I den här korta artikelnota skulle jag vilja ta upp frågan om varaktigheten av behandlingsförloppet för svindel under olika tillstånd, särskilt för läkemedlet Betaserc. Som regel föreskriver allmänläkare, och ofta neurologer, Betaserc för ett möte varannan månad. I detta fall varierar doseringen av läkemedlet från 16 mg per dag (8 mg 2 gånger om dagen) till 48 mg (16 mg 3 gånger eller 24 mg 2 gånger om dagen). Den andra är som regel optimal och alla mindre. leda till en positiv effekt längre och inte i samma utsträckning.

Läkemedelsbehandlingen föreskrivs i bruksanvisningen. Det indikeras också där att huvudeffekten börjar utvecklas endast under 2-3 veckors införande, medan terapiförloppet ibland ska vara två eller tre månader, och vid behov ännu mer. Så vad ska vara den optimala varaktigheten av behandlingsförloppet? Det finns inte och kan inte vara en kursvaraktighet för alla tillstånd och alla patienter, men du kan överväga några speciella exempel:

I händelse av discirculatorisk encefalopati beror behandlingens varaktighet direkt på tillståndets dynamik och ibland är en månad av terapi tillräckligt, särskilt i kombination med andra sätt att korrigera det patologiska tillståndet. Detsamma gäller för tillstånd som encefalopati av kombinerad genesis, såväl som venös encefalopati.

För hjärnskador, stroke och degenerativa processer är behandlingsförloppet minst 2 månader.

Med Menières sjukdom och syndrom som liknar den, kan behandling, med avbrott, fortsätta hela livet.

Med psykogen yrsel är behandling med Betasercom helt enkelt inte vettigt. så svaret på frågan om behandlingens varaktighet är tvetydig och beror på den specifika kliniska situationen.

nya poster

Författaren till webbplatsen på YouTube (klicka på bilden)

Betaserc ®

Aktiv substans

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammansättning

Biljard1 flik.
aktiv substans:
betahistindihydroklorid24 mg
(motsvarar betahistin - 15,63 mg)
hjälpämnen: MCC - 242 mg; mannitol (E421) - 75 mg; citronsyra-monohydrat - 7,5 mg; kolloidal kiseldioxid - 7,5 mg; talk - 19 mg

Beskrivning av doseringsformen

Runda bikonvexa tabletter av vit eller nästan vit färg med fasade kanter, en poäng på ena sidan av tabletten och gravering "289" på båda sidor av partituret.

farmakologisk effekt

farmakodynamik

Betahistins verkningsmekanism är endast delvis känd. Det finns flera möjliga hypoteser som stöds av prekliniska och kliniska data:

1. Påverkan på det histaminergiska systemet

Partiell agonist H1-histamin och H-antagonist3-histaminreceptorer i centrala nervsystemets vestibulära kärnor, har liten aktivitet mot H2- receptorer. Betahistin ökar histaminmetabolism och frisättning genom att blockera presynaptisk H3-receptorer och en minskning av mängden H3-receptorer.

2. Ökat blodflöde till kuklearområdet, såväl som hela hjärnan

Enligt prekliniska studier förbättrar betahistin blodcirkulationen i kärlremsan i det inre örat genom att slappna av de pre-kapillära sfärterna i inneröratskärlen. Det har också visats att betahistin ökar cerebralt blodflöde hos människor..

3. Underlättande av processen för central vestibulär kompensation

Betahistine påskyndar återställningen av vestibulär funktion hos djur efter ensidig vestibulär neurektomi, påskyndar och underlättar den centrala vestibulära kompensationen på grund av antagonism med H3-histaminreceptorer. Återställningstid efter vestibulär neurektomi hos människor reduceras också med betahistinbehandling.

4. Excitation av neuroner i de vestibulära kärnorna

Dosberoende reducerar genereringen av handlingspotentialer i nervcellerna i de laterala och mediala vestibulära kärnorna. Farmakodynamiska egenskaper som finns hos djur ger en positiv terapeutisk effekt av betahistin i det vestibulära systemet. Effekten av betahistin visades hos patienter med vestibulär yrsel och Menières syndrom, vilket manifesterades av en minskning i svårighetsgraden och frekvensen.

farmakokinetik

Sugning. När det tas oralt absorberas betahistin snabbt och nästan fullständigt i mag-tarmkanalen. Efter absorption metaboliseras läkemedlet snabbt och nästan fullständigt för att bilda metaboliten av 2-pyridylättiksyra. Koncentrationen av betahistin i blodplasma är mycket låg. Således är farmakokinetiska analyser baserade på att mäta koncentrationen av metaboliten av 2-pyridylättiksyra i plasma och urin..

När du tar läkemedlet med mat Cmax läkemedlet i blodet är lägre än när det tas på tom mage. Emellertid är den totala absorptionen av betahistin densamma i båda fallen, vilket indikerar att matintaget endast bromsar absorptionen av betahistin..

Distribution. Bindningen av betahistin till blodplasmaproteiner är mindre än 5%.

Biotransformation. Efter absorption metaboliseras betahistin snabbt och nästan fullständigt för att bilda en metabolit av 2-pyridylättiksyra (som inte har farmakologisk aktivitet). Cmax 2-pyridylättiksyra i blodplasma (eller urin) uppnås en timme efter intag. T1/2 ungefär 3,5 timmar.

Exkretion. 2-pyridylättiksyra utsöndras snabbt i urinen. När man tar läkemedlet i en dos på 8–48 mg, finns cirka 85% av den initiala dosen i urinen. Utsöndring av betahistin i njurarna eller genom tarmen är försumbar.

Linjäritet. Utsöndringsgraden förblir konstant efter oral administrering av 8-48 mg av läkemedlet, vilket indikerar lineariteten i farmakokinetiken för betahistin, och antyder att den involverade metaboliska vägen förblir omättad.

Indikationer för Betaserc ®

Menières syndrom, kännetecknat av följande huvudsymtom:

- yrsel tillsammans med illamående / kräkningar;

- hörselnedsättning (hörselnedsättning);

symptomatisk behandling av vestibular svindel (svindel).

Kontra

överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet;

barn under 18 år (på grund av otillräcklig information om effekt och säkerhet).

Var försiktig: patienter med bronkialastma, magsår och / eller duodenalsår kräver noggrann övervakning under behandlingen.

Applicering under graviditet och amning

De tillgängliga uppgifterna om betahistin av gravida kvinnor är otillräckliga. Djurstudier har inte visat någon direkt eller indirekt reproduktionstoxicitet. Betahistine ska inte användas under graviditet om det inte är klart nödvändigt..

