Adenosin-trifosforsyra (ATP-molekyl i biologi) är ett ämne som produceras av kroppen. Det är en energikälla för varje cell i kroppen. Om ATP inte produceras tillräckligt, finns det fel i hjärt- och andra system och organ. I detta fall föreskriver läkare ett läkemedel som innehåller adenosintrifosforsyra, som finns i tabletter och ampuller..

Vad är ATP

Adenosintrifosfat, Adenosintrifosfat eller ATP är en nukleosidtrifosfat som är en universell energikälla för alla levande celler. Molekylen tillhandahåller kommunikation mellan vävnader, organ och kroppssystem. Som bärare av högenergibindningar utför Adenosin-trifosfat syntesen av komplexa ämnen: överföring av molekyler genom biologiska membran, muskelkontraktion och andra. Strukturen för ATP är ribos (ett femkolsocker), adenin (en kvävehaltig bas) och tre fosforsyrarester.

Förutom ATP: s energifunktion behövs molekylen i kroppen för:

  • avkoppling och sammandragning av hjärtmuskeln;
  • normal funktion av de intercellulära kanalerna (synapser);
  • excitation av receptorer för normal ledning av en impuls längs nervfibrerna;
  • överföring av spänning från vagusnerven;
  • bra blodtillförsel till huvudet, hjärta;
  • ökar kroppens uthållighet med aktiv muskelbelastning.

ATP-läkemedel

Hur ATP står för är förståeligt, men vad som händer i kroppen när dess koncentration minskar är inte klart för alla. Biokemiska förändringar realiseras i cellerna genom molekylerna av adenosintrifosforsyra under påverkan av negativa faktorer. Av denna anledning, människor med ATP-brist lider av hjärt-kärlsjukdomar, de utvecklar muskelvävnadsdystrofi. För att förse kroppen med den nödvändiga försörjningen av adenosintrifosfat föreskrivs mediciner med dess innehåll.

ATP-läkemedel är ett läkemedel som föreskrivs för bättre näring av vävnadsceller och blodtillförsel till organ. Tack vare honom, i patientens kropp, återställs hjärtmuskelns arbete, riskerna för ischemi och arytmi minskas. Att ta ATP förbättrar blodcirkulationen, minskar risken för hjärtinfarkt. Tack vare förbättringen av dessa indikatorer normaliseras den allmänna fysiska hälsan, en persons arbetsförmåga ökar.

Instruktioner för användning av ATP

De farmakologiska egenskaperna hos ATP - läkemedlet liknar molekylens farmakodynamik. Läkemedlet stimulerar energimetabolismen, normaliserar mättnadsnivån med kalium- och magnesiumjoner, sänker innehållet av urinsyra, aktiverar jontransportsystemen i celler och utvecklar myocardiets antioxidantfunktion. För patienter med takykardi och förmaksflimmer hjälper användningen av läkemedlet att återställa den naturliga sinusrytmen, minska intensiteten av ektopiska foci.

Med ischemi och hypoxi skapar läkemedlet membranstabiliserande och antiarytmisk aktivitet på grund av dess egenskap att förbättra ämnesomsättningen i hjärtmuskeln. Läkemedlet ATP har en gynnsam effekt på central och perifer hemodynamik, kranskärl, ökar hjärtmuskelns förmåga att dra sig samman, förbättrar funktionaliteten hos vänster kammare och hjärtutgången. Allt detta spektrum av åtgärder leder till en minskning av antalet anginaattacker och andnöd..

Sammansättning

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är natriumsaltet av adenosintrifosforsyra. ATP-medicin i ampuller innehåller 20 mg av den aktiva ingrediensen i 1 ml och i tabletter - 10 eller 20 g per styck. Hjälpämnen i injektionsvätska, lösning är citronsyra och vatten. Tabletterna innehåller dessutom:

  • vattenfri kolloidal kiseldioxid;
  • natriumbensoat (E211);
  • majsstärkelse;
  • kalciumstearat;
  • laktosmonohydrat;
  • sackaros.

Släpp formulär

Som redan nämnts finns medicinen i tabletter och ampuller. De första är förpackade i en blister av 10 stycken, säljs med 10 eller 20 mg. Varje låda innehåller 40 tabletter (4 blisterförpackningar). Varje 1 ml ampull innehåller 1% injektionsvätska, lösning. I en kartong finns det 10 stycken och användarinstruktioner. Tabletterad adenosintrifosforsyra är av två typer:

  • ATP-Long är ett läkemedel med en längre verkan, som finns i vita tabletter på 20 och 40 mg med ett skår för uppdelning på ena sidan och en avfasning på den andra;
  • Forte - ATP-medicin för hjärtat i 15 och 30 mg tabletter för resorption, vilket visar en mer uttalad effekt på hjärtmuskeln.

Indikationer för användning

ATP-tabletter eller injektioner förskrivs ofta för olika sjukdomar i hjärt-kärlsystemet. Eftersom läkemedlets verkningsspektrum är stort, indikeras läkemedlet för följande villkor:

  • vegetativ-vaskulär dystoni;
  • vila och ansträngning angina;
  • instabil angina;
  • supraventrikulär paroxysmal takykardi;
  • supraventrikulär takykardi;
  • hjärtskemi;
  • postinfarction och hjärtkardoskleros;
  • hjärtsvikt;
  • hjärtrytmstörningar;
  • allergisk eller infektiös myokardit;
  • kroniskt trötthetssyndrom;
  • myokardial dystrofi;
  • koronarsyndrom;
  • hyperuricemia av olika ursprung.

Dosering

ATP-Long rekommenderas att placeras under tungan (sublingualt) tills den är helt absorberad. Behandlingen utförs oavsett mat 3-4 gånger per dag i en dos av 10-40 mg. Den terapeutiska kursen föreskrivs individuellt av läkaren. Den genomsnittliga behandlingstiden är 20-30 dagar. Läkaren föreskriver en längre möte efter eget gottfinnande. Det är tillåtet att upprepa kursen på två veckor. Det rekommenderas inte att överskrida den dagliga dosen över 160 mg av läkemedlet.

ATP-injektioner administreras intramuskulärt 1-2 gånger / dag, 1-2 ml med en hastighet av 0,2-0,5 mg / kg av patientens vikt. Intravenös administrering av läkemedlet utförs långsamt (i form av infusion). Doseringen är 1-5 ml med en hastighet av 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusioner utförs uteslutande på ett sjukhus under noggrann övervakning av blodtrycksindikatorer. Injektionsterapiens varaktighet är cirka 10-14 dagar.

Kontra

ATP-läkemedlet föreskrivs med försiktighet i kombinationsterapi med andra läkemedel som innehåller magnesium och kalium, liksom med läkemedel som är utformade för att stimulera hjärtaktivitet. Absoluta kontraindikationer för användning:

  • amning (amning);
  • graviditet;
  • hyperkalemi;
  • hypermagnesemi;
  • kardiogen eller annan typ av chock;
  • akut hjärtinfarkt period;
  • obstruktiv patologi i lungorna och bronkierna;
  • sinoatrial blockad och AV-block av 2-3 grader;
  • hemorragisk stroke;
  • svår form av bronkialastma;
  • barndom;
  • överkänslighet mot de komponenter som utgör läkemedlet.

Bieffekter

I händelse av felaktig användning av läkemedlet kan en överdos uppstå, där det observeras: arteriell hypotension, bradykardi, AV-blockad, medvetenhetsförlust. Med sådana tecken är det nödvändigt att sluta ta läkemedlet och konsultera en läkare som kommer att förskriva symptomatisk behandling. Biverkningar uppstår också vid långvarig användning av medicinen. Bland dem:

  • illamående;
  • kliande hud;
  • obehag i den epigastriska regionen och bröstet;
  • utslag på huden;
  • hyperemia i ansiktet;
  • bronkospasm;
  • takykardi;
  • ökad diurese;
  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • känsla av värme;
  • ökad rörlighet i mag-tarmkanalen;
  • hyperkalemi;
  • hypermagnesemi;
  • Quinckes ödem.

