En välkoordinerad funktion av alla kroppssystem är möjlig med rätt energimetabolism, som sker på cellnivå. ATP-beredning kan ge alla celler en extra näringskälla. Dess aktiva ingrediens leder inte bara till bättre metabolism i vävnader utan förbättrar också deras energiförsörjning.

Släpp form och sammansättning

Med fördel är beredningen i form av en lösning avsedd för administrering i muskeln. ATP förpackas i 1 ml transparenta glasampuller som placeras i en blister. Ett paket innehåller 10 enheter.

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är natriumadenosintrifosfat, vars innehåll i ampullen är lika med 1%. Vid utspädning med en lösning kommer 10 ml slutligen ut.

Läkaren kan ordinera ett ytterligare intag av ATP-långa tabletter, vilket kommer att öka den förväntade effekten.

Funktionsprincip

Den aktiva ingrediensen förbättrar inte bara ämnesomsättningen och energiförsörjningen i vävnaderna i hela kroppen utan utför också ett antal andra viktiga funktioner:

  • Överför excitationssignaler från nerven i hjärnan till hjärtmuskeln;
  • Normaliserar arbetet i anslutningskanalerna som finns i det intercellulära utrymmet;
  • Normaliserar ledning av impulsen längs nervfibrerna;
  • Ökar hjärtmuskelns uthållighet under sitt aktiva arbete;
  • Främjar avkoppling av hjärtmuskler.

Farmakologi

Läkemedlet används vid behandling av ischemi, där det finns en försämring av membranens tillstånd. Bruksanvisning för injektioner av ATF bekräftar de höga hastigheterna för stimulerande energimetabolism. Regelbunden användning av läkemedlet, liksom kursterapi, kan förbättra transporten av joner till cellmembranen. Denna åtgärd hjälper till att återställa det optimala innehållet av magnesium- och kaliumsalter.

ATF-injektioner förbättrar blodcirkulationsprocessen i kärlen, vilket leder till normalisering av hjärtmuskelns arbete. Vid långvarig behandling är det en märkbar ökning av fysisk aktivitet.

Indikationer för användning

Det rekommenderas att använda atf-injektioner i följande fall:

  • Patientklagomål om minskad fysisk aktivitet samt snabb trötthet;
  • Vid förberedelser av en idrottare för en tävling;
  • Att återställa hjärtats arbete;
  • Med minskad blodcirkulation i hjärnans kärl;
  • Med risken för hjärtattack och arytmi;
  • För att eliminera syndromet "kronisk trötthet".

Injektion av läkemedlet förskrivs vanligtvis för:

  • Ischemi i hjärtat;
  • takykardi;
  • Myokardit;
  • Vegetovaskulär dystoni;
  • Angina pectoris och andra sjukdomar som leder till oregelbundna hjärtrytmer.

Kontra

Införandet av ATP är kontraindicerat i närvaro av individuell intolerans mot natriumadenosintrifosfat, liksom vid inflammatoriska sjukdomar i andningsorganen..

Dessutom rekommenderas inte behandling baserad på detta läkemedel vid akut hjärtinfarkt, liksom under graviditet, amningstid och patienter under 18 år..

Användningsinstruktioner

Läkemedlet är avsett för administrering utan att påverka matstrupen och mag-tarmkanalen, därför föreskriver läkare ofta intramuskulära injektioner av ATF. Introduktion genom en ven är tillåten i fallet med ett allvarligt tillstånd hos patienten, vilket innebär lokalisering av supraventrikulär takykardi. Kursens varaktighet föreskrivs av läkaren, baserat på den kliniska bilden, patientens allmänna tillstånd och andra faktorer.

Standardbehandlingen är:

  • Vid muskeldystrofi och fel i perifercirkulationen

Läkemedlets dagliga volym för patienter över 18 år är vanligtvis 1-2 ml. Under de första två dagarna utförs intramuskulära injektioner av 1 ml var 24: e timme. Påföljande dagar genomförs injektioner med en frekvens av 12 timmar, vilket motsvarar 2 ml per dag. I vissa situationer kan du ange atf från början med 12 timmars intervall.

Behandlingsförloppet varar vanligtvis 30-45 dagar. Det kan upprepas efter ett intervall på 1-2 månader..

  • Ärftlig retinal degeneration

Vid behandlingen av denna patologi är den genomsnittliga dagliga administrationen av ATF 10 ml. Injektioner förskrivs två gånger om dagen i en volym av 5 ml. Terapin utförs i 2 veckor och upprepas vid behov efter 9-11 månader.

  • Vid stopp av supraventrikulär takykardi

Läkemedlet injiceras i venen med ett intervall på 5-10 sekunder med en möjlig upprepning efter 3 minuter. Som regel normaliseras kroppens tillstånd inom 24 timmar efter injektionen..

Bieffekter

Införandet av natriumadenosintrifosfat tolereras i de flesta fall väl av kroppen, men ibland kan det leda till uppkomsten av migrän, ökad diurese och också orsaka takykardi.

Efter injektioner av ATF kan det också vara:

speciella instruktioner

Det rekommenderas inte att administrera läkemedlet samtidigt med en stor mängd hjärtglykosider. Denna interaktion kan leda till en ökad risk för biverkningar, inklusive manifestationer av arytmier.

Förvaringsförhållanden

Det rekommenderas att förvara ATF-injektionsvätska, lösning på en mörk plats vid en temperatur av 4-6 ° C.

Som medicinsk praxis och patientöversyn visar visar att ATF tolereras väl av kroppen och har en gynnsam effekt på hjärt-kärlsystemets arbete. Dess stora användningsområde gör det möjligt att använda det för många sjukdomar.

Natriumadenosintrifosfat (Adenosintrifosfatnatrium)

Aktiv substans:

Innehåll

Farmakologisk grupp

Sammansättning och form av frisläppande

1 ampull med 1 ml injektionsvätska, lösning innehåller 10 mg natriumadenosintrifosfat; i en låda 10 st.

farmakologisk effekt

Indikationer av läkemedlet Natriumadenosintrifosfat

Muskeldystrofi, kronisk koronarinsufficiens, myokardiell dystrofi, postinfarktions kardioskleros, perifer vaskulär spasm, ärftlig retinal pigmentdegeneration, arytmier.

Kontra

Akut hjärtinfarkt.

Bieffekter

Huvudvärk, takykardi, ökad urinproduktion.

Samspel

Oförenlig med hjärtglykosider.

Administreringssätt och dosering

V / m, 1 ml per dag (2-3 dagar), sedan 2 ml under 1-1,5 månader; nästa kurs - om 1–2 månader.

Lagringsvillkor för läkemedlet Natriumadenosintrifosfat

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet Natriumadenosintrifosfat

Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

Instruktioner för medicinskt bruk

Priser på apotek i Moskva

DrognamnPris för 1 enhet.Pris per paket, gnugga.Apotek
Natriumadenosintrifosfat
lösning för intravenös administrering 10 mg / ml, 10 st.
274.00 Till apoteket Natriumadenosintrifosfat
lösning för intravenös administration 10 mg / ml, 10 st. 284,00 Till apoteket Natriumadenosintrifosfat
lösning för intravenös administrering 10 mg / ml, 10 st 295,00 Till apoteket

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Registreringscertifikat Natriumadenosintrifosfat

Företagets officiella webbplats RLS ®. Home Encyclopedia of mediciner och farmaceutiskt sortiment av varor på det ryska Internet. Katalog över läkemedel Rlsnet.ru ger användare tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologisk referensbok innehåller information om frisättningens sammansättning och form, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, läkemedelsadministrationsmetod, läkemedelsföretag. Den medicinska referensboken innehåller priser för läkemedel och läkemedelsmarknadsprodukter i Moskva och andra städer i Ryssland.

Det är förbjudet att överföra, kopiera, sprida information utan tillstånd från LLC "RLS-Patent".
När du citerar informationsmaterial som publiceras på sidorna på webbplatsen www.rlsnet.ru krävs en länk till informationskällan.

Många fler intressanta saker

© REGISTRERING AV MEDICINER AV RYSSLAND ® RLS ®, 2000-2020.

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

ATP-läkemedel

Kroppens normala funktion är endast möjlig om den cellulära energimetabolismen fungerar smidigt.

För att ge en ytterligare näringskälla för alla celler kan du använda läkemedlet ATP (adenosintrifosforsyra).

De aktiva komponenterna i dess sammansättning reglerar ämnesomsättningen i vävnader, förbättrar energimetabolismen, påskyndar blodflödet.

Åtgärden är indicerad för ischemisk hjärtsjukdom, arytmier, kardioskleros. Läkemedlet dispenseras från apotek strikt enligt läkarens recept.

Instruktioner för användning på ATP

Adenosin-trifosforsyra (ATP) är ett ämne som produceras direkt av vår kropp. Det är ett slags batteri för varje kropp i kroppen..

Om kroppen inte producerar tillräckligt med ATP, misslyckas många system (främst kardiovaskulära). Det är i sådana fall att ytterligare medicinsk "utfodring" i form av ett läkemedel föreskrivs.

farmakologisk effekt

Läkemedlet används för att behandla ischemisk hjärtsjukdom, eftersom det med denna diagnos finns en försämring av membranens tillstånd. Regelbunden läkemedelsbehandling (inklusive kursterapi) förbättrar transporten av joner till cellsystemets membran.

