning av det intrakraniella trycket och leder till komprimering eller atrofi i hjärnan. Som regel kännetecknas denna patologi av en ökning av fosterhuvudets storlek..

Det bör sägas att den mest ogynnsamma prognosen kommer att vara när ventriculomegaly / hydrocephalus kombineras med andra missbildningar, kromosomala abnormiteter såväl som i isolerad hydrocephalus.

Hypoplasia (underutveckling) av hjärnmask kan leda till katastrofala konsekvenser:

  • förmågan att upprätthålla balans förloras;
  • brist på muskelkoherens;
  • förlust av jämnhet i rörelser;
  • det finns problem med gång (det blir häpnadsväckande, som en berusad);
  • skakningar visas i lemmarna och huvudet på barnet, långsamt tal.

Att mäta den interhemisfäriska storleken på småhjärnan är mycket viktigt för att upptäcka denna patologi..

Graviditet åtföljs alltid av risker, varav en är den patologiska utvecklingen av fosterorganen. Specialundersökningar gör det möjligt att utesluta eller bekräfta avvikelser. Ultraljud används allmänt under prenatal diagnos. Det låter dig se hur fostrets organ utvecklas och jämföra sina parametrar med normala fetometriska indikatorer. En av de viktigaste är studien av hjärnans laterala ventriklar. Vad säger deras utvidgning, vilka konsekvenser det kan få?

Vad är hjärnans sidokammar och vad ansvarar de för?

I fostrets hjärna finns det fyra kommunicerande hålrum - ventriklarna, i vilka cerebrospinalvätskan finns. Ett par av dem är symmetriska laterala, placerade i vitmaterialets tjocklek. Var och en har ett främre, sämre och bakre horn, de är förbundna med den tredje och fjärde kammaren och genom dem - med ryggraden. Vätskan i ventriklarna skyddar hjärnan från mekanisk påfrestning, upprätthåller stabila indikatorer på intrakraniellt tryck.

Var och en av organen ansvarar för bildandet, ansamlingen av cerebrospinalvätska och består av ett enda system för cerebrospinalvätskorörelse. Sprit är väsentligt för att stabilisera hjärnvävnaden, upprätthålla rätt syrabasbalans och säkerställa neurons aktivitet. Således är huvudfunktionerna i fosterhjärnens ventriklar produktion av cerebrospinalvätska och upprätthållandet av dess kontinuerliga rörelse för aktiv hjärnaktivitet..

Vilken storlek ska fostrets sidokammar normalt vara??

Fostrets hjärnstrukturer visualiseras redan under den andra ultraljudssökningen (under en period av 18-21 veckor). Läkaren utvärderar många parametrar, inklusive storleken på laterala ventriklar i hjärnan och cisterna magna i fostret. Ventriklarnas medelstorlek är cirka 6 mm, normalt bör deras storlek inte överstiga 10 mm. Huvudnormerna för fetometriska parametrar per vecka uppskattas enligt tabellen:

Graviditetsperiod, veckorStor cylinderhuvudtank, mmHuvudomkrets, mmFrontal-occipital storlek, mmAvstånd från yttre till inre kontur av parietalben (BPD), mm
172,1-4,3121-14946-5434-42
182,8-4,3131-16149-5937-47
nitton2,8-6142-17453-6341-49
203-6,2154-18656-6843-53
213,2-6,4166-20060-7246-56
223,4-6,8177-21264-7648-60
233,6-7,2190-22467-8152-64
243,9-7,5201-23771-8555-67
254,1-7,9214-25073-8958-70
264,2-8,2224-26277-9361-73
274,4-8,4236-28380-9664-76
284,6-8,6245-28583-9970-79
294,8-8,8255-29586-10267-82
trettio5.0-9.0265-30589-10571-86
315,5-9,2273-31593-10973-87
325,8-9,4283-32595-11375-89
336,0-9,6289-33398-11677-91
347,0-9,9293-339101-11979-93
357,5-9,9299-345103-12181-95
367,5-9,9303-349104-12483-97
377,5-9,9307-353106-12685-98
387,5-9,9309-357106-12886-100
397,5-9,9311-359109-12988-102
407,5-9,9312-362110-13089-103

Hur är ventriculomegaly och hur är det??

Om, enligt resultaten av ultraljud, vid 16–35 veckor av graviditeten, registreras en ökning av sidokammarna upp till 10–15 mm, och storleken på barnets huvud är inom det normala intervallet, ifrågasätter sonologen ventriculomegaly. En studie räcker inte för att göra en noggrann diagnos. Förändringar bedöms med tiden, för vilka åtminstone ytterligare två ultraljud utförs med ett intervall på 2-3 veckor. Kromosomavvikelser, intrauterin hypoxi, infektionssjukdomar som modern hade under graviditeten leder till denna patologi.

Ventrikulomegali kan isoleras asymmetriskt (utvidgning av en ventrikel eller dess horn utan förändringar i hjärnans parenkyma), symmetrisk (observerad i båda halvkärlen) eller diagnostiseras i kombination med andra patologier för fostrets utveckling. Ventrikulär patologi är indelad i tre typer:

  • mild - organförstoring är 10,1–12 mm, upptäcks vanligtvis vid 20 veckor och behöver övervakas före leverans;
  • måttlig - storleken på ventriklarna når 12-15 mm, vilket förvärrar utflödet av cerebrospinalvätska;
  • uttalad - ultraljudsindikatorer överstiger 15 mm, vilket stör störande hjärnfunktioner och påverkar fostrets liv negativt.

Om sidoventriklarna ökas till 10,1–15 mm (avvikelse från tabellstandarderna med 1–5 mm), diagnostiseras borderline ventriculomegaly. Det kan vara asymptomatiskt fram till en viss punkt, men det indikerar faktiskt uppkomsten av en komplex patologisk process som gradvis förändrar arbetet i många viktiga organ..

Patologi behandling

Under behandlingen av patologi sätter läkaren två mål: hitta och eliminera orsaken till den onormala utvidgningen av organ och neutralisera dess konsekvenser för den nyfödda. Med en mild isolerad form, som inte orsakas av kromosomavvikelser, visas den väntande modern läkemedelsbehandling: tar diuretika, vitaminer, injektioner av läkemedel som förhindrar hypoxi och placental insufficiens. Motionsterapi ger god effekt (betoning på bäckenbottenmusklerna). För att förhindra neurologiska förändringar i barnets kropp visas den förväntade modern mediciner för att behålla kalium.

Under postpartumperioden ges spädbarn flera massagekurser som syftar till att lindra muskelton, stärka och eliminera neurologiska symtom. Övervakning av en neurolog krävs under de första veckorna, månaderna och åren av livet. Allvarliga former av patologi kräver kirurgisk behandling efter barnets födelse. I hjärnan placerar neurokirurger ett rör som anförtros en dräneringsfunktion för att upprätthålla korrekt cirkulation av cerebrospinalvätska.

Prognosen för ett barn i svår form, kromosomavvikelser är ogynnsam.

Möjliga konsekvenser av ventrikulomegali

Onormal utveckling av ventriklarna kan leda till allvarliga missbildningar av fostret, nyfött, barnets död. Sådana tragedier är resultatet av en kränkning av utflödet av cerebrospinalvätska, vilket stör störning av nervsystemets utveckling och funktion. Patologi provocerar ofta tidig förlossning, nedsatt hjärnaktivitet, hjärtfel, infektioner. I svåra stadier slutar sjukdomen med cerebral hydrocephalus hos barn. Ju tidigare denna förändring inträffar, desto sämre är prognosen för läkare..

Om orsaken till avvikelserna var kromosomavvikelser eller belastad ärftlighet, fortskrider ventriculomegaly tillsammans med följande patologier:

  • onormal anslutning av blodkärl i cirkulations- och lymfsystemet;
  • Pataus syndrom, Down;
  • försening av mentala, fysiska förmågor;
  • patologi hos muskel- och skelettsystemet.

Prognoser av mild till måttlig ventrikulomegali är gynnsamma om patologin inte åtföljs av andra störningar i nervsystemet. Detta bekräftas av kliniska bedömningar av den neurologiska statusen hos spädbarn som diagnostiserades med en liknande diagnos under prenatal utveckling. 82% av barnen har inte allvarliga avvikelser, 8% har vissa problem och 10% har grova överträdelser med funktionshinder. Patologi kräver ständig övervakning av en neurolog och korrekt korrigering.

Graviditet 32 ​​veckor. Sidoventriklarnas främre horn bestäms framför de optiska kullarna.

Snabb tillväxt av ventriklarna (hydrocephalus) - avbrott. Jag besökte en genetiker och sa att vi skulle vänta på blodprovresultaten och den 14 maj skulle vi göra en andra ultraljud. Hon sa att hundra under en period av 16 veckor inte ställer sådana diagnoser.

Olya, jag är nu 36: e veckan, samma sopor med ventriklar. Ultraljud, cysten löstes, och året var allt tillbaka till det normala, ventriklarna blev symmetriska.

Hjärnbenen och de visuella kullarna (thalamuses) bildar en fyrdubbla och mellan dem den tredje ventrikeln. Utvärdering av hjärnans laterala ventriklar utförs genom att mäta bredden på de laterala ventriklarna.

