Samtidigt är det mikroströmterapi som fortfarande förtjänar att betraktas som en av de mest effektiva och säkra kosmetiska procedurerna..

Mikroströmbehandlingsschemat är baserat på användning av en modulerad ultra-låg amplitudpulsström (40 - 1000 μA) och en frekvens av 0,1 till 500 hertz för terapeutiska ändamål. Den fysioterapeutiska effekten baseras på Arnd-Schultz-hypotesen: Arnd-Schultz-hypotesen att "en svag elektrisk stimulans ökar den fysiska aktiviteten hos en cell, en stark hämmar och blockerar den".

Detta antagande, bekräftat av erfarenhet, gjorde det möjligt för senare biofysiker, fysiologer, fysioterapeuter att revidera begreppet biofysiska processer i cellen och se till att handlingen av mikroströmterapisystemet möjliggör uppnådda biologiska effekter.

Ett antal processer i cellen, såsom excitation, ATP-syntes, bibehållande av jonkompositionens konstans och vatteninnehåll, är associerade med överföringen av ämnen, i synnerhet joner, genom biologiska membran..

Detta diskuteras i detalj i artikeln av S. Cheslavskaya och E. Abramovich "Microcurrents: use in cosmetology" (Les Nouvelles Esthetiques, nr 3 2008).:

Mikroströmterapi, som verkar på fibroblaster, främjar genereringen av kollagen- och elastinfibrer, syntes av glykosaminoglykaner i dermis ".

Återställande av funktionell aktivitet på cellnivå påverkar samtidig mikroterapi olika vävnader. Till exempel, vid föryngring av ansiktshudprocedurer, i icke-kirurgiska lyftprogram, verkar mikroströmimpulser på överhuden, dermis, blodkärl, såväl som på den subkutana fettvävnaden och musklerna. Mikroströmsbehandling har en gynnsam effekt på de släta musklerna i artärerna, förändrar ton i kärlväggen, vilket förbättrar mikrosirkulationen, hjälper till att lösa ödem och frigöra det intercellulära utrymmet från toxiner.

Denna egenskap av mikroströmterapi - normalisering av metaboliska processer i muskelfibrer och förbättring av mikrocirkulation - hjälper till att snabbt och effektivt återställa muskelton.

Effekten uppskattas särskilt av erfarna kosmetologer, eftersom den möjliggör lyftprocedurer med en långvarig effekt..

I boken A.V. Levkovich och V.S. Melnik "Fysioterapi i estetisk medicin" förklarar hur fenomenet den smärtstillande effekten av mikroströmterapi uppnås: "Först på grund av direkt stimulering av hämmande fibrer av" grindkontroll ".

För det andra, indirekt på grund av frisättningen av endogena smärtstillande medel (opioidneuropeptider enkephalin och enderfin).

För det tredje, på grund av avlägsnandet av histamin, prostaglandiner och andra ämnen från det skadade området, eliminerar således mikroströmterapi vävnadsödem. inflammatorisk process ".

I kosmetologi används följande program för att arbeta med mikroströmmar:

  • Lymfatisk dränering
  • Hudstimulering i kombination med mikroionofores
  • Myostimulation

Lymfatisk dränering främjar aktivt avlägsnande av vätska och gifter från det intercellulära utrymmet.

Stimulering av huden inträffar på grund av en pulserad ström i samband med kosmetika avsedda för mikroströmbehandling. Vanligtvis är dessa multikomponentgeler eller lösningar som innehåller biologiskt aktiva föreningar. De kan förfalla till joner under strömens verkan och tränger djupt in i huden. I detta skede av förfarandet föredrar många kosmetologer läkemedel som köps från ett apotek..

Myostimulering ger en uttalad lyfteffekt, förbättras, på grund av mikrocirkulation, hud, gör att du kan korrigera efterliknande rynkor.

Mikroströmbehandling är en av de mest fysiologiska procedurerna, den utesluter möjligheten att skada huden och underliggande muskler, är smärtfri och effektiv.

Mikroströmsapparater presenteras i två versioner - manuell, det vill säga manövrer med olika munstycken används och fixeras (strömmar matas till en speciell mask som sitter tätt i ansiktet).

Metodens utveckling kan spåras genom publikationer i olika facktidskrifter och tal vid vetenskapliga händelser hos den berömda hudläkaren, kosmetologen, fysioterapeuten E. Sokolova.

"Den mest intressanta och progressiva inriktningen i utvecklingen av ny teknik är förbättringen av metoder för mikroströmterapi och akupunkturfysioterapi (en kombination av zonterapi och fysioterapi). Denna riktning har gått igenom en viss utvecklingscykel, som började i mitten av 50-talet. Teorister och forskare av mikroströmterapi (MTT) ) - Robert Becker och Byom Nordsten (USA, 1958).

Nästa utvecklingsstadium i användningen av små strömeffekter är riktningen för bioresonansbehandling.

Bioresonance-terapi (BRT) består i korrigering av kroppsfunktioner när de utsätts för lågintensiva elektriska signaler och svaga elektromagnetiska svängningar som härstammar från dem av strikt definierade parametrar, liknande hur en inställningsgaffel svarar på ett visst frekvensspektrum för en ljudvåg.

Idén om BRT med hjälp av svaga elektromagnetiska svängningar som ingår i patienten själv uttrycktes först och vetenskapligt underbyggdes av F. Morell (1977).

Bioresonansbehandling tillät emellertid inte snabb utvärdering av vävnadstillståndet och exakt terapeutisk korrigering..

Nästa steg i utvecklingen av denna riktning för terapeutisk verkan var biocybernetisk terapi (BT), vars utvecklare var en grupp forskare från Tyskland, Österrike och USA, under ledning av Hening Buscher (Tyskland, Würzburg) ".

Men forskningen slutar inte heller där. Kanske vidareutveckling av metoden kommer att baseras på tillämpningen av effekterna av en elektrisk signal på enskilda celler. Sådan cellulär reglering är möjlig vid användning av picocurrents (ppm μA).

Det återstår för oss att sammanfatta de problem som kan lösas med hjälp av mikroströmsbehandlingsapparater med olika modifieringar:

  • åldrande och problem hud,
  • rynkor,
  • veck,
  • dysfunktion i talgkörtlarna,
  • hängande övre och nedre ögonlock, nasolabial triangel,
  • mörka fläckar,
  • acne,
  • post-acne och traumatiska ärr,
  • vävnadsrestaurering och lymfatisk dränering efter operationen,
  • förebyggande av keloidärr,
  • synliga tecken på celluliter.
Kontraindikationer beskrivs i tillräcklig detalj i guiden för läkare "Medicinsk kosmetologi" (författare N. Papiy, T. Papiy):

ATF-Long

Sammansättning

1 tablett innehåller 10 eller 20 mg natriumadenosintrifosfat (ATP) - den aktiva ingrediensen. Mindre ingredienser: sackaros, laktosmonohydrat, kalciumstearat, majsstärkelse, natriumbensoat (E211), kolloidal vattenfri kiseldioxid.

1 ml injektionslösning innehåller 20 mg natriumadenosintrifosfat (ATP) - den aktiva ingrediensen. Mindre ingredienser: citronsyra, d / i vatten.