Läkemedlet kan dessutom återställa halten magnesium- och kaliumsalter. Långvarig användning av produkten hjälper till att öka fysisk aktivitet.

Indikationer för användning

Oftast indikeras ATP för patologier i det kardiovaskulära systemet, inklusive:

  • VSD (vegetativ-vaskulär dystoni);
  • Angina pectoris av ansträngning och vila;
  • Ischemi i hjärtat;
  • Supraventrikulär takykardi;
  • Hjärtsvikt;
  • Supraventrikulär paroxysmal takykardi;
  • Infektiös myokardit;
  • Allergisk myokardit;
  • Postinfarktions kardioskleros;
  • Hjärtkardioskleros;
  • Koronarsyndrom;
  • Kronisk trötthet;
  • Myokardial dystrofi;
  • hyperuricemi;
  • Instabil angina.

Släpp formulär

Klassisk ATP finns i form av en lösning för intramuskulär injektion. Injektionsvätskan är färglös (ibland är en ljusgul färg tillåten) och säljs i 1 ml glasampuller.

Sammansättning

Produktens aktiva ingrediens är adenosintrifosfat, som ingår i kompositionen i form av dinatriumsalt. 1 ml lösning står för cirka 10 mg aktiv substans.

Natriumhydroxid och renat injektionsvatten inkluderas som hjälpkomponenter.

Användningsläge

Dosen ska endast beräknas av din läkare, baserat på den individuella kliniska bilden..

Standardmetoden för användning av läkemedlet innefattar införande av 1-2 ml en eller två gånger om dagen, 0,2-0,5 mg per kg kroppsvikt (intramuskulärt). Medlet administreras intravenöst så långsamt som möjligt (oftast i form av infusion). Dosen är 1-5 ml (0,05-0,1 mg / kg / min).

Infusion kan endast utföras på ett sjukhus under noggrann uppmärksamhet av specialister. Förfarandet bör åtföljas av övervakning av blodtrycksindikatorer. Den terapeutiska kursen är 1,5-2 veckor.

Interaktion med andra droger

Samtidig användning av ATP och tredjepartsläkemedel kan leda till uppkomsten av oönskade reaktioner eller en förändring av den terapeutiska effekten:

  • Den kombinerade användningen av ATP och xantinol-nikotinat hämmar ATP: s verkan;
  • ATP kan förbättra effekten av dipyridamol;
  • Ökad antianginal verkan av betablockerare och nitrater;
  • Hyperkalemi och hypermagnesemi är möjliga med användning av magnesium- eller kaliumsalter;
  • Ökad risk för biverkningar från hjärt-kärlsystemet vid samtidig användning av syra och hjärtglykosider i betydande doser.

Bieffekter

Felaktig användning av produkten eller felaktigt beräknad dosering kan leda till biverkningar:

  • bradykardi;
  • Medvetenhetsförlust;
  • Arteriell hypotension;
  • AV-block;
  • Kliande hud;
  • Utslag;
  • Nässelfeber;
  • Illamående;
  • Epigastrisk smärta;
  • bronkospasm;
  • takykardi;
  • Facial hyperemia;
  • Huvudvärk;
  • Stärkande diurese;
  • Yrsel;
  • Känsla av ökad kroppstemperatur;
  • hyperkalemi;
  • Quinckes ödem;
  • Hyprmagnesemia;
  • Stärkande gastrointestinal rörlighet.

VIKTIG! Några av dessa symtom kräver omedelbar läkarvård..

Överdos

Ett betydande överskott av den rekommenderade dosen av läkemedlet leder till utvecklingen

  • Yrsel;
  • arytmier;
  • Kortvarig besvimning;
  • Hjärtrytmstörningar;
  • Atrioventrikulärt block;
  • Arteriell hypotension.

Överdosbehandling är symptomatisk, eftersom det inte finns någon direkt motgift mot detta läkemedel..

Kontra

Strikta kontraindikationer för användning är:

  • Samtidig behandling med kalium- eller magnesiumpreparat;
  • Samtidig användning av hjärtstimulantia;
  • Amningstid;
  • Graviditet;
  • hyperkalemi;
  • hypermagnesemi;
  • Chock i någon form;
  • Akut hjärtattack;
  • Obstruktiv patologi för bronkier och lungor;
  • AV-block (2-3 grader);
  • Sinoatrial blockad;
  • Bronkial astma;
  • Hemorragisk stroke;
  • Ålder under 18;
  • Intolerans mot ämnen i kompositionen.

speciella instruktioner

Långvarig ATP-behandling bör kombineras med noggrann övervakning av plasmakalium- och magnesiumnivåer. Ta inte koffeinhaltiga produkter när du använder läkemedlet.

ATP dispenseras från apotek strikt på recept från en specialist.

Lagringsförhållanden och perioder

ATP ska förvaras på en sval plats (bäst av allt i kylskåpet) vid en temperatur på +3 -.. + 9 grader..

Hållbarheten för detta läkemedel är 12 månader. Efter utgången av denna period är det förbjudet att använda den.!

Lösningen kan köpas både i förpackning och individuellt:

Den genomsnittliga kostnaden för ett paket i Ryssland är 290-310 rubel. För en ampull i genomsnitt måste du betala 25-30 rubel;

För invånare i Ukraina kostar läkemedlet 25-30 hryvnian per paket.

analoger

Följande utmärks som analoger för ATP:

recensioner

Oftast faller ATP i händerna på de patienter som lider av den moderna generationens plåga - vegetativ-vaskulär dystoni. Recensioner från sådana patienter är blandade. Vissa hävdar att åtgärden hjälpte dem att minimera de obehagliga symtomen på VSD, andra att ingen särskild effekt noterades och utgifterna för läkemedlet visade sig vara slöseri med pengar.

Tyvärr fokuserar många också på biverkningar av varierande svårighetsgrad. Långtidsanvändning resulterade vanligtvis i svår huvudvärk, yrsel och illamående. Ett tidigt tillbakadragande av medicinen hjälpte till att studsa tillbaka.

VIKTIG! Om du någonsin har använt ATP, vänligen dela din erfarenhet i kommentarerna nedanför den här artikeln. Din recension kommer att vara användbar för besökare och läsare på vår webbplats.

Slutsats

Adenosin-trifosforsyra (ATP) är en del av många mediciner avsedda för behandling av patologier i hjärtat och blodkärlen. I sin "rena" form finns det i läkemedlet med samma namn, som produceras i form av en lösning för intramuskulär injektion och har vissa funktioner som bör beaktas:

  1. ATP är utformad för att normalisera energimetabolismen i celler, öka den totala tonen och normalisera arbetet i det kardiovaskulära systemet;
  2. Åtgärden är indicerad för sjukdomar i hjärtat och hjärt-kärlsystemet. Det är dock bättre att inte kombinera användningen av detta läkemedel med tredjepartsläkemedel (särskilt med kalium och magnesium);
  3. Den aktiva komponenten i lösningen är adenosintrifosfat, som tillsätts till kompositionen i form av ett dinatriumsalt;
  4. Lösningen har en betydande lista över biverkningar, därför krävs samråd med en läkare före användning.
  5. Medlet kan administreras på två sätt: intramuskulärt och intravenöst. Intravenös administration kräver strikt medicinsk övervakning på sjukhus, det är förbjudet att utföra sådana förfaranden oberoende!
  6. Läkemedlet har flera strikta kontraindikationer, så läs deras lista som anges i instruktionerna före användning.
  7. Recensioner om detta läkemedel kan inte kallas entydiga. Många patienter rapporterar att det inte finns någon terapeutisk effekt. Vissa klagar över obehagliga biverkningar som uppträdde efter en lång behandlingskurs.

ATP: bruksanvisning, ändamål, form för frisättning, mottagningsfunktioner, dosering, sammansättning, indikationer och kontraindikationer

Endast med rätt energimetabolism, som inträffar på cellnivå, är det möjligt för alla kroppssystem att fungera väl. En extra näringskälla för alla celler är ATP-beredningen, instruktionerna som vi kommer att överväga i den här artikeln. Detta verktyg används inte bara inom medicin, utan också inom sport. Dess aktiva ingrediens förbättrar energiförsörjningen och ämnesomsättningen.

Vad det är

Adenosintrifosforsyra är en universell energikälla för de flesta biokemiska processer i människokroppen. Det spelar en viktig roll i metabolism och energi. Användningen av ATP började under första hälften av 1900-talet. Det konstaterades då att det är den främsta energibäraren i celler. Energin i sig syftar till att genomföra sammandragning av muskelvävnad, och den frigörs efter nedbrytningen av ATP-molekylen under rörelseperioden.

ATP-molekylen består av tre ämnen: trifosfat, adenin och ribos. I mitten är ribos, dess ände är början av adenin och trifosfat är fäst på baksidan. ATP fyller huvudkomponenten i kontraktila fibrer - myosin, det är han som är ansvarig för bildandet av muskelceller.

Släpp form och sammansättning

Oftast släpps läkemedlet i form av en injektionslösning, men det finns också en tablettform. ATP-lösningar är förpackade i transparenta glasampuller, en milliliter vardera, placerade i en blister. Ett paket innehåller tio enheter av läkemedlet.

Varje ampull med injektionsvätska, lösning innehåller natriumadenosintrifosfat och mindre komponenter - citronsyra och vatten.

Ofta föreskriver läkare ett extra intag av ATF Long-tabletter, bruksanvisningen säger att detta kan öka effekten av att använda.