Det är inte känt om betahistin utsöndras i human bröstmjölk. Betahistine utsöndras i bröstmjölk hos råttor. Djurstudier har begränsats till mycket höga doser av läkemedlet. Frågan om att förskriva ett läkemedel till modern bör endast övervägas efter att fördelarna med amning har vägt mot den potentiella risken för spädbarnet.

Fertilitet I studier på djur (råttor) hittades ingen effekt på fertiliteten.

Bieffekter

Från mag-tarmkanalen: ofta (från> 1/100 till 1/100 upp till inklusive anafylaktisk reaktion.

Från mag-tarmkanalen: milda störningar som kräkningar, gastrointestinal smärta, uppblåsthet. Dessa effekter försvinner vanligtvis efter att ha tagit läkemedlet med mat eller efter att dosen har minskats.

På hudens och subkutana vävnader: överkänslighetsreaktioner, särskilt angioödem, urtikaria, klåda och utslag.

Om du märker några biverkningar som inte nämns i denna beskrivning, eller om någon biverkning blir allvarlig, ska du meddela din läkare.

Samspel

Om för närvarande eller i nyligen förflutna patienten tog andra läkemedel, inkl. utan recept från läkare ska du informera din läkare.

In vivo-studier som syftar till att studera interaktionen med andra läkemedel har inte genomförts. Baserat på in vitro-data kan det antas att aktiviteten hos cytokrom P450-isozymer inte hämmas in vivo. In vitro-data har visat hämning av betahistinmetabolism av läkemedel som hämmar MAO, inklusive MAO-subtyp B (t.ex. selegilin). Försiktighet bör vidtas vid samtidig utnämning av betahistin- och MAO-hämmare (inklusive MAO B). Betahistine är en histaminanalog, interaktionen mellan betahistin och H-blockerare1- histaminreceptorer kan teoretiskt påverka effektiviteten hos ett av dessa läkemedel.

Administreringssätt och dosering

Inuti, under måltiderna. Dosen för vuxna är 48 mg betahistin per dag. Betaserc®, 24 mg, ska tas på en flik. 2 gånger om dagen. Tabletten kan delas upp i 2 lika delar, dvs. Lägg tabletten på en hård yta med skåran uppåt och tryck ner den med tummen. Dosen ska väljas individuellt, beroende på svaret på behandlingen. Förbättring ses ibland bara efter några veckors behandling. De bästa resultaten uppnås ibland efter flera månaders behandling. Det finns bevis för att förskrivning av behandling tidigt i sjukdomen förhindrar progression och / eller hörselnedsättning i senare skeden.

Äldre ålder. Trots de begränsade uppgifterna från kliniska prövningar tyder omfattande erfarenheter efter marknadsföring på att dosjustering inte krävs i denna patientpopulation..

Patienter med nedsatt njur- / leverfunktion. Särskilda kliniska studier på denna grupp av patienter har inte genomförts, men erfarenheterna efter registreringen tyder på att dosjustering i denna grupp av patienter inte krävs..

Du bör alltid ta Betaserc® exakt som föreskrivs av din läkare. Om patienten har några frågor är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Överdos

Symtom: flera fall av överdosering av läkemedel är kända. Vissa patienter upplevde milda till måttliga symtom (illamående, dåsighet, buksmärta) efter att ha tagit läkemedlet i doser upp till 640 mg. Allvarligare komplikationer (kramper, hjärt-lungmonika komplikationer) observerades med avsiktligt intag av höga doser betahistin, särskilt i kombination med en överdos av andra läkemedel.

speciella instruktioner

Risken på tabletten är utformad för att bryta tabletten för att göra det lättare att svälja och är inte avsett att delas upp i två lika stora doser.

Påverkan på förmågan att köra fordon, mekanismer. Betahistine påverkar eller påverkar inte obetydligt förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer; i kliniska studier har biverkningar som kan påverka denna förmåga inte identifierats.

Släpp formulär

Tabletter, 24 mg. 10 flik. i blister av PVC / PVDC / Al, 5 bl. placeras i en kartong. 15 flik. i PVC / PVDC / Al-blister, 2 bl. placeras i en kartong. 20 flik. i blister av PVC / PVDC / Al, 1, 2, 3 eller 5 bl. placeras i en kartong. Tabell 25 i blister av PVC / PVDC / Al, 1, 2 eller 4 bl. placeras i en kartong.

Tillverkare

Mylan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Frankrike.

Packer utfärdar kvalitetskontroll. Mailan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lie-de-Mayar, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Frankrike eller VEROPHARM, 308013, Ryssland, Belgorod, st. Arbetar, 14.

En organisation som är auktoriserad av ägaren av marknadstillståndet att acceptera fordringar från konsumenter. LLC "Abbott Laboratories" 125171, Moskva, Leningradskoe sh., 16A, s. 1.

Tel.: (495) 258-42-80; fax: (495) 258-42-81.

Villkor för dispensering från apotek

Lagringsvillkor för läkemedlet Betaserc ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för Betaserc ®

Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

BETASERC

  • Indikationer för användning
  • Användningsläge
  • Bieffekter
  • Kontra
  • Graviditet
  • Interaktion med andra läkemedel
  • Överdos
  • Förvaringsförhållanden
  • Släpp formulär
  • Sammansättning
  • Dessutom

Betaserc är en syntetisk analog av histamin. Det påverkar främst histaminreceptorerna (H1, H3) som finns i det inre örat och i hjärnans vestibulära kärnor. Den direkta agonistiska verkan av detta läkemedel på histamin H1-receptorerna i det inre örat, liksom den indirekta effekten på histamin H3-receptorerna, är en förbättring av permeabiliteten och mikrosirkuleringen av kapillärerna i det inre örat. Genom den ovan beskrivna effekten förbättrar läkemedlet också blodflödet i basilärartären och stabiliserar endolymftrycket i cochlea och labyrint. Som en hämmare av histamin H3-receptorer belägna i kärnorna i den vestibulära nerven har läkemedlet en uttalad centraliserad effekt. Även Betaserks aktivitet på hjärnstammen förbättrar konduktiviteten i nervceller..
Läkemedlets angivna egenskaper har en klinisk manifestation i form av en minskning av intensiteten och frekvensen av yrsel, eliminering av ringningar och brus i öronen, normalisering av hörselfunktionen med dess partiella förlust.
När det tas oralt absorberas läkemedlets huvudsakliga aktiva substans ganska snabbt och praktiskt taget utan rester från mag-tarmkanalen. I plasma uppnås Cmax på bara 3 timmar. I detta fall binder den aktiva substansen nästan inte till plasmaproteiner..
Läkemedlet utsöndras nästan i sin helhet med hjälp av njurarna på 24 timmar. Slutresultatet av klyvningen av läkemedlet i njurarna är metaboliten.
Under studierna noterades god tolerabilitet för detta läkemedel. Betaserc har inte en lugnande effekt, den kan användas under lång tid och till och med i ålderdom.