Choroid plexus är en av de första strukturerna som förekommer i huvudområdet och detta kan redan ses från 6 veckor efter befruktning.

Anomalier i utvecklingen av fostrets hjärna utgör 10-30% av alla missbildningar och upptar en av de första platserna i deras struktur. Vid graviditet i samma äktenskap rekommenderar jag en ultraljud på expertnivå från 12 veckor.

Fosterets fysiologiska utveckling är 31 veckor + 1-2 dagar. Doppler sonography a. och tv. och SMA är normalt. Inga tecken på FPN identifierades.

Under graviditeten fanns det två återfall av könsherpes efter 20 veckor och 31 veckor. Har godkänt en karyotyp - allt är normalt. Vid den sjätte veckan av den andra graviditeten hittades ureaplasmosis.

Den diagnostiserade hydrocephalus, som läkaren förklarade, är vatten istället för hjärnan och graviditeten måste avslutas. Situationen med fosterbildningar är tyvärr inte ovanlig. Baserat på fosterventrikulomegali som upptäcks av ultraljud kan läkaren göra ett antagande om risken för att fostret får kromosomavvikelser.

I vilket stadium av graviditeten kan fosterhydrocephalus diagnostiseras? Kan hydrocephalus utvecklas efter 36 veckors graviditet? Ultraljudstecken på hydrocephalus är utvidgningen av de inre håligheterna i hjärnan (hjärnans ventriklar och andra formationer).

Efter sådana förfaranden, under de kommande två veckorna, är en egenproducerad vikidysh möjlig. 13 gjorde korionobiopsy, låg ner i 3 dagar och drack noshpu och magne b6 i en vecka, alla regler. var inte rädd.

Vi väntade på resultatet ca. 3 veckor. Jag hoppas verkligen att du kommer att bli märkt). Caesarean om två veckor och omedelbart efter att han födde, kommer barnet att få en shunt så att vätskan kommer ut. Den 20: e veckan upprepade läkarna om det inte bara var ett kraftigt hopp i huvudets storlek.

I början av andra trimestern är tjockleken på hjärnbarken 1 mm eller mer. Huvudmätning utförs; mätning av biparietal, fronto-occipitala dimensioner och huvudomkrets.

Storleken på fosterhjärnan påverkas inte av patologiska processer som påverkar utvecklingen av alla organ och system i fostret. Lilla hjärnan är väl skyddad och är den sista som reagerar på förändringar i blodflödet. Om det finns två fall av födelse av barn med samma typ av utvecklingsfel i familjen, kan vi prata om en autosomal recessiv typ av arv av dessa defekter..

Kan ureaplamos vara orsaken till en frusen graviditet och hydrocephalus i fostret? Efter behandling av ureaplasmosis (tillsammans med sin make), ett år senare, är resultatet igen positivt, föreskrev läkaren behandling.

Du måste upprepa ultraljudet 2-4 veckor senare för att spåra utvecklingen av fetalt hydrocephalus. Få inte panik ännu. En missbildning av hjärnan i fostret är verkligen en absolut indikation för avslutande av graviditeten.

  • Kerch färjefärgning - Färja över Kerchsundet - Transport av Krim
  • Hur man gör en armbåge hemma
  • Varför behöver du talkpulver
  • Vad du ska ha med beige skor
  • Hitta en person via e-postadress?

Hallå! Min graviditet är 21-22 veckor. Idag gick jag för en planerad ultraljud och läkaren sa att barnets laterala ventriklar i hjärnan förstoras och är 10 mm (med en plexus på 4 mm.) Och huvudet är stort - huvudomkrets 193 = 21.4mm. Men med tanke på att jag var väldigt upprörd förklarade jag inget ytterligare, och sa bara att upp till 26 veckor barnet fortfarande bildar och utvecklas och att det fortfarande kan återgå till det normala. Ska jag börja ljuda larmet nu och vad ska jag göra? tacka!

God eftermiddag Christina!

Under en period av 22-24 veckor av graviditeten utförs en ultraljudsundersökning av barnets hjärna för att identifiera möjliga patologier för fostrets utveckling och varna föräldrar om detta, såväl som för att starta i rätt tid behandling från det ögonblick som barnet föddes.

I händelse av att sidoventriklarna hos ett barn utvidgas och deras storlek överstiger normen, kan vi i detta fall prata om en ganska allvarlig sjukdom, nämligen hydrocephalus i barnets hjärna..

Denna sjukdom kännetecknas av en stor ökning av barnets huvud, en ökning i hjärnans ventriklar, högt intrakraniellt tryck, en ansamling av ryggradsvätska i barnets kranium..

I händelse av att hjärnans ventriklar är 10 mm finns det all misstänksamhet att ditt barn har den här typen av patologi. Den vanligaste orsaken till denna typ av patologi är intrauterina infektioner, moderns intag av alkohol och droger under graviditeten, samt några infektionssjukdomar som överförts av modern under graviditeten..

Under en snar framtid är det nödvändigt att upprepa screeningtestet för förekomst av patologi vid utvecklingen av fostret, och även genomgå en ultraljudssökning.

Hydrocephalus i hjärnan behandlas och det betyder inte alltid att barnet blir psykiskt retarderat. men i de flesta fall pressar en stor ökning av huvudet barnets hjärna, vilket leder till allvarliga patologiska förändringar i fostrets mentala utveckling. För att undvika detta gör läkarna operation. en shunt placeras i hjärnan, och därmed avlägsnar överskott av vätskeansamling, och speciella läkemedel föreskrivs också. som hjälper till att ta bort vätska från barnets huvud.

Hydrocephalus kan utvecklas mot bakgrund av trauma, men i detta fall fortsätter det utan att det intrakraniella trycket ökar. Högt intrakraniellt tryck får barnet att bete sig rastlöst, gråta ofta, äta lite, reagera på starkt ljus och ljud.

Det är möjligt att identifiera hydrocephalus under perioden med intrauterin utveckling av fostret och efter barnets födelse. Det huvudsakliga symptomet är en stor ökning av huvudet, oförmågan hos barnet att hålla huvudet på egen hand, inte en minskning i storleken på fontanellen, divergens i de intrakraniella suturerna, utsprånget i ögonen, utsprång av fontanellen framåt, frånvaro av pulseringen av fontanellen på grund av ansamling av vatten i detta område.

Vänliga hälsningar, Veronica.

Vid en ultraljudsundersökning av fosterhuvudet i den andra och tredje screeningstudien uppmärksammas alltid hjärnans struktur och storleken på hjärnans ventriklar..

Normalt finns det fyra ventriklar i hjärnan. I tjockleken på den vita substansen i hjärnan finns det två av dem - hjärnans sidokammar, som var och en har ett främre, bakre och nedre hornet. Med hjälp av den interventrikulära öppningen är de anslutna till den tredje ventrikeln, och den är ansluten till den fjärde ventrikeln, som ligger längst ner i romboidfossan, genom hjärnans akvedukt. Den fjärde, i sin tur, är ansluten till den centrala kanalen i ryggmärgen. Detta är ett system med anslutna kärl med cerebrospinalvätska. Normalt uppskattas storleken på de laterala kammarna i hjärnan, vars storlek inte bör överstiga 10 mm vid nivån för de bakre hornen. Utvidgningen av hjärnans ventriklar kallas ventriculomegaly.

Utvidgningen av hjärnans ventriklar kan i första hand vara en följd av en missbildning av centrala nervsystemet (centrala nervsystemet). Defekten kan antingen isoleras (endast nervsystemet) eller kombineras med andra missbildningar av organ och system, vilket ofta är fallet med kromosomala sjukdomar.

En annan vanlig orsak till ventrikulomegali är virala och mikrobiella infektioner hos modern. Cytomegalovirusinfektion och toxoplasmos är särskilt farliga. vilket virus eller mikrob som helst kan orsaka missbildningar i hjärnan, ventriculomegaly och hydrocephalus. Möjliga orsaker till ventrikulomegali inkluderar skador på modern och fostret..

Till skillnad från fetalt hydrocephalus, med ventriculomegaly, expanderar hjärnans ventriklar mer än 10 mm, men mindre än 15 mm, medan fosterhuvudets storlek inte ökar. Diagnosera ventrikulomegali med ultraljud, börjar vid 17 veckor. Det kan vara asymmetriskt isolerat (expansion av en ventrikel eller ett av dess horn), symmetrisk isolerad utan andra defekter eller kombineras med andra missbildningar i hjärnan och andra organ. Med isolerad ventrikulomegali förekommer samtidigt kromosomavvikelser, såsom Downs syndrom hos 15-20%.

Måttlig ventrikulomegali hos ett foster med en lateral ventrikulär storlek upp till 15 mm, särskilt med lämplig behandling, kan inte ha några negativa konsekvenser. Men om storleken på ventriklarna överstiger 15 mm, börjar fetal hydrocephalus att växa, kan konsekvenserna vara mycket olika - från medfödda sjukdomar i centrala nervsystemet till fosterdöd.

Ju tidigare och snabbare ventriculomegaly växer med övergången till hydrocephalus, desto sämre är prognosen. Och i närvaro av defekter i andra organ ökar risken för att få ett barn med kromosomavvikelse (Downs syndrom, Patau eller Edwards syndrom). Intrauterin fosterdöd eller död under förlossning med ventriculomegaly är upp till 14%. Normal utveckling efter förlossning utan störningar i centrala nervsystemet är endast möjlig hos 82% av överlevande barn, 8% av barnen har lindriga nervsystemet och grova störningar med svårt funktionshinder hos barn finns hos 10% av barn med ventriculomegaly.