ATF-Long

Sammansättning

1 tablett innehåller 10 eller 20 mg natriumadenosintrifosfat (ATP) - den aktiva ingrediensen. Mindre ingredienser: sackaros, laktosmonohydrat, kalciumstearat, majsstärkelse, natriumbensoat (E211), kolloidal vattenfri kiseldioxid.

1 ml injektionslösning innehåller 20 mg natriumadenosintrifosfat (ATP) - den aktiva ingrediensen. Mindre ingredienser: citronsyra, d / i vatten.

Släpp formulär

Läkemedlet ATP-Long framställs i form av tabletter av 10 eller 20 mg nr 40, liksom i form av en injektionslösning i ampuller om 1 eller 2 ml nr 10..

farmakologisk effekt

Antiarytmisk, vasodilaterande, hypotensiv.

Farmakodynamik och farmakokinetik

ATP-Long är ett läkemedel i en ny kategori av ämnen, som har en molekyl som innehåller ATP, kalium- och magnesiumsalter och aminosyran histidin. Läkemedlet uppvisar en specifik, inneboende endast för honom, farmakologisk verkan som inte är karakteristisk för dess andra kemiska ingredienser..

Det har en stimulerande effekt på energimetabolismen, hjälper till att normalisera nivån av mättnad med magnesium- och kaliumjoner, aktiverar jontransportsystemen i cellmembranen, sänker halten urinsyra och utvecklar den skyddande antioxidantfunktionen hos myokardiet.

Hos patienter med paroxysmal supraventrikulär och supraventrikulär takykardi, fladder och förmaksflimmer hjälper användningen av läkemedlet att återställa den naturliga sinusrytmen, samt att minska intensiteten av ektopiska foci (ventrikulära och förmaks extrasystoler).

Vid hypoxi och ischemi har ATP-Long antiarytmisk, membranstabiliserande och anti-ischemisk aktivitet, på grund av dess förmåga att etablera metabola processer i myokardiet. Har en gynnsam effekt på koronarcirkulationen, perifer och central hemodynamik, ökar hjärtmuskelns sammandragning, förbättrar hjärtutmatningen och vänster ventrikelfunktion.

Detta effekter har en positiv effekt på fysisk prestanda och leder också till en minskning av antalet attacker med andnöd och angina pectoris under fysiskt arbete, som ATP-Long används för..

Indikationer för användning

Läkemedlet ATP-Long är indicerat för recept i komplex behandling för:

  • instabil angina;
  • ischemisk hjärtsjukdom;
  • angina pectoris av spänning och vila;
  • hjärtsvikt;
  • hjärt- och postinfarktions kardioskleros;
  • supraventrikulär takykardi;
  • hjärtrytmstörningar;
  • supraventrikulär paroxysmal takykardi;
  • vegetativ-vaskulär dystoni;
  • myokardit av en smittsom-allergisk natur;
  • myokardial dystrofi;
  • hyperuricemia av olika ursprung;
  • kroniskt trötthetssyndrom;
  • kirurgiska ingrepp under perioden före och efter operation;
  • koronarsyndrom, särskilt med nitratintolerans, för att förbättra antiarytmisk effekt och minska biverkningarna av antiarytmiska läkemedel.

Kontra

  • kardiogen, liksom andra typer av chock;
  • hyperkalemi;
  • laktation;
  • överkänslighet mot ingredienser;
  • hjärtinfarkt under den akuta perioden;
  • graviditet;
  • hypermagnesemi;
  • barndom;
  • obstruktiv patologi för bronkier och lungor;
  • AV-block och sinoatrial block (2-3 grader);
  • svår bronkialastma;
  • hemorragisk stroke.

Bieffekter

  • känsla av obehag i bröstet och epigastrisk region;
  • kliande hud;
  • illamående;
  • utslag på huden;
  • sänka blodtrycket;
  • bronkospasm;
  • hyperemi;
  • takykardi;
  • huvudvärk;
  • ökad diurese;
  • känsla av värme;
  • yrsel;
  • ökad gastrointestinal rörlighet;
  • Quinckes ödem;
  • hypermagnesemi eller hyperkalemi (vid okontrollerad och långvarig användning).

Instruktioner för användning av ATF-Long

ATP-långa tabletter, bruksanvisning

ATP-långa tabletter rekommenderas att tas sublingualt (under tungan) tills de absorberas helt. Mottagning utförs oavsett mat 3-4 gånger på 24 timmar, i en enda dos av 10-40 mg. Den genomsnittliga perioden för att ta pillerna är 20-30 dagar (vidare användning - på rekommendation av en läkare). Det är möjligt att upprepa behandlingen på 10-15 dagar. Det rekommenderas inte att överskrida den maximala dagliga dosen på 160 mg..

ATP-Lång injektionslösning, bruksanvisning

ATP-Long injektionslösning injiceras 1-2 gånger var 24 timmar, intramuskulärt i 1-2 ml, med en hastighet av 0,2-0,5 mg / kg.

Intravenös administrering utförs i form av infusioner (långsamt) i en dos av 1-5 ml, med en hastighet av 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusion utförs på sjukhus och under kontroll av blodtrycket. Terapitiden är i genomsnitt 10-14 dagar.

Överdos

Vid överdosering med ATP-Long observerades AV-blockad, bradykardi, arteriell hypotension och medvetenhetsförlust.

Avbrott av läkemedlet och utnämning av symptomatisk behandling visas. Med utvecklingen av bradykardi administreras atropinsulfat.

Samspel

Parallell användning av hjärtglykosider ökar risken för bildning av AV-block.

Samtidig administrering av magnesiumpreparat kan leda till hypermagnesemi.

ACE-hämmare, kaliumtillskott och kaliumsparande diuretika ökar risken för hyperkalemi.

ATP-Long kan förbättra den antianginala effekten av kalciumkanalblockerare, beta-blockerare och nitrater.

Försäljningsvillkor

ATP-långa tabletter och injektionslösning säljs vid presentation av recept.

Förvaringsförhållanden

Båda doseringsformerna av ATP-Long ska förvaras i kylskåpet, vid en temperatur av 2 - 8 ° С.

Hållbarhetstid

  • för tabletter - 24 månader;
  • för ampuller - 12 månader.

speciella instruktioner

Både tabletter och injektioner av läkemedlet bör användas med försiktighet i samband med hjärtglykosider och med arteriell hypotension, på grund av risken för bildning av AV-blockad, samt vid diabetes mellitus, patientens predisposition för bronkospasm, fruktos, sackaros-isomaltos, glukostoleransstörningar galaktos (för tabletter).

Långvarig användning bör kombineras med kontroll av plasmanivåer av magnesium och kalium.

Under behandlingen bör du begränsa användningen av koffeininnehållande produkter.

ATF-Long

ATF-Long: instruktioner för användning och recensioner

Latinskt namn: ATP-Long

ATX-kod: С01ЕВ10

Aktiv ingrediens: natriumadenosintrifosfat (Adenosintrifosfatnatrium)

Tillverkare: LLC "Biopharma" (Ukraina); PJSC SPC "Borschagovskiy KhFZ" (Ukraina)

Beskrivning och fotouppdatering: 2008-08-26

ATP-long är ett läkemedel med anti-ischemiska, antiarytmiska och membranstabiliserande effekter, vilket stimulerar energimetabolismen i kroppens vävnader.

Släpp form och sammansättning

  • tabletter (40 per förpackning);
  • injektionsvätska, lösning (i ampuller på 1 eller 2 ml, 10 ampuller per förpackning).