Indikationer för användning

Betaserc föreskrivs för: labyrint- och vestibulära störningar; droppig av det inre öratets labyrint; huvudvärk, yrsel, smärta och brus i öronen, illamående, kräkningar, progressiv hörselnedsättning; positionell godartad yrsel; Menières syndrom och sjukdom.
Betaserc används också i komplex behandling för posttraumatisk encefalopati, vertebrobasilar insufficiens, cerebral ateroskleros..

Användningsläge

Behandlingsvaraktighet - lång, drar i flera månader.

Bieffekter

Som biverkningar, när du tar Betaserc, kan magbesvär uppstå. Ganska sällan finns det allergiska reaktioner i form av hud manifestationer - klåda, utslag, urticaria. I sällsynta fall noterades också förekomsten av Quinckes ödem..

Kontra

Mottagning Betaserc är kontraindicerat vid bronkialastma, första trimestern av graviditeten, feokromocytom, magsår och duodenalsår i den akuta fasen. Läkemedlet ska tas med försiktighet i barndomen, med andra eller tredje trimestern av graviditeten, en historia av magsår och duodenalsår.
Personer med individuell överkänslighet mot läkemedlets komponenter är förbjudna att ta det.

Graviditet

För tillfället finns det inte tillräckligt med information om effekten av läkemedlet Betaserc under amning eller under graviditet.

Interaktion med andra läkemedel

Om Betaserc används tillsammans med antihistaminer kommer den terapeutiska effekten att minska.

Överdos

Symtom på en överdos med Betaserc är följande: yrsel, huvudvärk, illamående, kräkningar, minskat blodtryck, takykardi, ansiktsspolning, bronkospasm. Behandling kräver symptomatisk behandling..

Förvaringsförhållanden

Betaserc-läkemedlet måste förvaras utom räckhåll för barn, på en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Hållbarheten för tabletterna är 5 år. Efter utgångsdatumet bör läkemedlet inte användas.

Släpp formulär

Betaserc produceras i form av runda tabletter med bikonvex med en fasad kant. Tabletterna är vita eller benvita. Det finns tre typer av tabletter med olika innehåll av aktiv substans: 8 mg, 16 mg och 24 mg.

Sammansättning

Den huvudsakliga aktiva substansen i Betaserc-beredningen är betahistindihydroklorid. Som hjälpämnen innehåller kompositionen: mannitol, kolloidal kiseldioxid, mikrokristallin cellulosa, citronsyramonhydrat, talk.

Dessutom

Uppnå den maximala kliniska effekten är möjlig efter flera månader av att du tar Betaserc. Om dyspeptiska symtom uppstår, måste läkemedlet tas med mat eller efter en måltid..
Betaserc släpps från apotek efter presentation av ett recept från den behandlande läkaren.

Betaserc® (16 mg)

Instruktioner

  • ryska
  • қazaқsha

Handelsnamn

Betaserc®

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Tabletter 8 mg, 16 mg och 24 mg

Sammansättning

En tablett innehåller

aktiv substans - betahistindihydroklorid 8 mg, eller 16 mg, eller 24 mg,

hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, mannitol, citronsyra-monohydrat, kolloidal vattenfri kiseldioxid, talk.

Beskrivning

Tabletterna är runda, platta, vita eller nästan vita, med avfasade kanter med inskriptionen "256" på ena sidan av tabletten (för en dos av 8 mg).

Tabletterna är runda, med en bikonvex yta, vit eller nästan vit, med fasade kanter, med en linje på en sida av tabletten och med inskriptionen "267" på båda sidor av linjen (för en dos av 16 mg). Tabletten är uppdelad i två lika halvor.

Tabletter är runda, med en bikonvex yta, vit eller nästan vit, med fasade kanter, med en linje på ena sidan och med inskriptionen "289" på båda sidor om linjen (för en dos på 24 mg). Riskseparation är avsedd att bryta tabletten för att underlätta sväljning, men inte att delas upp i två lika stora doser.

Farmakoterapeutisk grupp

Medel för att eliminera yrsel. betahistin.

ATX-kod N07CA01

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

När det tas oralt absorberas betahistin från mag-tarmkanalen och metaboliseras snabbt och nästan fullständigt. Huvudmetaboliten är 2-PAA (2-pyridylättiksyra), som inte har någon farmakologisk aktivitet. Betahistinnivåerna i plasma är mycket låga. Därför baseras hela farmakokinetiska analysen på att bestämma nivån av 2-PAA i blodplasma och urin..

Den maximala koncentrationen av 2-PAA när du tar Betaserk med mat

lägre än när det tas på tom mage. Matintaget påverkar emellertid inte absorptionen av betahistin, utan saktar bara ner det, eftersom den totala absorptionshastigheten är densamma under båda förhållandena.

Graden av bindning av betahistin till blodplasmaproteiner är mindre än 5%.

Den maximala koncentrationen av 2-PAA i blodplasma uppnås efter 1 timme

efter att ha tagit Betaserk. Halveringstid cirka 3,5 timmar.

2-PAA utsöndras snabbt av njurarna. I dosområdet mellan 8 och 48 mg utsöndras cirka 85% av den administrerade dosen i urinen. Betala-tins utsöndring av njur eller avföring är av liten betydelse.

Eliminationshastighet, som förblir konstant när den tas via munnen

betahistin från 8 till 48 mg, indikerar den linjära karaktären hos dess farmakokinetik och att de involverade metaboliska vägarna inte är mättade.

Betahistins handlingsmekanism är inte väl förstått. Det finns flera övertygande hypoteser som stöds av data från kliniska och prekliniska studier..

Betahistin påverkar det histaminergiska systemet:

I biokemiska studier har det visat sig att betahistin är en svag agonist av H1 och en stark antagonist av H3-receptorer som i nervsystemets vävnad och praktiskt taget inte har någon affinitet för H2-receptorer. Betaserc® ökar produktionen och frisättningen av histamin genom att blockera presynaptiska H3-receptorer, samt minska antalet H3-receptorer.

