Hjärnatrofi är termen för en minskning av hjärnvolymen. Men detta är bara ett radiologiskt konstaterande, vilket i sig inte betyder något. Det utvärderas uteslutande i kombination med kliniska manifestationer. Atrofi av hjärnan (ICD-10-kod - G31.1) manifesteras av hjärnans sammandragning i förhållande till skallen, utvidgningen av skårorna mellan invändningarna och ofta också en ökning av volymen på hjärnventriklarna. Oftast orsakas detta tillstånd av ålderdom, dålig blodtillförsel till hjärnan, metaboliska störningar. Symtomen kan varieras. Ibland finns det inga tecken på atrofi alls.

Hjärnförändringar orsakade av åldrande (senil atrofi)

I genomsnitt är hjärnans vikt 1300 g hos kvinnor och 1400 g hos män. Det når sitt maximum vid en ålder av 30-40 år. Under den efterföljande perioden börjar dess långsamma initiala minskning. Acceleration av atrofiska förändringar i hjärnan börjar efter 60 år, hos kvinnor, något tidigare. Men det finns betydande individuella avvikelser från genomsnittet. De beror på genetiska påverkningar, utvecklingen av åderförkalkning. Vid 70 års ålder överstiger hjärnvolymen 90% av kranialkavitetsvolymen och minskar sedan gradvis till 80%. En makroskopisk manifestation av atrofi är en lätt förträngning av vridningarna och fördjupningen av spåren. Minskningen av den vita substansens volym leder till expansion av ventriklarna; mjukskalet härdas makroskopiskt genom måttlig förstoring av ligamenten.

Atrofi i ålderdom avslöjar mikroskopiskt en minskning av dendriter, spridning av lipofuscin i cytoplasma av neuroner och en allmän död av neuroner. Amyloidavlagringar förekommer i väggarna i små kärl och perivaskulära. Degenerativa förändringar visas i gråmaterialet.

Dessa data är inte patognomoniska för åldersrelaterad atrofi. De förekommer också under andra tillstånd som hör till gruppen av degenerativa sjukdomar i centrala nervsystemet..

Demens (demens)

Demens är ett kliniskt syndrom som ingår i minst 50 olika sjukdomar. Cirka 80% av personer med demens har Alzheimers sjukdom. Andra skäl inkluderar en rad överträdelser.

Primära degenerativa sjukdomar i centrala nervsystemet:

  • Huntingtons sjukdom;
  • Parkinsons sjukdom;
  • andra stater.

En grupp olika hjärnskador:

  • metaboliska sjukdomar;
  • förändringar i blodkärl;
  • hypertermi;
  • hypoxi;
  • tumörer (cancer);
  • posttraumatiska förhållanden;
  • hydrocefalus;
  • encefalit;
  • hjärnskada av toxiner, droger, alkohol, mediciner.

Senil atrofi i själva hjärnan är inte orsaken till demens. Det tidigare använda uttrycket "senil demens" korrelerar inte med något morfologiskt eller kliniskt distinkt subjekt. Ålderdom och demens är inte synonyma.

Dessutom har en bestämd koppling mellan demens och vicarious organ manifestationer tidigare föreslagits. Idag har det visat sig att det inte finns någon koppling mellan dessa villkor..

Degenerativa sjukdomar i centrala nervsystemet

Detta är en ganska bred och fragmenterad grupp. I framkant av förändringar är neuronal förstörelse av inflammatoriskt, toxiskt eller metaboliskt ursprung. Många fall är av familjens ursprung och deras etiologi är okänd. De förekommer främst i vuxen ålder, ofta under den pre-senila perioden. Störningar påverkar ett eller flera funktionella nervsystem, medan andra system förblir intakta.

Degenerativa sjukdomar som påverkar hjärnbarken

I gruppen sjukdomar som drabbar hjärnbarken ingår Alzheimers och Picks sjukdomar.

Alzheimers sjukdom (presenil demens)

Den huvudsakliga strukturella förändringen är en minskning av antalet neuroner, förändringar i neurofibriller, granutokuolära kroppar i cytoplasma av neuroner (vakuoler 3-5 μm, med en central finkornig form).

Hjärnan tenderar att krympa. Dess vikt kan vara mindre än 900 g. Vridningarna smala, spåren breddas. De maximala förändringarna inträffar i ockipitala och frontala lober. Den vita substansen, hippocampus, basal ganglia påverkas. Lilla hjärnan och stammen förblir i stort sett oförändrade. Atrofi åtföljs av utvidgning av laterala ventriklar (hydrocephalus).

Alzheimers sjukdom är den vanligaste orsaken till demens. Som regel börjar den före 50 års ålder, kännetecknas av långsam utveckling (10 år eller mer). Död inträffar vanligtvis från en infektionsströmsinfektion, vanligtvis bronkopneumoni. Kvinnor blir ofta sjuka än män; förekomsten är sporadisk. Autosomal recessiv arv med en genetisk defekt på kromosom 21 har också dokumenterats.

I Downs syndrom, hos personer över 40, är ​​Alzheimers regel. Anledningen är okänd; biokemiskt, detekterades brist på kolinacetyltransferas och acetylkolinesteras i de drabbade områdena. Effekten av kronisk aluminiumförgiftning som beaktats har inte påvisats pålitligt.

Picks sjukdom

Den huvudsakliga strukturella förändringen är en gradvis bipolär (båda halvkuglarna - hemisfärer påverkas) utrotning av neuroner som observerats under multiplikationen av astrocyter. I den intilliggande vita substansen demonstreras demyelinering, förlust av nervfibrer. I cytoplasma av ihållande nervceller finns Peaks kroppar, som är avrundade argyrofila formationer. De bildas av en plexus av atypiska neurofibriller; deras ursprung är oklart.

Vanligtvis manifesterar atrofi sig i frontala och temporala lober. Den drabbade gyrusen reduceras, hela loben har en hård konsistens (lobar skleros).

Atrofi av hjärnbarken kan också manifestera sig oregelbundet, sällan diffus.

Störningen kan uppstå i basala ganglier, hippocampus och andra områden i centrala nervsystemet.

Picks sjukdom är en sjukdom i medelåldern och åldern. Det förekommer sporadiskt, mindre ofta i familjer. Det är orsaken till cirka 5% av alla fall av demens. Mer påverkar män.

Degenerativa sjukdomar som påverkar det extrapyramidala systemet

Det extrapyramidala systemet inkluderar:

  • basala ganglierna;
  • subthalamisk kärna;
  • svart materia;
  • röd kärna;
  • talamuskärnan;
  • hjärnbalk.

Skada på det extrapyramidala systemet leder till ett antal störningar, inklusive:

  • akinesis;
  • kränkningar av postural reflex;
  • brott mot normal muskelton;
  • partiell pares (förlamning).