Den aktiva substansen är natriumadenosintrifosfat:

  • 1 tablett - 10 eller 20 mg;
  • 1 ml injektionsvätska, lösning - 20 mg.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

ATP-Long är en multi-ligand-koordinationsförening som innehåller fosfater med hög energi. Dess molekyl inkluderar ATP (natriumadenosintrifosfat), aminosyran histidin, kaliumsalter (K ​​+) och magnesium (Mg 2+). Läkemedlet stimulerar energimetabolismen, förbättrar det antioxidanta försvarssystemet, vilket säkerställer fullständigt fungering av myokardiet, aktiverar jontransportsystemen i cellmembranen och normaliserar innehållet av K + och Mg 2+ joner i kroppen. Läkemedlet främjar också regenereringen av lipidkompositionen i cellmembranen, stimulerar membranberoende enzymer och minskar koncentrationen av urinsyra.

Den anti-iskemiska, antiarytmiska och membranstabiliserande effekten av läkemedlet beror på dess förmåga att förbättra förloppet för metaboliska processer i myokardiet under ischemi och hypoxi. ATP-Long normaliserar hemodynamiska parametrar för både centralt och perifert blodflöde, ökar den funktionella aktiviteten hos vänster kammare, hjärtmuskelkontraktion och hjärtutmatning, vilket ger en ökning av fysisk prestanda. Läkemedlet har en positiv effekt på hjärtmuskelns funktionella tillstånd, aktiverar blodcirkulationen i koronarkärlen, minskar myokardiell syreförbrukning vid tillstånd av utvecklad ischemi, vilket hjälper till att minska förekomsten av angina pectorisattacker och andnöd under träning. Hos patienter med supraventrikulär takykardi eller paroxysmal supraventrikulär takykardi, samt förmaksflimmer och förmaksflimmer minskar ATP-Long aktiviteten för ektopiska foci (förmaks- och ventrikulära extrasystoler) och återställer sinusrytmen.

Molekylens ursprungliga struktur ger specificiteten för dess farmakologiska verkan, som inte sammanfaller med den som är inneboende i var och en av dess komponenter separat. En förändring i en molekyls koordinations sfär kan dock framkalla effekter som är karakteristiska för var och en av dess kemiska komponenter (ATP, kaliumjoner, magnesiumjoner, histidin), vilket gör att ATP-Long kan ha en korrigerande effekt på kroppens olika funktioner och strukturer på de molekylära, subcellulära, cellulära och systemiska nivåer.

Magnesiumjoner, som är naturliga antagonister mot kalciumjoner, har en negativ inotropisk effekt på hjärtmuskeln, vilket leder till en minskning av syreförbrukningen genom den och en minskning av perifera motstånd genom att minska tonen i kärlens glatta muskelstruktur. Magnesium är också en hämmare av processerna för avfosforylering och deamination. Kaliumjoner ökar produktionen av ATP och kreatinfosfat, normaliserar syrabas och osmotisk homeostas i cellen och ger en transmembranpotentialskillnad. Histidin anses vara en naturlig fälla för fria radikaler och hämmar processerna för lipidperoxidation, förhindrar hydrolys och peroxidering av strukturella komponenter i membran, och förhindrar deras nedbrytning. I processen med hydrolys bildas också oorganisk fosfor, som tillsammans med imidazolringen av histidin ökar kapaciteten hos cellbufferten, vilket bidrar till en bättre bevarande av strukturella element i cellmembranen under ischemiska förhållanden. Denna effekt beror på det faktum att med en ökning av cellulärt pH kommer fosfat- och imidazolgrupper som utgör mikromiljön i membran att frigöra protoner, och med en minskning i pH, tvärtom, binda dem. Som ett resultat förblir det lokala pH runt membranstrukturer inom det fysiologiska området även när det intracellulära pH-värdet varieras..

Resultaten från prekliniska och kliniska studier bekräftar att ATP-Long förhindrar förstörelse och död av hjärtceller, vilket beror på undertryckandet av aktiviteten hos membranbundna fosfolipaser, ökar aktiviteten av Ca-ATPas och Na- och K-ATPaser, och ökar också den kalciumbindande potentialen i membranet och säkerställer återställning av receptorfunktionen. celler hos patienter med ischemi. Läkemedlet minskar ansamlingen i membran av produkter av peroxidation och hydrolys av fosfolipider (lysofosfolipider, fettsyror), som har uttalade tvättmedelsegenskaper och kan orsaka störningar i hjärtans rytmiska och kontraktila aktivitet under ischemi. Det ökar energikällan för hjärtceller genom att öka koncentrationen av glykogen och intracellulär ATP. Hos patienter med koronarinsufficiens och ischemi har ATP-Long en energibesparande effekt genom att undertrycka aktiviteten hos 5'-nukleotidas-enzymet, vilket påverkar hydrolyshastigheten av energisubstrat.

Läkemedlets terapeutiska effekt visas 30-40 sekunder efter intag..

farmakokinetik

När man kommer in i kroppen sönderdelas ATP-Long gradvis med bildningen av adenosin, histidin, K + och Mg2.+.

Indikationer för användning

  • ischemisk hjärtsjukdom (som en del av komplex behandling);
  • angina pectoris;
  • kardioskleros;
  • supraventrikulär takykardi;
  • myokardial dystrofi;
  • vegetativ dystoni;
  • myokardit;
  • hyperuricemia av olika ursprung;
  • kronisk trötthet;
  • ökad fysisk aktivitet.

Kontra

  • akut hjärtinfarkt;
  • svår bronkialastma;
  • hypermagnesemi;
  • hyperkalemi;
  • hemorragisk stroke;
  • AV-block II - III-grad;
  • graviditetsperiod och amning;
  • barndom;
  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Instruktioner för användning av ATP-lång: metod och dosering

Biljard

Som regel föreskrivs ATP-långa tabletter 10-40 mg 3-4 gånger om dagen (oavsett matintag). Den individuella dosen ordineras av läkaren.

Den maximala dagliga dosen är 160 mg..

ATP-långa tabletter placeras under tungan och förvaras tills de är helt upplösta.

Det rekommenderas inte att använda läkemedlet i mer än 30 dagar. Om det behövs, upprepa kursen, fortsätt med läkemedlet efter minst 15 dagar.

Injektion

ATP-lång i form av en injektionslösning injiceras intramuskulärt (in / m) i 1 eller 2 ml (med en hastighet av 0,05-0,1 mg per 1 kg kroppsvikt).

Intravenöst (IV) läkemedlet administreras i form av infusioner (administrering ska vara långsam, på sjukhusmiljö, med blodtrycksövervakning) i en dos av 1-5 ml (med en hastighet av 0,05-0,1 mg per 1 kg kroppsvikt per minut ).

Frekvens för applicering - 1-2 gånger om dagen.

Behandlingsvaraktighet - från 10 till 14 dagar.

Bieffekter

Enligt instruktionerna kan ATP-long orsaka vissa störningar i matsmältningssystemet, illamående och obehag i magen samt allergiska reaktioner. Vid långvarigt okontrollerat intag av läkemedlet kan hyperkalemi och hypermagnesemi utvecklas.

Överdos

Mottagande av ATP-Long i höga doser kan leda till utveckling av atrioventrikulärt block, arteriell hypotension och bradykardi. Vid överdosering avbryts läkemedlet och symptomatisk behandling föreskrivs. När bradykardi inträffar rekommenderas administrering av atropinsulfat.

speciella instruktioner

Långvarig användning av läkemedlet kräver regelbunden övervakning av nivån av magnesium och kalium i blodet..

Under behandlingen är det nödvändigt att begränsa konsumtionen av livsmedel som innehåller koffein.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Patienter som har minskat blodtrycket under läkemedelsbehandling, eventuellt yrsel, bör avstå från att utföra typer av arbete som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabba reaktioner, inklusive körning.

Applicering under graviditet och amning

På grund av bristen på klinisk erfarenhet av användning av ATP-Long av gravida och ammande kvinnor är dess utnämning under graviditet kontraindicerat. Vid behov bör behandling under amning, amning avbrytas (stoppas).

Barndomsbruk

Det finns ingen erfarenhet av att använda ATP-Long hos barn, och därför rekommenderas inte läkemedlet för användning i pediatrik..

Läkemedelsinteraktioner

Samtidig mottagning med hjärtglykosider ökar sannolikheten för AV-blockad.