Betahistine förbättrar mikrosirkulationen både i cochlearegionen och i hela hjärnvävnaden:

Farmakologiska data indikerar en förbättring av mikrocirkulationen i det inre örats vaskulära förskjutningar, eventuellt genom avspänning av den förkapillära sfinktern i mikroörtorns innerörat. Det har också visats att Betaserc® ökar cerebralt blodflöde hos människor.

Betahistine underlättar vestibular kompensation:

Betahistine påskyndar återställningen av vestibulär funktion efter ensidig neuroektomi hos djur, vilket underlättar och påskyndar processerna för central vestibulär kompensation. Denna effekt kännetecknas av en ökning i frisättningen och frisättningen av histamin och utförs på grund av antagonismen från H3-receptorer. Hos människor reduceras återhämtningsperioden efter vestibulär neuroektomi med Betasercom®-behandling.

Betahistine förändrar excitationen av neuroner i de vestibulära kärnorna:

Betaserc® har en dosberoende undertryckande effekt på alstring av toppar i neuroner i de laterala och mediala vestibulära kärnorna.

Farmakodynamiska egenskaper som visats i prekliniska studier kan förklara de terapeutiska fördelarna med betahistin vid behandling av vestibulära störningar. Effekten av Betaserc® har visat sig i kliniska studier för behandling av patienter med vestibulär yrsel och Menieres sjukdom genom att förbättra svårighetsattackernas svårighetsgrad och frekvens..

Indikationer för användning

Menières syndrom, som kännetecknas av en triad av huvudsakliga symtom inklusive yrsel (åtföljd av illamående och kräkningar), tinnitus, progressiv hörselnedsättning (hörselnedsättning)

symptomatisk behandling av vestibular vertigo

Administreringssätt och dosering

Tabletter 8 och 16 mg:

Den dagliga dosen för vuxna är 24-48 mg, som är uppdelad i 2-3 doser:

BETASERC

Aktiva ingredienser

Läkemedlets sammansättning och frisättning

Tabletter spridda i munhålan, vita eller gulaktiga, runda, plattcylindriska, med fasade kanter, utan skal och utan prägling, med en karakteristisk lukt.

1 flik.
betahistinhydroklorid24 mg,
vilket motsvarar innehållet i betahistine15,63 mg

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra - 19,25 mg, mikrokristallin cellulosa - 105,09 mg, crospovidon typ A - 30 mg, talk - 5 mg, renat mikroniserat talk - 5 mg, kolloidal kiseldioxid - 0,4 mg, aspartam (E951) - 3.4375 mg, acesulfame K - 2.2375 mg, mintsmak Novamint Fresh 501524 TP0504 - 4.475 mg, smak 501482 TP0424 - 1.11 mg.

10 stycken. - blåsor (2) - förpackningar av kartong.
20 st. - blåsor (3) - förpackningar av kartong.

farmakologisk effekt

Syntetisk analog histamin. Fungerar som histamin, främst på histamin H 1-receptorer. Orsakar utvidgning av förkapillärerna, i synnerhet underlättar mikrocirkulationen i labyrinten. Dessutom reglerar betahistin endolymtrycket i labyrinten och cochlea, vilket leder till klinisk förbättring av yrsel hos olika etiologier. Minskar frekvensen och intensiteten av yrsel, minskar tinnitus, förbättrar hörseln i fall av hörselnedsättning. Ökar tonen i de släta musklerna i bronkierna, mag-tarmkanalen. Kan orsaka ökad utsöndring av magsaft.

farmakokinetik

Efter oral administrering av betahistin absorberas dihydroklorid snabbt och nästan fullständigt från mag-tarmkanalen. Plasmaproteinbindningen är låg.

Nästan helt utsöndras i urinen inom 24 timmar. T 1/2 - 3-4 timmar.

Betaserc

Priser i apotek online:

Betaserc är ett läkemedel som används för att förbättra mikrocirkulationen av labyrinten, särskilt för behandling av patologier i den vestibulära apparaten. Läkemedlet har en syntetisk karaktär och används som en analog av histamin.

Betaserc finns i form av vita tabletter med olika innehåll av aktiv substans - 8, 16 och 24 mg. Du kan också köpa läkemedlet i form av droppar..

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är betahistindihydroklorid, hjälpkomponenter är kolloidal kiseldioxid, mannitol, citronsyra-monohydrat, mikrokristallin cellulosa och talk.

Farmakologisk verkan Betaserk

Enligt instruktionerna är Betaserc en syntetisk analog av histamin. Den aktiva ingrediensen i läkemedlet påverkar H1- och H3-histaminreceptorerna, som finns i hjärnans vestibulära kärnor och i det inre örat. Som ett resultat av den agonistiska direkta effekten av läkemedel på H1-receptorerna i det inre örat och en indirekt effekt på H3-receptorerna förbättras mikrocirkulationen och permeabiliteten hos kapillärerna i innerörat. Dessutom hjälper läkemedlets förmåga att förbättra blodflödet i basilärartären och stabilisera endolymftrycket i labyrinten och cochlea. Eftersom Betaserc, enligt instruktionerna, är en hämmare av histamin H3-receptorer, som finns i kärnorna i den vestibulära nerven, har dess verkan en uttalad centraliserad effekt. På nivån av hjärnstammen ökar Betaserks aktivitet konduktivitet i nervceller.

Ovanstående egenskaper hos läkemedlet manifesteras i en minskning av frekvens och intensitet av yrsel, normalisering av hörselorganens funktion vid partiella störningar, liksom eliminering av brus och ring i öronen..

Efter användning av Betaserk absorberas den aktiva ingrediensen snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Läkemedlets maximala nivå observeras tre timmar efter intag. Bindningen av den aktiva komponenten sker inte med blodplasmaproteiner.

Läkemedlet utsöndras nästan helt från kroppen inom 24 timmar med hjälp av njurarna. Det slutliga resultatet av läkemedelsspjälkning är metaboliten.

Enligt studier och recensioner av Betaserk finns det en god tolerans mot droger. Läkemedlet har ingen lugnande effekt. Behandlingen utförs ofta under lång tid, vilket inte skadar patientens hälsa. Det är tillåtet att använda Betaserk i ålderdom.