Förändringar i hjärnan kan vara både begränsade, fokala och diffusa..

Huntingtons sjukdom

Den huvudsakliga strukturella förändringen är döden av hjärnceller i caudaten och baskärnan. Förändringar börjar med en minskning av antalet små, senare stora nervceller, med en samtidig ökning av antalet gliaceller. Irreversibel förlust av nervceller i varierande grad noteras i andra kärnor i det extrapyramidala systemet, i cortex, cerebellum. Atrofi av basala ganglier, särskilt reduktion av caudatkärnan till ett tunt skikt, leder till en betydande expansion av sidokammarna. Hydrocephalus leder ofta till en CSF-cysta.

I motsats till primära kortikala och subkortikala (subkortikala) degenerationer, utvidgas inte gyrus och kortikala lager. Hjärnvikten reduceras med upp till 30%. Gråämnesatrofi korrelerar med en minskning av vitmaterialvolymen.

Sjukdomen börjar vanligtvis mellan 30 och 50 år, sällan i en yngre ålder. En autosomal dominerande typ av arv med lokalisering på den 4: e kromosomen är typisk för honom. Sjukdomen utvecklas under 15-20 år.

Parkinsons sjukdom

Den huvudsakliga strukturella förändringen i cortical cerebral atrofi som åtföljer Parkinsons sjukdom är gradvis försvinnande av neuroner i de pigmenterade kärnorna i substantia nigra och locus, i mindre utsträckning i den dorsala motoriska kärnan i vagusnerven. Neuronal nekros åtföljs av spridningen av astrocyter. I cytoplasma av permanenta nervceller finns Lewy-kroppar, ofta flera i en cell. Det finns också många Lewy-kroppar i hypotalamus och andra områden i det centrala och perifera nervsystemet; större involvering av hjärnbarken är en del av den kliniska presentationen av demens. Svårighetsgraden av kliniska tecken korrelerar med förlusten av dopamininnehållande neuroner. Dopamin reduceras också signifikant i andra delar av centrala nervsystemet, främst i striatum..

Parkinsons sjukdom förekommer inte samtidigt i identiska tvillingar, vilket betonar påverkan av yttre faktorer.

Degenerativa sjukdomar i cerebellum

Med atrofi av cerebellum, dess cortex, efferenta och afferenta hjärnvägar. De inkluderar ett stort antal sällsynta enheter med varierande topografi och grad av degenerativa förändringar. Morfologiska förändringar kan vara fokala, diffusa, påverka vissa system i cerebral tract (olivopontocerebellar atrofi, dentoalveolär atrofi, optokoledent degeneration). Cerebellär degeneration är också en del av ryggradsgenerationer (morbus Friedreich) och paraneoplastiska förändringar.

Multipel skleros

Multipel skleros är en autoimmun inflammatorisk, demyeliniserande och neurodegenerativ sjukdom orsakad av ett onormalt immunsvar riktat mot nervsystemet, hjärnan och ryggmärgen. Kunskapen om processer och mekanismer som leder till skada eller försvinnande av det neuroaxonala cytoskelettet växer gradvis..

Den kliniska bilden domineras initialt av inflammation och demyelinisering. Men det finns bevis för att även under den tidiga perioden, särskilt i det avancerade stadiet, utvecklas ihållande dysfunktioner som inte svarar på behandlingen. Detta tillstånd korrelerar med progressiva neurodegenerativa förändringar. MRT visar ökande generaliserad cerebral atrofi; ryggmärgen är skadad.

Histopatologiska studier visar signifikanta gråämneavvikelser i hjärnan tillsammans med skador i vitmaterial (särskilt i cortex, thalamus och andra delar av hjärnan, gemensamt kallade mörkgråmaterial). I dessa strukturer inträffar samma förändringar som i den vita substansen, men med dominansen av aktiverade mikroglia och närvaron av myelininnehållande makrofager.

Traumatisk hjärnskada

Hjärnskador orsakade av en stroke, epileptisk anfall eller trauma (TBI, hjärnskakning) leder ofta till hinder av blodflödet, därför, till underernäring i hjärnan, förlust av vitala nivåer av syre och näringsämnen. Detta leder till celldöd och efterföljande atrofi. I avsaknad av snabb behandling för tillståndet finns det en mycket stor sannolikhet för kognitivt underskott eller till och med dödsfall..

Vitaminbrist

Långvarig vitamin B-brist12 i kosten kan leda till hjärnatrofi. En studie av forskare från Oxford University fann att personer med lägre B-nivåer12 förlusten av dess volym var högre än hos de studerade frivilliga med högre nivåer av detta vitamin.

Brist B12 i kosten är farligt för gravida kvinnor. Det kan orsaka ett undervikt, nyfött, insulinresistens hos ett barn. De där. barnet har ökad risk att utveckla diabetes.

Depression

Forskare från Yale University drog slutsatsen att allvarlig depression kan förstöra nervceller och krympa den mänskliga hjärnan. Under överdrivna upplevelser kan en "switch" av en transkriptionsfaktor som kontrollerar flera gener uppstå.

Hjärnatrofi orsakad av svår depression och kronisk stress kan leda till emotionella och kognitiva problem. Forskare vid Yale University har identifierat en av orsakerna till detta fenomen. De jämförde genuttrycket av depressiv och icke-depressiv hjärnvävnad. Proven erhölls från en hjärnbank där givarorgan lagras för vetenskaplig forskning.

Hjärnorna hos deprimerade människor visade tecken på minskat uttryck av gener som behövs för att upprätthålla strukturen och funktionen av synapser som förbinder neuroner som omvandlar nervimpulser. Åtminstone 5 av dessa gener regleras av en enda GATA1-transkriptionsfaktor. Dess aktivering "stänger av" generna som behövs för att upprätthålla synapser. Deras antal minskar, synapserna försvagas, vilket i sin tur leder till en förlust av hjärnmassa, utvecklingen av ett subatrofiskt tillstånd. Dess aktivering i experimentella gnagare orsakade symtom på depression. Detta antyder att GATA1 inte bara är involverad i en minskning av hjärnvolymen, utan också i utvecklingen av depressiva symtom. Forskare spekulerar också att dess genetiska varianter kan påverka en persons mottaglighet för stress och depression..

antipsykotika

Nedsatt samordning av rörelser, skakningar, "rastlösa" lemmar... Dessa är biverkningar som kan följa med det första skedet av schizofreni-behandling. De dök också upp hos friska vuxna frivilliga som deltog i en studie av biverkningarna av läkemedlet Haloperidol, vanligtvis ordinerat för schizofreni. Inom två timmar efter introduktionen av detta ämne utvecklade de frivilliga motoriska problem. Hjärnan MRI har visat att de är förknippade med en minskning i volymen grått material i ett avsnitt som kallas striatum, som ansvarar för att kontrollera rörelser..