Medicinering för ventriculomegaly syftar till att minska hjärnödem och mängden vätska i ventriklarna (diuretika). För att förbättra fosterhjärnens näring föreskrivs antihypoxanter och vitaminer, särskilt grupp B.

Förutom läkemedelsbehandling rekommenderas mödrar att vara mer i frisk luft, fysioterapi syftar till att stärka musklerna i bäckenbotten.

Fosterventrikulomegali: fara för förstorade kammar

Tyvärr är risken för att få ett barn med en medfödd patologi också hög i de fall morens hälsa anses vara ideal..

I många fall kan sådana sjukdomar hos spädbarn korrigeras med deras snabba upptäckt..

Prognosen för sjukdomsförloppet beror också på graden av förändringar, detta gäller helt för ventriculomegaly - en medfödd missbildning av fostret som påverkar hjärnan.

Allmänt begreppet sjukdom

Ventrikulomegali hos fostret är en patologi som kännetecknas av en ökning av storleken på hjärnventriklarna. En sådan förändring kan orsaka skador på organen i det centrala och autonoma nervsystemet, hjärta och blodkärl..

Normalt har alla personer, inklusive ett utvecklande foster, fyra hjärnventriklar i hjärnan. Två av dem (lateral - den första och den andra) ligger i hjärnans vita materia.

Med hjälp av den interventrikulära öppningen är sidoventriklarna anslutna till den tredje. Den har i sin tur en anatomisk förbindelse med den fjärde ventrikeln som ligger i botten av romboidfossan..

Hela ventrikulära systemet i hjärnan utför en av de viktigaste funktionerna - syntetiserar cerebrospinalvätskan (cerebrospinalvätska), som sedan samlas in i den fjärde ventrikeln och från den kommer in i subarachnoidutrymmet.

Om det finns vissa kränkningar i utflödet av cerebrospinalvätska, samlas en del av det i ventriklarna och orsakar deras expansion, det vill säga ventriculomegaly. Normalt bör ventriklarnas storlek inte vara mer än 10 mm.

Enligt statistik är förekomsten av ventriculomegaly i fostret 0,6%. Patologin diagnostiseras vanligtvis mellan 17 och 34 veckor av graviditeten under en ultraljudssökning. Med patologi utesluts inte fosterdöd vid födseln eller i utero.

Patologi upprättas ibland under datortomografi hos vuxna. I sådana fall tillhör emellertid utvidgningen av ventriklarna de normala varianterna och kräver inte behandling..

Typer av ventrikulomegali

Genom kursens natur är ventriculomegaly uppdelat i tre typer:

  • LÄTT FORM AV SYKDOM. Förändringar upptäcks endast i en ventrikel, avvikelser i storlek överstiger inte 12 mm. Med denna typ av patologi kan det hända att behandling inte krävs;
  • SYDDOMS MEDIUMFORM. Ventriklarna växer i storlek upp till 15 mm, det finns kränkningar i utflödet av cerebrospinalvätska;
  • HEAVY FORM. De cerebrala ventriklarna är betydligt förstorade i storlek, vilket orsakar allvarliga patologier i centrala nervsystemet och hjärnan.

Ventriculomegaly kan antingen vara en isolerad defekt eller kombineras med andra vanliga fosteravvikelser. Sjukdomen åtföljer ofta kromosomavvikelser (till exempel Downs sjukdom) och kan vara en av de flera medfödda defekterna.

Isolerad ventriculomegaly orsakar nästan inte allvarliga konsekvenser. I kombination med andra avvikelser hos fostret är patologin svår.

  • Ventrikulomegali hos fostret är främst resultatet av kromosomavvikelser och genetiska avvikelser hos den förväntade modern.
  • Andra orsaker till sjukdomen:
  • Infektioner överförda av en kvinna och som negativt påverkar fostrets intrauterin utveckling;
  • Fysisk skada;
  • Obstruktiv droppig (hydrocephalus) i hjärnan. Det inträffar mot bakgrund av en partiell eller fullständig blockering av vägarna längs vilka cerebrospinalvätskan normalt bör matas ut;
  • Fosterhypoxi;
  • Blödning (vaskulär blödning);
  • Destruktiv skada på olika delar av hjärnan;
  • Ärftlighet.

Ventrikulomegali är medfödd i de flesta fall. I undantagsfall kan patologi också förekomma hos äldre barn, till exempel med obehandlade raket.

  1. I äldre ålder anses bipolär störning och schizofreni vara orsaken till expansion av hjärnventriklarna..
  2. Ventriculomegaly predisponerar för utvecklingen av Down och Edwards syndrom (trisomi 18), gonadal dysgenes.
  3. Sjukdomen påverkar negativt hjärt- och kärlsystemets funktion, leder till störningar i alla delar av hjärnan och i muskel- och skelettsystemet.

Sannolikheten för att få ett barn med ventrikulomegali hos kvinnor ökar med åldern. Hos gravida kvinnor över 35 år föds sådana barn tre gånger oftare jämfört med kvinnor i yngre ålder.

Faror och konsekvenser av sjukdomen

Ventrikulomegali efter födseln hos ett barn kan manifesteras av ökad spänning och humör, eller omvänt ett för lugnt, inhiberat tillstånd.

I svåra fall leder patologin till en ökning av huvudets storlek, till uppkomsten av ofta anfall, till ett märkbart utsprång av vener.

Risken för sjukdomen och sannolikheten för allvarliga konsekvenser beror på hur utvidgade hjärnventriklarna är. Om deras storlek är upp till 15 mm, presenteras diagnosen som måttlig ventrikulomegali, med lämplig och snabb behandling, denna patologi leder inte till allvarliga störningar.

  • Med en ventrikulär storlek på 15 mm och en ökning av cerebral droppighet hos fostret, är allvarliga medfödda CNS-anomalier och i vissa fall dödsfall möjliga.
  • Oftast motsvarar en nedslående prognos den tidiga utvecklingen av ventriculomegaly och dess snabba tillväxt med övergången till hydrocephalus.
  • Med en måttlig typ av patologi hos 80% av barnen observeras inga ytterligare utvecklingsavvikelser, i 8% av fallen är avvikelserna inte kritiska, hos 10% orsakar patologin störningar som inte kan korrigeras, vilket leder till funktionshinder.
  • Risken för negativa neurologiska störningar vid ventrikulomegali är betydligt högre om fostret är kvinnligt.
  • Möjliga komplikationer av ventriculomegaly inkluderar sannolikheten för förekomst av allvarliga NS-patologier i fostret:
  • Downs syndrom;
  • Edwards syndrom. Avser kromosomala patologier och kännetecknas av multipla intrauterina missbildningar;
  • Turnersyndrom. Fysiska avvikelser i denna sjukdom kombineras med sexuell infantilism;
  • Svår hydrocephalus.

Prognosen för förloppet av ventrikulomegali hos fostret beror också på grundorsaken till patologin. En ogynnsam prognos ställs in om utflödet av cerebrospinalvätska försämras på grund av genetiska sjukdomar, eftersom den underliggande sjukdomen kan påverka barnets livskraft negativt..

Om hjärnans ventriklar expanderar under påverkan av infektiösa processer och leder till hypoxi, utesluts inte neuropsychiatriska störningar eller utvecklingen av cerebral pares (infantil cerebral pares) i framtiden.

Diagnostik

  1. De första tecknen på ventriculomegaly i fostret under graviditeten kan upptäckas efter 17-34 veckor med en rutinundersökning och ultraljud.
  2. För att bekräfta diagnosen förskrivs fosterkaryotypning - studien av indikatorer för en uppsättning kromosomer.
  3. Perinatal diagnostiska procedurer bör bestå av de undersökningar som hjälper till att studera alla anatomiska system i fostret, särskilt hjärnan.
  4. Om det finns misstankar om utvidgning av hjärnventriklarna krävs en avsökning av fosterhuvudet i den tvärgående dimensionen för att bestämma storleken på de laterala hjärnventriklarna.

En ekografi föreskrivs också, när den utförs når nöjdheten för att upptäcka ventriculomegaly 80% av fallen. Efter födelsen kan barnet förskrivas CT- eller MR-datorsökningar som undersöker hjärnans strukturer i lager.

Diagnosen ställs först efter utvärdering av alla data som erhållits under undersökningen. I cirka 9% av fallen ger diagnosen falska resultat..

Behandling under graviditet och efter födseln

  • Terapier väljs beroende på när ventriculomegaly upptäcktes - i fostret eller efter barnets födelse.
  • Om diagnosen ställs även under graviditeten, måste läkarna noggrant fastställa graden av utvidgning av hjärnans ventriklar och identifiera om det finns en utveckling av patologi.
  • I svåra fall föreslås konstgjord avslutning av graviditeten, eftersom sådana spädbarn är dömda - de kan utveckla patologier i centrala nervsystemet som är oförenliga med livet.
  • Om en måttlig form av ventriculomegaly upptäcks i fostret även i stadiet av intrauterin utveckling, börjar behandlingen omedelbart.
  • Först och främst bestäms den främsta orsaken till sjukdomen och beroende på detta väljs läkemedel och andra korrektionsmetoder.
  • Den väntande modernen måste ordineras:
  • Diuretika. Läkemedel från denna grupp bidrar till eliminering av överskottsvätska och reducerar därmed trycket på cerebrospinalvätskan på fostrets hjärna;
  • FÖRBEREDELSER MED POTASSIUM. De är nödvändiga för att fylla på det spårelement som går förlorat vid användning av diuretika;
  • ANTI-HYPOXANTER - förbättrar syresättning av fostervävnader.