Släpp formulär

Läkemedlet ATP-Long framställs i form av tabletter av 10 eller 20 mg nr 40, liksom i form av en injektionslösning i ampuller om 1 eller 2 ml nr 10..

farmakologisk effekt

Antiarytmisk, vasodilaterande, hypotensiv.

Farmakodynamik och farmakokinetik

ATP-Long är ett läkemedel i en ny kategori av ämnen, som har en molekyl som innehåller ATP, kalium- och magnesiumsalter och aminosyran histidin. Läkemedlet uppvisar en specifik, inneboende endast för honom, farmakologisk verkan som inte är karakteristisk för dess andra kemiska ingredienser..

Det har en stimulerande effekt på energimetabolismen, hjälper till att normalisera nivån av mättnad med magnesium- och kaliumjoner, aktiverar jontransportsystemen i cellmembranen, sänker halten urinsyra och utvecklar den skyddande antioxidantfunktionen hos myokardiet.

Hos patienter med paroxysmal supraventrikulär och supraventrikulär takykardi, fladder och förmaksflimmer hjälper användningen av läkemedlet att återställa den naturliga sinusrytmen, samt att minska intensiteten av ektopiska foci (ventrikulära och förmaks extrasystoler).

Vid hypoxi och ischemi har ATP-Long antiarytmisk, membranstabiliserande och anti-ischemisk aktivitet, på grund av dess förmåga att etablera metabola processer i myokardiet. Har en gynnsam effekt på koronarcirkulationen, perifer och central hemodynamik, ökar hjärtmuskelns sammandragning, förbättrar hjärtutmatningen och vänster ventrikelfunktion.

Detta effekter har en positiv effekt på fysisk prestanda och leder också till en minskning av antalet attacker med andnöd och angina pectoris under fysiskt arbete, som ATP-Long används för..

Indikationer för användning

Läkemedlet ATP-Long är indicerat för recept i komplex behandling för:

  • instabil angina;
  • ischemisk hjärtsjukdom;
  • angina pectoris av spänning och vila;
  • hjärtsvikt;
  • hjärt- och postinfarktions kardioskleros;
  • supraventrikulär takykardi;
  • hjärtrytmstörningar;
  • supraventrikulär paroxysmal takykardi;
  • vegetativ-vaskulär dystoni;
  • myokardit av en smittsom-allergisk natur;
  • myokardial dystrofi;
  • hyperuricemia av olika ursprung;
  • kroniskt trötthetssyndrom;
  • kirurgiska ingrepp under perioden före och efter operation;
  • koronarsyndrom, särskilt med nitratintolerans, för att förbättra antiarytmisk effekt och minska biverkningarna av antiarytmiska läkemedel.

Kontra

  • kardiogen, liksom andra typer av chock;
  • hyperkalemi;
  • laktation;
  • överkänslighet mot ingredienser;
  • hjärtinfarkt under den akuta perioden;
  • graviditet;
  • hypermagnesemi;
  • barndom;
  • obstruktiv patologi för bronkier och lungor;
  • AV-block och sinoatrial block (2-3 grader);
  • svår bronkialastma;
  • hemorragisk stroke.

Bieffekter

  • känsla av obehag i bröstet och epigastrisk region;
  • kliande hud;
  • illamående;
  • utslag på huden;
  • sänka blodtrycket;
  • bronkospasm;
  • hyperemi;
  • takykardi;
  • huvudvärk;
  • ökad diurese;
  • känsla av värme;
  • yrsel;
  • ökad gastrointestinal rörlighet;
  • Quinckes ödem;
  • hypermagnesemi eller hyperkalemi (vid okontrollerad och långvarig användning).

Instruktioner för användning av ATF-Long

ATP-långa tabletter, bruksanvisning

ATP-långa tabletter rekommenderas att tas sublingualt (under tungan) tills de absorberas helt. Mottagning utförs oavsett mat 3-4 gånger på 24 timmar, i en enda dos av 10-40 mg. Den genomsnittliga perioden för att ta pillerna är 20-30 dagar (vidare användning - på rekommendation av en läkare). Det är möjligt att upprepa behandlingen på 10-15 dagar. Det rekommenderas inte att överskrida den maximala dagliga dosen på 160 mg..

ATP-Lång injektionslösning, bruksanvisning

ATP-Long injektionslösning injiceras 1-2 gånger var 24 timmar, intramuskulärt i 1-2 ml, med en hastighet av 0,2-0,5 mg / kg.

Intravenös administrering utförs i form av infusioner (långsamt) i en dos av 1-5 ml, med en hastighet av 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusion utförs på sjukhus och under kontroll av blodtrycket. Terapitiden är i genomsnitt 10-14 dagar.

Överdos

Vid överdosering med ATP-Long observerades AV-blockad, bradykardi, arteriell hypotension och medvetenhetsförlust.

Avbrott av läkemedlet och utnämning av symptomatisk behandling visas. Med utvecklingen av bradykardi administreras atropinsulfat.

Samspel

Parallell användning av hjärtglykosider ökar risken för bildning av AV-block.

Samtidig administrering av magnesiumpreparat kan leda till hypermagnesemi.

ACE-hämmare, kaliumtillskott och kaliumsparande diuretika ökar risken för hyperkalemi.

ATP-Long kan förbättra den antianginala effekten av kalciumkanalblockerare, beta-blockerare och nitrater.

Försäljningsvillkor

ATP-långa tabletter och injektionslösning säljs vid presentation av recept.

Förvaringsförhållanden

Båda doseringsformerna av ATP-Long ska förvaras i kylskåpet, vid en temperatur av 2 - 8 ° С.

Hållbarhetstid

  • för tabletter - 24 månader;
  • för ampuller - 12 månader.

speciella instruktioner

Både tabletter och injektioner av läkemedlet bör användas med försiktighet i samband med hjärtglykosider och med arteriell hypotension, på grund av risken för bildning av AV-blockad, samt vid diabetes mellitus, patientens predisposition för bronkospasm, fruktos, sackaros-isomaltos, glukostoleransstörningar galaktos (för tabletter).

Långvarig användning bör kombineras med kontroll av plasmanivåer av magnesium och kalium.

Under behandlingen bör du begränsa användningen av koffeininnehållande produkter.

ATF i kosmetologi

ATP (natriumadenosintrifosfat) - ett medel som förbättrar energiförsörjningen och vävnadsmetabolismen.

Släpp form och sammansättning

ATP finns i form av en lösning för intramuskulär och intravenös administrering i 1 ml ampuller. I en kartong förpackas 10 ampuller av läkemedlet.

Den aktiva ingrediensen i kompositionen av produkten är natriumadenosintrifosfat (trifosadenin). En ampull med en lösning innehåller 10 mg av en aktiv ingrediens som förbättrar kranskärl och cerebral cirkulation och deltar i många metaboliska processer.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används ATP i följande villkor:

  • Sjukdomar i perifera kärl (Raynauds sjukdom, intermittent claudication, tromboangiitis obliterans);
  • Brist på arbetskraft;
  • Muskeldystrofi och atoni;
  • Multipel skleros;
  • Polio;
  • Retinal pigment degeneration;
  • Ischemisk hjärtsjukdom.

Enligt instruktionerna används ATP också i stor utsträckning för att lindra paroxysmer av supraventrikulär takykardi.

Kontra

Användning av ATP är kontraindicerat hos patienter med överkänslighet mot läkemedlets aktiva substans - natriumadenosintrifosfat och inflammatoriska lungsjukdomar.