Men effekten av läkemedlet var tillfällig - några dagar efter experimentet återvände volontärernas hjärnvolym till sin ursprungliga nivå. Enligt forskare kan detta resultat lugna människor som är panikrädd rädsla för att läkemedel förstör hjärncellerna..

Döda nervceller i hjärnan återställs inte, därför att läkemedlet förstörs är en återgång till den ursprungliga volymen omöjlig. Därför tror forskare att orsaken till minskningen i volym är en tillfällig minskning av antalet synapser (funktionella anslutningar mellan neuroner). BDNF-proteinet, som är involverat i synapser och försvinner efter användning av antipsykotiska medel, är troligtvis ansvarigt för detta..

Alkohol

Även om att dricka alkohol i måttligt sätt kan vara bra för hjärtat, är att dricka för mycket hjärnans fiende..

Även om mild cerebral atrofi är vanligt i ålderdom, visar forskning att processen är mycket snabbare i alkoholisten och konsekvenserna är mer dramatiska..

Dessutom är alkoholinducerad neuronal död mer uttalad hos kvinnor. Detta är inte förvånande. Det är känt att kvinnor reagerar annorlunda på alkohol än män. De är mer känsliga för det och absorberar det snabbare..

Kvinnors stora sårbarhet för alkoholkonsumtion bekräftas också av det faktum att de har skrump i levern, skada på hjärtmuskeln, nerver utvecklas mycket snabbare än hos manliga alkoholister. Samma regel gäller hjärnskador.

Behandling

Tyvärr finns det ingen riktad behandling för hjärnatrofi. Som regel föreskrivs terapi av en läkare efter att diagnosen av den underliggande sjukdomen har gjorts baserat på resultaten av undersökningar (CT, ryggstång, MRI, etc.). Det syftar till att göra livet lättare för patienten, eliminera symtom och eventuellt bota den underliggande orsaken..

Förhållanden som leder till demens saknar också effektiva terapeutiska åtgärder. endast symtomlindrande läkemedel och support (specialist och hem) finns tillgängliga. Idag är det bara den utvecklande metoden att använda stamceller som kan stoppa vissa sjukdomar. Kanske tack vare de senaste metoderna kommer en person att kunna leva med en frisk hjärna tills en mogen ålder..

Hjärnatrofi

Allt iLive-innehåll granskas av medicinska experter för att säkerställa att det är så korrekt och faktiskt som möjligt.

Vi har strikta riktlinjer för val av informationskällor och vi länkar endast till ansedda webbplatser, akademiska forskningsinstitutioner och, om möjligt, beprövad medicinsk forskning. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2], etc.) är klickbara länkar till sådana studier.

Om du tror att något av våra material är felaktigt, föråldrat eller på annat sätt ifrågasätter, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Hjärnatrofi är en process av gradvis död av cerebrala celler och förstöring av internuronala anslutningar. Den patologiska processen kan spridas till hjärnbarken eller subkortikala strukturer. Trots orsaken till den patologiska processen och den behandling som används är prognosen för återhämtning inte helt gynnsam. Atrofi kan påverka alla funktionella områden i grått material, vilket kan leda till försämrade kognitiva förmågor, sensoriska och motoriska störningar.

ICD-10-kod

Epidemiologi

De flesta av de rapporterade fallen är hos äldre, nämligen kvinnor. Sjukdomen börjar börja efter 55 år och efter ett par dussin kan leda till fullständig demens..

Orsaker till hjärnatrofi

Hjärnatrofi är en allvarlig patologi som uppstår på grund av åldersrelaterade degenerativa processer, genetisk mutation, närvaron av samtidig patologi eller exponering för strålning. I vissa fall kan en faktor komma fram och resten är bara en bakgrund för utvecklingen av denna patologi..

Grunden för utvecklingen av atrofi är en minskning med åldern i hjärnans volym och massa. Man bör dock inte tro att sjukdomen uteslutande gäller ålderdom. Det finns hjärnatrofi hos spädbarn, inklusive nyfödda.

Nästan alla forskare hävdar enhälligt att orsaken till atrofi är inneboende i ärftlighet, när det finns störningar i överföringen av genetisk information. De omgivande negativa faktorerna betraktas som en bakgrundseffekt som kan påskynda processen för denna patologi..

Orsaker till hjärnatrofi av medfödd karaktär innebär förekomsten av en genetisk avvikelse av ärftligt ursprung, mutationer i kromosomer eller en infektiös process under graviditeten. Oftast gäller detta för viral etiologi, men bakterier observeras också ofta.

Från gruppen förvärvade predisponerande faktorer är det nödvändigt att särskilja berusning av den kroniska kursen, särskilt den negativa effekten av alkohol, smittsamma processer i hjärnan, både akut och kronisk, traumatisk hjärnskada och exponering för joniserande strålning.

Självklart kan förvärvade orsaker bara komma fram i 5% av alla fall, eftersom de i de återstående 95% är en provocerande faktor mot bakgrund av manifestationer av genetisk mutation. Trots att processen fokuserar vid sjukdomens början påverkas hela encephalon gradvis med utvecklingen av demens och demens..

För tillfället är det inte möjligt att patogenetiskt beskriva alla de processer som sker i hjärnan under atrofi, eftersom själva nervsystemet och dess funktionalitet inte är helt förstått. En del information är dock känd, särskilt om manifestationerna av atrofi med inblandning av vissa strukturer.

Symtom på hjärnatrofi

Som ett resultat av åldersrelaterade förändringar i encephalon, liksom i andra organ, uppstår omvända utvecklingsprocesser. Detta beror på accelerationen av förstörelse och långsammare cellregenerering. Således ökar symtomen på hjärnatrofi gradvis i svårighetsgrad beroende på lesionsstället..

I början av sjukdomen blir en person mindre aktiv, likgiltighet, slöhet uppträder och personligheten själv förändras. Ibland finns det en ignorering av moraliskt beteende och handlingar.

Vidare minskar ordförrådet, vilket slutligen bestämmer närvaron av primitiva uttryck. Tänkande förlorar sin produktivitet, förmågan att kritisera beteende och reflektera över handlingar går förlorad. I förhållande till motorisk aktivitet försämras motorik, vilket leder till en förändring i handskrift och en försämring av semantiskt uttryck.

Symtom på hjärnatrofi kan påverka minne, tänkande och andra kognitiva funktioner. Så en person kan sluta känna igen föremål och glömma hur de används. En sådan person behöver ständig övervakning för att undvika oförutsedda nödsituationer. Problem med orientering i rymden uppstår på grund av minnesstörningar.

En sådan person kan inte på ett adekvat sätt bedöma människornas inställning till honom och ger ofta efter förslag. I framtiden, med utvecklingen av den patologiska processen, finns det en fullständig moralisk och fysisk försämring av personligheten på grund av att galenskapen börjar.