Applicering med aminofyllin, xantinol-nikotinat, teofyllin, koffein minskar effekten av läkemedlet, med dipyridamol - ökar.

ATP-lång kan öka den antianginala effekten av betablockerare, nitrater och kalciumkanalblockerare.

Mottagning tillsammans med magnesiumpreparat främjar utvecklingen av hypermagnesemi.

Kaliumsparande diuretika, kaliumpreparat och ACE-hämmare (angiotensinomvandlande enzym), när de tas samtidigt med ATP-lång, ökar risken för hyperkalemi.

analoger

Analoger av ATP-Long är: Adexor, Dibikor, Kardazin, Coraxan, Mexicor, Mildronat, Neocardil, Riboxin, Triductan, Energoton, Vasopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonat, Preductal, Trimetazidin, etc..

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur på 3-5 ° C utom räckhåll för barn.

Hållbarhet för tabletter - 2 år, injektionsvätska, lösning - 1 år.

Villkor för dispensering från apotek

Receptplattor och lösning.

Recensioner om ATF-Long

Recensioner av ATP-Long är huvudsakligen neutrala, vilket förklaras av det ofta receptbelagda läkemedlet i kombination med andra läkemedel. Deras effekter kompletterar varandra varför det är därför inte möjligt att bestämma vilket speciellt läkemedel som har en gynnsam effekt på kroppens tillstånd. Detsamma gäller biverkningar och oönskade effekter av behandlingen. Patienter rekommenderas att lyssna på läkarens rekommendationer när de använder ATP-Long och följer den behandlingsregim som utvecklats av honom.

Priset på ATF-Long i apotek

Genomsnittspris för ATP-Long i form av tabletter för 40 st. i paketet är:

  • dosering av 10 mg - 463 rubel;
  • dos 20 mg - 1230-1280 rubel.

Injektionslösning är för närvarande inte tillgänglig för försäljning.

ATP: bruksanvisning, ändamål, form för frisättning, mottagningsfunktioner, dosering, sammansättning, indikationer och kontraindikationer

Endast med rätt energimetabolism, som inträffar på cellnivå, är det möjligt för alla kroppssystem att fungera väl. En extra näringskälla för alla celler är ATP-beredningen, instruktionerna som vi kommer att överväga i den här artikeln. Detta verktyg används inte bara inom medicin, utan också inom sport. Dess aktiva ingrediens förbättrar energiförsörjningen och ämnesomsättningen.

Vad det är

Adenosintrifosforsyra är en universell energikälla för de flesta biokemiska processer i människokroppen. Det spelar en viktig roll i metabolism och energi. Användningen av ATP började under första hälften av 1900-talet. Det konstaterades då att det är den främsta energibäraren i celler. Energin i sig syftar till att genomföra sammandragning av muskelvävnad, och den frigörs efter nedbrytningen av ATP-molekylen under rörelseperioden.

ATP-molekylen består av tre ämnen: trifosfat, adenin och ribos. I mitten är ribos, dess ände är början av adenin och trifosfat är fäst på baksidan. ATP fyller huvudkomponenten i kontraktila fibrer - myosin, det är han som är ansvarig för bildandet av muskelceller.

Släpp form och sammansättning

Oftast släpps läkemedlet i form av en injektionslösning, men det finns också en tablettform. ATP-lösningar är förpackade i transparenta glasampuller, en milliliter vardera, placerade i en blister. Ett paket innehåller tio enheter av läkemedlet.

Varje ampull med injektionsvätska, lösning innehåller natriumadenosintrifosfat och mindre komponenter - citronsyra och vatten.

Ofta föreskriver läkare ett extra intag av ATF Long-tabletter, bruksanvisningen säger att detta kan öka effekten av att använda.

Funktionsprincip

Läkemedlets aktiva substans förbättrar energiförsörjningen i vävnader och metabolism. Dessutom utför den ett antal andra användbara funktioner:

  • ATP sänder excitationssignaler från nervcellerna i hjärnan till hjärtmuskeln.
  • Normaliserar anslutningskanalernas arbete som finns i det intercellulära utrymmet.
  • Normaliserar impulsledning längs nervfibrerna.
  • Ökar uthålligheten hos hjärtmuskeln under kraftig aktivitet.
  • Avslappnar hjärtmuskeln.

Farmakologi

Verktyget används för att behandla kranskärlssjukdom. Instruktionen för användning av ATP för injektion bekräftar de höga hastigheterna för stimulerande energiutbyte. Korrekt användning av läkemedlet förbättrar transporten av joner till cellmembran, vilket i sin tur hjälper till att återställa ett acceptabelt innehåll av kalium- och magnesiumsalter.

Dessutom normaliserar ATP-injektioner blodcirkulationen i kärlen, och detta leder i sin tur till förbättrad hjärtfunktion. Vid långvarig användning ökar fysisk aktivitet markant.

När det behövs

Enligt bruksanvisningen för ATP används läkemedlet i följande fall:

  • Betydande minskning av fysisk aktivitet.
  • Snabb utmattbarhet.
  • Förberedelser för sportevenemang och tävlingar.
  • Återställa hjärtfunktionen.
  • Risk för arytmi och hjärtattack.
  • Under en minskning av blodcirkulationen i hjärnans kärl.
  • För behandling av kroniskt trötthetssyndrom.

Läkemedelsinjektioner föreskrivs för:

  • takykardi;
  • myokardit;
  • ischemisk sjukdom;
  • angina pectoris;
  • vegetativ-vaskulär dystoni;
  • med andra hjärtsjukdomar.

Indikationer för användning av ATP i sport

En otillräcklig mängd ATP orsakar svaghet och oförmågan att genomföra en fullständig träning, eftersom den behövs för implementering av rörelser och energiutbyte. Kroppen kan helt använda ämnet under de första sekunderna av övningen, varefter ATP börjar syntetiseras med hjälp av de viktigaste biokemiska systemen:

  • aerob andning;
  • fosfagen system;
  • glykogen och mjölksyrasystem.

Vid bodybuilding används läkemedlet för att öka intensiteten och varaktigheten av träningen och för att öka uthålligheten. De viktigaste positiva effekterna av ATP-användning inkluderar:

  • förbättring av blodcirkulationen i kranskärlen;
  • minskning av frekvensen av andnöd när man spelar sport;
  • stimulering av energimetabolism;
  • minskning av syreförbrukningen av hjärtmuskeln;
  • en minskning av halten urinsyra;
  • återställande av mängden magnesium och kaliumjoner;
  • ökad hjärtvolym.

Hur man kombinerar

För att få maximal effekt av användningen av ATP i sport är det nödvändigt att kombinera läkemedlet med andra tillsatser och ämnen. B-vitaminerna är perfekta för detta: B1, B6 och B12. Ofta lägger idrottare BCAA-aminosyror och ätbart gelatin till denna blandning (den innehåller en stor mängd kollagen, vilket har en gynnsam effekt på brosk, leder och ligament).

Man bör komma ihåg att vitaminer i grupp B måste tas separat, eftersom de går in i kroppen tillsammans neutraliserar varandras verkan. Intervallet mellan doserna bör vara 10-12 timmar. De har en positiv effekt på metaboliska processer: fett, proteinkolhydrat och andra processer som är förknippade med syntesen av olika ämnen.

Alla ovanstående läkemedel är väl kompatibla och har en positiv effekt på idrottare. Tack vare denna kombination förbättras sömnen, intensiteten i muskeltillväxt ökar och kroppens återhämtningsprocess accelereras..

Kontra

Som med alla läkemedel finns det kontraindikationer. Enligt instruktionerna för användning av ATP kan medlet inte användas vid individuell intolerans mot de komponenter som utgör kompositionen, under graviditet och amning, för personer under 18 år, samt för inflammatoriska sjukdomar i andningsorganen..

Hur man använder

Innan du tar läkemedlet bör du rådfråga en läkare och vid behov genomgå en undersökning. Detta kommer att hjälpa till att fastställa den nödvändiga doseringen baserat på kroppens egenskaper..