Läkemedlet föreskrivs inte heller för akut hjärtinfarkt och arteriell hypertoni..

Administreringssätt och dosering

ATP är avsett för parenteral administration. I de flesta fall injiceras läkemedelslösningen intramuskulärt. Intravenös administrering av läkemedlet används vid särskilt svåra tillstånd (inklusive vid arrestering av supraventrikulär takykardi).

Varaktigheten av terapiförloppet och doseringen av läkemedlet fastställs av läkaren individuellt, beroende på sjukdomens form och den kliniska bilden..

Tillsammans med detta finns det standarddoser för behandling av specifika sjukdomar:

  • Vid störningar i perifer cirkulation och muskeldystrofi ordineras vuxna patienter 1 ml ATP per dag intramuskulärt i 2 dagar, sedan injiceras 1 ml av läkemedlet två gånger om dagen. Det är möjligt att använda en dos på 2 ml en gång dagligen från början av behandlingen utan efterföljande dosjustering. Varaktigheten av terapiförloppet är som regel 30-40 dagar. Efter kursens slut kan du vid behov upprepa det på 1-2 månader;
  • Vid ärftlig pigmentär näthinnedegenerering ordineras vuxna patienter 5 ml ATP två gånger dagligen intramuskulärt. Intervallet mellan läkemedelsadministrationsförfaranden bör vara 6-8 timmar. Varaktigheten av terapiförloppet är 15 dagar. Du kan upprepa kursen var 8: e månad - ett år;
  • Vid hävning av supraventrikulär takykardi administreras ATP intravenöst i 5-10 sekunder. Du kan ange läkemedlet igen på 2-3 minuter..

Bieffekter

Enligt instruktionerna kan ATP, när det administreras intramuskulärt, orsaka takykardi, huvudvärk och ökad urinproduktion..

Intravenös administrering av läkemedlet orsakar i vissa fall illamående, allmän svaghet i kroppen, huvudvärk och hyperemia i ansiktshuden. Sällan förekommer allergiska reaktioner i form av klåda och hudrödhet vid användning av produkten..

speciella instruktioner

Samtidig användning av ATP med hjärtglykosider i höga doser rekommenderas inte, eftersom deras interaktion ökar risken för att utveckla olika biverkningar, inklusive arytmogena effekter.

analoger

Analogerna till ATP-beredningen är lösningar av fosfobion, natriumadenosintrifosfat-injektionsflaska och natriumadenosintrifosfat-Darnitsa.

Villkor för lagring

Enligt instruktionerna ska ATP förvaras på ett mörkt ställe, utom räckhåll för barn, vid en temperatur av 3-7 ° C.

Hållbarhet är 1 år.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

ATP är cellens huvudsakliga energisponsor. Eller var får man energi? Mitokondriella dysfunktioner.

Lista över inlägg:

ATP är cellens huvudsakliga energisponsor. Eller var får man energi? Mitokondriella dysfunktioner.

Idag introducerar vi oss i vetenskaplig forskning. Artikeln kommer att vara svår att läsa. Jag förenklade materialet så mycket som möjligt, men det kunde inte vara enklare. Som alltid blev jag "inspirerad" att skriva av ett universellt oändligt klagomål - "svaghet, ingenting hjälper, dina droppar, piller varade i två veckor." Idag kommer vi att ta hänsyn till det svåraste fallet med energibrist - Mitokondriell dysfunktion.Detta är fortfarande en dåligt förstått och komplex del av medicinsk vetenskap. Dysfunktion av mitokonodrier kan vara medfödd och i vår (detta fall) - förvärvad.
Energin i vår kropp presenteras i följande form - ATP-molekyl.
ATP - adenosintrifosfat är den viktigaste energikällan för celler i synnerhet och för kroppen som helhet. Det är adenosineter (purin). Dessutom är det en källa till nukleinsyrasyntes, för bildandet av DNA-strukturen! (Vår genetiska kod) och en mellanhand för överföring av hormonella signaler till cellen! Slutsats: brist på ATP-fylld med perversion / brist på hormonsvar och inte bara. ATP bildas i mitokondrier (detta är små strukturella komponenter i vilken cell som helst, mitokondrier har sitt eget DNA! Som cellkärnan, det är en mycket organiserad struktur). Det är därför sjukdomar med nedsatt ATP-syntes kallas mitokondriella dysfunktioner.
Kroppen producerar 40 kg ATP per dag. Organ med maximal produktion av ATP: hjärna 22%, lever 22%, muskler 22%, hjärta 9%, fettvävnad endast 4%, kom ihåg att sköldkörteln inte ens ingick i denna lista. Hjärn- och leverledare !
Nu om själva processen för energibildning. Titta på bilden.

Energiproduktionsprocessen kan delas in i tre steg.