Enligt indikationerna kan massagemang för flera kurser ordineras, terapeutisk gymnastik, vilket hjälper till att stärka musklerna i bäckenet.

Efter födseln granskas barn med ventrikulomegali på nytt och terapi väljs beroende på diagnostiska resultat. Emellertid föreskrivs inte mer än 20% av bebisarna behandling, eftersom de flesta nyfödda har en måttlig form av patologi som inte kräver korrigering.

  1. Sådana barn övervakas, de tilldelas regelbundet lämpliga undersökningar.
  2. Medicin föreskrivs för att förhindra eller kompensera för neurologiska störningar.
  3. Barn föreskrivs:
  • Nootropics. Läkemedel från denna grupp normaliserar blodcirkulationen och metaboliska processer i hjärnan;
  • Antihypoxants. Förbättra vävnadsresistens mot ischemi (otillräcklig syretillförsel);
  • Antioxidanter
  • diuretika;
  • Vitaminer och metaboliska läkemedel. De är nödvändiga för återställande av neurala anslutningar och metaboliska processer i hjärnvävnader..

Barn med ventrikulomegali visas massagekurser, terapeutiska gymnastikkomplex.

Med en allvarlig typ av patologi är läkemedelsbehandling nästan meningslös. Barn får en kirurgisk operation - bypass-operation.

Installationen av shunten tar bort den ackumulerade vätskan, så att trycket på hjärnhinnorna reduceras och följaktligen förbättrar barnets välbefinnande.

Fosterventrikulomegali är en av de allvarligaste utvecklingsavvikelserna, som i allvarliga fall leder till negativa konsekvenser.

En gravid kvinna bör noggrant övervaka sin hälsa och genomgå det föreskrivna ultraljudet i tid. När patologi upptäcks reducerar tidig behandling betydligt risken för att utveckla allvarliga komplikationer.

Förstoring av hjärnans ventriklar i fostret: orsaker och konsekvenser

Ventriculomegaly: Ventricular Size Matters

I hjärnan hos en person som ännu inte är född eller som redan är född, liten eller vuxen, finns det fyra håligheter som kommunicerar med varandra, som är fyllda med cerebrospinalvätska. De kallas cerebrala ventriklar..

Var och en av dem bör idealiskt motsvara en viss storlek, vid vilken inflöde eller utflöde av vätska (cerebrospinalvätska) kan utföras utan problem. Om det finns en ökning i hjärnans ventriklar störs cirkulationsprocessen. Detta kan leda till olika patologier i det perifera och centrala nervsystemet..

Viktig! De vanligaste diagnoserna för dessa symtom är hydrocephalus och Downs syndrom, även om dessa är extrema grader av komplikationer med ventriculomegaly.

Fall när en ökning i hjärnans ventriklar med snabb diagnos och korrekt behandling inte påverkar kvaliteten på en liten patients hälsa är mycket vanliga.

Varför förstoras hjärnventriklarna??

Orsakerna till ökningen i hjärnans ventriklar kan både döljas, när diagnosen ventriculomegaly ställs till fostret utan uppenbara avvikelser från normen under graviditeten hos en frisk mor, eller uppenbar. Det senare inkluderar:

  • genetiska avvikelser vid komplicerad graviditet, som oftast observeras hos väntande mödrar 35 år och äldre;
  • ärftlighet;
  • infektioner som överfördes från modern till det ofödda barnet under hans intrauterin utveckling (inklusive toxoplasma och cytomegalovirus);
  • skador som den förväntade modern och hennes barn kunde ha fått under graviditeten;
  • inre fetal blödning orsakad av tunnning av vaskulära väggar;
  • syrebrist hos det ofödda barnet;
  • missbildning av hjärnans invändningar och andra avvikelser i utvecklingen av centrala nervsystemet.

Utvidgningen av hjärnventriklarna kan vara antingen en oberoende, isolerad sjukdom eller ett av symtomen på en patolog från tredje part.

Hur man upptäcker förstorade cerebrala ventriklar?

En ökning i hjärnans ventriklar hos nyfödda upptäcks under den andra planerade ultraljudssökningen, som utförs ungefär vid den femte till sjätte månaden av graviditeten.

Vid denna tid är barnets nervsystem redan praktiskt bildat..

Men en slutsats om ultraljud räcker inte, därför, för en noggrann diagnos, måste den förväntade modern, efter samråd med en genetiker, genomgå flera fler förfaranden:

  • upprepad ultraljud några veckor efter den föregående, för att bedöma dynamiken i möjlig patologi i fostret;
  • ta ett blodprov för spektral karyotypning, som kommer att bedöma graden av möjlig skada på framtida förälders kromosomer;
  • korssökning av fosterhuvudet.

Först efter en omfattande diagnos kan vi prata om alla typer av ventrikulomegali. Nyligen, i svåra fall, föreslås det att göra en MRI av fostret.

De viktigaste typerna av ventriculomegaly

Normalt bör storleken på de hjärnventriklarna inte vara mer än 10 mm. Denna indikator betraktas som gräns. Överskridande av det är en anledning till oro för hälsan hos det ofödda barnet. Men inte alla fall av ventriculomegaly leder till irreversibla konsekvenser i utvecklingen av hans nervsystem. Det är ingen slump att denna sjukdom är indelad i tre typer:

  • mild, i vilken ökningen av cerebrala ventriklar varierar inom 10-12 mm;
  • medium, om storleken på patologin är upp till 15 mm;
  • allvarlig om ökningen i hjärnans laterala ventriklar i fostret överstiger 15 mm.

En behandlingsstrategi utvecklas beroende på sjukdomstyp.

Behandling av ventriculomegaly

Med ventrikulomegali utför behandling två uppgifter: för det första är det nödvändigt att eliminera inte själva symptomet i form av förstorade hjärnventriklar, utan orsaken som orsakade en sådan patologi, och för det andra är det nödvändigt att neutralisera sjukdomens konsekvenser för mänsklig utveckling så mycket som möjligt.

Om läkaren hanterar en mild typ av sjukdom i fostret, om en ökning i hjärnans ventriklar hos nyfödda registreras i en isolerad form, som inte är förknippad med djupa kromosomavvikelser, föreskriver han läkemedelsbehandling utformad för att stimulera utvecklingen av nervsystemet. Det är möjligt att använda diuretiska läkemedel mot hjärnödem, läkemedel som förhindrar syrebrist i kroppen, vitaminer. Massage och terapeutiska övningar kan också hjälpa..

Med en svår form av ventrikulomegali med förändringar i hjärnan och genetiska patologier, är graviditetsavbrott möjligt. Det är därför det är så viktigt att upptäcka en ökning i hjärnans ventriklar hos ett barn eller foster så tidigt som möjligt för att förhindra att patologin fortskrider.

Varför ventrikulomegali är farligt?

Down- och Edwards-syndrom, hydrocephalus, cerebral pares, patologier i utvecklingen av hjärna och hjärta, fosterdöd är de svåraste konsekvenserna av sjukdomen.

Men de är möjliga endast med en ökning av hjärnkammaren över 15 mm i kombination med andra patologier och med kromosomavvikelser.

Men i de flesta fall, med en snabb upptäckt av ett problem i dess isolerade form och korrekt behandling, påverkar det inte barnets utveckling..

Förstoring av hjärnans ventriklar hos vuxna diagnostiseras också ganska ofta. Men det anses inte vara farligt och påverkar inte en redan bildad persons normala liv..

Rätt diagnos är nyckeln till framgångsrik behandling.

Därför måste gravida kvinnor grundligt genomgå alla undersökningar för att identifiera problemet i dess första skede och säkerställa en hälsosam framtid för deras barn..

(1

Fosterventrikulomegali-behandling under graviditet

Oftast bildas ventriklarnas expansion som en oberoende sjukdom. Men ibland diagnostiseras Turner, Down, Edwards, etc. syndrom gemensamt. Symtom visas om en kvinna har olika avvikelser under graviditeten, och det är inte nödvändigt att det var kromosomala sjukdomar.

Utvidgningen av ventriklarna provocerar infektionssjukdomar som en kvinna led under graviditet. Följande faktorer-provokatörer av ventrikulomegali skiljer sig också:

  • fosterhypoxi;
  • intrauterina infektioner;
  • hydrocefalus;
  • ärftlighet.

Vad exakt provocerade ventriklarnas expansion kan endast bestämmas av en neurolog efter en noggrann undersökning.

Ventrikulomegali upptäcks oftare hos nyfödda om modern är över 35 år. Efter att ha uppnått detta åldersmärke kan en kvinna ha avvikelser som måste beaktas vid förlossningen av ett barn:

  • risken för genetiska störningar ökar;
  • moderkromosomen kan muteras;
  • syre-svält i fostret fördubblas;
  • risken för förekomst av infektionssjukdomar ökar.