Enligt bruksanvisningen för ATP, förbrukas oralt 50-200 milligram per dag, som är uppdelat i 2-4 doser under dagen. Således absorberas produkten bättre..

Intramuskulära injektioner ges en gång om dagen, 10 milligram djupt i skinkorna eller lårens muskler. Injektionerna är smärtsamma, så det rekommenderas att blanda ATP med Novocaine, Ledocaine eller annan anestesimedel. Gradvis höjs den dagliga hastigheten till 20 mg, som delas in i två injektioner. ATP-kursens längd är 1-2 månader, varefter det är nödvändigt att ta en två-månaders paus för att utesluta eventuella negativa effekter.

Instruktionerna för ATP säger också att intravenös användning av läkemedlet är oönskat och föreskrivs endast vid allvarliga sjukdomar. Vid intravenös användning ökar risken för negativa konsekvenser som bradykardi, blodtrycksfall, kortvarig hjärtstopp och störning av dess rytm. Det är också önskvärt att utesluta användningen av ATP i samband med hjärtglykosider.

Bieffekter

I de flesta fall tolereras införandet av ATP av kroppen, men instruktionerna för användning av ATP-injektioner indikerar att läkemedlet i vissa fall kan leda till migrän, diurese och takykardi..

Dessutom kan medlet orsaka:

speciella instruktioner

Instruktionerna för användning av ATP intramuskulärt indikerar att läkemedlet inte ska användas tillsammans med en stor mängd hjärtglykosider. Detta kan leda till utvecklingen av biverkningarna som nämns ovan..

ATP-injektionslösning förvaras vid en temperatur på fyra till sex grader på en mörk plats utom räckhåll för barn.

Slutsats

Medicinsk praxis visar att ATP tolereras väl av människokroppen och har en positiv effekt på hjärtat och blodkärlets arbete. Det är dessa egenskaper som gör att läkemedlet inte bara kan användas inom medicinen utan också inom idrott. Och recensionerna om läkemedlet från läkare och idrottare är i de flesta fall bra.

Natriumadenosintrifosfat

Aktiv substans

Läkemedlets sammansättning och frisättning

Lösning för intravenös administrering färglös eller lätt gulaktig, transparent.

1 ml
trifosadenin *10 mg

* dinatriumadenosintrifosfatdihydrat i termer av adenosintrifosfatsyra.

Hjälpämnen: vattenfri natriumkarbonat - 4,4 mg, natriumbikarbonat - 8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 0,2 mg, propylenglykol - 0,1 mg, vatten d / i - upp till 1 ml.

1 ml - ampuller (5) - kartongförpackningar.
1 ml - ampuller (10) - kartongförpackningar.
1 ml - ampuller (5) - konturerad cellförpackning av polyvinylkloridfilm (1) - kartongförpackningar.
1 ml - ampuller (5) - konturerad cellförpackning av polyvinylkloridfilm (2) - kartongförpackningar.
1 ml - ampuller (5) - konturerade cellförpackningar av polyvinylkloridfilm (4) - kartongförpackningar (för sjukhus).
1 ml - ampuller (5) - konturerade cellförpackningar av polyvinylkloridfilm (5) - kartongförpackningar (för sjukhus).
1 ml - ampuller (5) - konturerade cellförpackningar av polyvinylkloridfilm (10) - kartongförpackningar (för sjukhus).
1 ml - ampuller (5) - konturerad cellförpackning av polyvinylkloridfilm (50) - kartongförpackningar (för sjukhus).
1 ml - ampuller (5) - konturerade cellförpackningar av polyvinylkloridfilm (100) - kartongförpackningar (för sjukhus).

farmakologisk effekt

Ett medel som förbättrar metabolism och energiförsörjning till vävnader. ATP är en naturlig del av kroppens vävnader - det är involverat i många metaboliska processer. När ATP bryts ned i ADP och oorganiskt fosfat, frigörs den energi som krävs för muskelkontraktion och olika biokemiska processer. ATP är involverat i överföring av excitation i adrenerga och kolinergiska synapser, underlättar överföring av excitation från vagusnerven till hjärtat. Uppenbarligen är ATP en av medlarna som väcker adenosinreceptorer. Stärker cerebral och koronar cirkulation, främjar en ökning av perifer cirkulation.

Triphosadenine är ett adenosinderivat. Adenosin är en agonist av purinergiska receptorer, vars aktivering leder till hämning av depolarisering av processerna för att leda elektriska impulser i sinus- och AV-noder. Denna effekt ligger till grund för trifosadenins antiarytmiska verkan vid supraventrikulär takykardi. Handlar kort inom några sekunder.

ATP för intramuskulär injektion

ATP / natriumadenosintrifosfat (injektionsvätska, lösning): bruksanvisning

För att alla system i kroppen ska fungera korrekt är det viktigt att det interna energiutbytet sker korrekt. Tack vare ATP-preparatet (natriumadenosintrifosfat) får alla levande celler en ytterligare näringskälla, energiförsörjning och vävnadsmetabolism förbättras.

Sammansättning och form av frisläppande

ATP finns i form av en lösning för intravenös administrering (IV), i klara glasampuller. Volymen för vardera är 1 ml. Förpackning - 10 ampuller i en kartong med bruksanvisning.

Ris - ATP (natriumadenosintrifosfat) ampuller

Läkemedlet produceras av olika läkemedelsföretag.

Läkemedlet innehåller natriumadenosintrifosfat i en koncentration av 1%. Om det är nödvändigt att öka effekten av den ordinerade behandlingen kan läkaren förskriva läkemedlet "ATP Long" till patienten, som finns i tabletter.

Funktionsprincip

I kroppen bryts det injicerade adenosintrifosfatet ned i dess beståndsdelar med frisättning av energi, vilket främjar mer aktiv muskelkontraktion och krävs för biokemiska reaktioner. Därefter är metaboliska produkter involverade i syntesen av nya ATP-molekyler. Huvudfunktionen i läkemedlet är att förbättra kranskärl, cerebral och perifer cirkulation..

Bruksanvisningen indikerar en hög grad av stimulering av energimetabolismen. Med systematisk behandling eller kursbehandling aktiveras transporten av joner till cellmembranen.

På grund av den membranstabiliserande effekten återställs koncentrationen av kalium- och magnesiumsalter.
Injektioner leder till en förbättring av blodcirkulationen i kärlen, på grund av vilken hjärtutmatning och förmågan att drabbas av myokardium ökas.

Om behandlingen genomförs under lång tid kommer patienten att märka att hans fysiska aktivitet gradvis ökar och återställs..

indikationer

  • muskeldystrofi och atoni;
  • ischemiska attacker;
  • ischemisk hjärtsjukdom, angina pectoris;
  • takykardi, hjärtrytmstörningar av annan karaktär;
  • kardioskleros efter injektion;
  • myokardial dystrofi;
  • vegetativ dystoni;
  • myokardit;
  • polio;
  • multipel skleros;
  • pigmenterad retinal degeneration;
  • patologi hos perifera kärl i kroppen;
  • svaghet i arbetet.

ATP-bilder rekommenderas i följande situationer.

  1. Om det finns ett behov av att återställa normal funktion av hjärtmuskeln.
  2. Med otillräcklig blodcirkulation i hjärnans kärl.
  3. Patienten riskerar att utveckla arytmier eller hjärtinfarkt.
  4. En person känner snabb utmattning, diagnosen kronisk trötthet diagnostiseras.
  5. Att förbereda sig för sporttävlingar.
  6. Som en del av komplex behandling (tabletter och injektioner).

Kontra

  • akut hjärtinfarkt;
  • lågt blodtryck;
  • inflammatorisk lungsjukdom;
  • överkänslighet mot trifosadenin.

Dosering och administreringsväg

Instruktioner för användning för ATP-beredningen tillhandahåller parenteral administrering, det vill säga kringgå matstrupen och mag-tarmkanalen. Läkare föreskriver intramuskulära eller intravenösa injektioner.
Behandlingsvaraktigheten och den maximala (minsta) dagliga dosen bestäms av den behandlande läkaren. Patientens tillstånd, sjukdom, svårighetsgrad och kliniska bild tas alltid som grund..