Funktionsprincip

Läkemedlets aktiva substans förbättrar energiförsörjningen i vävnader och metabolism. Dessutom utför den ett antal andra användbara funktioner:

  • ATP sänder excitationssignaler från nervcellerna i hjärnan till hjärtmuskeln.
  • Normaliserar anslutningskanalernas arbete som finns i det intercellulära utrymmet.
  • Normaliserar impulsledning längs nervfibrerna.
  • Ökar uthålligheten hos hjärtmuskeln under kraftig aktivitet.
  • Avslappnar hjärtmuskeln.

Farmakologi

Verktyget används för att behandla kranskärlssjukdom. Instruktionen för användning av ATP för injektion bekräftar de höga hastigheterna för stimulerande energiutbyte. Korrekt användning av läkemedlet förbättrar transporten av joner till cellmembran, vilket i sin tur hjälper till att återställa ett acceptabelt innehåll av kalium- och magnesiumsalter.

Dessutom normaliserar ATP-injektioner blodcirkulationen i kärlen, och detta leder i sin tur till förbättrad hjärtfunktion. Vid långvarig användning ökar fysisk aktivitet markant.

När det behövs

Enligt bruksanvisningen för ATP används läkemedlet i följande fall:

  • Betydande minskning av fysisk aktivitet.
  • Snabb utmattbarhet.
  • Förberedelser för sportevenemang och tävlingar.
  • Återställa hjärtfunktionen.
  • Risk för arytmi och hjärtattack.
  • Under en minskning av blodcirkulationen i hjärnans kärl.
  • För behandling av kroniskt trötthetssyndrom.

Läkemedelsinjektioner föreskrivs för:

  • takykardi;
  • myokardit;
  • ischemisk sjukdom;
  • angina pectoris;
  • vegetativ-vaskulär dystoni;
  • med andra hjärtsjukdomar.

Indikationer för användning av ATP i sport

En otillräcklig mängd ATP orsakar svaghet och oförmågan att genomföra en fullständig träning, eftersom den behövs för implementering av rörelser och energiutbyte. Kroppen kan helt använda ämnet under de första sekunderna av övningen, varefter ATP börjar syntetiseras med hjälp av de viktigaste biokemiska systemen:

  • aerob andning;
  • fosfagen system;
  • glykogen och mjölksyrasystem.

Vid bodybuilding används läkemedlet för att öka intensiteten och varaktigheten av träningen och för att öka uthålligheten. De viktigaste positiva effekterna av ATP-användning inkluderar:

  • förbättring av blodcirkulationen i kranskärlen;
  • minskning av frekvensen av andnöd när man spelar sport;
  • stimulering av energimetabolism;
  • minskning av syreförbrukningen av hjärtmuskeln;
  • en minskning av halten urinsyra;
  • återställande av mängden magnesium och kaliumjoner;
  • ökad hjärtvolym.

Hur man kombinerar

För att få maximal effekt av användningen av ATP i sport är det nödvändigt att kombinera läkemedlet med andra tillsatser och ämnen. B-vitaminerna är perfekta för detta: B1, B6 och B12. Ofta lägger idrottare BCAA-aminosyror och ätbart gelatin till denna blandning (den innehåller en stor mängd kollagen, vilket har en gynnsam effekt på brosk, leder och ligament).

Man bör komma ihåg att vitaminer i grupp B måste tas separat, eftersom de går in i kroppen tillsammans neutraliserar varandras verkan. Intervallet mellan doserna bör vara 10-12 timmar. De har en positiv effekt på metaboliska processer: fett, proteinkolhydrat och andra processer som är förknippade med syntesen av olika ämnen.

Alla ovanstående läkemedel är väl kompatibla och har en positiv effekt på idrottare. Tack vare denna kombination förbättras sömnen, intensiteten i muskeltillväxt ökar och kroppens återhämtningsprocess accelereras..

Kontra

Som med alla läkemedel finns det kontraindikationer. Enligt instruktionerna för användning av ATP kan medlet inte användas vid individuell intolerans mot de komponenter som utgör kompositionen, under graviditet och amning, för personer under 18 år, samt för inflammatoriska sjukdomar i andningsorganen..

Hur man använder

Innan du tar läkemedlet bör du rådfråga en läkare och vid behov genomgå en undersökning. Detta kommer att hjälpa till att fastställa den nödvändiga doseringen baserat på kroppens egenskaper..

Enligt bruksanvisningen för ATP, förbrukas oralt 50-200 milligram per dag, som är uppdelat i 2-4 doser under dagen. Således absorberas produkten bättre..

Intramuskulära injektioner ges en gång om dagen, 10 milligram djupt i skinkorna eller lårens muskler. Injektionerna är smärtsamma, så det rekommenderas att blanda ATP med Novocaine, Ledocaine eller annan anestesimedel. Gradvis höjs den dagliga hastigheten till 20 mg, som delas in i två injektioner. ATP-kursens längd är 1-2 månader, varefter det är nödvändigt att ta en två-månaders paus för att utesluta eventuella negativa effekter.

Instruktionerna för ATP säger också att intravenös användning av läkemedlet är oönskat och föreskrivs endast vid allvarliga sjukdomar. Vid intravenös användning ökar risken för negativa konsekvenser som bradykardi, blodtrycksfall, kortvarig hjärtstopp och störning av dess rytm. Det är också önskvärt att utesluta användningen av ATP i samband med hjärtglykosider.

Bieffekter

I de flesta fall tolereras införandet av ATP av kroppen, men instruktionerna för användning av ATP-injektioner indikerar att läkemedlet i vissa fall kan leda till migrän, diurese och takykardi..

Dessutom kan medlet orsaka:

speciella instruktioner

Instruktionerna för användning av ATP intramuskulärt indikerar att läkemedlet inte ska användas tillsammans med en stor mängd hjärtglykosider. Detta kan leda till utvecklingen av biverkningarna som nämns ovan..

ATP-injektionslösning förvaras vid en temperatur på fyra till sex grader på en mörk plats utom räckhåll för barn.

Slutsats

Medicinsk praxis visar att ATP tolereras väl av människokroppen och har en positiv effekt på hjärtat och blodkärlets arbete. Det är dessa egenskaper som gör att läkemedlet inte bara kan användas inom medicinen utan också inom idrott. Och recensionerna om läkemedlet från läkare och idrottare är i de flesta fall bra.

ATF-Long

Sammansättning

1 tablett innehåller 10 eller 20 mg natriumadenosintrifosfat (ATP) - den aktiva ingrediensen. Mindre ingredienser: sackaros, laktosmonohydrat, kalciumstearat, majsstärkelse, natriumbensoat (E211), kolloidal vattenfri kiseldioxid.

1 ml injektionslösning innehåller 20 mg natriumadenosintrifosfat (ATP) - den aktiva ingrediensen. Mindre ingredienser: citronsyra, d / i vatten.

Släpp formulär

Läkemedlet ATP-Long framställs i form av tabletter av 10 eller 20 mg nr 40, liksom i form av en injektionslösning i ampuller om 1 eller 2 ml nr 10..

farmakologisk effekt

Antiarytmisk, vasodilaterande, hypotensiv.

Farmakodynamik och farmakokinetik

ATP-Long är ett läkemedel i en ny kategori av ämnen, som har en molekyl som innehåller ATP, kalium- och magnesiumsalter och aminosyran histidin. Läkemedlet uppvisar en specifik, inneboende endast för honom, farmakologisk verkan som inte är karakteristisk för dess andra kemiska ingredienser..

Det har en stimulerande effekt på energimetabolismen, hjälper till att normalisera nivån av mättnad med magnesium- och kaliumjoner, aktiverar jontransportsystemen i cellmembranen, sänker halten urinsyra och utvecklar den skyddande antioxidantfunktionen hos myokardiet.

Hos patienter med paroxysmal supraventrikulär och supraventrikulär takykardi, fladder och förmaksflimmer hjälper användningen av läkemedlet att återställa den naturliga sinusrytmen, samt att minska intensiteten av ektopiska foci (ventrikulära och förmaks extrasystoler).

Vid hypoxi och ischemi har ATP-Long antiarytmisk, membranstabiliserande och anti-ischemisk aktivitet, på grund av dess förmåga att etablera metabola processer i myokardiet. Har en gynnsam effekt på koronarcirkulationen, perifer och central hemodynamik, ökar hjärtmuskelns sammandragning, förbättrar hjärtutmatningen och vänster ventrikelfunktion.

Detta effekter har en positiv effekt på fysisk prestanda och leder också till en minskning av antalet attacker med andnöd och angina pectoris under fysiskt arbete, som ATP-Long används för..

Indikationer för användning

Läkemedlet ATP-Long är indicerat för recept i komplex behandling för:

  • instabil angina;
  • ischemisk hjärtsjukdom;
  • angina pectoris av spänning och vila;
  • hjärtsvikt;
  • hjärt- och postinfarktions kardioskleros;
  • supraventrikulär takykardi;
  • hjärtrytmstörningar;
  • supraventrikulär paroxysmal takykardi;
  • vegetativ-vaskulär dystoni;
  • myokardit av en smittsom-allergisk natur;
  • myokardial dystrofi;
  • hyperuricemia av olika ursprung;
  • kroniskt trötthetssyndrom;
  • kirurgiska ingrepp under perioden före och efter operation;
  • koronarsyndrom, särskilt med nitratintolerans, för att förbättra antiarytmisk effekt och minska biverkningarna av antiarytmiska läkemedel.