Baserat på detta kan vi säga att hos kvinnor under 35 år är risken för att utveckla en sjukdom hos ett ofött barn osannolikt, och efter det ökar den kraftigt, två till tre gånger.

Möjliga kränkningar och komplikationer

Studier visar att 11% av barn som diagnostiserats med ventrikulär dilatation lider av fysiska och psykologiska utvecklingsförseningar. Symtomen kan vara öppna eller subtila.

Kromosomavvikelser observeras hos 4%. Ytterligare 4%, med en kombination av fosterutvecklingspatologi och ventriculomegaly, är dödliga.

Om ett barn diagnostiseras med en isolerad form av sjukdomen, d.v.s. inga andra utvecklingsdefekter och genetiska mutationer har identifierats, prognosen kommer att vara gynnsam, förutsatt att behandlingen påbörjas omedelbart från det ögonblick då barnet föddes.

Ventriculomegaly kräver obligatorisk behandling och övervakning av sjukdomsförloppet i dynamik, om detta inte görs kommer barnet att få neurologiska sjukdomar och andra konsekvenser som kommer att påverka hans hälsa och utveckling avsevärt..

Behandling av ventriculomegaly

  • Den huvudsakliga behandlingen av ventriculomegaly syftar till att förhindra uppkomsten av konsekvenserna av denna patologi, vilket kan vara allvarliga sjukdomar i hjärnan och centrala nervsystemet..
  • En barnläkare och en neurolog föreskriver antihypoxanter, diuretika och vitaminer som läkemedelsbehandling.
  • För behandling av ventrikulomegali föreskrivs massage- och sjukgymnastikövningar (statiska övningar med belastningar på bäckenmusklerna och bäckenbotten).
  • Som läkemedel avsedda att förhindra utveckling av neurologiska störningar hos ett barn, förskrivs läkemedel för att behålla kalium i kroppen..

Svårighetsgrad och symtom

Läkare identifierade tre svårighetsgrader av sjukdomsförloppet, beroende på hur mycket ventriklarna förstoras:

  1. Första graden, kännetecknad av expansion av ventriklarna upp till 12 mm.
  2. Andra graden, ventriklarna förstoras till 15 mm. Det fullständiga utflödet av vätska försämras, vilket bidrar till bildandet av neurologiska symtom.
  3. Tredje grad med ventrikulär dilatation från 16 till 20 mm. En nyfödd diagnostiseras med hydrocephalus, avvikelser i hjärnans bildning.

Funktioner i den kliniska bilden beroende på sjukdomens stadium:

  1. Det första stadiet av sjukdomen, där det finns en expansion av ventriklarna från 10 till 12 mm, ger i allmänhet inte uttalade symtom. Därför kan diagnosen ställas efter neurosonografi genom en okonterad fontanelle på huvudet av den nyfödda. Barnets mamma kanske märker att han är för lustig, vemlig, varje förändring i vädret innebär raseri och sömnstörningar. I sällsynta fall är barnets beteende apatiska, döda, han kan vägra att äta.
  2. Måttlig ventrikulomegali (andra steget) medför avvikelser i hjärnan, utveckling av hjärta och skelett, genetiska avvikelser, Downs syndrom. Sådana patologier diagnostiseras redan före ett barns födelse. Till symptomen på den första graden läggs kramper, snabb huvudtillväxt, visualisering av vener i tempel och panna. När du växer upp, uppträder en försening i fysisk och mental utveckling..
  3. Den tredje graden, det är den mest allvarliga, där ventriklarna kan expanderas upp till 20 mm. Överdriven utvidgning får barnet att sitta, krypa, stå och gå sent. Hämning av talutveckling observeras. Kramper och huvudvärk läggs till ovanstående symtom. Huvudet är oproportionerligt med kroppens storlek och överskrider de tillåtna normerna med 3 cm. Hjärnpares och hydrocephalus förekommer ofta.

Man måste komma ihåg att ventriklarna är asymmetriska och kan ha olika storlekar. Under undersökningen ska resultaten från de erhållna uppgifterna motsvara normen och inte gå längre än dem. Om diagnos av gränsventrikelomegali diagnostiserades betyder detta att ventriklarna är dilaterade, men inte mer än 10 mm.

Sådana avvikelser i det ventrikulära systemet indikerar inte förekomsten av patologier, men risken för avvikelser i bildandet av hjärnan ökar avsevärt.

Du kanske också gillar

Ventriculomegaly

Ventrikulomegali hos fostret är ett patologiskt tillstånd som kännetecknas av en förändring i storleken på hjärnventriklarna och kan orsaka utveckling av olika sjukdomar hos ett barn, som ett resultat av vilket de centrala och perifera nervsystemen påverkas: särskilt ryggmärgen och hjärnan, kraniala och perifera nerverna, nervrötterna, autonoma nervsystem, neuromuskulära noder och muskler.

Förutsättningar för utveckling av ventrikulomegali

Normalt har varje person fyra hjärnventriklar. Två av dem - ventriculi laterales (telencephalon) - är belägna i tjockleken på den vita substansen: under corpus callosum, symmetriskt på båda sidor om mittlinjen. Kommunikation med den tredje av ventriklarna - ventriculus tertius (diencephalon) - utförs genom Monroe (eller interventrikulära) öppningar.

Den tredje av ventriklarna ligger mellan de visuella kullarna, den har formen av en ring, och i dess väggar, som bildas av hjärnans grå materia, finns det subkortiska autonoma centra. Genom hjärnakvedukten i mellanhjärnan kommunicerar den med den fjärde ventrikeln - ventriculus quartus (mesencephalon), som är ansluten till den centrala kanalen i ryggmärgen.

Huvudfunktionen för de cerebrala ventriklarna är syntesen av cerebrospinalvätska (CSF), som sedan, om det inte finns några missbildningar, kommer in i subarachnoid (eller subarachnoid) utrymme. Brott mot utflödet av cerebrospinalvätska provocerar utvecklingen av ventriculomegaly.

Ventriculomegaly motsvarar en ökning av hjärnventriklarna från 12 till 20 mm. I detta fall kan tillståndet observeras både isolerat och mot bakgrund av andra missbildningar. Det bör noteras att utvidgningen av hjärnans ventriklar, som är en oberoende störning, ofta inte åtföljs av kromosomavvikelser hos ett barn.

Den främsta orsaken till ventrikulomegali hos fostret är genetiska sjukdomar och kromosomavvikelser hos kvinnor vars graviditet kompliceras av olika slags patologier.

Dessutom finns det ett visst samband mellan ökningen av ventriklar i fostret och åldern på den förväntade modern: till exempel hos kvinnor över 35 år är risken för att föda ett barn med ventriculomegaly tre gånger högre än samma resultat hos yngre mödrar..

Andra skäl till ventriculomegaly inkluderar:

  • Intrauterina infektioner;
  • Fysisk skada;
  • Obstruktiv droppighet i hjärnan (obstruktiv hydrocephalus), som utvecklas mot bakgrund av obstruktion (blockad) av cerebrospinalvätska utflödeskanalen på nivån av hjärnventrikulärsystemet;
  • Blödning (blödning)
  • Fosterhypoxi;
  • lissencephaly;
  • Destruktiv skada på hjärnan (till exempel på grund av perivetrikulär leukomalacia);
  • Ärftlig predisposition.

Ventriculomegaly är en förutsättning för utveckling av sådana sjukdomar hos ett barn som Downs syndrom, gonadal dysgenes (Bonnevie-Ulrich syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom). Dessutom påverkar patologin hjärtans funktion, orsakar störningar i muskuloskeletalsystemet och alla hjärnans strukturer..

Ventrikulomegali upptäcks vanligtvis i fostret under ultraljudsproceduren mellan 17 och 34 veckor av intrauterin utveckling. Uppgifterna erhållna om ultraljud är emellertid otillräckliga för den slutliga formuleringen av en noggrann diagnos..

För en början ges därför en rekommendation att genomgå en ny undersökning, vilket gör att vi kan bedöma utvecklingen av fostret i dynamik (som regel genomförs det 2-3 veckor efter den första ultraljudet).

Enligt dess resultat skickas en gravid kvinna dessutom till en konsultation med en genetiker och för ett fosterkaryotypningsförfarande, tack vare vilket det är möjligt att identifiera möjliga avvikelser i strukturen och den kvantitativa sammansättningen av kromosomer..

Typer av ventrikulomegali i fostret

Ventrikulomegali delas vanligtvis in i tre olika typer:

  • Mild ventriculomegaly - som kännetecknas av en enda skada och inte kräver utnämning av allvarlig behandling;
  • Genomsnittlig ventrikulomegali - kännetecknas av en ökning av ventriklarnas storlek upp till 15 mm och provocerar vissa kränkningar av utflödet av cerebrospinalvätska;
  • Svår ventrikulomegali - kännetecknas av en uttalad ökning av hjärnventriklarna, vilket noteras i fostret mot bakgrund av andra hjärnpatologier.

I allmänhet är en av funktionerna hos den mänskliga hjärnan att dess ventriklar är något asymmetriska. Denna asymmetri bestäms även under graviditetsperioden. I regel är skillnaderna hos manliga spädbarn något mer uttalade än hos kvinnliga barn..