Indikativ behandling

  1. Perifera cirkulationsstörningar och muskeldystrofi.

Den dagliga dosen är 1-2 ml av ATP-preparatet intramuskulärt per dag, 1 ml varje morgon och kväll. I de flesta fall är kursens varaktighet från 1 till 1,5 månader. Återbehandling är tillåten efter 30-60 dagar.

  1. Ärftlig pigmenterad retinal degeneration.

Injektioner görs intramuskulärt och dosen divideras med två gånger (det är viktigt att tåla från 6 till 8 timmar mellan procedurerna). Den uppskattade behandlingsperioden är 15 dagar. Vid behov är upprepning av behandlingen tillåtet efter 8-12 månader.

  1. Lindring av supraventrikulär takykardi.

Intravenös administration av läkemedlet visas i 5 till 10 sekunder. Upprepa vid behov proceduren efter tre minuter..

Instruktionen indikerar att en dag efter den första injektionen av läkemedlet stoppar angina pectoris, och blodtrycket återgår till normala gränser.

Bieffekter

Vid intramuskulär injektion: huvudvärk, takykardi, ökad urinproduktion, hyperurikemi.

Med på / i introduktionen: illamående, rodnad i ansiktet, huvudvärk, svaghet.

Sällan: allergiska manifestationer.

Vid långvarig behandling finns det stor sannolikhet för övermättnad av kroppen med magnesium- och kalciumjoner..

Om du inte följer den dos som föreskrivs av läkaren kan patienten utveckla bradykardi (administrering av atropinsulfat kommer att krävas).

I sällsynta fall har patienter en minskning av blodtrycket, nedsatt ledning av elektriska impulser (från atrium till ventriklar), med denna effekt är det nödvändigt att byta ut läkemedlet.

Läkemedelsinteraktioner

Kombinationen av ATP med hjärtglykosider är oacceptabel på grund av sannolikheten för atrioventrikulärt block.
Dipyridamol ökar effekten av läkemedlet, och koffein, aminofyllin och xanthinol-nikotinat, tvärtom, undertrycker.

Det är oacceptabelt att förskriva medicinering för terapi oberoende. Det är viktigt att rådfråga en erfaren specialist, som kommer att undvika en konflikt med accepterade medel.

källor

Instruktioner för användning av ATP-injektioner

Sjukdomar i hjärtat och perifera kärlen, liksom patologi hos näthinnan, är framgångsrika mottagliga för terapi med ATP (adenosintrifosfat) läkemedel. Oftast, för behandling av hjärtat, utövar de utnämning av intramuskulära ATP-kurser i kombination med vitaminer för den mest stabila och långvariga effekten av behandlingen..

Sammansättning och farmakologisk verkan

Det beskrivna läkemedlet produceras i konsistensen av en lösning för parenteral administration. Det är en klar, färglös vätska med en acceptabel ljusgul färg. Kompositionen ingår i ampuller med en volym av 1 ml, som är förpackade i kartonger om 10 stycken.

Det injicerbara preparatet innehåller en aktiv aktiv förening - natriumadenosintrifosfat (trifosadenin) i en volym av 10 mg.

Hjälpkomponent - vatten för injektion.

Den aktiva substansen är en högenergiförening som under reaktionen kan lagra och överföra energi. ATP-syntes sker under oxidationen av glukos. I kroppen riktas den genererade energin till att tillhandahålla syntetiska cellulära processer, stimulering av muskelkontraktioner, överföring av nervimpulser i ett antal synapser.

Verktyget optimerar metaboliska processer, eliminerar arytmi av förmaks- och ventrikulärt ursprung (genom hämning av sinusnodens automatisme), expanderar kärlväggarna i hjärta och hjärnvävnad, har en mild hypotensiv effekt.

Efter att ha gått in i kroppen börjar den aktiva substansen omedelbart delta i metaboliska processer, därför är information om eliminering av läkemedelsrester och dess metaboliter begränsad.

Indikationer och kontraindikationer för användning

Förmånen vid förskrivning av ATP är patologin i det kardiovaskulära systemet, inklusive akuta tillstånd, liksom sjukdomar där det finns en obalans av energimetabolismen på cellnivå. För användning av ATP bestäms indikationer endast av läkare.

I terapeutisk praxis sker utnämningen av ett botemedel med sådana patologier:

  • dystrofiska förändringar i skelettmusklerna;
  • atoniska fenomen i slät muskelvävnad;
  • degenerativa patologier i näthinnan;
  • attacker av arytmi och takykardi;
  • sjukdomar i perifera artärer och vener, inklusive endarterit, Raynauds sjukdom;
  • inaktiv arbetskurs.

Sådana patofysiologiska tillstånd är kända när användningen av läkemedlet är strikt kontraindicerat, nämligen:

  • en individuell eller familjehistoria med akuta allergiska reaktioner på läkemedelskomponenter;
  • period av akut hjärtinfarkt;
  • svår hypotoni, upp till fullständig kollaps;
  • bromsa hjärtfrekvensen;
  • allvarliga manifestationer av atrioventrikulär blockad av II-III-graderna;
  • hjärtsvikt i närvaro av ödem och ascites;
  • obstruktiv lungsjukdomar - astma, återkommande bronkit, bronkiektas;
  • höga nivåer av fritt kalium och magnesium i blodet;
  • återhämtning från en tidigare stroke med blödning i vävnaden eller ventriklarna;
  • tillstånd som kräver akut vård, särskilt stadium av kardiogen chock;
  • chockdosterapi av hjärtglykosider.

Administreras klassiskt genom injektion. Är det möjligt att injicera det intramuskulärt för behandling av hjärtat och andra patologier, eller är det bättre att stoppa endast vid intravenös jet / droppadministration av hälsoarbetare? Det beror på indikationerna - det finns inga begränsningar för detta i tillverkarens instruktioner.

Administreringssätt

ATP-lösning i ampuller administreras parenteralt: huvudsakligen genom intramuskulära injektioner, vid en allvarlig patients tillstånd - intravenöst och uteslutande av medicinsk personal..

Dosering och överdos

Den behandlande läkaren, med hänsyn till huvuddiagnosen, samtidiga sjukdomar och faktumet att ta andra läkemedel, väljer en individuell dos, varaktigheten av den föreskrivna behandlingen och metoder för att övervaka patientens tillstånd.

Enligt kliniska protokoll rekommenderas det att använda standarddoser vid behandling av ett antal sjukdomar hos vuxna patienter:

  • sjukdomar i artärer, vener och kapillärer i periferin, muskeldystrofier - ATP-läkemedlet injiceras intramuskulärt i 1 ml lösning en gång i 2 dagar, och därefter ökas dosen till 1 ml på morgonen och kvällen. Kursen varar 30-40 dagar. Det rekommenderas att upprepa terapin kvartalsvis;
  • genetiskt bestämd pigmentär näthinnedegenerering behandlas genom intramuskulär injektion av 5 ml av läkemedlet på morgonen och kvällen i 2 veckor. Den rekommenderade frekvensen för kurser är minst 2 gånger per år;
  • avlägsnande av en attack av supraventrikulär takykardi kräver injektion av ATP under EKG-kontroll, snabbt intravenöst upp till 2 ml lösning under 5-10 sekunder, och en upprepning är möjlig efter 2-3 minuter.

Överdosering av medicinen kan manifestera sig med symtom som förvirring och besvimning, symtom på svår hypotoni, arytmisk hjärtslag.

Hjälp med en överdos är följande:

  • om ämnet injicerades i en stråle, stoppas dess introduktion utan dröjsmål, och en kort halveringstid kommer att orsaka en snabb förbättring av tillståndet;
  • symtom kan kontrolleras av antagonister enligt instruktion av en läkare.