Kontra

  • kardiogen, liksom andra typer av chock;
  • hyperkalemi;
  • laktation;
  • överkänslighet mot ingredienser;
  • hjärtinfarkt under den akuta perioden;
  • graviditet;
  • hypermagnesemi;
  • barndom;
  • obstruktiv patologi för bronkier och lungor;
  • AV-block och sinoatrial block (2-3 grader);
  • svår bronkialastma;
  • hemorragisk stroke.

Bieffekter

  • känsla av obehag i bröstet och epigastrisk region;
  • kliande hud;
  • illamående;
  • utslag på huden;
  • sänka blodtrycket;
  • bronkospasm;
  • hyperemi;
  • takykardi;
  • huvudvärk;
  • ökad diurese;
  • känsla av värme;
  • yrsel;
  • ökad gastrointestinal rörlighet;
  • Quinckes ödem;
  • hypermagnesemi eller hyperkalemi (vid okontrollerad och långvarig användning).

Instruktioner för användning av ATF-Long

ATP-långa tabletter, bruksanvisning

ATP-långa tabletter rekommenderas att tas sublingualt (under tungan) tills de absorberas helt. Mottagning utförs oavsett mat 3-4 gånger på 24 timmar, i en enda dos av 10-40 mg. Den genomsnittliga perioden för att ta pillerna är 20-30 dagar (vidare användning - på rekommendation av en läkare). Det är möjligt att upprepa behandlingen på 10-15 dagar. Det rekommenderas inte att överskrida den maximala dagliga dosen på 160 mg..

ATP-Lång injektionslösning, bruksanvisning

ATP-Long injektionslösning injiceras 1-2 gånger var 24 timmar, intramuskulärt i 1-2 ml, med en hastighet av 0,2-0,5 mg / kg.

Intravenös administrering utförs i form av infusioner (långsamt) i en dos av 1-5 ml, med en hastighet av 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusion utförs på sjukhus och under kontroll av blodtrycket. Terapitiden är i genomsnitt 10-14 dagar.

Överdos

Vid överdosering med ATP-Long observerades AV-blockad, bradykardi, arteriell hypotension och medvetenhetsförlust.

Avbrott av läkemedlet och utnämning av symptomatisk behandling visas. Med utvecklingen av bradykardi administreras atropinsulfat.

Samspel

Parallell användning av hjärtglykosider ökar risken för bildning av AV-block.

Samtidig administrering av magnesiumpreparat kan leda till hypermagnesemi.

ACE-hämmare, kaliumtillskott och kaliumsparande diuretika ökar risken för hyperkalemi.

ATP-Long kan förbättra den antianginala effekten av kalciumkanalblockerare, beta-blockerare och nitrater.

Försäljningsvillkor

ATP-långa tabletter och injektionslösning säljs vid presentation av recept.

Förvaringsförhållanden

Båda doseringsformerna av ATP-Long ska förvaras i kylskåpet, vid en temperatur av 2 - 8 ° С.

Hållbarhetstid

  • för tabletter - 24 månader;
  • för ampuller - 12 månader.

speciella instruktioner

Både tabletter och injektioner av läkemedlet bör användas med försiktighet i samband med hjärtglykosider och med arteriell hypotension, på grund av risken för bildning av AV-blockad, samt vid diabetes mellitus, patientens predisposition för bronkospasm, fruktos, sackaros-isomaltos, glukostoleransstörningar galaktos (för tabletter).

Långvarig användning bör kombineras med kontroll av plasmanivåer av magnesium och kalium.

Under behandlingen bör du begränsa användningen av koffeininnehållande produkter.

ATF-Long

ATF-Long: instruktioner för användning och recensioner

Latinskt namn: ATP-Long

ATX-kod: С01ЕВ10

Aktiv ingrediens: natriumadenosintrifosfat (Adenosintrifosfatnatrium)

Tillverkare: LLC "Biopharma" (Ukraina); PJSC SPC "Borschagovskiy KhFZ" (Ukraina)

Beskrivning och fotouppdatering: 2008-08-26

ATP-long är ett läkemedel med anti-ischemiska, antiarytmiska och membranstabiliserande effekter, vilket stimulerar energimetabolismen i kroppens vävnader.

Släpp form och sammansättning

  • tabletter (40 per förpackning);
  • injektionsvätska, lösning (i ampuller på 1 eller 2 ml, 10 ampuller per förpackning).

Den aktiva substansen är natriumadenosintrifosfat:

  • 1 tablett - 10 eller 20 mg;
  • 1 ml injektionsvätska, lösning - 20 mg.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

ATP-Long är en multi-ligand-koordinationsförening som innehåller fosfater med hög energi. Dess molekyl inkluderar ATP (natriumadenosintrifosfat), aminosyran histidin, kaliumsalter (K ​​+) och magnesium (Mg 2+). Läkemedlet stimulerar energimetabolismen, förbättrar det antioxidanta försvarssystemet, vilket säkerställer fullständigt fungering av myokardiet, aktiverar jontransportsystemen i cellmembranen och normaliserar innehållet av K + och Mg 2+ joner i kroppen. Läkemedlet främjar också regenereringen av lipidkompositionen i cellmembranen, stimulerar membranberoende enzymer och minskar koncentrationen av urinsyra.

Den anti-iskemiska, antiarytmiska och membranstabiliserande effekten av läkemedlet beror på dess förmåga att förbättra förloppet för metaboliska processer i myokardiet under ischemi och hypoxi. ATP-Long normaliserar hemodynamiska parametrar för både centralt och perifert blodflöde, ökar den funktionella aktiviteten hos vänster kammare, hjärtmuskelkontraktion och hjärtutmatning, vilket ger en ökning av fysisk prestanda. Läkemedlet har en positiv effekt på hjärtmuskelns funktionella tillstånd, aktiverar blodcirkulationen i koronarkärlen, minskar myokardiell syreförbrukning vid tillstånd av utvecklad ischemi, vilket hjälper till att minska förekomsten av angina pectorisattacker och andnöd under träning. Hos patienter med supraventrikulär takykardi eller paroxysmal supraventrikulär takykardi, samt förmaksflimmer och förmaksflimmer minskar ATP-Long aktiviteten för ektopiska foci (förmaks- och ventrikulära extrasystoler) och återställer sinusrytmen.

Molekylens ursprungliga struktur ger specificiteten för dess farmakologiska verkan, som inte sammanfaller med den som är inneboende i var och en av dess komponenter separat. En förändring i en molekyls koordinations sfär kan dock framkalla effekter som är karakteristiska för var och en av dess kemiska komponenter (ATP, kaliumjoner, magnesiumjoner, histidin), vilket gör att ATP-Long kan ha en korrigerande effekt på kroppens olika funktioner och strukturer på de molekylära, subcellulära, cellulära och systemiska nivåer.

Magnesiumjoner, som är naturliga antagonister mot kalciumjoner, har en negativ inotropisk effekt på hjärtmuskeln, vilket leder till en minskning av syreförbrukningen genom den och en minskning av perifera motstånd genom att minska tonen i kärlens glatta muskelstruktur. Magnesium är också en hämmare av processerna för avfosforylering och deamination. Kaliumjoner ökar produktionen av ATP och kreatinfosfat, normaliserar syrabas och osmotisk homeostas i cellen och ger en transmembranpotentialskillnad. Histidin anses vara en naturlig fälla för fria radikaler och hämmar processerna för lipidperoxidation, förhindrar hydrolys och peroxidering av strukturella komponenter i membran, och förhindrar deras nedbrytning. I processen med hydrolys bildas också oorganisk fosfor, som tillsammans med imidazolringen av histidin ökar kapaciteten hos cellbufferten, vilket bidrar till en bättre bevarande av strukturella element i cellmembranen under ischemiska förhållanden. Denna effekt beror på det faktum att med en ökning av cellulärt pH kommer fosfat- och imidazolgrupper som utgör mikromiljön i membran att frigöra protoner, och med en minskning i pH, tvärtom, binda dem. Som ett resultat förblir det lokala pH runt membranstrukturer inom det fysiologiska området även när det intracellulära pH-värdet varieras..

Resultaten från prekliniska och kliniska studier bekräftar att ATP-Long förhindrar förstörelse och död av hjärtceller, vilket beror på undertryckandet av aktiviteten hos membranbundna fosfolipaser, ökar aktiviteten av Ca-ATPas och Na- och K-ATPaser, och ökar också den kalciumbindande potentialen i membranet och säkerställer återställning av receptorfunktionen. celler hos patienter med ischemi. Läkemedlet minskar ansamlingen i membran av produkter av peroxidation och hydrolys av fosfolipider (lysofosfolipider, fettsyror), som har uttalade tvättmedelsegenskaper och kan orsaka störningar i hjärtans rytmiska och kontraktila aktivitet under ischemi. Det ökar energikällan för hjärtceller genom att öka koncentrationen av glykogen och intracellulär ATP. Hos patienter med koronarinsufficiens och ischemi har ATP-Long en energibesparande effekt genom att undertrycka aktiviteten hos 5'-nukleotidas-enzymet, vilket påverkar hydrolyshastigheten av energisubstrat.