Uttrycket "borderline ventriculomegaly" används när bredden på sidventrikelns atrium är 10 till 15 mm. Detta tillstånd ökar avsevärt risken för att utveckla alla typer av avvikelser från centrala nervsystemet, liksom andra system och organ..

Isolerad borderline ventriculomegaly åtföljs i de flesta fall inte av några kliniskt uttalade konsekvenser, men i vissa situationer betraktas det som ett av manifestationerna av den initiala hjärnskadan som orsakas av de negativa effekterna av olika orsaker: missbildningar i hjärnan, dess destruktiva skador, infektioner, fosterhypoxi under intrauterin utveckling, etc..

  • Perinatal dödlighet orsakad av svår intrauterin tillväxtfördröjning, för tidig födelse eller tidigare intrauterin infektion är 4%.
  • I 4% av fallen har nyfödda också olika typer av kromosomavvikelser..
  • 9% av de nyfödda är födda med vaskulära missbildningar i hjärnan.
  • I ytterligare 11% av fallen, mot bakgrund av medfödd ventrikulomegali, diagnostiseras mental och fysisk retardering, vars svårighetsgrad kan variera från mild till måttlig svårighetsgrad.
  • Dessutom är riskerna för att utveckla ett ogynnsamt neurologiskt resultat av ventrikulomegali för ett kvinnligt foster högre än liknande risker för ett manligt foster..

Behandling av ventriculomegaly

Behandling av ventriculomegaly syftar till att förhindra de negativa konsekvenserna av patologi, inklusive olika allvarliga sjukdomar i hjärnan och centrala nervsystemet.

När en infektion blir orsaken till sjukdomen är målet med den föreskrivna terapin att eliminera den. Om manifestationerna av patologi är milt eller måttligt krävs inte en specifik behandling som regel, eftersom ett sådant tillstånd sällan orsakar ett brott mot fostrets intrauterina utveckling.

Om ändå medicinsk behandling av ventriculomegaly indikeras, förskrivs gravida kvinnor:

Ventriculomegaly-terapi kompletteras med massage och en uppsättning fysioterapiövningar, som ger statisk belastning på musklerna i bäckenbotten..

Laterala ventriklar i hjärnan: normen i fostret, tabell efter vecka, behandling av ventrikulomegali

Graviditet åtföljs alltid av risker, varav en är den patologiska utvecklingen av fosterorganen. Specialundersökningar gör det möjligt att utesluta eller bekräfta avvikelser. Ultraljud används allmänt under prenatal diagnos.

Det låter dig se hur fostrets organ utvecklas och jämföra sina parametrar med normala fetometriska indikatorer. En av de viktigaste är studien av hjärnans laterala ventriklar.

Vad säger deras utvidgning, vilka konsekvenser det kan få?

Vad är hjärnans sidokammar och vad ansvarar de för?

I fostrets hjärna finns det fyra kommunicerande hålrum - ventriklarna, i vilka cerebrospinalvätskan finns. Ett par av dem är symmetriska laterala, placerade i vitmaterialets tjocklek.

Var och en har ett främre, sämre och bakre horn, de är förbundna med den tredje och fjärde kammaren och genom dem - med ryggmärgen.

Vätskan i ventriklarna skyddar hjärnan från mekanisk påfrestning, upprätthåller stabila indikatorer på intrakraniellt tryck.

Var och en av organen ansvarar för bildandet, ansamlingen av cerebrospinalvätska och består i ett enda rörelsessystem för cerebrospinalvätska.

CSF är viktigt för att stabilisera hjärnvävnad, upprätthåller rätt syrabasbalans och säkerställer neuronernas aktivitet.

Således är huvudfunktionerna i fosterhjärnens ventriklar produktion av cerebrospinalvätska och upprätthållandet av dess kontinuerliga rörelse för aktiv hjärnaktivitet..

LÄS OCH: utvidgning av hjärnans ventriklar hos en nyfödd

Vilken storlek ska fostrets sidokammar normalt vara??

Fostrets hjärnstrukturer visualiseras redan under den andra ultraljudssökningen (under en period av 18-21 veckor). Läkaren utvärderar många parametrar, inklusive storleken på laterala ventriklar i hjärnan och cisterna magna i fostret. Ventriklarnas medelstorlek är cirka 6 mm, normalt bör deras storlek inte överstiga 10 mm. Huvudnormerna för fetometriska parametrar per vecka uppskattas enligt tabellen:

Graviditetsperiod, veckorStor cylinderhuvudtank, mmHuvudomkrets, mmFrontal-occipital storlek, mmAvstånd från yttre till inre kontur av parietalben (BPD), mm
172,1-4,3121-14946-5434-42
182,8-4,3131-16149-5937-47
nitton2,8-6142-17453-6341-49
203-6,2154-18656-6843-53
213,2-6,4166-20060-7246-56
223,4-6,8177-21264-7648-60
233,6-7,2190-22467-8152-64
243,9-7,5201-23771-8555-67
254,1-7,9214-25073-8958-70
264,2-8,2224-26277-9361-73
274,4-8,4236-28380-9664-76
284,6-8,6245-28583-9970-79
294,8-8,8255-29586-10267-82
trettio5.0-9.0265-30589-10571-86
315,5-9,2273-31593-10973-87
325,8-9,4283-32595-11375-89
336,0-9,6289-33398-11677-91
347,0-9,9293-339101-11979-93
357,5-9,9299-345103-12181-95
367,5-9,9303-349104-12483-97
377,5-9,9307-353106-12685-98
387,5-9,9309-357106-12886-100
397,5-9,9311-359109-12988-102
407,5-9,9312-362110-13089-103

Hur är ventriculomegaly och hur är det??

Om, enligt resultaten av en ultraljudsscanning vid 16–35 veckor av graviditeten, registreras en ökning av sidokammarna upp till 10–15 mm, och storleken på barnets huvud är inom normala gränser, ifrågasätter sonologen ventriculomegaly.

En studie räcker inte för att göra en noggrann diagnos. Förändringar bedöms med tiden, för vilka åtminstone ytterligare två ultraljud utförs med ett intervall på 2-3 veckor.

Kromosomavvikelser, intrauterin hypoxi, infektionssjukdomar som modern hade under graviditeten leder till denna patologi.

Ventrikulomegali kan isoleras asymmetriskt (utvidgning av en ventrikel eller dess horn utan förändringar i hjärnans parenkyma), symmetrisk (observerad i båda halvkärlen) eller diagnostiseras i kombination med andra patologier för fostrets utveckling. Ventrikulär patologi är indelad i tre typer:

  • mild - organförstoring är 10,1–12 mm, upptäcks vanligtvis vid 20 veckor och behöver övervakas före leverans;
  • måttlig - storleken på ventriklarna når 12-15 mm, vilket förvärrar utflödet av cerebrospinalvätska;
  • uttalad - ultraljudsindikatorer överstiger 15 mm, vilket stör störande hjärnfunktioner och påverkar fostrets liv negativt.

Om sidoventriklarna ökas till 10,1–15 mm (avvikelse från tabellstandarderna med 1–5 mm), diagnostiseras borderline ventriculomegaly. Det kan vara asymptomatiskt fram till en viss punkt, men det indikerar faktiskt uppkomsten av en komplex patologisk process som gradvis förändrar arbetet i många viktiga organ..

Patologi behandling

Under behandlingen av patologi sätter läkaren två mål: att hitta och eliminera orsaken till den onormala utvidgningen av organ och neutralisera dess konsekvenser för den nyfödda.

Med en mild isolerad form, som inte orsakas av kromosomavvikelser, visas den väntande modern läkemedelsbehandling: tar diuretika, vitaminer, injektioner av läkemedel som förhindrar hypoxi och placental insufficiens.

Motionsterapi ger god effekt (betoning på bäckenbottenmusklerna). För att förhindra neurologiska förändringar i barnets kropp visas den förväntade modern mediciner för att behålla kalium.

Under postpartumperioden ges spädbarn flera massagekurser som syftar till att lindra muskelton, stärka och eliminera neurologiska symtom. Kontroll av en neurolog är obligatorisk under de första veckorna, månaderna och åren av livet.

Allvarliga former av patologi kräver kirurgisk behandling efter barnets födelse. I hjärnan placerar neurokirurger ett rör som anförtros en dräneringsfunktion för att upprätthålla korrekt cirkulation av cerebrospinalvätska.

Prognosen för ett barn i svår form, kromosomavvikelser är ogynnsam.

Möjliga konsekvenser av ventrikulomegali

Onormal utveckling av ventriklarna kan leda till allvarliga missbildningar av fostret, nyfött, barnets död. Sådana tragedier är resultatet av en kränkning av utflödet av cerebrospinalvätska, vilket stör störning av nervsystemets utveckling och funktion..

Patologi provocerar ofta tidig förlossning, nedsatt hjärnaktivitet, hjärtfel, infektioner. I svåra stadier slutar sjukdomen med cerebral hydrocephalus hos barn. Ju tidigare denna förändring inträffar, desto sämre är prognosen för läkare..

Om orsaken till avvikelserna var kromosomavvikelser eller belastad ärftlighet, fortskrider ventriculomegaly tillsammans med följande patologier:

  • onormal anslutning av blodkärl i cirkulations- och lymfsystemet;
  • Pataus syndrom, Down;
  • försening av mentala, fysiska förmågor;
  • patologi hos muskel- och skelettsystemet.