Grad 1 hjärnatrofi

Degenerativa förändringar i hjärnan aktiveras med åldern, men när de utsätts för medföljande ytterligare faktorer, kan tänkande störningar utvecklas mycket snabbare. Beroende på processens aktivitet, dess svårighetsgrad och svårighetsgrad av kliniska manifestationer är det vanligt att skilja flera grader av sjukdomen..

Grad 1 hjärnatrofi observeras i det första stadiet av sjukdomen, när det finns en minsta nivå av patologiska avvikelser i encephalons funktion. Dessutom bör man ta hänsyn till var sjukdomen initialt är lokaliserad - i cortex eller subkortikala strukturer. De första manifestationerna av atrofi, som kan ses från utsidan, beror på detta..

I det inledande skedet kan atrofi absolut inte ha några kliniska symtom. Kanske uppkomsten av ångest hos en person på grund av närvaron av en annan samtidigt patologi, som direkt eller indirekt påverkar encephalons funktion. Då kan periodiska yrsel och huvudvärk uppstå, som gradvis blir mer frekventa och mer intensiva..

Om en person i detta skede ser en läkare, då grad 1 hjärnatrofi under påverkan av läkemedel bromsar dess progression och symptomen kan vara frånvarande. Med åldern är det nödvändigt att justera den terapeutiska terapin, välja andra läkemedel och doser. Med deras hjälp kan du bromsa tillväxten och utseendet på nya kliniska manifestationer..

Grad 2 hjärnatrofi

Den kliniska bilden och förekomsten av vissa symptom beror på graden av hjärnskada, särskilt av skadade strukturer. 2 grad av patologi har vanligtvis redan några manifestationer, tack vare vilken man kan misstänka förekomsten av patologiska processer.

Sjukdomen börjar manifesteras uteslutande av yrsel, huvudvärk eller till och med manifestationer av en annan samtidigt sjukdom som påverkar encephalons arbete. I avsaknad av terapeutiska åtgärder för denna patologi fortsätter dock förstörelsen av strukturer och en ökning av kliniska manifestationer..

Så till periodisk yrsel läggs en försämring av mentala förmågor och förmågan att analysera. Dessutom sjunker nivån på kritiskt tänkande och självkänsla av handlingar och talfunktion förloras. I framtiden ökar ofta förändringar i tal, handskrivning, såväl som gamla vanor går förlorade och nya dyker upp..

Grad 2 hjärnatrofi när det fortskrider orsakar försämring av finmotorik när fingrarna upphör att "lyda" en person, vilket leder till omöjligt att utföra något arbete med fingrarnas deltagande. Koordination av rörelser lider också, vilket leder till att gång och annan aktivitet bromsar.

Tänkande, minne och andra kognitiva funktioner försämras gradvis. Det går att förlora färdigheterna i att använda vardagliga föremål, till exempel en TV-fjärrkontroll, en kam eller en tandborste. Ibland kan du märka en persons kopiering av andra människors beteende och sätt, vilket beror på förlusten av oberoende i tänkande och rörelser.

formulär

Atrofi av de främre lobarna i hjärnan

I vissa sjukdomar observeras i det första steget atrofi av de främre lobarna i hjärnan, följt av progression och spridning av den patologiska processen. Detta gäller Pick och Alzheimers sjukdom.

Peaks sjukdom kännetecknas av destruktiv skada främst på nervcellerna i frontala och temporala regioner, vilket bestämmer utseendet på vissa kliniska tecken. Med deras hjälp kan en läkare misstänka en sjukdom och med hjälp av instrumentella metoder ställa en korrekt diagnos..

Kliniskt manifesteras skador på dessa områden i encephalon av personlighetsförändringar i form av tänkande och processen med memorering. Dessutom, från sjukdomens början, kan en minskning av intellektuella förmågor observeras. Det finns en försämring av en person som person, vilket uttrycks i en vinkelfigur, sekretess, främling från människorna omkring honom.

Fysisk aktivitet och fraser blir fantasifulla och kan upprepas som ett mönster. På grund av minskningen i ordförråd upprepas ofta samma information under en konversation eller efter ett tag. Tal blir primitivt med monosyllabiska fraser.

Atrofi av de främre loborna i hjärnan vid Alzheimers sjukdom skiljer sig något från Peaks patologi, eftersom i detta fall försämras processen för att komma ihåg och tänka i större utsträckning. När det gäller personens personliga egenskaper lider de lite senare..

Cerebellär atrofi

Dystrofiska lesioner kan börja från cerebellum och utan att involvera vägarna i processen. Ataxi och förändringar i muskelton kommer fram till trots, trots att orsakerna till utveckling och prognos liknar skador på nervceller i halvklotet..

Hjärnatrofi i hjärnan kan manifestera sig som en persons förlust av självbetjäningsförmåga. Hjärnans nederlag kännetecknas av störningar i skelettmusklernas kombinerade funktion, koordination av rörelser och upprätthållande av balans.

Störningar i motorisk aktivitet på grund av hjärnans patologi har flera funktioner. Så, en person tappar jämnheten i armar och ben när han utför rörelser, en avsiktlig tremor visas, som noteras i slutet av en motorisk handling, handskrivning förändras, tal och rörelser blir långsammare och chanted tal visas.

Cerebellär atrofi kan kännetecknas av en ökning av yrsel, ökad huvudvärk, illamående, kräkningar, dåsighet och nedsatt hörsel. Intrakraniellt tryck stiger, oftalmoplegi kan förekomma på grund av förlamning av kraniella nerver, som är ansvariga för innervation i ögat, areflexia, enuresis och nystagmus, när eleven utför ofrivilliga rytmiska svängningar.

Atrofi av substansen i hjärnan

En destruktiv process i nervceller kan inträffa under en fysiologisk process på grund av åldersrelaterade förändringar efter 60 års ålder eller patologisk - som ett resultat av någon sjukdom. Atrofi av hjärnämnet kännetecknas av gradvis förstörelse av nervvävnaden med en minskning av gråmaterialets volym och massa.

Fysiologisk förstörelse noteras hos alla i ålderdom, men förloppet kan endast ha en medicinsk effekt, vilket bromsar de destruktiva processerna. När det gäller patologisk atrofi på grund av de negativa effekterna av skadliga faktorer eller annan sjukdom, är det nödvändigt att påverka orsaken till atrofi för att stoppa eller bromsa förstörelsen av nervceller.

Atrofi av hjärnämnet, särskilt den vita substansen, kan utvecklas till följd av olika sjukdomar eller åldersrelaterade förändringar. Det är värt att lyfta fram enskilda kliniska manifestationer av patologi.

Så, med förstörelsen av knäneuroner, dyker hemiplegi upp, vilket är en förlamning av musklerna i hälften av kroppen. Samma symtom noteras när den främre delen av bakbenet är skadad..