Läkemedlets terapeutiska effekt visas 30-40 sekunder efter intag..

farmakokinetik

När man kommer in i kroppen sönderdelas ATP-Long gradvis med bildningen av adenosin, histidin, K + och Mg2.+.

Indikationer för användning

  • ischemisk hjärtsjukdom (som en del av komplex behandling);
  • angina pectoris;
  • kardioskleros;
  • supraventrikulär takykardi;
  • myokardial dystrofi;
  • vegetativ dystoni;
  • myokardit;
  • hyperuricemia av olika ursprung;
  • kronisk trötthet;
  • ökad fysisk aktivitet.

Kontra

  • akut hjärtinfarkt;
  • svår bronkialastma;
  • hypermagnesemi;
  • hyperkalemi;
  • hemorragisk stroke;
  • AV-block II - III-grad;
  • graviditetsperiod och amning;
  • barndom;
  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Instruktioner för användning av ATP-lång: metod och dosering

Biljard

Som regel föreskrivs ATP-långa tabletter 10-40 mg 3-4 gånger om dagen (oavsett matintag). Den individuella dosen ordineras av läkaren.

Den maximala dagliga dosen är 160 mg..

ATP-långa tabletter placeras under tungan och förvaras tills de är helt upplösta.

Det rekommenderas inte att använda läkemedlet i mer än 30 dagar. Om det behövs, upprepa kursen, fortsätt med läkemedlet efter minst 15 dagar.

Injektion

ATP-lång i form av en injektionslösning injiceras intramuskulärt (in / m) i 1 eller 2 ml (med en hastighet av 0,05-0,1 mg per 1 kg kroppsvikt).

Intravenöst (IV) läkemedlet administreras i form av infusioner (administrering ska vara långsam, på sjukhusmiljö, med blodtrycksövervakning) i en dos av 1-5 ml (med en hastighet av 0,05-0,1 mg per 1 kg kroppsvikt per minut ).

Frekvens för applicering - 1-2 gånger om dagen.

Behandlingsvaraktighet - från 10 till 14 dagar.

Bieffekter

Enligt instruktionerna kan ATP-long orsaka vissa störningar i matsmältningssystemet, illamående och obehag i magen samt allergiska reaktioner. Vid långvarigt okontrollerat intag av läkemedlet kan hyperkalemi och hypermagnesemi utvecklas.

Överdos

Mottagande av ATP-Long i höga doser kan leda till utveckling av atrioventrikulärt block, arteriell hypotension och bradykardi. Vid överdosering avbryts läkemedlet och symptomatisk behandling föreskrivs. När bradykardi inträffar rekommenderas administrering av atropinsulfat.

speciella instruktioner

Långvarig användning av läkemedlet kräver regelbunden övervakning av nivån av magnesium och kalium i blodet..

Under behandlingen är det nödvändigt att begränsa konsumtionen av livsmedel som innehåller koffein.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Patienter som har minskat blodtrycket under läkemedelsbehandling, eventuellt yrsel, bör avstå från att utföra typer av arbete som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabba reaktioner, inklusive körning.

Applicering under graviditet och amning

På grund av bristen på klinisk erfarenhet av användning av ATP-Long av gravida och ammande kvinnor är dess utnämning under graviditet kontraindicerat. Vid behov bör behandling under amning, amning avbrytas (stoppas).

Barndomsbruk

Det finns ingen erfarenhet av att använda ATP-Long hos barn, och därför rekommenderas inte läkemedlet för användning i pediatrik..

Läkemedelsinteraktioner

Samtidig mottagning med hjärtglykosider ökar sannolikheten för AV-blockad.

Applicering med aminofyllin, xantinol-nikotinat, teofyllin, koffein minskar effekten av läkemedlet, med dipyridamol - ökar.

ATP-lång kan öka den antianginala effekten av betablockerare, nitrater och kalciumkanalblockerare.

Mottagning tillsammans med magnesiumpreparat främjar utvecklingen av hypermagnesemi.

Kaliumsparande diuretika, kaliumpreparat och ACE-hämmare (angiotensinomvandlande enzym), när de tas samtidigt med ATP-lång, ökar risken för hyperkalemi.

analoger

Analoger av ATP-Long är: Adexor, Dibikor, Kardazin, Coraxan, Mexicor, Mildronat, Neocardil, Riboxin, Triductan, Energoton, Vasopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonat, Preductal, Trimetazidin, etc..

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur på 3-5 ° C utom räckhåll för barn.

Hållbarhet för tabletter - 2 år, injektionsvätska, lösning - 1 år.

Villkor för dispensering från apotek

Receptplattor och lösning.

Recensioner om ATF-Long

Recensioner av ATP-Long är huvudsakligen neutrala, vilket förklaras av det ofta receptbelagda läkemedlet i kombination med andra läkemedel. Deras effekter kompletterar varandra varför det är därför inte möjligt att bestämma vilket speciellt läkemedel som har en gynnsam effekt på kroppens tillstånd. Detsamma gäller biverkningar och oönskade effekter av behandlingen. Patienter rekommenderas att lyssna på läkarens rekommendationer när de använder ATP-Long och följer den behandlingsregim som utvecklats av honom.

Priset på ATF-Long i apotek

Genomsnittspris för ATP-Long i form av tabletter för 40 st. i paketet är:

  • dosering av 10 mg - 463 rubel;
  • dos 20 mg - 1230-1280 rubel.

Injektionslösning är för närvarande inte tillgänglig för försäljning.

ATF-injektioner: bruksanvisning, komposition, analoger

PREDECTAL

Antianginala och anti-ischemiska läkemedel Preductal garanterar optimering av energimetabolismen vid hypoxi och ischemi.

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet förhindrar en minskning av nivån av intracellulär ATP, garanterar normal drift av jonpumpar, såväl som transmembran natrium-kaliumflöde samtidigt som cellulär homeostas bibehålls.

Kardiovaskulära läkemedel, Ögonläkare, Otolaryngologi

Riboxin

Läkemedlet Riboxin normaliserar den kontraktila aktiviteten hos myokardiet och främjar mer fullständig avslappning av myokardiet under diastol på grund av förmågan att binda kalciumjoner som tränger in i cellerna under deras excitation, aktiverar vävnadsregenerering (speciellt myokardiet och slemhinnan i matsmältningskanalen). Kardiovaskulära läkemedel, hjärtattack, hjärta, mediciner

KORAKSAN

Coraxan - ett läkemedel som saktar hjärtfrekvensen, används som en terapi för stabil angina pectoris hos patienter med oförändrad sinuspuls.

NUCLEX

Läkemedlet Nuklex är ett antiviralt läkemedel som ger profylaktiska och terapeutiska antivirala effekter. Undertrycker ökningen i koncentrationen av andra virus som orsakar SARS. Antiviral, SARS, influensa

TRIDUCTANE

Läkemedlet Triductan har ett brett spektrum av tillämpningar inom områden som: kardiologi, oftalmologi och otorhinolaryngologi: behandling och förebyggande av angina pectoris, kukleär-vestibulära störningar, kororetinala störningar. Angina pectoris, Vestibular apparater

RANOLAZIN-NAN

Läkemedlet Ranolazin-NAN är avsett för symptomatisk behandling av vuxna patienter med stabil angina pectoris för ytterligare terapi vid otillräcklig terapeutisk effekt av basterapin..

Hagtorn frukt

Hagtornsfrukter rekommenderas för användning vid behandling av funktionella störningar i hjärtaktivitet, angioneuros; och också som ett tillägg till den grundläggande antiarytmiska terapin av milda former av förmaksflimmer och parixosmal takykardi. Hjärtsjukdom, arytmi

ATF: instruktioner för användning av injektioner och vad den är till för, pris, recensioner, analoger

ATP-medicinering används i kardiologisk praxis för olika hjärtsjukdomar. Det finns i flera doseringsformer. Lösningen för parenteral administration förskrivs främst till vuxna. Information om användningen av läkemedlet hos gravida kvinnor, ammande kvinnor och barn är begränsad.

Doseringsform

Lösningen för parenteral administration är en klar, färglös vätska (ljusgul färg tillåts). Den finns i en 1 ml glasampull. I en kartong förpackas 10 ampuller med en lösning.

Beskrivning och sammansättning

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet är adenosintrifosfat (ATP) i form av dinatriumsalt. Dess innehåll i 1 ml lösning är 10 mg. Beredningen innehåller också följande hjälpkomponenter:

  • Natriumhydroxid.
  • Vatten för injektioner.

Farmakologisk grupp

Adenosintrifosfat är en högenergiförening. När det bryts ned i adenosin- och fosforsyrasalter frigörs en viss mängd energi, som används för flödet av syntetiska processer i celler, liksom för muskelkontraktion.

ATP-syntes med energiansamling sker under glukosoxidation. Föreningen bidrar också till överföring av nervimpulser i vissa synapser..

Med parenteral administration av ATP, som är ett läkemedel för behandling av hjärtsjukdomar och förbättring av energimetabolismen, realiseras flera terapeutiska effekter:

  • Förbättrad metabolism i celler.
  • Antiarytmisk verkan på grund av hämning av sinusnodens automatisering.
  • Förbättra blodcirkulationen i hjärtmuskeln (hjärtmuskeln) och i strukturerna i hjärnan.

Efter parenteral administrering av läkemedlet inträffar den aktiva substansen aktivt i ämnesomsättningen, därför är data om dess utsöndring från kroppen begränsade..