Indikationer för Betaserk användning

Enligt instruktionerna föreskrivs Betaserk för behandling av sjukdomar och tillstånd såsom:

  • Störningar i den vestibulära apparaten och labyrinten;
  • Yrsel, huvudvärk, hörselnedsättning, illamående och kräkningar, smärta och tinnitus;
  • Menières syndrom och sjukdom;
  • droppig i labyrinten och inre örat;
  • vertebrobasilar insufficiens (komplex behandling);
  • post-traumatisk encefalopati (komplex behandling);
  • cerebral ateroskleros (komplex behandling);
  • vertebrobasilar insufficiens (komplex behandling).

Administreringssätt och dosering

Betaserc måste tas oralt under måltiderna. Tabletterna sväljs fullständigt, utan att tugga eller krossa, med en tillräcklig mängd vätska. Droppar utspädes vanligtvis i lite vatten.

Doseringen av Betaserc beror på typen av tabletter, eller snarare på koncentrationen av den aktiva ingrediensen. Så i genomsnitt är de rekommenderade doserna enligt följande:

  • 1-2 tabletter tre gånger om dagen - Betaserc 8 mg;
  • 1 tablett 3 gånger om dagen - Betaserc 16 mg;
  • 1 tablett två gånger om dagen - Betaserc 24 mg.

Inträdesfrekvensen varierar från 2 till 4 gånger, beroende på sjukdomens svårighetsgrad och typ. Doseringar av läkemedlet i droppar är lika med volymen av läkemedlet i tabletter: 1 tablett om 8 mg motsvarar 8 droppar. Behandlingsvaraktigheten föreskrivs av läkaren, men enligt recensioner om Betaserk tas läkemedlet under lång tid.

Bieffekter

Betaserc orsakar ibland biverkningar såsom magsmältningsstörningar och allergiska reaktioner i form av klåda, nässelfeber och hudutslag.

I extremt sällsynta fall finns det klagomål om förekomsten av Quinckes ödem. Om du hittar några biverkningar, bör du rådfråga din läkare.

Kontraindikationer för användning

Användning av Betaserk är kontraindicerat vid sjukdomar som:

  • feokromocytom;
  • bronkial astma;
  • akut fas av magsår och 12 duodenalsår.

Du kan inte ta botemedel under graviditetens första trimester. Läkemedlet är också kontraindicerat för personer med individuell intolerans mot läkemedlets komponenter..

Betaserc förskrivs noggrant för kvinnor under andra och tredje trimestern av graviditeten, för pediatriska patienter, för personer med en historia av magsår och tarmsår.

Under amning är läkemedlet kontraindicerat på grund av att det idag inte är känt om den aktiva substansen utsöndras i bröstmjölk.

Läkemedelsinteraktioner

En minskning av den kliniska effekten kan observeras när man tar läkemedlet med antihistaminer.

Betasercom-överdos

Recensioner av Betaserk noterar att vid överdosering uppträder följande symtom: huvudvärk, illamående och kräkningar, yrsel, snabb puls, minskat blodtryck, hudens rodnad, spasmer i bronkierna. I detta fall genomgår patienten symptomatisk behandling..

Betaserks analoger

Det finns följande analoger av Betaserk:

  • Asniton;
  • Alfaserk;
  • Vestibo;
  • Betaver;
  • Vestikap;
  • betahistin;
  • Microzero;
  • Betacsentrin;
  • Vasoserk;
  • Tagista.

Innan du tar Betaserc-analoger bör du rådfråga din läkare.

Förhållanden och hållbarhet

Betaserc ska förvaras på en mörk och torr plats utom räckhåll för barn. Den rekommenderade lufttemperaturen är högst 25 grader. Hållbarhet är 5 år.

Betaserc Betaserc

Möjliga konsekvenser av att ta drogen och alkohol

Det är inte svårt att gissa vilka konsekvenser det kan ha av samtidigt intag av Betaserk och alkoholhaltiga drycker. Alkohol kan orsaka huvudvärk, yrsel. En berusad person tappar orientering i tid och rum, formulerar dåligt tal, går med ojämnt gång, vaggar.

Låt oss nu uppmärksamma den farmakologiska effekten av Betaserc-läkemedlet. Läkemedlet förbättrar mikrocirkulationen

Det rekommenderas att tas av personer som lider av yrsel, klagar över tinnitus, huvudvärk. Om en person med sådana symtom dricker alkohol kommer han bara att förvärra sin hälsa. Läkemedlet, på grund av närvaron av etylalkohol i kroppen, kommer inte att kunna fungera ordentligt. Vissa personer i recensionerna bekräftar detta och pratar om ökad huvudvärk, tinnitus och andra saker..

Betaserc kontraindikationer

Betaserc bör användas med extrem försiktighet för personer som lider av mag-tarmsår, bronkialastma. Det är tillåtet att använda läkemedlet under graviditeten om förmånen för modern från användningen för modern uppväger den villkorade potentiella risken för fostret

Läkemedlet betaserc 24 mg, i enlighet med de officiella anvisningarna, orsakar inte lugnande och dåsighet, därför är dess effekt på förmågan att köra bil och andra mekanismer minimal. Läkemedlet bör inte heller användas av patienter med överkänslighet mot läkemedlets komponenter, barn och ungdomar under 18 år..

Om Betaserca och alkoholkompatibilitet

Nästan när man tar någon medicin, undrar människor om det kan kombineras med alkohol. En vanlig situation är att läkemedlets piller tas, och bokstavligen på en timme börjar en fest hos vänner hemma, och det kommer säkert att vara alkoholhaltiga drycker på bordet. Vad ska man göra: vägra eller ta en liten drink? Kan jag ta Betaserc med alkohol??

Specifikt säger instruktionerna ingenting om läkemedlets inkompatibilitet med etylalkohol. Detta betyder inte att du kan dricka alkoholhaltiga drycker. Det är bara så att tillverkaren av läkemedlet specifikt inte gjorde forskning om detta ämne. Och de har inte så vettigt heller. I stort sett är det oönskat att kombinera alla läkemedel med alkohol, och Betaserc är inget undantag. Läkemedel främjar läkning, återställande av vissa kroppsfunktioner. Etylalkohol har motsatt effekt. Det utövar stress på hjärnan, hjärtat, levern, skadar magslemhinnan.

farmakologisk effekt

Betaserc är en syntetisk analog av histamin. Medlet påverkar främst histaminreceptorerna i det inre örat och hjärnans vestibulära kärnor. Det har en direkt agonisteffekt på histamin H1-receptorerna i det inre örat, liksom en indirekt effekt på histamin H3-receptorerna, vilket som ett resultat förbättrar permeabiliteten och mikrosirkulationen av kapillärerna i det inre örat..