Steg 1 är produktionen av enklare molekyler (i energibildningscykeln) från kolhydrater (U), fetter (F) och livsmedelsproteiner (B). Kolhydrater delas upp till monosackarider (glukos, fruktos), fetter till fettsyror, proteiner till aminosyror. "Splitting" av B, F, U förekommer både i en syrgasmiljö (aerob) och i en anoxisk (anaerob) miljö. Detta är oerhört viktigt! Eftersom från anaeronisk glykolys av 1 glukosmolekyl bildas 2 ATP-molekyler, från aerob (syre) glykolys av 1 glukosmolekyl - bildas 36 ATP-molekyler, från aerob oxidation av 1 fettsyramolekyl - 146 ATP-molekyler, (fetter och proteiner i en syrefri miljö split !, slutsats - till exempel med obehandlad anemi (O2-brist) är viktminskning nästan omöjligt). Så, assimilering av 1 glukosmolekyl kräver 6 02 molekyler och 1 fettsyramolekyl kräver 23 02 molekyler. Slutsats - fett är den viktigaste energikällan, och alla behöver O2.
Steg 2 - bildas av alla molekyler U, F, B - AcetylCoA - en mellanliggande metabolit. Kärnan i detta steg är att mängden AcetylCoA som produceras beror på nivån för många vitaminer och mikroelement (vitamin C, grupp B, zink, koppar, järn, etc.). Varför det är så viktigt för energibildningen är påfyllning av bristen på dessa element!
Steg 3 - just denna AcetylCoA går in i de två huvudsakliga biokemiska vägarna för ATP-produktion - detta är Krebs-cykeln (citronsyra) och den oxidativa fosforyleringscykeln (elektronöverföring, "andningskedja";), NAD- och NADH + bildas. Förbindelsen mellan dessa två b / x-cykler - och "det finns en flaskhals", "svag punkt" i bildandet av ATP. Och det beror på cellmiljöns pH-värde - med utvecklingen av i / cellhypoxi = i / cell acidos, processen för ATP-bildning förvärras - kroppen kvävs i ett överskott av NADH, och NADH är förknippat med "syreläckage från cellen" (jag kommer inte att dechiffrera mekanismen) och bildandet av aktiv ( aggressiva) former av syre (fria radikaler) - och dessa är skadliga medel för cellen när de bildas i överflöd.
Metabolisk acidos är en konsekvens av den primära O2-bristen i kroppen (själva acidosen blir orsaken till den sekundära O2-bristen-syreläckage) Acidos uttrycks genom ansamling av en mellanliggande metabolisk produkt - laktat, ett överskott av H + (vätejon), mitokondrier "börjar kvävas och bli gamla och dö"! Och på en plats med åldrande av mitokondrier - kroppen åldras, varför vissa sjukdomar blir så yngre - åderförkalkning, Alzheimers bn, diabetes mellitus (ja, det här är en mitokondriell sjukdom), cancer, arteriell hypertoni, AIT, kronisk utmattningssyndrom, till och med NUC och Crohns sjukdom (som en av teorierna) etc..
Hur är till exempel citronsyrecykeln (Krebs-cykeln) förknippad med fetma? - aktivt intag av fettsyror med mat - leder till utarmning av transportkarnitin (alla vet för jämförelse Carnitine för sportnäring) system (bärare av fettsyror, det finns redan få av dem) och en minskning av aktiviteten hos "andningskedjan", vävnadernas känslighet för insulin minskar - den välkända insulinresistensen utvecklas! Resultat - metaboliskt sorg - metaboliskt syndrom.
Följaktligen är orsakerna till minskningen av ATP-syntes främst O2-brist! (som händer i stora städer, där det är lite grönska. Gasföroreningar - produkten av bensinförbränning är inte O2, men CO2. Folk lämnar inte lokalerna, de rör sig lite - "små fartyg är stängda för O2-åtkomst", orsakerna kan vara andnings- och hjärt-kärlsjukdomar vaskulära patologier), acidos = "försurning av kroppen" (ackumulering av laktat, överskott av H +), polydeficiens av vitaminer och mikroelement för att förbättra assimilationen av F, B, U. För behandling av O2-brist uppfanns en apparat till och med baserad på intervallhypoxisk träning. Detta är en ny era i behandlingen av många patologier..
Hur misstänker du mitokondriella problem? De är svåra att förstå och att diagnostisera..
FRÅN "enkla tester" som kan skrivas av vilket laboratorium som helst - en minskning av blodets pH, O2, en ökning av: laktat, CRP, fibrinogen, kolesterol, LDL, triglycerider, homocystein, urinsyra, (kliniskt - en ökning av blodtrycket, en ökning av hjärtfrekvensen vid vila, andnöd i andan resten),
en minskning av ferritin, av de sällsynta - en minskning av glutation, blodvitaminer, en minskning av Q10, en kränkning i antioxidantsystemet (med blod).
Av de sällsynta, men fortfarande tillgängliga testerna (mer specifika) - organiska syror i urin (tack vare denna analys är det möjligt att fastställa ungefär på vilken nivå överträdelsen är och hur man korrigerar den).
Om patologin är så svår att upptäcka - "hur ska man behandla den?",- du frågar
Du kan behandla.
Först och främst ändrar vi livsstil - vi förbättrar leveransen av O2!, Slutar röka! Vi andas oftare i parken och inte bara.. Vi behandlar och tar in remission kroniska luftvägssjukdomar, vi fyller på bristen på vitaminer och mineraler !, Vi lägger till antioxidanter, vaskulära preparat (!) Det är mycket viktigt att förbättra kor (svaghet åtföljs alltid av frånvaro-mindedness, minskat minne och uppmärksamhet - det stämmer, det maximala vaskulära nätverket i hjärnan !!), mindre ofta lägger vi till "energikraft" - bärnstenssyra, Q10, karnitin, NADH, etc. Jag talar inte här om medfödda mitokondriella dysfunktioner är en konsekvens av en genetisk nedbrytning, och vi pratar nu mer om förvärvade orsaker. Vi kommer att vänta på nya vetenskapliga material om detta ämne..

ATF i kosmetologi

Det finns alltid ett utbud av ATP i våra muskler. På grund av denna reserv kan vi nästan direkt slå på musklerna i arbetet. Detta gör att vi kan göra ett hopp. Denna reserv räcker för att springa 15-20 meter under cirka 4-5 sekunder. Sedan tar ATP-butikerna slut, och kroppen fyller på dem på grund av nedbrytningen av kreatinfosfat. Detta räcker för ett avstånd på upp till 150 meter. Cirka 30 sekunder. Vid denna tidpunkt är processen för att erhålla ATP från glukosreserver redan aktiverad och detta är tillräckligt för cirka 20-30 minuter av kontinuerlig körning (upp till 10 km). Och först efter att glykogenlagren har tappats syntetiseras ATP från fettlagret. Denna källa kan fungera under lång tid och producera mycket ATP. Känns som detta tillstånd kallas "den andra vinden har öppnat." Det är då det efterlängtade ögonblicket av fettförbränning kommer, vilket vi alla förväntar oss av fysisk aktivitet. Denna form av träning kallas aerob träning. Så för att aktivera din mitokondrier måste du göra aerob träning. Är det svårt? Väldigt hårt. Få människor kan springa 10 km. På så sätt aktiverar vi bara nedbrytningen av fett. Detta för att inte bli bättre. Och om någon vill gå ner i vikt med hjälp av fysisk aktivitet, måste belastningstiden respektive avståndet ökas ytterligare. Därför kan många människor inte gå ner i vikt i gymmet..


Jag måste säga att syntesen av ATP pågår. Du började springa, sprang i 10 minuter och slutade sedan en minut. Under din stopp har ATP-reserven fyllts på och därför måste körningen startas om igen. Därför bör utbildningen vara utan stopp. Tänk om det är svårt? Först av allt måste du börja gradvis (för nybörjare), du kan börja från 2-3 minuter om dagen och gradvis öka. Du kan gå upp till 40 minuter på ett år. Det viktigaste är att dra nytta. Men även en tillräckligt tränad person (inte talar om idrottare) är inte lätt att springa 10 km utan att stoppa. Därför byter vi spring till snabb promenad, går till en mycket lätt körning. Det viktigaste är inte 10 km, utan 40 eller fler minuter. Hur ofta? Åtminstone varje dag. Mitokondrier måste vara på hela tiden. Det viktigaste här är att fånga mitten, när nedbrytningen av fetter redan börjat, i tid, och oxidativ stress från fysisk aktivitet ännu inte har kommit. Du kan navigera (ungefär) genom att svettas. T-tröjan är blöt genom - det är dags att stoppa. Ju längre du tränar, desto senare blir det vått. Helst när detta händer efter 40 minuter. Tja, om utan fanatisme, sedan 3 gånger i veckan aerob träning och 2 gånger anaerob. Anaerobic - på kort sikt. Till exempel när du svänger pressen: höj benen 10 gånger, sänk benen, vilade, sedan igen osv. Anaerob träning är viktig för att förebygga insulinresistens genom att öka muskelmassan.

ATF i kosmetologi

ADENOSINTRIPHOSPHATE, ATP - en nukleotid bestående av en kvävehaltig bas av adenin, ett femkols ribosocker och tre fosforsyrarester. Bindningarna mellan den första och den andra och den andra och den tredje resterna av fosforsyra kallas högenergi, eftersom deras bristning åtföljs av frisättningen av en stor mängd fri energi. Utför funktionen av en universell energikälla ("energivaluta") i levande celler. ATP bildas i energiutbytesreaktioner från ADP och oorganiskt fosfat och lagrar energi. Denna energi, som frigörs under nedbrytningen av ATP till ADP och oorganiskt fosfat eller AMP och pyrofosfat, används i biosyntetiska reaktioner och för att utföra alla typer av arbete (muskelsammandragning, rörelse av flagella och cilia, osmoregulering, transport av ämnen genom membran, etc.). ATP används vid syntesen av dinukleotider och RNA.