Indikationer för användning

Den huvudsakliga medicinska indikationen för användningen av läkemedlet är behandlingen av hjärtpatologi, liksom olika processer förknippade med nedsatt energimetabolism i celler..

för vuxna

För vuxna föreskrivs ett läkemedel för följande indikationer:

  • Muskeldystrofi och atrofi med minskad muskelvolym.
  • Atony (minskad ton och styrka) i olika muskler.
  • Retinal pigment degeneration.
  • Lindring av arytmianfall, inklusive paroxysmer av supraventrikulär takykardi.
  • Patologi för perifera kärl, inklusive Raynauds sjukdom, tromboangiitis obliterans.
  • Brist på arbetskraft hos kvinnor.

för barn

Läkemedlet förskrivs inte i barndomen, eftersom det idag inte finns tillräckligt med erfarenhet av att använda det.

för gravida kvinnor och under amning

Det rekommenderas inte att förskriva mediciner till gravida och ammande kvinnor.

Kontra

Det finns flera patologiska och fysiologiska tillstånd i människokroppen, i vilken användningen av medicinen är kontraindicerad, dessa inkluderar:

  • Individuell intolerans mot någon av komponenterna i medicinen.
  • Akut hjärtinfarkt (död av en muskelplats).
  • Minskning av det systemiska blodtrycket.
  • Bradykardi (minskad hjärtfrekvens).
  • Atrioventrikulärt block 2-3 graders svårighetsgrad.
  • Hjärtsvikt i dekompensationsstadiet.
  • Kronisk obstruktiv lungsjukdom, inklusive bronkialastma.
  • Ökade nivåer av kalium- och magnesiumjoner i blodet.
  • Tidigare hemorragisk stroke i hjärnan.
  • Olika typer av nödsituationer, inklusive kardiogen chock.
  • Samtidig användning med hjärtglykosider i hög dos.
  • Graviditet, amning hos kvinnor.
  • Barn och ungdomar upp till 18 år.

Applikationer och doser

Lösningen är avsedd för parenteral intramuskulär eller intravenös administrering med obligatorisk efterlevnad av reglerna för asepsis och antiseptika, syftar till att förhindra infektion av patienten.

för vuxna

Den terapeutiska dosen av läkemedlet för vuxna beror på de medicinska indikationerna:

  • Muskeldystrofi, nedsatt blodcirkulation i perifera kärl - 1 ml intramuskulärt 1 gång per dag under flera dagar. Sedan 2 ml i 1 eller 2 injektioner hela dagen. Varaktigheten av terapiförloppet är 30-40 dagar. Om det behövs, upprepa det efter några månader..
  • Pigmenterad retinal degeneration av ögat, som har ett ärftligt ursprung - 5 ml intramuskulärt 2 gånger om dagen var 8 timmar under 2 veckor. Upprepa vid behov behandlingsförloppet..
  • Lindring av en attack av supraventrikulär takyarytmi - 1-2 ml injiceras intravenöst i en ström under 5-10 sekunder, den önskade effekten uppnås vanligtvis på en halv minut. Vid behov injiceras samma volym lösning efter 3-5 minuter igen.

för barn

Användningen av läkemedlet rekommenderas inte för barn och ungdomar under 18 år..

för gravida kvinnor och under amning

Användning av medicinen för kvinnor under graviditet och amning är kontraindicerat.

Bieffekter

Mot bakgrund av intravenös och intramuskulär administrering av en ATP-lösning kan följande biverkningar från olika organsystem utvecklas:

  • Hjärt-kärlsystem - obehag i bröstet, hjärtklappning, minskat blodtryck, bradykardi eller takykardi, atrioventrikulär ledningsstörning, arytmi.
  • Nervsystem - huvudvärk, periodisk yrsel, utseendet av en känsla av att klämma i huvudet, utvecklingen av fobier, kortvarig medvetenhetsförlust.
  • Mage-tarmkanalen - uppkomsten av en metallisk smak i munnen, illamående, ökad tarmmotilitet när lösningen administreras intravenöst.
  • Andningsorgan - bronkospasm (försvagning av bronkier) med andnöd.
  • Urinsystem - ökad urinproduktion (volymen urin utsöndras under en tidsperiod).
  • Muskuloskeletalsystem - smärta i nacke, armar, rygg.
  • Hud - hyperemi (rodnad) i ansiktsområdet.
  • Sanser - suddig syn.
  • Allergiska reaktioner - hudutslag, klåda, urticaria, angioödem Quincke, anafylaktisk chock.
  • Allmänna reaktioner - feber, feber.
  • Lokala reaktioner - hudrödhet, stickande känsla i området för administrering av lösningar.

Interaktion med andra läkemedel

Med samtidig utnämning av en ATP-lösning med andra läkemedel kan deras effekter förändras eller oönskade reaktioner utvecklas:

  • Minska effekterna av ATP när de används tillsammans med xanthinol-nikotinat.
  • Förstärkning av dipyridamols verkan.
  • Utveckling av hyperkalemi eller hypermagnesemi vid samtidig användning av kalium- eller magnesiumsalter.
  • Stärka den antianginala verkan av nitrater och betablockerare.
  • Karbamazepin ökar verkan av ATP, medan atrioventrikulärt block kan utvecklas.
  • Ökad risk för biverkningar från hjärt-kärlsystemet vid förskrivning av läkemedlet tillsammans med hjärtglykosider (digoxin) i höga doser.

speciella instruktioner

Innan du börjar använda medicinen bör du vara uppmärksam på flera speciella instruktioner:

  • Läkemedlet ska användas med försiktighet vid samtidig bradykardi, sinusnodens svaghet, atrioventrikulärt block med en svårighetsgrad, en tendens att utveckla bronkospasm.
  • Vid långvarig användning av läkemedlet genomförs periodisk laboratorieövervakning av nivån av kalium- och magnesiumjoner i blodet.
  • Samtidig användning av läkemedlet med hjärtglykosider är uteslutet.
  • Mot bakgrund av terapi med användning av medicinering rekommenderas det att begränsa drycker som innehåller koffein (kaffe, "energidrycker").
  • Under användningen av läkemedlet rekommenderas det inte att utföra arbete i samband med behovet av en tillräcklig hastighet av psykomotoriska reaktioner och koncentration av uppmärksamhet.

Överdos

Om den rekommenderade terapeutiska dosen överskrids betydligt, uppstår yrsel, arteriell hypotoni, arytmi, atrioventrikulär blockad, kortvarig medvetenhetsförlust och störningar i hjärtkontraktionens rytm. Behandling med överdoser är symptomatisk, det finns ingen specifik motgift.

Förvaringsförhållanden

Förvaring på en mörk, torr plats utom räckhåll för barn vid en lufttemperatur på +5 till + 8 ° C. Hållbarhet - 2 år.

analoger

På den moderna läkemedelsmarknaden finns strukturella analoger av en lösning för parenteral administration av ATP.

Adenosintrifosforsyra

Läkemedlet är tillgängligt i dosformer av en tablett för oral administrering och en lösning för parenteral administration. Läkemedlet används för hjärtpatologi, liksom tillstånd som åtföljs av nedsatt energimetabolism. Läkemedlet är avsett för vuxna och används inte för barn, liksom för gravida, ammande kvinnor.

Triphosphadenine

Läkemedlet presenteras som en lösning för parenteral intramuskulär eller intravenös administrering. Det används hos vuxna för hjärtsjukdomar, patologiska störningar i energimetabolism. Det rekommenderas inte att använda medicinen för gravida kvinnor, ammande kvinnor och barn..

Kostnaden för läkemedlet ATP är i genomsnitt 252 rubel. Priserna sträcker sig från 203 till 365 rubel.

Analoger av läkemedlet Sodiumadenosintrifosfat

Triphosadenine Skriv ut listan med analoger Triphosadenine Metabolic agent Lyophilisate för lösning för intravenös administration, lösning för intravenös administration

Metaboliskt medel, har antihypertensiva och antiarytmiska effekter, utvidgar kranskärlen och cerebrala artärerna. Det är en naturlig makroergisk förening. Det bildas i kroppen som ett resultat av oxidativa reaktioner och i processen med glykolytisk nedbrytning av kolhydrater. Innehåller i många organ och vävnader, men mest av allt i skelettmuskler.

Förbättrar metabolism och vävnadsenergiförsörjning Genom att dela upp i ADP och oorganiskt fosfat frisätter ATP en stor mängd energi som används för muskelsammandragning, proteinsyntes, urea, mellanliggande metaboliska produkter, etc. Därefter inkluderas sönderdelningsprodukterna i resyntesen av ATP.

Under påverkan av ATP inträffar en minskning av blodtryck och avslappning av mjuka muskler, ledningen av nervimpulser i de autonoma ganglierna och överföringen av excitation från n.vagus till hjärtat förbättras, hjärtkroppens sammandragning ökar. ATP undertrycker automatiseringen av sinus-förmaksnoden och Purkinje-fibrerna (blockering av Ca2 + -kanaler och ökad permeabilitet för K +).

indikationer

Supraventrikulär paroxysmal takykardi (lindring av paroxysm).

Tidigare användes läkemedlet för följande indikationer (för närvarande på grund av låg effektivitet är följande indikationer uteslutna): muskeldystrofi och atrofi, poliomyelit, multipel skleros, koronarinsufficiens, postinfarction cardiomyodystrofi, akut och kronisk kardiovaskulär insufficiens, utplånande arteriella sjukdomar - " »Lameness, Raynauds sjukdom, tromboangiitis obliterans (Buergers sjukdom), ärftlig pigmentär degeneration av näthinnan, svaghet i arbetet.