  • Förbättrar blodflödet i basilärartären och hjälper till att stabilisera trycket på endolymfen i cochlea och labyrint. Läkemedlet är en hämmare av histamin H3-receptorer, som är belägna i kärnorna i den vestibulära nerven, vilket ger en uttalad centraliserad effekt.
  • Användningen av Betaserk förbättrar konduktiviteten i nervceller på hjärnstammen. Beroende på dos, stimulerar medlet återställning av vestibulär funktion efter ensidig vestibulär neurektomi, accelererar och underlättar central vestibulär kompensation.
  • Som ett resultat av att läkemedlet tas upplever patienter färre och mindre intensiva yrselattacker. Ringa och tinnitus slutar, hörselnormaliseras med partiell förlust.
  • Lindrar Menières syndrom och vertigo.
  • Efter att ha tagit läkemedlet absorberas den aktiva substansen snabbt och nästan fullständigt från mag-tarmkanalen, varefter den metaboliseras. Läkemedlet utsöndras nästan fullständigt av njurarna under dagen.
  • Det har inte en lugnande effekt och är lämplig för långvarig användning, även av äldre patienter.

Släpp formulär

Tillverkaren tillverkar rundade tabletter med en dos på 8 mg, 16 mg och 24 mg vit färg (variation av olika nyanser av vitt är tillåtet). Pillerna är plana med avfasade kanter.

Betaserc-läkemedlet 8 mg är graverat med "256", 16 mg-läkemedlet är graverat med "267", och Betaserc 24-tabletter är "289". På baksidan är de inverterade triangelmarkeringarna och "S". Beroende på dosering produceras läkemedlet i en mängd av 20-30 till 120-180 stycken per förpackning.

Används även vid tillverkning och hjälpsubstanser, såsom: mikrokristallin cellulosa, mannitol (E421), citronsyramonhydrat, kolloidal kiseldioxid och talk.

Administreringssätt och dosering

Ta Betaserc med måltider. Den dagliga dosen för vuxna är 48 mg. I vissa fall kan det vara mindre. Dosen väljs av den behandlande läkaren för varje specifikt fall. När mediciner förskrivs till äldre, korrigeras det inte. Dosjustering krävs inte heller hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion..

Hur delar jag upp den dagliga dosen? Först av allt måste du vara uppmärksam på doseringen av tabletterna. Betaserc 24 mg drickas två gånger om dagen, en tablett

I svåra fall ökar läkarna den första dosen av läkemedlet från 24 till 48 mg. Men beslutet fattas endast av en specialist! I små doser ordineras "Betaserc" för behandling av rörelsessjukdom (8 eller 16 mg 2 gånger om dagen).

Innan du tar tabletten är det tillåtet att bryta den i två halvor, men detta bör endast göras så att läkemedlet lättare kan sväljas. Du kan inte dela upp ett piller för att ta en av halvorna senare. Saken är att i en given doseringsform under produktionen kan den aktiva komponenten inte fördelas jämnt..

Baserat på patientåterkoppling, när man tar läkemedlet, börjar förbättringar observeras efter några veckor. Det tar flera månaders behandling för bästa resultat.

Vissa grupper av patienter måste vara försiktiga när du använder Betaserk. Dessa inkluderar personer med magsår och / eller duodenalsår, bronkialastma

Betaserc-läkemedel för cervikal osteokondros

Experter säger att användningen av det aktuella läkemedlet för osteokondros i cervikals ryggraden är meningsfullt endast i närvaro av ryggradscervikokranialgi eller ryggmärgsyndrom.

Som du vet, med en sådan sjukdom har patienten ofta smärtsamma symtom i form av dubbelsyn, yrsel, instabilitet i stående ställning, etc. Sådana tecken orsakas av komprimering av artärerna som leder blod till hjärnans strukturer. På grund av detta finns det en brist på blodtillförsel, vilket orsakar alla ovanstående symtom. Därför tar många personer med osteokondros Betaserc-tabletter för behandling av sådana störningar..

Priser och analoger

Priset för Betaserk beror på antalet tabletter och dosering:

  • ett paket med 30 tabletter om 8 mg vardera kostar i genomsnitt 420 rubel;
  • en förpackning med 30 16 mg tabletter kostar cirka 600 rubel;
  • en förpackning med 20 tabletter om 24 mg kan köpas för 530 rubel;
  • ett paket med 60 tabletter om 24 mg vardera kostar cirka 1200 rubel.

Kompletta analoger av Betaserk är Betaver, Betagistin. Alla dessa beredningar görs på basis av samma aktiva substans. Av detta skäl är indikationerna för användning desamma. Skillnaderna mellan läkemedel är i priser. Till exempel kostar Betagistin, tillverkat av Ozone LLC, cirka 50 rubel per förpackning med 8 mg tabletter. Samma läkemedel, men tillverkat av en annan tillverkare (Pranafarm LLC), kostar cirka 70 rubel per förpackning med 30 tabletter om 24 mg.

Den aktiva substans verkningsmekanism

Effekten av betahistin har ännu inte studerats fullt ut. Tillgänglig information antyder att detta ämne binder till H-receptorer1, inbäddade i neuroreceptorcellerna i det inre örat. Betahistine har en lokal stimulerande effekt. Som ett resultat ökas frisättningen av neurotransmittorer (histamin) i synapsen från nervändarna hos receptorcellerna i det inre örat. I sin tur verkar neurotransmittorer på prekapillära sfinkter. Resultatet av denna effekt är vasodilatering av inneröratets kärl, en ökning av deras permeabilitet och normalisering av intra-labyrinttrycket..

Betahistine verkar också på receptorerna i de vestibulära kärnorna, som finns i medulla oblongata. Under påverkan av den aktiva substansen "Betaserka" i medulla oblongata ökar nivån av serotonin. Vidare minskar aktiviteten hos de vestibulära kärnorna, deras excitabilitet minskar. Som ett resultat blir en person av med ett sådant obehagligt symptom som yrsel..

Servicepriser

Tjänstens namnKostnaden
Samråd med en rehabiliteringsterapeut (primär)Pris RUB 5 150.
Rehabiliteringsterapeut samråd (sekundär)Pris RUB 3 600.
Omfattande strokerehabilitationsprogramPris från 14 839 RUR per dag
Omfattande rehabiliteringsprogram efter en ryggskadaPris från 15 939 RUR per dag
Omfattande rehabiliteringsprogram för Alzheimers sjukdomPris från 15 389 RUR per dag
Ett omfattande rehabiliteringsprogram för Parkinsons sjukdomPris från 13 739 RUR per dag
Omfattande rehabiliteringsprogram för multipel sklerosPris från 14 839 RUR per dag
massageterapiPris från 2 200 rubel.
Lektion med logopedPris från 3 410 RUR.
Individuell lektion om psykologisk social anpassningPris RUB 4,565.
Akupunktur sessionPris RUB 4,290.