Förstörelsen av den bakre regionen kännetecknas av en förändring i känslighet i hälften av kroppsregionerna (hemianestesi, hemianopsia och hemiataxia). Ämnets nederlag kan också orsaka en fullständig förlust av känslighet på ena sidan av kroppen..

Psykiska störningar är möjliga i form av brist på erkännande av föremål, genomförande av målmedvetna åtgärder och uppkomsten av pseudobulbar tecken. Utvecklingen av denna patologi leder till störningar i talfunktion, svälja och uppkomsten av pyramidala symtom..

Kortik hjärnatrofi

I samband med åldersrelaterade förändringar eller som ett resultat av en sjukdom som påverkar encephalon, kan en patologisk process såsom kortikalsatrofi i hjärnan utvecklas. De främre delarna påverkas oftast, men spridningen av förstörelse till andra områden och strukturer i gråmaterialet utesluts inte.

Sjukdomen börjar omöjligt och långsamt börjar utvecklas, och ökningen av symtom noteras efter några år. Med ålder och i avsaknad av behandling förstör den patologiska processen aktivt neuroner, vilket i slutändan leder till demens.

Kortik hjärnatrofi förekommer huvudsakligen hos personer efter 60 års ålder, men i vissa fall observeras förstörande processer vid en tidigare ålder på grund av den medfödda utvecklingen på grund av en genetisk predisposition.

Nederlaget för de två hemisfärerna av kortikal atrofi inträffar vid Alzheimers sjukdom, eller med andra ord senil demens. Den uttalade formen av sjukdomen leder till fullständig demens, medan små destruktiva foci inte har någon signifikant negativ inverkan på en persons mentala förmåga.

Svårighetsgraden av kliniska symptom beror på placeringen och svårighetsgraden av skador på de subkortikala strukturerna eller cortex. Dessutom bör graden av progression och förekomsten av den destruktiva processen beaktas..

Hjärnatrofi i flera system

Degenerativa processer ligger till grund för utvecklingen av Shai-Drager syndrom (multisystematrofi). Som ett resultat av förstörelsen av nervceller i vissa områden i gråmaterialet uppstår störningar i motorisk aktivitet, och kontroll över autonoma funktioner går förlorad, till exempel blodtryck eller urineringsprocessen.

Symtomatiskt är sjukdomen så mångfaldig att till en början kan vissa kombinationer av manifestationer särskiljas. Så den patologiska processen uttrycks av autonoma dysfunktioner, i form av parkinson-syndrom med utveckling av hypertoni med skakningar och bromsning av motorisk aktivitet, liksom i form av ataxi - osäker gång- och koordinationsstörningar.

Sjukdomens initiala stadium manifesteras av akinetiskt styvt syndrom, som kännetecknas av långsamma rörelser och har några symtom på Parkinsons sjukdom. Dessutom finns det problem med koordinering och könsorganet. Hos män kan den första manifestationen vara erektil dysfunktion, när förmågan att uppnå och upprätthålla erektion saknas..

Vad gäller urinsystemet är urininkontinens värt att notera. I vissa fall kan det första tecknet på patologi vara plötsliga fall av en person under året..

Med vidareutveckling får hjärnatrofi i flera system nya symtom som kan delas in i tre grupper. Den första är parkinsonism, som manifesterar sig i långsamma besvärliga rörelser och förändringar i handskrift. Den andra gruppen inkluderar urinretention, urininkontinens, impotens, förstoppning och paralys i röstsnöret. Och, slutligen, den tredje - består av cerebellär dysfunktion, som kännetecknas av svårigheter i samordning, förlust av en känsla av utmattning, yrsel och svimning.

Förutom kognitiv nedsättning är andra symtom möjliga, som torrhet i munnen, hud, svettningsförändringar, snarkning, andnöd under sömn och dubbelsyn.

Diffus cerebral atrofi

Fysiologiska eller patologiska processer i kroppen, särskilt i encephalon, kan provocera början av neuronal degeneration. Diffus hjärnatrofi kan uppstå till följd av åldersrelaterade förändringar, genetisk predisposition eller under påverkan av provocerande faktorer. Dessa inkluderar infektionssjukdomar, trauma, förgiftning, sjukdomar i andra organ, liksom den negativa miljöpåverkan.

Som ett resultat av förstörelsen av nervceller inträffar en minskning av hjärnaktiviteten, förmågan till kritiskt tänkande och kontroll över ens handlingar förloras. I ålderdom förändrar en person ibland beteende som inte alltid är uppenbart för dem som är runt honom.

Sjukdomen börjar lokaliseras i olika områden, vilket orsakar vissa symtom. Eftersom andra strukturer är involverade i den patologiska processen visas nya kliniska tecken. Således påverkas de friska delarna av gråmaterialet gradvis, vilket i slutändan leder till demens och personlighetsförlust..

Diffus cerebral atrofi kännetecknas initialt av uppkomsten av symtom som liknar kortikalsatrofi i hjärnan, när gångstörningar störs och rumslig känsla förloras. I framtiden blir manifestationerna mer, eftersom sjukdomen gradvis täcker nya områden med gråmaterial.

Atrofi av hjärnans vänstra halvkula

Varje område i encephalon ansvarar för en specifik funktion, därför, när den skadas, förlorar en person förmågan att göra något, antingen fysiskt eller mentalt.

Den patologiska processen på vänster halvkula orsakar uppkomsten av talstörningar, liksom motoravasi. När sjukdomen fortskrider kan talet bestå av enskilda ord. Dessutom lider logiskt tänkande och ett depressivt tillstånd utvecklas, speciellt om atrofi är lokaliserad mestadels i den temporala regionen.

Atrofi av hjärnans vänstra halvkula leder till bristande uppfattning av hela bilden, omgivande föremål uppfattas separat. Parallellt med detta försämras personens läsförmåga, handskrivning förändras. Således lider analytiskt tänkande, förmågan att logiskt tänka, analysera inkommande information och manipulera datum och nummer går förlorad..

En person kan inte korrekt förstå och bearbeta information korrekt, vilket leder till en oförmåga att memorera den. Tal riktat till en sådan person uppfattas separat av meningar och till och med ord, varför det inte finns någon adekvat reaktion på överklagandet.

Svår atrofi i hjärnans vänstra halvkula kan orsaka fullständig eller partiell förlamning av höger sida med nedsatt motorisk aktivitet på grund av förändringar i muskelton och sensorisk uppfattning.

Blandad hjärnatrofi

Cerebrala störningar kan uppstå till följd av åldersrelaterade förändringar, under påverkan av en genetisk faktor eller samtidig patologi. Blandad hjärnatrofi är en process med gradvis död av nervceller och deras anslutningar, där cortex och subkortikala strukturer lider.