INCI: Adenosintrifosfat

Från Puchkova T.V. "Förklarande ordbok för kosmetika och parfymer".

ATP-injektioner - bruksanvisning

ATP-injektioner - ett läkemedel som används i kardiologi för olika hjärtsjukdomar.

Sammansättning

1 ml lösning innehåller:

  • aktiv substans adenosintrifosfat-dinatriumsalt (trifosadenin) - 0,01 g.
  • hjälpämnen: natriumhydroxid 2 M lösning (upp till pH 7,0-7,3), vatten för injektion.

farmakodynamik

Metaboliskt medel, har en hypotensiv och antiarytmisk effekt, utvidgar koronar- och cerebrala artärer.

Det är en naturlig högenergiförening. Det bildas i kroppen som ett resultat av oxidativa reaktioner och i processen med glykolytisk nedbrytning av kolhydrater. Innehåller i många organ och vävnader, men mest av allt i skelettmuskler.

Förbättrar metabolism och vävnadsenergiförsörjning Uppdelning i ADP (adenosindifosfat) och oorganiskt fosfat, trifosadenin frigör en stor mängd energi som används för muskelkontraktion, proteinsyntes, urea, mellanliggande metaboliska produkter, etc. Därefter ingår förfallsprodukter i resyntesen av ATP.

Under påverkan av trifosadenin sjunker blodtrycket och de släta musklerna slappnar av, ledningen av nervimpulser i de autonoma ganglierna och överföringen av excitation från nervvagus till hjärtat förbättras, myokardiell kontraktion ökar. Triphosadenin hämmar automatismen i sinus-förmaksnoden och Purkinje-fibrerna (blockering av Ca2 + -kanaler och ökad permeabilitet för K +).

farmakokinetik

Det är inte möjligt att spåra kinetiken i ett parenteralt administrerat ATP-preparat på grund av högspänningen i olika reaktioner som involverar inre ATP. Samtidigt är det känt att natriumadenosintrifosfat snabbt sönderdelas vid injektionsstället i adenosin- och fosfatrester, som senare används för syntes av nya ATP-molekyler..

indikationer

Avlastning av paroxysmer av supraventrikulär takykardi (exklusive förmaksflimmer och / eller förmaksfladder).

Kontra

  • Överkänslighet mot läkemedlet;
  • akut hjärtinfarkt;
  • svår arteriell hypotension;
  • allvarlig (hjärtfrekvens mindre än 50 slag / min) eller kliniskt signifikant bradykardi under interictal perioden;
  • sjukt sinus syndrom;
  • atrioventrikulär block II-III-grad (med undantag för patienter med en artificiell pacemaker);
  • långt QT-syndrom;
  • akut hjärtsvikt och kronisk hjärtsvikt i dekompensationsfasen;
  • bronkial astma;
  • kronisk obstruktiv lungsjukdom;
  • samtidig användning med dipyridamol;
  • ålder upp till 18 år.

Försiktigt

Bradykardi i interictal period, jag grad atrioventrikulärt block, buntgrenblock, förmaksflimmer och fladder, arteriell hypotension, koronar hjärtsjukdom, hypovolemi, perikardit, stenos i hjärtventiler, arteriovenös shunt "vänster till höger" blodcirkulation, cerebral insufficiens, cerebral insufficiens hjärtan (mindre än 1 år).

Applicering under graviditet och amning

På grund av bristen på resultat av kontrollerade kliniska prövningar är användningen av läkemedlet under graviditet tillåtet endast om den förväntade nyttan för modern uppväger den potentiella risken för fostret.

På grund av bristen på data om frisättning av trifosadenin i bröstmjölk bör amning avbrytas under behandling med läkemedlet.

Administreringssätt och dosering

Läkemedlet administreras intravenöst snabbt i den centrala eller stora perifera venen, 3 mg (0,3 ml av läkemedlet) under 2 sekunder under kontroll av EKG och blodtryck, om nödvändigt, efter 1-2 minuter administreras 6 mg (0,6 ml av läkemedlet), efter 1-2 minuter - 12 mg (1,2 ml av läkemedlet).

I fall av atrioventrikulära ledningsstörningar, avbryt administrationen av läkemedlet.

Bieffekter

Under behandling med ATP-injektioner kan biverkningar uppstå:

  • Brott i hjärtat: mycket ofta - en känsla av obehag i bröstet (känsla av "komprimering", smärta), bradykardi, stopp av sinusnoden, atrioventrikulär block, olika förmaks- och ventrikulära extrasystoler, ventrikulär takykardi; sällan - sinus takykardi, hjärtklappning; mycket sällan - förmaksflimmer, svår bradykardi, inte lättad genom administrering av atropin och kräver en artificiell pacemaker, ventrikelflimmer, polymorf ventrikulär takykardi av typen "piruett"; okänd frekvens - förlängning av QT-intervallet, markant minskning av blodtrycket, asystol / hjärtstopp, ibland dödligt (hos patienter med kranskärlssjukdom).
  • Kärlsjukdomar: mycket ofta - rusning av blod till ansiktshuden.
  • Störningar från nervsystemet: ofta - huvudvärk, yrsel, olika fobier; sällan - en känsla av "tryck i huvudet"; mycket sällan - kortvarig ökning av det intrakraniella trycket; okänd frekvens - förlust av medvetande, besvämning, kramper.
  • Brott mot synorganet: sällan - synskada.
  • Störningar från andningsorganen, bröstkorgen och mediastinalorganen: mycket ofta - andnöd; sällan - snabb andning; mycket sällan - bronkospasm; okänd frekvens - andningsfel, apné / andningsstopp.
  • Störningar från mag-tarmkanalen: ofta - illamående; sällan - metallisk smak i munnen; okänd frekvens - kräkningar.
  • Immunsystemet: okänd frekvens - anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock).
  • Hud- och subkutan vävnad: okänd frekvens - hudreaktioner som urtikaria, hudutslag.
  • Allmänna störningar och störningar på injektionsstället: sällan - ökad svettning, svaghet; mycket sällan - reaktioner på injektionsstället ("stickande känsla").

Om någon av biverkningarna som anges i instruktionerna förvärras eller om du märker andra biverkningar som inte anges i instruktionerna, meddela din läkare.

Överdos

symtom

Kan manifestera som yrsel, arteriell hypotoni, kortvarig medvetenhetsförlust, arytmi.

Åtgärder för överdosering

Administreringen av läkemedlet stoppas omedelbart (på grund av den korta halveringstiden, avtar biverkningarna snabbt). Om det är nödvändigt är det möjligt att införa xantiner (teofyllin, aminofyllin), som är konkurrenskraftiga antagonister av trifosadenin och minskar dess effekt.

Interaktion med andra läkemedel

Dipyridamole ökar verkan av trifosadenin, i vissa fall upp till asystol, därför rekommenderas inte samtidig administrering av läkemedel. Om det är nödvändigt att administrera trifosadenin är det nödvändigt att avbryta behandlingen med dipyridamol 24 timmar före administration av trifosadenin eller för att minska dess dos.