Kontra

Överkänslighet, akut hjärtinfarkt, arteriell hypotension, inflammatoriska lungsjukdomar.

Bieffekter

Allergiska reaktioner (klåda, rodnad i huden).

Vid administrering av i / m - huvudvärk, takykardi, ökad urinproduktion, hyperurikemi; med i / v - illamående, hyperemia i ansiktshuden, huvudvärk, svaghet.

Applicering och dosering

V / m, v / v eller v / a. Under de första dagarna av behandlingen - in / m, 10 mg (1 ml 1% lösning) 1 gång per dag, sedan i samma dos 2 gånger om dagen eller 20 mg 1 gång per dag. Behandlingsförloppet är 30-40 injektioner, en andra kurs - efter 1-2 månader.

För att lindra supraventrikulära arytmier - IV, 10-20 mg, i 5-6 s (effekten uppträder efter 30-40 s), om nödvändigt, upprepad administrering är möjlig efter 2-3 minuter.

speciella instruktioner

Kan inte administreras i stora doser samtidigt som hjärtglykosider.

Samspel

Hjärtglykosider ökar risken för biverkningar (inklusive arytmogena effekter).

Recensioner om läkemedlet natriumadenosintrifosfat: 0

Skriv din recension

Använder du natriumadenosintrifosfat som analog eller vice versa??

ATP-injektioner - bruksanvisning

ATP-injektioner - ett läkemedel som används i kardiologi för olika hjärtsjukdomar.

Sammansättning

1 ml lösning innehåller:

  • aktiv substans adenosintrifosfat-dinatriumsalt (trifosadenin) - 0,01 g.
  • hjälpämnen: natriumhydroxid 2 M lösning (upp till pH 7,0-7,3), vatten för injektion.

farmakodynamik

Metaboliskt medel, har en hypotensiv och antiarytmisk effekt, utvidgar koronar- och cerebrala artärer.

Det är en naturlig högenergiförening. Det bildas i kroppen som ett resultat av oxidativa reaktioner och i processen med glykolytisk nedbrytning av kolhydrater. Innehåller i många organ och vävnader, men mest av allt i skelettmuskler.

Förbättrar metabolism och vävnadsenergiförsörjning Uppdelning i ADP (adenosindifosfat) och oorganiskt fosfat, trifosadenin frigör en stor mängd energi som används för muskelkontraktion, proteinsyntes, urea, mellanliggande metaboliska produkter, etc. Därefter ingår förfallsprodukter i resyntesen av ATP.

Under påverkan av trifosadenin sjunker blodtrycket och de släta musklerna slappnar av, ledningen av nervimpulser i de autonoma ganglierna och överföringen av excitation från nervvagus till hjärtat förbättras, myokardiell kontraktion ökar. Triphosadenin hämmar automatismen i sinus-förmaksnoden och Purkinje-fibrerna (blockering av Ca2 + -kanaler och ökad permeabilitet för K +).

farmakokinetik

Det är inte möjligt att spåra kinetiken i ett parenteralt administrerat ATP-preparat på grund av högspänningen i olika reaktioner som involverar inre ATP. Samtidigt är det känt att natriumadenosintrifosfat snabbt sönderdelas vid injektionsstället i adenosin- och fosfatrester, som senare används för syntes av nya ATP-molekyler..

indikationer

Avlastning av paroxysmer av supraventrikulär takykardi (exklusive förmaksflimmer och / eller förmaksfladder).

Kontra

  • Överkänslighet mot läkemedlet;
  • akut hjärtinfarkt;
  • svår arteriell hypotension;
  • allvarlig (hjärtfrekvens mindre än 50 slag / min) eller kliniskt signifikant bradykardi under interictal perioden;
  • sjukt sinus syndrom;
  • atrioventrikulär block II-III-grad (med undantag för patienter med en artificiell pacemaker);
  • långt QT-syndrom;
  • akut hjärtsvikt och kronisk hjärtsvikt i dekompensationsfasen;
  • bronkial astma;
  • kronisk obstruktiv lungsjukdom;
  • samtidig användning med dipyridamol;
  • ålder upp till 18 år.

Interictal bradykardi, grad I atrioventrikulär block, buntgrenblock, förmaksflimmer och fladder, arteriell hypotension, ischemisk hjärtsjukdom, hypovolemi, perikardit, hjärtventilstenos, arteriovenös hjärnskjutning efter blodcirkulation, misslyckande, cerebral insufficiens hjärtan (mindre än 1 år).

Applicering under graviditet och amning

På grund av bristen på resultat av kontrollerade kliniska prövningar är användningen av läkemedlet under graviditet tillåtet endast om den förväntade nyttan för modern uppväger den potentiella risken för fostret.

På grund av bristen på data om frisättning av trifosadenin i bröstmjölk bör amning avbrytas under behandling med läkemedlet.

Administreringssätt och dosering

Läkemedlet administreras intravenöst snabbt i den centrala eller stora perifera venen, 3 mg (0,3 ml av läkemedlet) under 2 sekunder under kontroll av EKG och blodtryck, vid behov administreras 6 mg (0,6 ml av läkemedlet) efter 1-2 minuter, efter 1-2 minuter - 12 mg (1,2 ml av läkemedlet).

I fall av atrioventrikulära ledningsstörningar, avbryt administrationen av läkemedlet.

Bieffekter

Under behandling med ATP-injektioner kan biverkningar uppstå:

  • Brott i hjärtat: mycket ofta - en känsla av obehag i bröstet (känsla av "komprimering", smärta), bradykardi, stopp av sinusnoden, atrioventrikulär block, olika förmaks- och ventrikulära extrasystoler, ventrikulär takykardi; sällan - sinus takykardi, hjärtklappning; mycket sällan - förmaksflimmer, svår bradykardi, inte lättad genom administrering av atropin och kräver en artificiell pacemaker, ventrikelflimmer, polymorf ventrikulär takykardi av typen "piruett"; okänd frekvens - förlängning av QT-intervallet, markant minskning av blodtrycket, asystol / hjärtstopp, ibland dödligt (hos patienter med kranskärlssjukdom).
  • Kärlsjukdomar: mycket ofta - rusning av blod till ansiktshuden.
  • Störningar från nervsystemet: ofta - huvudvärk, yrsel, olika fobier; sällan - en känsla av "tryck i huvudet"; mycket sällan - en kortvarig ökning av det intrakraniella trycket; okänd frekvens - förlust av medvetande, besvämning, kramper.
  • Brott mot synorganet: sällan - synskada.
  • Störningar från andningsorganen, bröstkorgen och mediastinalorganen: mycket ofta - andnöd; sällan - snabb andning; mycket sällan - bronkospasm; okänd frekvens - andningsbesvär, apné / andningsstopp.
  • Störningar från mag-tarmkanalen: ofta - illamående; sällan - metallisk smak i munnen; okänd frekvens - kräkningar.
  • Immunsystemet: okänd frekvens - anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock).
  • Hud- och subkutan vävnad: okänd frekvens - hudreaktioner som urtikaria, hudutslag.
  • Allmänna störningar och störningar på injektionsstället: sällan - ökad svettning, svaghet; mycket sällan - reaktioner på injektionsstället ("stickande känsla").

Om någon av biverkningarna som anges i instruktionerna förvärras eller om du märker andra biverkningar som inte anges i instruktionerna, meddela din läkare.

Överdos

Kan manifestera som yrsel, arteriell hypotoni, kortvarig medvetenhetsförlust, arytmi.

Åtgärder för överdosering

Administreringen av läkemedlet stoppas omedelbart (på grund av den korta halveringstiden, avtar biverkningarna snabbt). Om det är nödvändigt är det möjligt att införa xantiner (teofyllin, aminofyllin), som är konkurrenskraftiga antagonister av trifosadenin och minskar dess effekt.

Interaktion med andra läkemedel

Dipyridamole ökar verkan av trifosadenin, i vissa fall upp till asystol, därför rekommenderas inte samtidig administrering av läkemedel. Om det är nödvändigt att administrera trifosadenin är det nödvändigt att avbryta behandlingen med dipyridamol 24 timmar före administration av trifosadenin eller för att minska dess dos.

Purinderivat (koffein och teofyllin) och xantinol-nikotinat - aminofyllin och andra xantiner är konkurrerande antagonister mot trifosadenin, deras användning bör undvikas inom 24 timmar före administrering av trifosadenin. Produkter som innehåller xantin (inklusive te, kaffe, choklad) bör inte konsumeras 12 timmar före läkemedelsadministration.

Karbamazepin kan öka trifosadenins hämmande effekt på atrioventrikulär ledning, vilket kan leda till fullständigt atrioventrikulärt block.