Förutsägelser av mild till måttlig ventrikulomegali är gynnsamma om patologin inte åtföljs av andra störningar i nervsystemet.

Detta bekräftas av kliniska bedömningar av den neurologiska statusen hos spädbarn som diagnostiserades med en liknande diagnos under prenatal utveckling..

82% av barnen har inte allvarliga avvikelser, 8% har vissa problem och 10% har grova överträdelser med funktionshinder. Patologi kräver ständig övervakning av en neurolog och korrekt korrigering.

Frågor om ventriculomegaly

Fosterventrikulomegali är en missbildning där storleken på hjärnans laterala ventriklar överstiger 10 mm. Läkare från Art-Med-medicinska kliniker besvarar patientens frågor om ventriculomegaly.

Mitt första barn föddes med en diagnos av hydrocephalus (diagnostiserad vid 32 veckor), agenes av corpus callosum, meningit började omedelbart, under graviditet upptäcktes ureaplasma i smet och behandlades. Efter 3 år, den andra graviditeten från en annan man, är smetet rent, Ig G titrar till HSV och CMV i blodet. Det visade sig att fostret vid 23 veckor hade bilateral ventriculomegaly, 10 mm vardera. Föddes med en diagnos av ventriculomegaly, hypeschemisk encefalopati, ventrikulit började omedelbart. Båda graviditeterna var heltid, fortsatte säkert, det fanns inga hot om uppsägning. Båda barnen är pojkar. Kan infektionen ha påverkat utvecklingen av barn? Har jag en chans att föda ett friskt barn?

Det är osannolikt att infektion var orsaken till patologin i båda fallen. Pojkar har ibland en ärftlig form av hydrocephalus (Sylvian akveduktstenos). Ett personligt samråd med en genetiker är önskvärt för dig.

Jag är 28 år, 20 veckor gravid, analys av hCG, AFP är normal, ultraljud avslöjade markörer av kromosomavvikelser (hyperokoisk fokus i vänster kammare i hjärtat, 2,5 mm i diameter och måttlig bilateral ventriculomegaly, bredden av de laterala kammarna 8,1 mm). Vad är sannolikheten för att utveckla hydrocephalus eller andra missbildningar??

De symtom som du beskrev - ventrikulomegali, hyperokoisk fokus i fosterhjärtat - förtjänar den allvarligaste uppmärksamheten. Jag rekommenderar inom en snar framtid att göra en ultraljud av expertnivå och att bestämma fostrets karyotyp genom punktering av livmodern (fostervattensbesvär eller hjärtinfarkt). Du kan diskutera alla dessa frågor i detalj vid ett ansikte-till-ansikte konsultation, genetikerna på ART-MED-kliniken är redo att hjälpa dig.

Jag är 25 år, min första graviditet. Under en period av 25 veckor utfördes ultraljud: BPR 64, LZR - 81 mm, OG 219, DB - 46, Shin - 42, MRM - 29. Motoraktiviteten var normal. Ryggraden är spårbar. Hjärnan är ett median M-eko utan förskjutning. Fosterets hjärtslag är rytmisk. Hjärtans hålrum är synliga. Ökningen i den vänstra sidokammaren är 12,2 mm. Alla andra indikatorer är normala. Diagnos: Ventrikulomegali till vänster. En konsultation med en genetiker rekommenderades. Analyser för virus togs före graviditeten - endast ureaplasmosis (svagt positivt) bestämdes med ett blodprov, med PCR - analysen var negativ. Genetik besökte nästa dag. En upprepad ultraljudundersökning genomfördes: indikatorerna är alla normala, men de ser inte längre en ökning i hjärnans ventriklar. På begäran såg vi närmare - lägg det bakre hornet i sidventrikeln 8 mm. Upprepad ultraljud på 3 veckor. Hur kan du bedöma denna situation, varför plötsliga förändringar i storlek inom två dagar?

Storleken på hjärnans ventriklar kan inte förändras så dramatiskt. I ett fall fanns ett mätfel. Men ändå har ditt barn en tendens att utveckla hydrocephalus. Därför är kontroll och samråd med en genetiker nödvändig..

Graviditetsperiod är 34-35 veckor. Den uppskattade fostervikten med ultraljud är 1,4 kg, mikrocefali, ventriculomegaly. Genetisk undersökning avslöjade en patologi i 6 kromosompar - i vissa celler finns en cirkulär kromosom, i vissa är ändarna av kromosomen avskurna, i vissa finns det ingen. Vad är prognosen för ett barn?

Prognosen för barnet är troligtvis ogynnsam. Sådana kromosomavvikelser leder till en grov psykomotorisk försening av barnets utveckling, vilket faktiskt redan händer. Frågor med avslutande av graviditet vid ett så sent datum löses med stora svårigheter; mest troligt måste du bära graviditeten. Det ytterligare ödet kommer att bestämmas efter undersökningen av den nyfödda.

Barnet är 1 år fyra månader gammalt, vid födelsen med kejsarsnitt enligt fostret CHD-VSD, i.v. lunginflammation. Jag är nu 24 veckor gravid. På ultraljudet motsvarar fostret termen, men intraculomegaly bestämdes (de laterala ventriklarna utvidgas till 10 mm). Jag erbjöds att göra cordocentesis. Jag tvivlar på det av flera skäl. Cordocentesproceduren är 27 veckor gravid. Är det inte mycket? Jag har Rh-negativt blod, ärr i livmodern. AFP, hCG är normalt, men gav upp vid 18-19 veckor. Jag är smittad med CMV. Kan detta vara den främsta orsaken till CHD hos barnet och ventriculomegaly i fostret??

Det är omöjligt, utan att veta hela den kliniska situationen, att ge råd om huruvida man ska göra cordocentes eller inte. Det är inte känt om ditt första barn med en medfödd hjärtfel har undersökts av en genetiker.

Jag kan bara kommentera att ventriculomegaly är en relativ indikation för karyotyping av fostret efter 24 veckor, och närvaron av ärr i livmodern, Rh-negativt blod utan sensibiliseringsfenomen och transport av CMV-infektion utan förvärring är inte kontraindikationer för manipulation. Sådana frågor löses endast vid heltidsgenetisk konsultation.

Vid 21 veckors graviditet diagnostiserades en ultraljudsundersökning som måttlig ventrikulomegali. De laterala kammarna i hjärnan är inte utvidgade, symmetriska, de bakre hornen i sidokammarna är 9 mm, de främre hornen är 5 mm. Stor tank 6 mm. Hjärnans interhemisfäriska storlek är 23 mm. Samt pyelektas. Förstoring av njurbäckenet: 5 mm till höger, 6 mm till vänster. Det rekommenderades att upprepa ultraljudet på 4 veckor. Efter en ny undersökning efter 25 veckor bekräftades båda diagnoserna. De bakre hornen i sidokammarna expanderas till 10 mm. Den anteroposteriora storleken på den högra njurens bäcken är 7,1 mm, den till vänster är 7,3 mm. Den andra graviditeten, den första slutade i regression efter 16 veckor. Läkarna vi kontaktade säger inte något konkret om situationen. Vilka är konsekvenserna av dessa diagnoser och finns det en chans att få ett friskt barn?

De frågor du ställer är mycket allvarliga. Tidigare liknar situationen ett av alternativen för en kombinerad fetal missbildning med ett inte särskilt gynnsamt resultat. Du måste genomgå en djupgående undersökning av fostrets hjärna och fosternjurar - boka en tid hos en ultraljudsläkare för en expertdiagnos.

Igår fann ultraljud (exakt 28 veckor) att alla parametrar är normala och motsvarar perioden, med undantag för huvudet, det är 32 veckor (BPD 8,1 cm, d. 5,4); ODG 6,9x6,5 cm; ODJ 8,0x7,0 cm). De sa att detta kan bero på genetiska förändringar, eller ytterligare kommer huvudet att växa långsammare än resten av delarna. De ställde också ut utvidgningen av laterala ventriklar till 1,7 cm, utvidgningen av de bakre laterala till 1,6 cm. Diagnosen var ventriculomegaly. Ingen behandling föreskrevs, kontroll efter 3 veckor, moderkakor med 1 mognadsgrad. Varför uppstod sådana diagnoser (troliga orsaker, inga infektioner hittades)? Vad hotar barnet och om det kan justeras?

Enligt dina uppgifter är det förändringar i fosterhuvudet och dess inre strukturer.

Det finns många antaganden om orsakerna till dessa avvikelser, allt från genetiska, miljömässiga, toxiska och till och med smittsamma (trots att, som ni påpekar, inga infektioner har upptäckts).

Det är också mycket svårt att förutsäga något specifikt i denna situation. Variationer av själv eliminering av de angivna fenomenen är också möjliga, men kontrolldynamisk observation är nödvändig.