Purinderivat (koffein och teofyllin) och xantinol-nikotinat - aminofyllin och andra xantiner är konkurrerande antagonister mot trifosadenin, deras användning bör undvikas inom 24 timmar före administrering av trifosadenin. Produkter som innehåller xantin (inklusive te, kaffe, choklad) bör inte konsumeras 12 timmar före läkemedelsadministration.

Karbamazepin kan öka trifosadenins hämmande effekt på atrioventrikulär ledning, vilket kan leda till fullständigt atrioventrikulärt block.

Kan inte administreras samtidigt med hjärtglykosider i stora doser, eftersom risken från det kardiovaskulära systemet ökar.

speciella instruktioner

Införandet av läkemedlet måste som regel endast utföras intravenöst under medicinsk övervakning, samtidigt som hjärtats och blodtryckets funktion övervakas.

På grund av risken för arteriell hypotoni bör läkemedlet användas med försiktighet hos patienter med ischemisk hjärtsjukdom, hypovolemi, perikardit, stenos i hjärtventilerna, arteriovenös shunt från vänster till höger och cerebrovaskulär olycka.

Natriumadenosintrifosfat bör användas med försiktighet hos patienter som nyligen har fått hjärtinfarkt, med allvarlig kronisk hjärtsvikt, nedsatt hjärtledningssystem (atrioventrikulär blockad av 1: a grad, blockering av bunten av hans bunt) på grund av möjligheten att deras förvärring med administreringen av läkemedlet.

Med utvecklingen av angina pectoris, svår bradykardi, arteriell hypotension, andningsfel eller asystol / hjärtstopp, bör läkemedlet avbrytas.

Läkemedlet kan orsaka anfall hos disponerade patienter (historia med anfall av olika ursprung).

Det finns ingen erfarenhet av läkemedlet hos patienter efter hjärttransplantation.

Personer på en låg natriumdiet bör vara medvetna om att produkten innehåller natrium.

Påverkan på förmågan att köra ett fordon

Läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon och andra mekanismer har inte studerats..

Förvaringsförhållanden

På ett mörkt ställe vid en temperatur av 2 till 8 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid

Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

Villkor för dispensering från apotek

analoger

Analogerna till ATP-beredningen är lösningar av fosfobion, natriumadenosintrifosfat-injektionsflaska och natriumadenosintrifosfat-Darnitsa.

Den genomsnittliga kostnaden för ett ATP-läkemedel i apotek i Moskva är 250-300 rubel. (10 ampuller).

Medicinskt och estetiskt centrum "MEDERA"

En ny era för din skönhet och hälsa!

Välj avsnittet för kosmetologi nedan
du är intresserad av

Utnämning

Vår specialist kommer att kontakta dig och hjälpa
välj den tjänst som passar dig

HARDWARE FACE COSMETOLOGY

HUDVårdsprogram

BEHANDLING AV ACNE-sjukdomar

BEHANDLING AV COUPEROSIS OCH PIGMENTAL SPOTS

Kroppsfrågor och hårborttagning

ÖVRIGA EPILATIONSTYP

Behandling av hudsjukdomar

CELLULITBEHANDLING OCH KORREKTION AV KROPP

BEHANDLING AV BAND OCH RÄCK

Videor, artiklar och mer

Våra doktorer på TV

ARTIKLAR: FACIALKOSMETOLOGI

ARTIKLAR: KODMETOLOGI KROPP

ARTIKLAR: KOSMETOLOGISKA FÖRBEREDELSER

AFT-föryngring och AFT-terapi

Vi presenterar en ny procedur - AFT-föryngring! Proceduren utförs på den senaste Harmony XL-enheten med SSR (Skin Rejuvenation) -tillbehöret tillverkat av AlmaLasers (Israel). Allmän information om verkningsmetoden för AFT-föryngring beskrivs i artikeln om fotorejuvenation. Det är lämpligt att här tala om de viktigaste skillnaderna mellan AFT-föryngringsteknologi, som gör att vi kan betrakta det som ett verkligt genombrott inom området för icke-invasiv föryngring..

AFT (Advanced Fluorescence Technology) är en avancerad fluorescenssteknik. Harmony XL SSR AFT Rejuvenation System har tre unika patenterade tekniker från AlmaLasers.

Viktiga skillnader i AFT-föryngringsteknologi

För det första använder AFT-anslutningen ett unikt system med lysrörsfilter som omvandlar oanvänt kort våglängd och ultraviolett ljus till synligt ljus 570-950 nm. En sådan omvandling av strålning från den "oanvända" delen av spektrumet till den "användbara" synliga delen av strålningsspektrumet låter dig förbättra och öka effekten av penetrerande strålning utan att direkt öka kraften. Denna teknik är den säkraste och orsakar inte biverkningar..

Den andra tekniken är Equal Distribuerad Fluence (EDF) - jämnt fördelad strålning. Detta innebär användning av en rektangulär puls utan akuta energitoppar, medan EDF-pulsen, i motsats till IPL, har en lägre energinivå, annars överför den på grund av längre varaktighet total energi till huden, tillräcklig för att utföra en terapeutisk handling.

För att uppnå effekten av proceduren levereras således en tillräcklig energinivå, men mer effektivt och säkert. Detta minskar risken för komplikationer och oönskade effekter. Denna unika teknik garanterar säkerhet och möjliggör skonsam behandling även på mörk eller mycket ljus hud som är benägen att brännskador.

Den tredje tekniken som låter dig göra proceduren helt bekväm är IN-Motion-tekniken. Till skillnad från IPL-systemet, där läkaren applicerar infästningen i tur och ordning på varje behandlat område i huden under proceduren, utförs AFT-föryngring, tack vare IN-Motion-tekniken, i rörelse. Tack vare denna ljusa energi fördelas jämnt och föryngrar varje tum av din hud!

På grund av ovanstående innovativa utvecklingar av AFT - teknologier är betydligt överlägsna fototeknologier i följande parametrar:

1. Smärtsamhet vid proceduren: jämfört med fototerapi med AFT tolereras behandlingen mycket bättre av patienter

2. Antal procedurer: för att uppnå önskad effekt reduceras antalet procedurer jämfört med fototerapi med två gånger. Till exempel vid hudblekning utförs i genomsnitt 2-3 AFT-förfaranden, medan fototerapi innefattar en kurs på minst 7-8 gånger.

3. Det finns praktiskt taget inga negativa hudreaktioner under AFT, medan fototerapi kräver ett mer noggrant urval av patienter och är endast lämpligt för vissa hudtyper.

Effekterna av AFT - terapi bestäms av kromoforer - ämnen som kan absorbera ljusenergi i olika intervall och ger en eller annan åtgärd av proceduren.

Melanin - blekningsåtgärd, avlägsnande av pigmentering

Hemoglobin - behandling av rosacea, limning av små kärl, behandling av postinflammatoriska stillastående fläckar

Propionobacterium acne - behandling av akne och rosacea, normalisering av sebumsekretion

Effekter av AFT-terapi

1. Borttagning av pigmenterade lesioner

Denna procedur är nödvändig för att ta bort åldersfläckar i ansikte och kropp. AFT-terapi hanterar färskt ljuspigmentering redan från den första proceduren, vilket gläder patienterna. Med gammalt, djupt beläget pigment, och även om AFT inte ger en uttalad effekt första gången, bör en kombination med andra korrigeringsmetoder utföras.