Bieffekter

Införandet av en ATP-lösning kan leda till en oönskad utveckling av ett antal biverkningar som påverkar olika patientsystem:

  • från hjärt-kärlsystemet - obehag i hjärtområdet, snabb eller långsam puls, blodtrycksfall, andra arytmiska manifestationer;
  • från nervsystemet - smärta i tempel, krona eller över hela huvudet, inklusive paroxysmal huvudvärk, orimlig episodisk yrsel, bildandet av ångest och rädsla, besvimning;
  • från matsmältningsorganen - en metallsmak i munnen, krampiga sammandragningar i tarmen med stråle eller dropp intravenös administrering;
  • på lungorna och bronkierna - fenomenet bronkospasm och intensiv andnöd;
  • från njurens sida - ökat urinflöde;
  • på muskuloskeletalsystemet - smärtsamma känslor i de stora skelettmusklerna i nacken, armarna, ryggen;
  • från hudens sida - rodnad i kinderna, pannan, hakan;
  • från sidan av sensoriska organ - objekternas vaghet.

Det finns typer av biverkningar:

  • manifestationer av allergisk karaktär - klåda, små utslag, urtikaria, samt allvarliga reaktioner såsom angioödem Quincke och anafylaktisk chock;
  • allmänna reaktioner - en kraftig ökning av kroppstemperaturen, en känsla av värme eller frossa;
  • lokala reaktioner - obehag och hyperemi i huden, svullnad på injektionsstället.

speciella instruktioner

Behandlingen bör utföras med hänsyn till läkemedel från andra grupper som ordinerats till patienten samt under kontroll av kliniska och laboratorieundersökningar - EKG och biokemisk analys.

Terapi kräver begränsningar för användning av koffeinhaltiga läkemedel, drycker och mat.

Samspel

Kombinationen av ATP och höga doser av hjärtglykosider leder till plötsligt uppkomst av förmaks- eller ventrikulära arytmier.

Behandlingen av patienter under återhämtningsperioden efter hjärtinfarkt och med manifestationer av svår hjärtnedbrytning kräver särskild uppmärksamhet..

Samtidig användning med magnesiumföreningar orsakar ett oönskat överskott av magnesiumjoner i blodet.

Användningen av kaliumläkemedel och vissa diuretika tillsammans med ATP-injektioner ökar signifikant kaliumnivån i blodet.

Att dricka koffein och läkemedel eller livsmedel som innehåller det minskar effekten av ATP-terapi.

Behandlingsförloppet kan provocera anfall hos patienter som är benägna att manifestera dem.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Med läkemedelsadministrationen har uppmärksamhet och koncentration under körning av olika typer av transporter eller teknologiskt komplexa anordningar inte studerats, men genomförandet av dessa åtgärder under läkemedelsbehandling bör vara relaterat till patientens allmänna tillstånd.

Applicering under graviditet och amning

Under graviditeten och amningen kan läkemedlet förskrivas endast av hälsoskäl.

Barndomsbruk

Inom barnläkare har medicinen begränsningar och barn under 18 år kan endast förskrivas av smala specialister.

Villkor för försäljning och lagring

Läkemedlet säljs uteslutande i apoteknätverket efter presentation av ett receptformulär som är certifierat av den behandlande läkaren.

Förvaras i kylskåp medan temperaturen bibehålls från +2 till +7 oC.

Förvaringsområdet som är avsett för läkemedlet måste vara utom räckhåll för barn.

analoger

Det finns injicerbara former av substitut: Fosofobion, Sodium Adenosine trifosfat-Vial, Sodium Adenosine triphosphate-Darnitsa.

I tabletter är den analoga lösningen läkemedlet ATP-Long.

ATF: instruktioner, recensioner, analoger, pris på apotek

aktiv substans: adenosintrifosfatnatrium, adenosin-5'-trifosforsyra, trihydratdinatriumsalt;

1 ml injektionsvätska, lösning innehåller ATP-dinatriumsalt (adenosintrifosfat-dinatriumsalt) i termer av 100% vattenfri substans 10 mg;

hjälpämnen: natriumhydroxid (2 M lösning), vatten för injektion.

Injektion.

Hjärtmedicin. adenosin.

ATC-kod C01E B10.

Som en del av den komplexa behandlingen av muskeldystrofi och atrofi; för lindring av paroxysmer av supraventrikulär takykardi; med spasmer av perifera kärl (intermittent claudication, Raynauds sjukdom, tromboangiitis obliterans).

Med centrala, perifera och blandade former av ärftlig retinal pigmentdegeneration.

Individuell överkänslighet mot läkemedlet, akut hjärtinfarkt, arteriell hypotension, allvarliga former av bradyarytmier, AV-block II-III grad, dekompenserad stadium av hjärtsvikt, kardiogen chock och andra typer av chocker, QT-förlängningssyndrom, hemorragisk stroke; inflammatorisk lungsjukdom, kronisk obstruktiv lungsjukdom (t.ex. bronkialastma); graviditet, amningstid, barns ålder. Kan inte administreras samtidigt med hjärtglykosider i stora doser.

Natriumadenosintrifosfat-Darnitsa administreras intramuskulärt eller intravenöst.

För behandling av muskeldystrofier, perifera cirkulationsstörningar under de första 2-3 dagarna, förskrivs 1 ml intramuskulärt en gång om dagen, på följande dagar - 1 ml 2 gånger om dagen eller 2 ml en gång om dagen. Behandlingsförloppet är 30-40 dagar. Upprepa vid behov kursen inom 1-2 månader..

Med ärftlig pigmentär degeneration av näthinnan injiceras 5 ml intramuskulärt 2 gånger om dagen, med ett intervall på 6-8 timmar, dagligen i 15 dagar. Vid behov kan kurser upprepas med intervaller på 8-12 månader.

För att lindra supraventrikulära takyarytmier injiceras 1-2 ml intravenöst i 5-10 sekunder (effekten observeras efter 20-40 sekunder). Ange om nödvändigt samma dos efter 2-3 minuter.

Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, yrsel, kortvarig medvetenhetsförlust, en känsla av kompression i huvudet, fobier.

Från sidan av synorganet: suddig syn.

Från mag-tarmkanalen: illamående, metallisk smak i munnen, ökad rörlighet i mag-tarmkanalen (vid administrering intravenöst).

Från sidan av det kardiovaskulära systemet: hjärtklappning, obehag i bröstet, takykardi eller bradykardi, arteriell hypotension, arytmi, AV-ledningsstörning (atrioventrikulär block), asystol.

Från muskuloskeletalsystemet: smärta i armar, rygg, nacke.

Från urinsystemet: ökad urinproduktion.

Från andningsorganen: andnöd, bronkospasm.

Förändringar i hud och subkutan vävnad: ansiktsspolning, klåda, hudutslag.

Störningar på injektionsstället: stickande känsla.

Allergiska reaktioner: överkänslighetsreaktioner, allergisk dermatit, urtikaria, anafylaktisk chock.

Allmänna störningar: ökad svettning, hypertermi, feber.

Symtom: yrsel, arteriell hypotoni, kortvarig medvetenhetsförlust, arytmi, atrioventrikulär block II och III grad, asystol, bronkospasm, ventrikulära störningar, sinus bradykardi och takykardi. Utveckling av allergiska reaktioner är också möjlig..

Behandling. Administreringen av läkemedlet avbryts omedelbart och kardiotoniska läkemedel förskrivs. Terapi är symptomatiskt. Konkurrenskraftiga antagonister mot adenosin är xantiner (aminofyllin, teofyllin).

Applicering under graviditet eller amning.

Det finns inga uppgifter om användningen av läkemedlet under graviditet och amning..

Det finns ingen erfarenhet av att använda läkemedlet hos barn, så läkemedlet är kontraindicerat i denna åldersgrupp..

Särskilda säkerhetsåtgärder.

Intravenös administration av läkemedlet måste som regel utföras på sjukhusmiljö, under medicinsk övervakning, samtidigt som hjärtat fungerar långsamt, varefter det är önskvärt att mäta blodtrycket.