Indikationer för användning

Utformad för behandling av labyrint- och vestibulärsjukdomar, dödlighet av det inre öratets labyrint, huvudvärk, yrsel tillsammans med illamående och kräkningar, smärta och tinnitus, progressiv hörselnedsättning.

Läkemedlet föreskrivs för Menières syndrom och sjukdom, positionell godartad svimmelhet och för den symtomatiska behandlingen av vestibulär svimmel (svindel). Användningen av läkemedlet är effektivt vid komplex behandling av patienter med post-traumatisk encefalopati, vertebrobasilar insufficiens och cerebral ateroskleros..

Hur man tar Betaserc

Tabletterna i fråga måste tas oralt med måltider utan att tugga. Deras dos beror på patientens tillstånd. Som regel är det 8 mg tre gånger om dagen (kan ökas till 16 mg tre gånger om dagen eller upp till 24 mg två gånger om dagen).

Behandlingstiden med detta botemedel försenas ofta med flera månader..

Med cervikal osteokondros kan detta läkemedel tas både sporadiskt i syfte att stoppa en akut attack och i kurser för förebyggande. I det första fallet förskrivs patienten 2-3 tabletter (det vill säga 32-48 mg). När det gäller kursbehandlingen används i detta fall läkemedlet i en mängd av 16 mg tre gånger om dagen eller 24 mg två gånger om dagen i 2-3 månader.

Kontraindikationer för användning

Användning av Betaserk är kontraindicerat vid sjukdomar som:

  • feokromocytom;
  • bronkial astma;
  • akut fas av magsår och 12 duodenalsår.

Du kan inte ta botemedel under graviditetens första trimester. Läkemedlet är också kontraindicerat för personer med individuell intolerans mot läkemedlets komponenter..

Betaserc förskrivs noggrant till kvinnor under andra och tredje trimestern av graviditeten, till pediatriska patienter och till personer med en historia av magsår och tarmssår. Under amning är läkemedlet kontraindicerat på grund av att det idag inte är känt om den aktiva substansen utsöndras i bröstmjölk

Under amning är läkemedlet kontraindicerat på grund av att det idag inte är känt om den aktiva substansen utsöndras i bröstmjölk.

Betaserc 24 mg - bruksanvisning

Betaserc 24 mg är en syntetisk analog av histamin. Läkemedlet har förmågan att påverka histaminreceptorer, som finns i det inre örat och i hjärnans vestibulära kärnor.

Sammansättning

1 tablett innehåller:

  • aktiv substans: betahistindihydroklorid 24 mg;
  • hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa 242,0 mg, mannitol (E421) 75,0 mg, citronsyramonhydrat 7,5 mg, kolloidal kiseldioxid 7,5 mg, talk 19,0 mg.

Beskrivning

Runda, bikonvexa tabletter, vita eller nästan vita, med avfasade kanter, med en poäng på ena sidan av tabletten och gravering "289" på båda sidor om partituret.

farmakodynamik

Betahistins verkningsmekanism är endast delvis känd. Det finns flera möjliga hypoteser som stöds av prekliniska och kliniska data:

  • Effekt på det histaminergiska systemet. Partiell agonist av H1-histamin och antagonist för H3-histaminreceptorer i de vestibulära kärnorna i centrala nervsystemet har liten aktivitet mot H2-receptorer. Betahistin ökar histaminmetabolismen och frisläpps genom att blockera presynaptiska H3-receptorer och minska antalet H3-receptorer.
  • Ökat blodflöde till kuklearområdet, liksom hela hjärnan. Enligt prekliniska studier förbättrar betahistin blodcirkulationen i kärlremsan i det inre örat genom att slappna av de pre-kapillära sfinkterna i inneröratets kärl. Det har också visats att betahistin ökar cerebralt blodflöde hos människor..
  • Underlätta processen för central vestibulär kompensation. Betahistine påskyndar återställningen av vestibulär funktion hos djur efter ensidig vestibulär neurektomi, påskyndar och underlättar den centrala vestibulära kompensationen på grund av antagonism med H3-histaminreceptorer. Återställningstid efter vestibulär neurektomi hos människor reduceras också med betahistinbehandling.
  • Excitation av neuroner i de vestibulära kärnorna. Dosberoende reducerar genereringen av handlingspotentialer i nervcellerna i de laterala och mediala vestibulära kärnorna.

Farmakodynamiska egenskaper som finns hos djur ger en positiv terapeutisk effekt av betahistin i det vestibulära systemet.

Effekten av betahistin visades hos patienter med vestibulär yrsel och Menières syndrom, vilket manifesterades av en minskning i svårighetsgraden och frekvensen.

farmakokinetik

Sugning

När det tas oralt absorberas betahistin snabbt och nästan fullständigt i mag-tarmkanalen. Efter absorption metaboliseras läkemedlet snabbt och nästan fullständigt för att bilda metaboliten av 2-pyridylättiksyra. Koncentrationen av betahistin i blodplasma är mycket låg. Således är farmakokinetiska analyser baserade på att mäta koncentrationen av metaboliten av 2-pyridylättiksyra i plasma och urin..

När läkemedlet tas med mat är den maximala koncentrationen (Cmax) av läkemedlet i blodet lägre än när det tas på tom mage. Emellertid är den totala absorptionen av betahistin densamma i båda fallen, vilket indikerar att matintaget endast bromsar absorptionen av betahistin..

Distribution

Bindningen av betahistin till blodplasmaproteiner är mindre än 5%.

Biotransformation

Efter absorption metaboliseras betahistin snabbt och nästan fullständigt för att bilda en metabolit av 2-pyridylättiksyra (som inte har farmakologisk aktivitet). Den maximala koncentrationen av 2-pyridylättiksyra i blodplasma (eller urin) uppnås en timme efter administrering. Halveringstid cirka 3,5 timmar.

Uttag

2-pyridylättiksyra utsöndras snabbt i urinen. När man tar läkemedlet i en dos av 8-48 mg, finns cirka 85% av den initiala dosen i urinen. Utsöndring av betahistin i njurarna eller genom tarmen är försumbar.

linjäritet

Elimineringsgraden förblir konstant efter oral administrering av 8-48 mg av läkemedlet, vilket indikerar lineariteten i farmakokinetiken för betahistin, och antyder att de involverade.