2. Krympande porer och behandling av akne

AFT-terapi låter dig bekämpa problemet med förstorade porer genom att normalisera produktionen av talg och minska hudens oljeaktighet, samt genom att stimulera kollagensyntes och åtdraga porerna. Innan proceduren rekommenderas att du rengör ansiktet. AFT används också framgångsrikt för att behandla aktiva former av akne, inklusive inre akne (akne conglobata), när andra behandlingar är begränsade. Förutom konsekvenserna av utslag, till exempel stillastående akne fläckar.

3. Behandling av rosacea

Det svåraste problemet för kosmetisk korrigering. Kräver i genomsnitt 3-6 procedurer. På grund av limning av de minsta kärlen jämnas ut hudens hud, den patologiska rodnen försvinner. För att bevara effekten på lång sikt är det emellertid nödvändigt att följa tydliga rekommendationer och ändra patientens livsstil, eftersom i detta fall AFT-terapi bekämpar konsekvensen, inte orsaken till rosacea, och inte kan förhindra dess utseende.

Omedelbart efter proceduren verkar huden glöda och blir "matt". Hudtonen jämnas ut, porerna minskas avsevärt, hudfel som pigmentering och vaskulärt nätverk försvinner, små rynkor utjämnas. Den maximala effekten kan uppnås med ett förfarande, vilket är 4-5 procedurer med ett intervall på 3-4 veckor. Varje procedur är kumulativ, under vilken kollagensyntes aktiveras, varför vi på 3-6 månader ser en fantastisk lyfteffekt!

Läkare dermatolog, kosmetolog Lachinova Natalia Mikhailovna

Användning av syror i kosmetologi

Modern kosmetologi använder sig av olika typer av syror. De används aktivt i salongbehandlingar, ingår i professionell kosmetika, inklusive krämer, lotioner och tonika för hemmabruk..

Syror är naturliga komponenter i huden och är involverade i processerna för cellulär metabolism och gasutbyte. En minskning av koncentrationen av autogena syror med åldern stör den normala vitala aktiviteten hos celler och blir en av faktorerna i åldrandet av kroppen. Professionella förfaranden och hemsjukvård fyller på sin förlust och upprätthåller den nödvändiga koncentrationen av ämnen som är nödvändiga för huden. I detta fall gäller det oftast användningen av alfa- och beta-hydroxisyror..

Karboxylsyror inom kosmetologi

Gruppen av karboxylsyror innefattar ett brett spektrum av svagt sura substanser, förenade med innehållet av karboxylgrupper i deras sammansättning. På grund av de många egenskaperna och egenskaperna används många av dem med framgång i estetisk medicin och produktionen av kosmetiska produkter..

Typer av syrorExempelEgenskaperAnsökan
Fet
Mättadmyristinsyra
Palmetinic
Stearin
Emulgatorer, stabilisatorerMånga typer av tvål tvål skapas på grundval av dessa syror. Syror och deras estrar används vid framställning av kosmetika som emulsionsstabilisatorer.
omättadelinolsyra
linolensyra
Oleinovaya
Fyll på bristen på epidermala lipider, stärka epidermalbarriären. Genom att skapa en skyddande film förhindrar de fuktindunstning från huden. Är antioxidanter.Ingår i natt- och dagkrämer i rengöringsmjölk.
Frukt
Alfa-hydroxisyror
(AHA-syror)
Glykolisk mjölkbärnsten
Lipoevaya
Mandel
Äpple
Citron
Pyruvic, etc..
Eliminera hyperkeratos, skapa förutsättningar för att öka hudens hydrering. Stimulerar produktionen av ceramider, kollagenfibrer. Antioxidant och antiinflammatoriska effekter.I koncentrationer upp till 10% används de i kosmetika: grädde, lotion, tonic, inkl. för hemsjukvård. I höga koncentrationer används de endast i salongförhållanden för avskalning och ytliga skal..
Beta-hydroxisyror
(BHA-syror)
SalicylicExfolierar stratum corneum, minskar talgproduktionen, tar bort föroreningar från porerna. Antibakteriell, antiinflammatorisk verkan.Används för peeling: ensam som en exfoliant eller som bas för komplexa mellanskal - Jessner eller retinoic. Ingår i krämer, lotioner, tonrar för fet och problemhud.
Polyhydroxisyror
(PHA)
GlukonsyraDen har en hög molekylvikt och är skonsammare utan att orsaka irritation. Förhindrar åldrande, stimulerar produktionen av elastin, ökar hudens skyddande egenskaper. Blockerar upp till 50 procent av UV-strålning.Ingår i anti-aging hudvårdsprogram för känslig hud.
Triklorättiksyra
(TCA)
Genomtränger huden djupare än fruktsyror. Handlingsprincip - proteinkoagulering.För peeling i mitten av TCA.

Frukt AHA är vattenlösliga och BHA är fettlösliga. Denna grundläggande skillnad avgör användningen av syror i kosmetologi. Den mest berömda BHA-syran, salicylsyra, penetrerar lipidbarriären djupt in i porerna, därför kan den verka på talgkörtlarna och minska deras överdrivna aktivitet. Dess huvudsakliga syfte är att behandla akne och hudormar, föryngra fet och problemisk hud. AHA-syror är mer lämpade för hudvård med fotodamage, åldersfläckar, åldersrelaterad hyperkeratos och torrhet. PHA-polysyror föreskrivs för känslig hud under stress, med låg lokal immunitet.

Glykolsyra i kosmetologi

Glykolsyra i kosmetologi är den mest effektiva och därför den mest studerade av alla AHA-syror. Det fick en betydande popularitet efter att dess förmåga att aktivera syntesen av glykosaminoglykaner och kollagen i dermis visades. Ett ytterligare plus av glykolsyra är den relativt billiga produktionen från sockerrör. Dermatologer vid Wakayama Medical University (Japan) har bevisat effektiviteten hos höga koncentrationer av detta ämne vid behandling av allvarliga former av akne. Glykolsyra i kosmetologi används också framgångsrikt för att öka fuktnivån i alla hudskikt..

EI Hernandez hänvisar i sin bok "Kosmetisk peeling" till ett antal auktoritativa studier inom kosmetologi som beskriver användningen av glykolsyra beroende på koncentrationen:

  1. Daglig vård med en 5% glykolsyra-kräm under tre månader förbättrar ansiktshudens tillstånd. Effekterna bekräftades statistiskt genom flera typer av kontrollmätningar.
  2. Innehållet i hyaluronsyra i matrisen ökar efter hudbehandling med 20% glykolsyra två gånger om dagen i tre månader. Uttrycket av kollagengen registrerades också, vilket bevisar en ökning av syntesen..
  3. Hudens tjocklek, förutsatt att en lotion som innehåller 25 procent glykolsyra appliceras på den, ökar med 25 procent efter sex månader. Forskarna noterade en ökning av epidermisskiktet, en ökning av koncentrationen av mukopolysackarider, en förbättring av tätheten av kollagen och tillståndet av elastin i dermis..
  4. En vecka applicering av 50% glykolsyra under fyra veckor förbättrar signifikant hudstrukturen. Stratum corneum minskar och det granulära skiktet av överhuden ökar, symptomen på fotokeratos försvinner. I ett antal fall har biopsier registrerat förtjockning av kollagen i dermis.

Mjölksyra i kosmetologi

Mjölksyra är på andra plats i popularitet och studier inom kosmetologi. Förutom glykol har detta ämne en god exfolierande effekt och hjälper till att eliminera tecken på krono- och fotografering. Graden av mjölksyra är lite mindre, men risken för eventuell irritation från dess användning är lägre.