Degeneration av nervvävnad förekommer mest hos kvinnor över 55 år. Som ett resultat av atrofi utvecklas demens, och det försämrar livskvaliteten avsevärt. Med åldern minskar volymen och massan i hjärnan på grund av gradvis förstörelse av nervceller..

Den patologiska processen kan noteras i barndomen när det gäller den genetiska vägen för överföring av sjukdomen. Dessutom finns det samtidig patologi och miljöfaktorer, till exempel strålning.

Blandad hjärnatrofi täcker de funktionella områdena i encephalon som ansvarar för kontroll över motorisk och mental aktivitet, planering, analys samt kritik av ens beteende och tankar.

Sjukdomens initiala skede kännetecknas av uppträdandet av trötthet, apati och minskad aktivitet. I vissa fall observeras omoraliskt beteende, eftersom en person gradvis förlorar självkritik och kontroll över handlingar.

I framtiden finns det en minskning av den kvantitativa och kvalitativa sammansättningen av ordförråd, förmågan till produktivt tänkande, självkritik och förståelse av beteende förloras och motoriska färdigheter försämras, vilket leder till en förändring av handskrivningen. Vidare slutar en person att känna igen föremål som är bekanta för honom och i slutändan kommer vansinne in, när det praktiskt taget är en försämring av personlighet.

Atrofi av hjärnparenkym

Orsakerna till skada på parenkym är åldersrelaterade förändringar, förekomsten av samtidig patologi som direkt eller indirekt påverkar encephalon, genetiska och skadliga miljöfaktorer..

Atrofi av hjärnparenkym kan observeras på grund av otillräcklig näring av neuroner, eftersom det är parenkymet som är mest känsligt för hypoxi och otillräckligt intag av näringsämnen. Som ett resultat minskar cellerna i storlek på grund av komprimering av cytoplasma, kärna och förstörelse av cytoplasmiska strukturer..

Förutom kvalitativa förändringar i nervceller kan celler försvinna helt, vilket minskar organets volym. Således leder atrofi av hjärnparenkym gradvis till en minskning av hjärnvikten. Kliniskt kan skador på parenkym manifestera sig som nedsatt känslighet i vissa områden i kroppen, försämrade kognitiva funktioner, förlust av självkritik och förlust av kontroll över beteende och talfunktion.

Atrofiförloppet leder stadigt till personlighetsförsämring och slutar i döden. Med hjälp av läkemedel kan du försöka bromsa utvecklingen av den patologiska processen och stödja funktionen hos andra organ och system. Symtomatisk terapi används också för att lindra en persons tillstånd..

Ryggmärgsatrofi

Reflexivt kan ryggmärgen utföra motoriska och autonoma reflexer. Motoriska nervceller innerverar muskelsystemet i kroppen, inklusive membranet och interkostala muskler.

Dessutom finns det sympatiska och parasympatiska centra som ansvarar för innerveringen av hjärtat, blodkärlen, matsmältningsorganen och andra strukturer. Till exempel är i thoraxsegmentet mitt i pupillutvidgningen och de sympatiska centren för innervation av hjärtat. Sakralregionen har parasympatiska centra som ansvarar för funktionaliteten i urin- och reproduktionssystemen.

Ryggmärgsatrofi, beroende på lokalisering av förstörelse, kan manifestera sig som nedsatt känslighet - med förstörelse av nervceller i ryggrötter eller motorisk aktivitet - i främre rötter. Som ett resultat av den gradvisa skadorna på individuella segment av ryggmärgen uppträder funktionella störningar i organet som är innerverat på denna nivå.

Så, försvinnandet av knäreflexen inträffar på grund av förstörelsen av nervceller på nivån av 2-3 ländryggsegment, plantar - 5 ländrygg, och onormal sammandragning av magmusklerna observeras med atrofi av nervcellerna 8-12 bröstsegment. Särskilt farligt är förstörelsen av nervceller på nivån 3-4 i livmoderhalssegmentet, där det motoriska centrum för innervation av membranet finns, vilket hotar människolivet.

Alkoholisk atrofi i hjärnan

Det mest känsliga organet för alkohol är encephalon. Under påverkan av alkohol sker en förändring i metabolismen i nervceller, som ett resultat av vilket alkoholberoende bildas.

Inledningsvis observeras utvecklingen av alkoholisk encefalopati orsakad av patologiska processer i olika delar av hjärnan, membranen, cerebrospinalvätska och kärlsystem..

Under påverkan av alkohol påverkas celler i de subkortikala strukturerna och cortex. I hjärnstammen och ryggmärgen noteras fiberförstörelse. Döda nervceller bildas runt de drabbade kärlen med ansamlingar av sönderfallsprodukter. I vissa nervceller - processer med krympning, förskjutning och lysering av kärnan.

Alkoholisk atrofi i hjärnan orsakar en gradvis ökning av symtomen, som börjar med alkoholisk delirium och encefalopati och slutar med döden.

Dessutom finns det skleros av blodkärl med avsättning runt ett brunt pigment och hemosiderin, som en följd av blödningar, och närvaron av cyster i vaskulära plexus. Möjliga blödningar i encephalonstam, ischemiska förändringar och dystrofi av neuroner.

Det är värt att lyfta fram Maciafawa-Bignami-syndrom, som uppstår som ett resultat av ofta dricka i stora mängder. Morfologiskt avslöjade central nekros i corpus callosum, dess ödem, liksom demyelinisering och hemorrojder.

Hjärnatrofi hos barn

Hjärnatrofi är inte vanligt hos barn, men det betyder inte alls att det inte kan utvecklas i närvaro av någon neurologisk patologi. Neurologer bör beakta detta faktum och förhindra utvecklingen av denna patologi i de tidiga stadierna..

För att ställa en diagnos använder de en undersökning av klagomål, stadierna av symtomen, deras varaktighet samt svårighetsgraden och progressionen. Hos barn kan atrofi utvecklas i slutet av det inledande stadiet av bildandet av nervsystemet..

I det första steget kan hjärnatrofi hos barn inte ha kliniska manifestationer, vilket komplicerar diagnosen, eftersom föräldrarna från utsidan inte märker avvikelsen, och förstörelseprocessen har redan börjat. I detta fall hjälper magnetisk resonansavbildning, tack vare vilken encephalon undersöks lag för lager och patologiska foci upptäcks.

När sjukdomen utvecklas blir barn nervösa, irritabla, konflikter med kamrater uppstår, vilket leder till barnets ensamhet. Beroende på aktiviteten i den patologiska processen kan vidare kognitiva och fysiska störningar läggas till. Behandlingen syftar till att bromsa utvecklingen av denna patologi, maximera eliminera dess symtom och upprätthålla funktionen hos andra organ och system...

Hjärnatrofi hos nyfödda

Oftast orsakas hjärnatrofi hos nyfödda av hydrocephalus eller hjärnans droppighet. Det manifesteras av en ökad mängd cerebrospinalvätska, som skyddar encephalon från skador.