Indikationer för användning

Betaserc tabletter 24 mg förskrivs till patienter för behandling och förebyggande av följande tillstånd:

  • Brott mot funktionen hos den vestibulära apparaten eller öronlabyrinten;
  • Buller och ring i öronen;
  • Huvudvärk och yrsel, åtföljt av blockerade öron, hörselnedsättning;
  • Illamående, kräkningar, förekommer mot bakgrund av smärta i öronen;
  • Droppig i örat eller innerörat.
  • Som en del av komplex terapi för åderförkalkning;
  • Som en del av komplex behandling av hjärnstörningar som uppstår mot bakgrund av en skada eller stroke;
  • Som en del av komplex behandling för otillräcklig blodtillförsel till kärlen i ryggraden;
  • Menières syndrom.

Administreringssätt och dosering

Inuti, under måltiderna.

Dosen för vuxna är 48 mg betahistin per dag..

Betaserc 24 mg ska tas en tablett 2 gånger om dagen.

Tabletten kan delas upp i två lika stora delar. Placera tabletten med skåran upp på en hård yta och tryck ner med tummen.

Dosen ska väljas individuellt beroende på respons på behandlingen. Förbättring ses ibland bara efter några veckors behandling. De bästa resultaten uppnås ibland efter flera månaders behandling. Det finns bevis för att förskrivning av behandling tidigt i sjukdomen förhindrar progression och / eller hörselnedsättning i senare skeden.

Äldre ålder

Trots de begränsade uppgifterna från kliniska prövningar tyder omfattande erfarenheter efter marknadsföring på att dosjustering inte krävs i denna patientpopulation..

Patienter med nedsatt njur- och leverfunktion

Speciella kliniska studier i denna grupp, patienter genomfördes inte, men erfarenheterna efter registreringen tyder på att dosjustering i denna grupp av patienter inte krävs.

Bieffekter

Om du märker några biverkningar som inte nämns i denna handbok, eller om någon biverkning blir allvarlig, meddela din läkare..

  • Gastrointestinala störningar: illamående och dyspepsi.
  • Nervös system: Huvudvärk.

Utöver dessa effekter som identifierats under kliniska prövningar rapporterades följande biverkningar i processen för användning efter registrering och i den vetenskapliga litteraturen. Tillgängliga data är otillräckliga för att uppskatta deras frekvens.

  • Immunsystemstörningar: Överkänslighetsreaktion inklusive anafylaktisk reaktion.
  • Gastrointestinala störningar: Milda störningar som kräkningar, gastrointestinal smärta, uppblåsthet. Dessa effekter försvinner vanligtvis efter att ha tagit läkemedlet med mat eller efter att dosen har minskats.
  • Hud- och subkutan vävnad: överkänslighetsreaktioner, särskilt angioödem, urtikaria, klåda och utslag.

Överdos

Flera fall av överdosering av läkemedel är kända. Vissa patienter upplevde milda till måttliga symtom (illamående, dåsighet, buksmärta) efter att ha tagit läkemedlet i doser upp till 640 mg. Allvarligare komplikationer (kramper, hjärt-lungmonika komplikationer) observerades med avsiktligt intag av höga doser betahistin, särskilt i kombination med en överdos av andra läkemedel.

Symtomatisk behandling rekommenderas.

Kontraindikationer för användning

Enligt instruktionerna har Betaserc ett antal kontraindikationer, som inkluderar:

  • Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
  • Magsår och duodenalsår i det akuta stadiet;
  • Bronkial astma;
  • feokromocytom;
  • Historia med ulcerös kolit.
  • Betaserc rekommenderas inte för barn under 18 år på grund av otillräcklig information om effekt och säkerhet.

Försiktigt

Patienter med bronkialastma, magsår och / eller duodenalsår kräver noggrann övervakning under behandlingen.

Applicering under graviditet och amning

Graviditet

De tillgängliga uppgifterna om betahistin av gravida kvinnor är otillräckliga.

Den potentiella risken för människor är okänd. Användning av betahistin under graviditet är tillåtet om förmånen för modern uppväger den potentiella risken för fostret.

Laktation

Det är inte känt om betahistin utsöndras i bröstmjölk. Läkemedlet ska inte tas vid amning. Frågan om att förskriva ett läkemedel till modern bör endast övervägas efter att fördelarna med amning har vägt mot den potentiella risken för spädbarnet.

Interaktion med andra läkemedel

Om du för närvarande eller nyligen har tagit andra läkemedel, inklusive utan recept från läkare, informera din läkare om det..

In vivo-studier som syftar till att studera interaktionen med andra läkemedel har inte genomförts. Baserat på in vitro-data kan det antas att det inte finns någon hämning av aktiviteten hos cytokrom P450-isoenzymer in vivo..

In vitro-data har visat hämning av betahistinmetabolism med läkemedel som hämmar monoaminoxidas (MAO), inklusive MAO-subtyp B (t.ex. selegilin). Försiktighet bör iakttas vid samtidig administration av betahistin och MAO-hämmare (inklusive MAO-B).

Betahistine är en analog av histamin, interaktionen mellan betahistin och H1-histaminreceptorblockerare kan teoretiskt påverka effektiviteten hos ett av dessa läkemedel.

Särskilda instruktioner när du tar läkemedlet

Risken på tabletten är avsedd att bryta tabletten för att göra det lättare att svälja och är inte avsett att delas upp i två lika stora doser..

Påverkan på förmågan att köra ett fordon

Betahistine påverkar eller påverkar inte obetydligt förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer; i kliniska studier har biverkningar som kan påverka denna förmåga inte identifierats.

Släpp formulär och förpackning

  • 10 tabletter i PVC / PVDC / Al-blister, 5 blåsor med instruktioner för användning i en kartong.
  • 15 tabletter i PVC / PVDC / Al-blister, 2 blåsor tillsammans med instruktioner för användning i en kartong.
  • 20 tabletter i PVC / PVDC / Al-blister, 1, 2, 3 eller 5 blister varje med instruktioner för användning i en kartong.
  • 25 tabletter i PVC / PVDC / Al-blister, 1, 2 eller 4 blåsor vardera med instruktioner för användning i en kartong.

Förvaringsförhållanden

På en torr plats, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid

Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

Villkor för dispensering från apotek

Betaserc-tabletter finns på apotek med recept.

analoger

Analoger för den aktiva substansen (Betagistin):

Den genomsnittliga kostnaden för Betaserc 24 mg på apotek i Moskva är 456 rubel. (20 tabletter).