Efter 24 veckor gick jag för en ultraljudsundersökning och en slutsats utfärdades - ventriculomegaly (höjden på hjärnans laterala ventriklar är 11 mm). BRG-64 mm, OG-233 mm, OZh-183 mm. Ökning i den optiska densiteten för fostervatten. Misstänkt intrauterin infektion. Analyser avslöjade ureaplasma (klamydia, toxoplasmos, mykoplasma - negativt av PCR, ELISA för cytomegalovirus och herpes gav endast positivt IgG). Alla andra indikatorer på fosteranatomi är normala och motsvarar perioden 23 veckor 6 dagar. Jag genomgick antibiotikabehandling (rovamycin 20 dagar och Hexicon suppositorier). Kan vi förvänta oss att efter behandlingen under graviditeten kommer barnet att föds utan en fruktansvärd diagnos av hydrocephalus, som en följd av ventrikulomegali? Kan storleken på hjärnans laterala ventriklar återgå till det normala i slutet av graviditeten, eller är det redan omöjligt? Vilka är orsakerna till ventriculomegaly, är det bara IUI? Är det en chans att barnet kommer att föds utan hjärnrelaterade avvikelser??

Tyvärr har du inte angett vilket graviditetsstadium du har för tillfället. När det gäller förhållandet mellan ventriculomegaly och hydrocephalus, beror det allt på vad som orsakade denna ventriculomegaly (expansion av ventriklarna), kanske är det verkligen förknippat med en infektion. Detta kommer också att bestämma tillståndet i sidokammarna i slutet av graviditeten..

Utvidgningen av laterala ventriklar beror oftast på ett brott mot utflödet av cerebrospinalvätska, vilket i sin tur beror på ett brett spektrum av skäl. För att klargöra situationen, behöver du ytterligare samråd för att bedöma dynamiken i arten av förändringar i ventriklarnas storlek.

Du kan få alla nödvändiga undersökningar och konsultationer på ART-MED medicinska centrum, inklusive ultraljuddiagnostik av fosterhjärnan.

Graviditet 23-24 veckor, 40 år. Jag gjorde prenatal diagnostik vid Centrum för familjeplanering och reproduktion. Slutlig diagnos: måttlig oligohydramnios, låg placentation, ventriculohemaly. Cytogen undersökning av navelsträngsblodceller avslöjade ingen kromosomal patologi. Fosterkaryotyp: 46, XX. Ultraljudscanning daterad 26 mars 2004: fostrets storlek motsvarar 22-23 veckor av graviditeten, hjärtklappning +, fostrets motoriska aktivitet är normal, tonen i myometrium ökar inte. Vad är sannolikheten för att en frisk tjej kommer att föds med en diagnos som ventriculomegaly? Centrumets läkare säger att allt kommer att gå bra, och min gynekolog säger att en abort behövs...

I själva verket överskrider storleken på ventriklarna som du indikerar standardvärdena, dvs. de är bredare än de borde vara normala. Det är viktigt att veta vad som orsakar denna alltför stora ökning..

Förekomsten av lågvatten är också alarmerande. Det är också viktigt att veta hur storleken på ventriklarna kommer att förändras när graviditeten fortskrider. Det är också omöjligt att utvärdera allt detta utan inspektion.

Vi rekommenderar ultraljud av fostrets hjärna.

Ventrikulomegali hos fostret orsakar

VENTRICULOMEGALIA i fostret. 21 veckors ventriklar 12-12,5 mm.

Flickor, jag brukar göra det utan forum, men i detta fall får läkarna tvivel på dem.
Den 15 maj gjorde jag en ultraljudsskanning som en del av den andra screeningen. Jag gick specifikt till min läkare och, som det visade sig, gjorde jag inte fel. På själva ultraljudet är allt bra, det finns inga klagomål om någonting.

Men hon bestämde sig för att kontrollera något som kunde provocera en för tidig födsel, så hon gav mig också en ultraljud med den intrauterina metoden. För tidig födsel förväntas inte, men hon såg VENTRICULOMEGALIA hos mig, 12,5 mm i två ventriklar.
När det gäller alla läkare...

Fortsätt läsa →

Hjälp fostret att få ventriculomegaly!

Den andra screeningen gick bra, analyserna var också normala, vid 27 veckor gick jag för en ultraljudsundersökning, de hittade en utvidgning av laterala ventriklar på 10,3 mm (posterior horn), sa de att observera. Efter 30 veckor redigerade jag det igen och skriver redan 4 ventriklar på 10,8 mm.

De diagnostiserar Ventriculomegaly hos ett milt foster, Allt annat utvecklas i god tid, imorgon går jag till ultraljudskontrollen igen.

Intresserad av frågan om vem som hade detta, hur behandlades det och orsakerna till denna sjukdom.
Från den 25: e veckan på morgonen vaknar jag upp med en känsla av trängsel i halsen och näsan, men efter te försvinner allt, testerna är normala och temperaturen också, men det känns som... Läs mer →

Låt oss definiera termerna.
Hydrocephalus är en dynamisk process för expansion av ventriklarna med en viss klinisk bild, om det inte finns några klagomål och neurologiska störningar under lång tid, men enligt nsg passar inte storleken på ventriklarna in i de normativa indikatorerna - detta är ventriculomegaly.

Isolerad ventriculomegaly - förändringar upptäcks endast från sidan av de laterala ventriklarna utan patologiska förändringar från sidan av hjärnparenkymen. Låt oss besluta om storleken.

Ventriculomegaly utsätts för ett barn när storleken på sidokammarna är mer än 10 mm! Värden upp till 10 mm är normala! Ventriculomegaly är indelad i tre grader: mild - 10-12... Fortsätt läsa →

Hur det var. Del 2 Graviditet.

http://www.babyblog.ru/community/post/conception/3093771 här, min planering
Jag ska berätta hur min graviditet gick. Så två ränder av lycka är helt enkelt bortom ord. Jag kände mig bra tills 5 veckor, då började en fruktansvärd toxicos (som jag trodde). Jag låg liga på soffan, det var ingen styrka alls, att komma ur sängen var redan en prestation för mig, jag blev bara sjuk när jag började bli hungrig och ju längre det blev värre, men så fort jag åt så blev livet bättre. Jag åt bullar med sött te !! Min man skrattade vad jag hade i... Läs mer →

Den väntande moderns och barnets hälsa

Diskutera ditt ämne i samhället, ta reda på yttrandet från aktiva användare av Babiblog

Gå till gemenskapen

VENTRICULOMEGALY Diagnosen ventriculomegaly ställs när en patologisk ökning i hjärnans laterala ventriklar upptäcks. I detta tillstånd försämras utflödet av cerebrospinalvätska från ventriklarna till ryggmärgen. Ventrikulomegali hos ett barn kan leda till störningar i det centrala nervsystemets funktion, neurologiska problem och utveckling av cerebral pares..

För att förebygga sjukdomen är graviditetsplanering nödvändig. Detta gör det möjligt att i framtiden förhindra påverkan på fostret av möjliga infektioner hos föräldrarna, tagna läkemedel, ärftliga faktorer som kan tjäna utvecklingen av ventriculomegaly; Det som är farligt med bristen på medicinsk kontroll under graviditeten är bristen på möjlighet till tidigt...

Fortsätt läsa →

Låt oss definiera termerna.
Hydrocephalus är en dynamisk process för expansion av ventriklarna med en viss klinisk bild, om det inte finns några klagomål och neurologiska störningar under lång tid, men enligt nsg passar inte storleken på ventriklarna in i de normativa indikatorerna - detta är ventriculomegaly.

Isolerad ventriculomegaly - förändringar upptäcks endast från sidan av de laterala ventriklarna utan patologiska förändringar från sidan av hjärnparenkymen. Låt oss besluta om storleken.

Ventriculomegaly utsätts för ett barn när storleken på sidokammarna är mer än 10 mm! Värden upp till 10 mm är normala! Ventriculomegaly är indelad i tre grader: mild - 10-12... Fortsätt läsa →

Prenatal screening (från engelskscreening - siftning, sortering) - ett komplex av massdiagnostiska åtgärder hos gravida kvinnor för att söka grova utvecklingsanomalier och indirekta tecken (markörer) av fosterpatologi.

Prenatal screening inkluderar två huvudstudier - ultraljudscreening och biokemisk screening (analys av gravida kvinnors blod för innehållet i specifika proteiner).

Studierna som genomförts inom ramen för prenatal screening är säkra, har inte en negativ effekt på graviditets- och fosterutvecklingen, därför kan de användas i massiv skala för alla gravida kvinnor. Genomförande av massprenatal screening regleras av order från hälsoministeriet... Läs mer →

Prenatal screening (från engelskscreening - siftning, sortering) - ett komplex av massdiagnostiska åtgärder hos gravida kvinnor för att söka grova utvecklingsanomalier och indirekta tecken (markörer) av fosterpatologi.

.. Fortsätt läsa →

VENTRICULOMEGALY Diagnosen ventriculomegaly ställs när en patologisk ökning i hjärnans laterala ventriklar upptäcks. I detta tillstånd försämras utflödet av cerebrospinalvätska från ventriklarna till ryggmärgen. Ventrikulomegali hos ett barn kan leda till störningar i det centrala nervsystemets funktion, neurologiska problem och utveckling av cerebral pares..

För att förebygga sjukdomen är graviditetsplanering nödvändig. Detta gör det möjligt att i framtiden förhindra påverkan på fostret av möjliga infektioner hos föräldrarna, tagna läkemedel, ärftliga faktorer som kan tjäna utvecklingen av ventriculomegaly; Det som är farligt med bristen på medicinsk kontroll under graviditeten är bristen på möjlighet till tidigt...