Det finns många skäl för utvecklingen av droppig. Det kan bildas under graviditet, när fostret växer och utvecklas och diagnostiseras med hjälp av ultraljud. Dessutom kan orsaken vara olika störningar i etablering och utveckling av nervsystemet eller intrauterina infektioner i form av herpes eller cytomegali..

Även droppig och följaktligen hjärnatrofi hos nyfödda kan uppstå på grund av missbildningar i hjärnan eller ryggmärgen, födelseskador, åtföljd av blödning och förekomsten av meningit..

En sådan baby bör vara belägen på intensivvården, eftersom den behöver övervakning av neuropatologer och återupplivande. Det finns ingen effektiv behandling ännu, därför leder denna patologi gradvis till allvarliga störningar i organens och systemens funktion på grund av deras bristande utveckling..

Diagnos av hjärnatrofi

När de första symtomen på sjukdomen visas bör du rådfråga en läkare för att fastställa en diagnos och välja en effektiv behandling. Vid den första kontakten med patienten är det nödvändigt att ta reda på de klagomål som stör, tidpunkten för deras inträffande och förekomsten av redan känd kronisk patologi.

Vidare består diagnosen av hjärnatrofi i användningen av en röntgenundersökning, tack vare vilken encephalon undersöks i lager för att upptäcka ytterligare formationer (hematomer, tumörer), samt fokuser med strukturella förändringar. För detta ändamål kan du använda magnetisk resonansavbildning..

Dessutom genomförs kognitiva test, med hjälp av vilken läkaren bestämmer tänkningsnivån och antar svårighetsgraden av denna patologi. För att utesluta kärlutvecklingen av atrofi rekommenderas att Doppler ultraljudsbehandling av halsen och hjärnans kärl. Således visualiseras kärlets lumen, vilket hjälper till att upptäcka aterosklerotiska lesioner eller närvaron av anatomiska förträngningar.

Hjärnatrofi: orsaker, klassificering och stadier

När den mänskliga hjärnan fungerar är bara cirka 6% av dess celler involverade. Resten förblir i "standby" -läge och blir aktiva om "huvudtåget" skadas eller döds. Atrofi stör dock denna process och förstör både aktiva och vilande celler..

Hjärnatrofi är processen för långsam död av hjärnceller, en minskning av dess invändningar. Barken får ett plattat utseende, hjärnans volym minskar. Vad är hjärnatrofi, vilka är dess orsaker, typer, huvudsakliga symtom, behandling av sjukdomen - de frågor som tas upp i den här artikeln.

Anledningarna

Hjärnatrofi i hjärnan är oftast resultatet av patologiska processer som förekommer i människokroppen. Dessutom kan flera faktorer bli orsaken till sjukdomen på en gång, vilket förvärrar situationen. Hjärnatrofi kan vara resultatet av.

  • Genetiska avvikelser

Atrofiska förändringar inträffar mot bakgrund av utvecklingen av Pick och Alzheimers sjukdom. För Picks sjukdom är först och främst nederlaget av de frontala och temporala loberna karakteristiska, vilket manifesterar sig i specifika symtom hos patienten. Dessa symtom, i kombination med metoderna för instrumentell diagnostik, möjliggör snabbt och exakt identifiering av patologi.

Tänkande, minnet av patienten försämras, det finns en nedgång i intellektuell aktivitet. Patienten försämras som en person, dras tillbaka, i kommunikationen kan du se huvudsakligen samma typ, enkla fraser, det är möjligt att upprepa samma tanke, talet får en primitiv karaktär.

Alzheimers sjukdom kännetecknas av en försämring av processen att tänka och komma ihåg, personlighetsförändringar inträffar i de senare stadierna av den patologiska processen..

  • Cerebral åderförkalkning och hypertoni

Ateroskleros är fylld med plackbildning och blockering av blodkärl, vilket påverkar blodflödet och cellnäringen. Denna patologi leder till syre-svält av hjärnneuroner och efterföljande död..

  • Förgiftning av hjärnceller

Erhålls som ett resultat av användning av alkoholhaltiga drycker, potenta läkemedel. Med denna effekt påverkas både hjärnbarken och subkortikala strukturer. Hjärnceller har en låg förmåga att regenerera och med långvarig konstant negativ påverkan förvärras den patologiska processen.

  • Traumatisk hjärnskada

Skador, inklusive skador som orsakas av neurokirurgiska ingrepp. Kortikal atrofi kan bero på vasokonstriktion. När huvudet är skadat kan blodkärl också skadas, vilket lämnar hjärncellerna utan näring, de börjar dö.

  • Ökat intrakraniellt tryck
  • Kronisk anemi

Låga nivåer av röda blodkroppar eller hemoglobin. Detta leder till en störning i syrecirkulationsprocessen, därför kommer en tillräcklig mängd syre inte in i hjärncellerna och hjärnceller dör..

symtom

Atrofi av hjärnan i de första stadierna har praktiskt taget inga symtom. Även om de verkar, tillskrivs de oftast trötthet eller generell misshandel. När patologin utvecklas blir symptomen mer uttalade..

Steget med minimala förändringar

Patienten kan enkelt göra vanliga saker, arbeta. Manifestationerna av sjukdomen tillskrivs ålder. Periodvis finns det problem med minnet, patienten har svårt att lösa komplexa problem.

Måttlig atrofi

Förvärring av manifestationerna av sjukdomen sker i närvaro av måttlig atrofi. Patienten börjar ha dålig kontakt med människor, kommunikationsproblem uppstår. Situationer kan uppstå där patientens beteende går ur kontroll.

Svåra uppgifter visar sig vara överväldigande utan hjälp av utomstående. Koordinationen av rörelser och motorisk aktivitet försämras.

Allvarlig cerebral atrofi

Framstegen och svårighetsgraden av symtom är uppenbar. Dessutom beror utvecklingen av patologiska förändringar på volymen av dörande celler. Det finns betydande avvikelser i motoriska färdigheter och psykoterapeutiska störningar.

Patienten slutar att känna igen föremål, deras syfte. Det går inte att reproducera information som tagits emot flera minuter tidigare. Patienten tappar förmågan att ta hand om sig själv och behöver konstant utanför hjälp och vård.

Klassificering

Beroende på patologiens ursprung, sjukdomens grad, symtom, platsen för de drabbade områdena i hjärnan, skiljer sig följande typer: kortikal cerebral atrofi, subatrofi, multisystem, atrofi av hjärnans frontala lober.

Kortikal atrofi

Hjärncells död sker i detta fall oftast på grund av åldersrelaterade processer (hos patienter i åldersgruppen över 60 år) eller störningar i kroppen. Oftare än andra delar påverkas de främre loberna..