Mjölksyra anses vara mer fysiologisk för huden. Dess molekyler är en atom mer än molekylerna av glykolsyra, så de penetrerar överhuden långsammare och jämnare och förstör de intercellulära anslutningarna. Miljön som skapas av mjölksyra förhindrar utveckling av patogena bakterier, ökar hydrolipidmanteln och stärker hudens immunitet. Dessa egenskaper, tillsammans med mindre aggression, motiverar användningen av mjölksyra i kosmetologi på patienter med känslig problemhud. Koncentrationen i hemvårdsprodukter varierar mellan 3,5 och 10 procent..

Bärnstenssyra i kosmetologi

I kosmetologi kallas bärnstenssyra en livgivande elixir för åldrande hud. Det lyser upp överskottspigmentet, ger näring åt och jämnar ut huden. Bärnstenssyra är en kraftfull katalysator för syntes av adenosintrifosforsyra (ATP), som spelar en viktig roll i cellulär metabolism. På grund av dessa egenskaper ingår bärnstenssyra i kosmetologi i många anti-age-program, i hushållsprodukter för åldrande hud. Är en källa till livgivande kraft för hår.

Lipoinsyra i kosmetologi

Lipoinsyra i kosmetologi är inte en exfoliant. Det är erkänt som en kraftfull antioxidant som undertrycker aktiviteten hos ett brett utbud av fria radikaler - en betydande orsak till åldrande av huden, rynkor och pigmentering. Lipoinsyrans höga effektivitet beror på dess förmåga att lösa upp i både vattenhaltiga och lipida miljöer, vilket jämförs gynnsamt med många andra antioxidanter, särskilt C-vitamin och E. Samtidigt blockerar det inte deras verkan, men förbättrar det.

Lipoinsyra (vitamin N) stör störningsprocesserna, under vilka kollagenfibrer kombineras med glukosmolekyler och elastins aktivitet minskar. Det påskyndar glukosmetabolismen många gånger och bromsar deformationen i ansiktshuden. Med ett tidigt tilltal till en kosmetolog och regelbunden användning av liponsyraprodukter är glykationsprocessen reversibel och tecknen på åldersrelaterade förändringar minskar..

Lipoinsyra i kosmetologi används också framgångsrikt vid behandling av ärr, akne, post-akne och konsekvenserna av rosacea. Det normaliserar talgkörtlarnas aktivitet, minskar svårighetsgraden hos hudporerna, återställer cellmembranen och skyddar DNA från miljöanfall.

Salicylsyra i kosmetologi

Kraftfull exfoliering är den största fördelen med salicylsyra i kosmetologi. Det är den mest utbredda BHA-syran som kan lösa bindningarna mellan kåta celler även i porernas djup, dvs. förstöra komedoner. Parallellt minskar det, som ett aspirinderivat, inflammation, minskar smittsamma processer och påskyndar läkning. Kombinationen av antibakteriella egenskaper och effekten av djuprening bestämmer användningen av salicylsyra i kosmetologi för att arbeta med fet hud. Koncentrationen av salicylsyra i krämer, tonika och lotioner för hemmabruk bör inte överstiga två procent.

Metoder för användning av syror inom kosmetologi

Professionella skal

Först och främst används syror i salongkosmetologi i form av skal..

1. Exfoliering och ytskal med AHA-syror

Kopplingen mellan hyperkeratos och många hudsjukdomar bevisades redan på 80-talet av förra seklet i de första vetenskapliga studierna på AHA. Att ta bort den döda stratum corneum med syror anses vara den säkraste proceduren. Korrekt vald koncentration av alfahydroxisyra orsakar inte brännskador på huden, men förstör desmosomer försiktigt - starka intercellulära anslutningar av keratiniserade celler.

Senare visade sig förmågan hos AHA-syror att tränga djupare än stratum corneum och stimulera aktiva processer i huden. På samma gång, på grund av upplösningen av täta kopplingar, uppstår mikrocirkulationskanaler, genom vilka andra aktiva ämnen som appliceras i slutet av proceduren tränger in i de djupa skikten i huden..

Avskalningseffekten och djupet av syrapenetrering beror på dess koncentration och pH:

  • liten - 5-10 procent, pH 2-3;
  • medium - 20-30 procent, pH 2-3;
  • hög - 50-70 procent, pH 4-5.

Små koncentrationer av syror är acceptabla för hemmabruk, medelstora och höga likställs med läkemedel, föreskrivs endast av en kosmetolog för lämpliga indikationer och används för professionella procedurer i en klinik eller salong.

Positiva förändringar från peeling med AHA-syror kommer inte omedelbart. För en märkbar effekt krävs 6-10 procedurer var 7-14 dagar. Som ett resultat av kursen har huden dock tid att helt förnya sig utan tung rehabilitering, peeling och allvarliga risker efter peeling..

2. BHA-skal

Skal med salicylsyra används ofta för att behandla akne, ärr och ärr efter post-akne och för att jämna ut hudlindring. Denna syra ingår i sammansättningen av kraftfulla anti-aging peeling, i vissa fall används den som ledare för retinsyra. Salicylisk peeling är en verklig frälsning för personer med 4 och 5 hudfototyper. Den fungerar som en mild exfoliant och orsakar inte komplikationer efter skalet hos mörka hudar.

3. Medelsyra skal

Handlingsmekanismen för hydroxisyror tillåter dem inte att tränga in i det mellersta skiktet av överhuden, inte ens med en ökning av koncentrationen. För en djupare hudförnyelse används därför andra typer av syror. Triklorättiksyra (TCA) koagulerar proteiner och orsakar en kontrollerad kemisk förbränning. I återhämtningsprocessen sker aktiv regenerering och spridning av celler i både överhuden och dermis. Ren retinsyra - ett derivat av vitamin A - under skalningsprocessen interagerar med fibroblaster, ökar deras aktivitet och förbättrar därmed syntesen av elastin, kollagen och hyaluronsyra.

Sura kosmetika

Låga koncentrationer av syror ingår i komplexen av professionella estetiska behandlingar och hemkosmetika. Regelbunden användning av sådana produkter ger ett mildare men bestående resultat..

Fettsyror blir ofta grunden för täta krämer på grund av deras näringsegenskaper. Aminosyror - byggstenarna i proteiner - är viktiga för produktion av aktiva komponenter i dermal matrisen och är lämpliga för alla hudtyper. Svaga former av retinsyra innehåller krämer och serum för föryngring, akne, rosacea och dermatit.

Hydroxisyror är användbara i alla åldrar och ingår i formuleringen av krämer, lotioner, tonika och serum. Salicylsyra finns oftast i kosmetika för tonåringar, för fet hud och problemhud.

Regelbunden peeling efter 40 är en förutsättning för åldersrelaterad vård. En förutsättning för användning av beredningar med hydro-syror är skydd mot solstrålning, därför innehåller många av dem UV-filter.

Även produkter med låg syrahalt rekommenderas att användas under medicinsk övervakning. Det är lättare att skaffa dem från kosmetologen som utarbetar estetiska korrigeringsprogram. Många professionella preparat kan användas både i salongen och hemma, så det kommer att vara mer bekvämt att kontrollera intaget av syror i huden.