Använd med försiktighet vid svår bradykardi, sjukt sinus syndrom, AV-blockad av 1: a grad, tendens till arteriell hypotoni.

Läkemedlet ska inte ges i stora doser samtidigt med hjärtglykosider.

Förmågan att påverka reaktionshastigheten vid körning eller drift av andra mekanismer.

Under behandlingen bör du avstå från att köra fordon eller arbeta med andra mekanismer som kräver ökad uppmärksamhet..

I kombination med dipyridamol förbättras effekten av dipyridamol, särskilt den vasodilaterande effekten.

Viss antagonism uppstår när läkemedlet används tillsammans med purinderivat (koffein och teofyllin).

Det är omöjligt att komma in samtidigt med hjärtglykosider i stora doser, eftersom risken för att utveckla biverkningar från det kardiovaskulära systemet ökar.

Vid samtidig användning av nikotinat med xantinol minskar effekten av natriumadenosintrifosfat.

Karbamazepin kan förbättra effekterna av adenosin, vilket kan leda till utvecklingen av en blockad.

Adenosintrifosfat (ATP) är en naturligt förekommande högenergiförening. Syntetiseras i nästan alla vävnader i kroppen genom oxidativ fosforylering och genom nedbrytning av kolhydrater.

Mest syntetiserad i muskelvävnad, där energin i ATP-molekyler används under muskelkontraktion.

Energin som frigörs under nedbrytningen av ATP används i syntesprocesserna, särskilt protein, urea.

I nervsystemet spelar ATP-molekyler rollen som en neurotransmitter, sänder en signal i purinergiska synapser. Samtidigt åtföljer ATP acetylkolin och noradrenerg medling.

Med systemadministrering av natriumadenosintrifosfat-Darnitsa uppvisar metaboliska, antiarytmiska effekter, förbättrar cirkulationen i hjärnan och koronar. Den antiarytmiska verkan förknippas med undertrycket av sinusnodens automatisering och ledningen av impulser längs Purkinje-fibrerna.

Delvis blockerar kalciumkanaler och underlättar transmembranrörelse av kaliumjoner.

Det är inte möjligt att spåra kinetiken i ett parenteralt administrerat ATP-preparat på grund av högspänningen i olika reaktioner som involverar inre ATP. Samtidigt är det känt att natriumadenosintrifosfat snabbt sönderdelas vid injektionsstället i adenosin- och fosfatrester, som senare används för syntes av nya ATP-molekyler..

Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper:

klar färglös eller lätt gulaktig vätska.

Läkemedlet ska inte ges samtidigt med karbamazepin, dipyridamol, xantiner, antiarytmika.

Förvara i originalförpackning vid temperaturer mellan 2 ° C och 8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

1 ml i en ampull; 10 ampuller i en låda; 5 ampuller i en blisterremsa; 2 blåsor i en förpackning.

CJSC "Läkemedelsföretag" Darnitsa ".

Ukraina, 02093, Kiev, st. Boryspil, 13

Hur man injicerar ATF intramuskulärt

Vid överdos intensifieras biverkningarna: yrsel, illamående. Medvetenhetsförlust (kortvarig), kräkningar, arytmi är troligt. Vid förgiftning ska du sluta använda medicinen. Kardiotoniska läkemedel rekommenderas.

ATP finns i form av en lösning för intramuskulär och intravenös administrering i 1 ml ampuller. I en kartong förpackas 10 ampuller av läkemedlet.

Den aktiva ingrediensen i kompositionen av produkten är natriumadenosintrifosfat (trifosadenin). En ampull med en lösning innehåller 10 mg av en aktiv ingrediens som förbättrar kranskärl och cerebral cirkulation och deltar i många metaboliska processer.

Betyder "ATF". Instruktioner

Vid behandling av störningar i perifer cirkulation föreskrivs det under de första två till tre dagarna, 1 ml av en procentlösning en gång om dagen. Följande dagar - 1 ml två gånger eller 2 ml en gång om dagen. Terapitiden är från 30 till 40 dagar. Vid behov utförs ombehandling efter en månad eller två.

De farmakologiska egenskaperna hos ATP - läkemedlet liknar molekylens farmakodynamik. Läkemedlet stimulerar energimetabolism, normaliserar mättnadsnivån med kalium- och magnesiumjoner, sänker halten urinsyra, aktiverar jontransportsystemen i celler, utvecklar myocardiets antioxidantfunktion.

Vid ischemi och hypoxi skapar läkemedlet membranstabiliserande och antiarytmisk aktivitet, på grund av egenskapen att justera ämnesomsättningen i myokardiet.

Läkemedlet ATP har en gynnsam effekt på central och perifer hemodynamik, kranskärl, ökar hjärtmuskelns förmåga att dra sig samman, förbättrar funktionaliteten hos vänster kammare och hjärtutgången.

Allt detta spektrum av åtgärder leder till en minskning av antalet anginaattacker och andnöd..

Sammansättning

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är natriumsaltet av adenosintrifosforsyra. ATP-medicin i ampuller innehåller 20 mg av den aktiva ingrediensen i 1 ml och i tabletter - 10 eller 20 g per styck. Hjälpämnen i injektionsvätska, lösning är citronsyra och vatten. Tabletterna innehåller dessutom:

  • vattenfri kolloidal kiseldioxid;
  • natriumbensoat (E211);
  • majsstärkelse;
  • kalciumstearat;
  • laktosmonohydrat;
  • sackaros.

Släpp formulär

Som redan nämnts finns medicinen i tabletter och ampuller. De första är förpackade i en blister av 10 stycken, säljs med 10 eller 20 mg. Varje låda innehåller 40 tabletter (4 blisterförpackningar). Varje 1 ml ampull innehåller 1% injektionsvätska, lösning. I en kartong finns det 10 stycken och användarinstruktioner. Tabletterad adenosintrifosforsyra är av två typer:

  • ATP-Long är ett läkemedel med en längre verkan, som finns i vita tabletter på 20 och 40 mg med ett skår för uppdelning på ena sidan och en avfasning på den andra;
  • Forte - ATP-medicin för hjärtat i 15 och 30 mg tabletter för resorption, vilket visar en mer uttalad effekt på hjärtmuskeln.

ATP-tabletter eller injektioner förskrivs ofta för olika sjukdomar i hjärt-kärlsystemet. Eftersom läkemedlets verkningsspektrum är stort, indikeras läkemedlet för följande villkor:

  • vegetativ-vaskulär dystoni;
  • vila och ansträngning angina;
  • instabil angina;
  • supraventrikulär paroxysmal takykardi;
  • supraventrikulär takykardi;
  • hjärtskemi;
  • postinfarction och hjärtkardoskleros;
  • hjärtsvikt;
  • hjärtrytmstörningar;
  • allergisk eller infektiös myokardit;
  • kroniskt trötthetssyndrom;
  • myokardial dystrofi;
  • koronarsyndrom;
  • hyperuricemia av olika ursprung.

Dosering

ATP-Long rekommenderas att placeras under tungan (sublingualt) tills den är helt absorberad. Behandlingen utförs oavsett mat 3-4 gånger per dag i en dos av 10-40 mg. Den terapeutiska kursen föreskrivs individuellt av läkaren.

Den genomsnittliga behandlingstiden är 20-30 dagar. Läkaren föreskriver en längre möte efter eget gottfinnande. Det är tillåtet att upprepa kursen efter 2 veckor.

Det rekommenderas inte att överskrida den dagliga dosen över 160 mg av läkemedlet.

ATP-injektioner administreras intramuskulärt 1-2 gånger / dag, 1-2 ml med en hastighet av 0,2-0,5 mg / kg av patientens vikt. Intravenös administration av läkemedlet utförs långsamt (i form av infusion).

Doseringen är 1-5 ml med en hastighet av 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusioner utförs uteslutande på ett sjukhus under noggrann övervakning av blodtrycksindikatorer.

Injektionsterapiens varaktighet är cirka 10-14 dagar.