Sjukdomens manifestationer uppstår med ett kumulativt resultat, och uppenbara symtom kan uppstå först efter några år. Kortikal atrofi av hjärnan med skada på båda hjärnhalvorna i hjärnan leder till senil demens hos patienten. Bipalisferisk kortikal atrofi uppstår oftast vid utvecklingen av Alzheimers sjukdom.

Subatrophy

En sådan lesion kännetecknas av en partiell förlust av organfunktion. Subatrofiska förändringar i hjärnan leder till en minskning i barkens volym. Symtomatiska tecken som manifesteras i störning av tänkande, tal, motoriska processer är inte uppenbara, de är inte fullt ut manifesterade.

Multisystematrofi

Hjärncells död i denna typ av patologi inträffar i flera delar av hjärnan samtidigt. Denna typ av atrofi är problematisk vid diagnos, det är ofta felaktigt med en annan sjukdom, oftast är Parkinsons sjukdom feldiagnostiserad.

Det manifesterar sig i följande symtom: nedsatt autonom funktion, högt blodtryck, nedsatt koordination, ostabil gång, bromsa motorisk aktivitet, urininkontinens, erektil dysfunktion.

Frontal lobatrofi

Denna form av atrofi är en konsekvens av Alzheimers och Picks sjukdom. Patienten försämras som person, blir hemlighetsfull och oskadlig, talet blir monosyllabiskt och primitivt.

Atrofi i hjärnan med skada på hjärnan manifesterar sig hos patienter med nedsatt koordination, försämring av muskelton, vilket leder till oförmågan att tjäna sig själv. Patientens fysiska aktivitet är oberäknelig, talet saktar ner.

Gråmaterialets död kan återspeglas i följande:

  • förlamning;
  • minska eller fullständigt förlora känsligheten hos en separat kroppsdel;
  • patienten har svårt att känna igen sina nära och kära, hushållsartiklar;
  • sväljningsprocessen störs.

Diffuse cerebral atrofi, som multisystem, har den mest ogynnsamma prognosen. Patologiska förändringar inträffar omöjligt, är irreversibla. Det kännetecknas av en försämring av hjärnaktiviteten, patienten kan inte på ett adekvat sätt bedöma sitt tillstånd, bedöma sina handlingar och handlingar.

Atrofi av hjärnbarken leder till uppkomsten av blodproppar, plack, som provocerar hypoxi (ett tillstånd av otillräcklig syretillförsel), dödsfall i vissa områden i organet. Sådan hjärnatrofi kan utlöses av kraniocerebralt trauma, dödskaftfrakturer.

Stages

Många manifestationer av atrofiska förändringar i de ursprungliga stadierna av sjukdomen är inte uppenbara, därför ignoreras de. Den kliniska bilden blir mer uttalad med utvecklingen av atrofi. Tilldela 4 grader av patologi.

  • I det första steget observeras inte yttre manifestationer, men grad 1 hjärnatrofi kännetecknas av början av processen att dö av hjärnneuroner.
  • Det andra steget kännetecknas av personliga förändringar: patienten har mindre kontakt med människor, blir grinig, arg, tillbaka.
  • I det tredje steget upphör patienten att kontrollera sina handlingar..
  • Det fjärde steget kännetecknas av en förlust av kopplingen till verkligheten, patienten kanske inte svarar på frågor, om han reagerar, då svarar han felaktigt.
  • Den femte etappen är extrem och manifesteras av demens. En person är fullständig utmattning, känner inte till något som händer runt honom, känner inte igen någon.

Som regel blir det svårt för sådana patienter att stanna i företaget, sådana patienter vårdas på psykiatriska institutioner..

Hjärnatrofi hos barn

Hjärncells död kan inträffa inte bara på grund av åldersrelaterade förändringar och observeras hos äldre patienter, barn kan genomgå en sådan patologi. Hjärnatrofi hos nyfödda kan utlösas av olika faktorer, inklusive:

  • medfödda missbildningar i centrala nervsystemet;
  • predisposition för utvecklingen av sjukdomen på genetisk nivå;
  • yttre påverkan som fungerar som villkor för döden av hjärnceller.

Denna situation kan utvecklas till följd av olika faktorer som påverkar barnets kropp när fostret fortfarande befinner sig i livmodern. Detta kan vara exponering för mediciner, strålning, konsekvenserna av alkoholkonsumtion hos en gravid kvinna, komplikationer av graviditetsförloppet, trauma som barnet har fått under födelsen, etc..

Hjärnatrofi hos barn kan inte omedelbart signalera specifika symtom. Externa symtom kan förekomma lite senare:

  • barnets tröga tillstånd, likgiltighet till vad som händer runt;
  • långsam stängning av fontaneller;
  • huvudets volym minskar;
  • svar på yttre irritation bromsar ner;
  • aptitlöshet.

Hjärnatrofi hos nyfödda diagnostiseras baserat på bedömningen av olika undersökningar:

  • Bedömning på Apgar-skalan (detta är en bedömning av barnets allmänna tillstånd omedelbart efter hans födelse för ett antal indikatorer).
  • Undersökning av pediatrisk neurolog.
  • Studie av metaboliska parametrar.

Dessutom utförs ett antal ytterligare undersökningar: tomografi, Doppler-ultraljud, neurosonografi, etc..

Diagnostik och behandling

Det första steget i diagnosen av sjukdomen är en grundlig förhör av patienten för att identifiera symptomen som stör honom, det allmänna tillståndet, tröskelvärdet. Atrofiska sjukdomar i hjärnan kräver en obligatorisk röntgenundersökning, som undersöker hjärnloberna i lager, avslöjar förekomsten av tumörer, hematomer, förändringsfocier.

Den huvudsakliga terapin för atrofi är att ge en bekant miljö för patienten, som omger honom med omsorg, uppmärksamhet. Varje förändring av tillstånd kan leda till en acceleration av patologiska processer, därför görs behandlingen bäst hemma. Patienten ska vara ständigt upptagen med dagliga enkla hushållssysslor.

Det är inte möjligt att återställa det ursprungliga tillståndet för celler och hjärnans funktionalitet. Huvuduppgiften i behandlingen är att stoppa den destruktiva processen, att bevara de återstående funktionerna.

Hjärnatrofi kan inte behandlas med mediciner. Förskrivna mediciner blockerar symtomen på sjukdomen, lugnar patienten. Antidepressiva och lugnande medel upprätthåller patientens tillstånd där han inte kan orsaka någon större skada på sig själv och andra.

Nootropiska läkemedel används ofta. De hjälper till att förbättra blodcirkulationen, påskynda metaboliska processer och processer för regenerering av hjärnceller. En sådan terapeutisk effekt kan märkas av patienten själv, han börjar tänka bättre, manifestationen av symtomen på sjukdomen minskar. Nervcellsdöd och blodstasis förhindrar antioxidanter och blodplättar.