Kan inte administreras samtidigt med hjärtglykosider i stora doser, eftersom risken från det kardiovaskulära systemet ökar.

speciella instruktioner

  • Införandet av läkemedlet måste som regel endast utföras intravenöst under medicinsk övervakning, samtidigt som hjärtats och blodtryckets funktion övervakas.
  • På grund av risken för arteriell hypotoni bör läkemedlet användas med försiktighet hos patienter med ischemisk hjärtsjukdom, hypovolemi, perikardit, stenos i hjärtventilerna, arteriovenös shunt från vänster till höger och cerebrovaskulär olycka.
  • Natriumadenosintrifosfat bör användas med försiktighet hos patienter som nyligen har fått hjärtinfarkt, med allvarlig kronisk hjärtsvikt, nedsatt hjärtledningssystem (atrioventrikulär blockad av 1: a grad, blockering av bunten av hans bunt) på grund av möjligheten att deras förvärring med administreringen av läkemedlet.
  • Med utvecklingen av angina pectoris, svår bradykardi, arteriell hypotension, andningsfel eller asystol / hjärtstopp, bör läkemedlet avbrytas.
  • Läkemedlet kan orsaka anfall hos disponerade patienter (historia med anfall av olika ursprung).
  • Det finns ingen erfarenhet av läkemedlet hos patienter efter hjärttransplantation.
  • Personer på en låg natriumdiet bör vara medvetna om att produkten innehåller natrium.

Påverkan på förmågan att köra ett fordon

Läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon och andra mekanismer har inte studerats..

Förvaringsförhållanden

På ett mörkt ställe vid en temperatur av 2 till 8 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid

Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

Villkor för dispensering från apotek

analoger

Analogerna till ATP-beredningen är lösningar av fosfobion, natriumadenosintrifosfat-injektionsflaska och natriumadenosintrifosfat-Darnitsa.

Den genomsnittliga kostnaden för ett ATP-läkemedel i apotek i Moskva är 250-300 rubel. (10 ampuller).

Släpp form och sammansättning

ATP finns i form av en lösning för intramuskulär och intravenös administrering i 1 ml ampuller. I en kartong förpackas 10 ampuller av läkemedlet.

Den aktiva ingrediensen i kompositionen av produkten är natriumadenosintrifosfat (trifosadenin). En ampull med en lösning innehåller 10 mg av en aktiv ingrediens som förbättrar kranskärl och cerebral cirkulation och deltar i många metaboliska processer.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används ATP i följande villkor:

  • Sjukdomar i perifera kärl (Raynauds sjukdom, intermittent claudication, tromboangiitis obliterans);
  • Brist på arbetskraft;
  • Muskeldystrofi och atoni;
  • Multipel skleros;
  • Polio;
  • Retinal pigment degeneration;
  • Ischemisk hjärtsjukdom.

Enligt instruktionerna används ATP också i stor utsträckning för att lindra paroxysmer av supraventrikulär takykardi.

Kontra

Användning av ATP är kontraindicerat hos patienter med överkänslighet mot läkemedlets aktiva substans - natriumadenosintrifosfat och inflammatoriska lungsjukdomar.

Läkemedlet föreskrivs inte heller för akut hjärtinfarkt och arteriell hypertoni..

Administreringssätt och dosering

ATP är avsett för parenteral administration. I de flesta fall injiceras läkemedelslösningen intramuskulärt. Intravenös administrering av läkemedlet används vid särskilt svåra tillstånd (inklusive vid arrestering av supraventrikulär takykardi).

Varaktigheten av terapiförloppet och doseringen av läkemedlet fastställs av läkaren individuellt, beroende på sjukdomens form och den kliniska bilden..

Tillsammans med detta finns det standarddoser för behandling av specifika sjukdomar:

  • Vid störningar i perifer cirkulation och muskeldystrofi ordineras vuxna patienter 1 ml ATP per dag intramuskulärt i 2 dagar, sedan injiceras 1 ml av läkemedlet två gånger om dagen. Det är möjligt att använda en dos på 2 ml en gång dagligen från början av behandlingen utan efterföljande dosjustering. Varaktigheten av terapiförloppet är som regel 30-40 dagar. Efter kursens slut kan du vid behov upprepa det på 1-2 månader;
  • Vid ärftlig pigmentär näthinnedegenerering ordineras vuxna patienter 5 ml ATP två gånger dagligen intramuskulärt. Intervallet mellan läkemedelsadministrationsförfaranden bör vara 6-8 timmar. Varaktigheten av terapiförloppet är 15 dagar. Du kan upprepa kursen var 8: e månad - ett år;
  • Vid hävning av supraventrikulär takykardi administreras ATP intravenöst i 5-10 sekunder. Du kan ange läkemedlet igen på 2-3 minuter..

Bieffekter

Enligt instruktionerna kan ATP, när det administreras intramuskulärt, orsaka takykardi, huvudvärk och ökad urinproduktion..

Intravenös administrering av läkemedlet orsakar i vissa fall illamående, allmän svaghet i kroppen, huvudvärk och hyperemia i ansiktshuden. Sällan förekommer allergiska reaktioner i form av klåda och hudrödhet vid användning av produkten..

speciella instruktioner

Samtidig användning av ATP med hjärtglykosider i höga doser rekommenderas inte, eftersom deras interaktion ökar risken för att utveckla olika biverkningar, inklusive arytmogena effekter.

analoger

Analogerna till ATP-beredningen är lösningar av fosfobion, natriumadenosintrifosfat-injektionsflaska och natriumadenosintrifosfat-Darnitsa.

Villkor för lagring

Enligt instruktionerna ska ATP förvaras på ett mörkt ställe, utom räckhåll för barn, vid en temperatur av 3-7 ° C.

Hållbarhet är 1 år.

ATF-analogs prisgranskning instruktioner för användning - läkemedelsanaloger

ATF instruktioner för användning

farmakologisk effekt

Natriumadenosintrifosfat (ATP) är ett medel som förbättrar metabolism och energiförsörjning till vävnader. ATP är en naturlig del av kroppens vävnader - den deltar i många metaboliska processer.

När ATP bryts ned i ADP och oorganiskt fosfat, frigörs den energi som krävs för muskelkontraktion och olika biokemiska processer. ATP är involverad i överföring av excitation i adrenerga och kolinergiska synapser, underlättar överföring av excitation från vagusnerven till hjärtat.

Uppenbarligen är ATP en av medlarna som väcker adenosinreceptorer. Stärker cerebral och koronar cirkulation, främjar en ökning av perifer cirkulation.

Muskeldystrofi och atoni, poliomyelit, multipel skleros; pigmenterad retinal degeneration; perifer kärlsjukdom (intermittent claudication, Raynauds sjukdom, tromboangiitis obliterans); lindring av paroxysmer av supraventrikulär takykardi, ischemisk hjärtsjukdom; svaghet i arbetet

Akut hjärtinfarkt, arteriell hypotension, inflammatorisk lungsjukdom, överkänslighet mot trifosadenin.

Samtidig användning av natriumadenosintrifosfat och hjärtglykosider i höga doser rekommenderas inte.

En lösning av natriumadenosintrifosfat injiceras intramuskulärt och intravenöst i en stråle. Dosen ställs in individuellt, beroende på indikationerna..

  • Vid administrering av i / m: möjlig huvudvärk, takykardi, ökad urinproduktion, hyperurikemi.
  • Vid intravenös administrering: möjlig illamående, sköljning i ansiktshud, huvudvärk, svaghet.
  • Allergiska reaktioner: sällan - klåda, sköljning av huden.

Vid samtidig användning med hjärtglykosider ökar risken för biverkningar (inklusive arytmogen verkan).

På grund av den korta halveringstiden försvinner snabbt oönskade effekter. Konkurrenskraftiga antagonister är teofyllin och andra metylxantiner.

Förvaras utom räckhåll för barn, torr plats.

1 ampull innehåller trifosadenin (natriumadenosintrifosfat) 10 mg.

ATF-analoger

  1. ATP 0,01 / ml 1 ml n10 amp (natriumadenosintrifosfat)
  2. ATP-ampuller 1%, 1 ml, 10 st.
  3. ATP-Darnitsa 1% 1 ml n10 amp (natriumadenosintrifosfat) iv
  4. ATP-natriumadenosintrifosfat-injektionsflaska för intravenös injektion 10 mg / ml 1 ml n10 amp
  5. ATF amp. 1% 1 ml nr 10 (01.08)
  6. ATP-ampuller 1%, 1 ml, 10 st.

  • ATP-Darnitsa 1% 1 ml n10 amp (natriumadenosintrifosfat
  • ATP-ampuller 1%, 1 ml, 10 st.
  • ATP-ampuller 1%, 1 ml, 10 st.
  • ATP-injektionsflaska 10 mg / ml 1,0 nr 10
  • ATP-natriumadenosintrifosfat-darnitsa-lösning för intravenös injektion 10 mg / ml 1 ml n10 amp
  • ATP-ampuller 1%, 1 ml, 10 st.
  • ATP-ampuller 1%, 1 ml, 10 st.

  • ATP-ampuller 1%, 1 ml, 10 st.
  • Natriumadenosintrifosfat injektionsflaska, injektionsvätska. i.v. 10 mg / ml amp. 1 ml n10 porslin
  • Vita-iodurol ögondroppar, 10 ml
  • Natriumadenosintrifosfat-Darnitsa-lösning för intravenös injektion amp.

    10 mg / ml 1 ml nr 10

  • Vita-iodurol ögondroppar fl-cap 10 ml france
  • Vita-Iodurol ögondroppar, 10 ml
  • Gillette vallmo 3 ersättningskassetter + skift av gillettfusionspar. kassett n3 + 1 Tyskland
  • Natriumadenosintrifosfatflaska 10 mg / ml 1 ml lösning för intravenös injektion. amp. x 10 b m