Priser i apotek online:

Analgin är en icke-narkotisk smärtstillande. Har smärtstillande, antipyretiska och kramplösande effekter.

Släpp form och sammansättning

Analgin finns i följande doseringsformer:

  • Plattcylindriska tabletter med 500 mg, vita eller gulaktiga färger med en bitter smak, 10 bitar i en blister eller cellfri förpackning;
  • Suppositorier för rektal administrering 100 mg, 5 delar i en konturförpackning;
  • Injektionsvätska, lösning 25% och 50%, i ampuller på 1 ml eller 2 ml;
  • Lösning för intramuskulär och intravenös administrering av 250 mg / ml och 500 mg / ml, i ampuller om 1 ml eller 2 ml.

Den aktiva substansen är metamizolnatrium (analgin).

  • Socker;
  • Potatisstärkelse;
  • Talk;
  • Kalciumstearat.

Indikationer för användning av Analgin

Användningen av Analgin indikeras för smärtsyndrom hos olika etiologier:

  • Infektiösa och inflammatoriska processer;
  • Insektsbett - mygg, bin, gadflies och andra;
  • Komplikationer efter transfusion;
  • Neuralgi;
  • Muskelvärk;
  • artralgi;
  • Gallkolik;
  • Intestinal kolik;
  • Renal kolik;
  • skador;
  • brännskador;
  • Dykarsjuka;
  • Bältros;
  • orkit;
  • radikulit;
  • myosit;
  • Postoperativa smärtsyndrom;
  • huvudvärk;
  • tandvärk;
  • Algodismenorrhea.

Kontra

Analgin är kontraindicerat för:

  • överkänslighet;
  • Långvarigt missbruk av etanol;
  • agranulocytos;
  • Infektiös eller cytostatisk neutropeni;
  • Nedsatt lever- eller njursvikt;
  • Ärftlig hemolytisk anemi förknippad med en brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • Bronkialastma inducerad av intag av acetylsalicylsyra, salicylater eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • Anemi;
  • leukopeni;
  • Graviditet, särskilt i första trimestern och de senaste 6 veckorna;
  • Laktation.

Dessutom är intravenös administrering av Analgin förbjudet för patienter med systoliskt blodtryck under 100 mm Hg eller med instabil blodcirkulation mot bakgrund av hjärtinfarkt, chock, flera trauma.

Instruktionerna för Analgin indikerar att det bör förskrivas med försiktighet till spädbarn under 3 månaders ålder, såväl som till patienter med njursjukdomar - pyelonefrit och glomerulonefrit, inklusive en historia.

Administreringssätt och dosering av Analgin

Analgin tabletter tas oralt, 2-3 gånger om dagen, 250-500 mg. Den maximala dosen bör inte överstiga 1 g i en dos och 3 g på en dag.

En enda dos för barn från 2 år är 50-100 mg, från 4 år - 100-200 mg, från 6 år - 200 mg, från 8 till 14 år - 250-300 mg 2-3 gånger om dagen.

Intramuskulärt eller intravenöst ordineras vuxna 250-500 mg 3 gånger om dagen. Maximal daglig dos - 2 g.

Barns dos beräknas efter kroppsvikt och är 5-10 mg / kg 2-3 gånger om dagen. För barn under 1 år administreras Analgin endast intramuskulärt.

Lösningen för injektion bör vara vid kroppstemperatur när den ges. Mer än 1 g ska administreras intravenöst, samtidigt som det ger villkor för anti-chockterapi.

Intravenös administrering av Analgin, enligt instruktionerna, måste utföras långsamt, inte snabbare än 1 ml / min, i ryggläge och under kontroll av blodtryck, antal andetag och hjärtfrekvens. Dessa försiktighetsåtgärder beror på det faktum att en hög injektionshastighet är den främsta orsaken till ett kraftigt blodtrycksfall..

Den vuxna dosen för rektal administration är 300, 650 och 1000 mg, och den pediatriska dosen beror på sjukdomens art och ålder. I synnerhet föreskrivs barn från 6 månader till 1 år gammal 100 mg, från 1 år gammal - 200 mg, från 3 år - 200-400 mg, från 8 till 14 år gammal - 200-600 mg. När du har använt Analgin i suppositorier måste du ligga i sängen.

Biverkningar av Analgin

Analgin kan orsaka följande biverkningar:

  • Nedsatt njurfunktion;
  • oliguri;
  • anuri;
  • Interstitiell nefrit;
  • proteinuri;
  • Urinfärgning röd;
  • Urtikaria (inklusive slemhinnor i nasopharynx och konjunktiva);
  • Angioneurotiskt ödem;
  • Giftig epidermal nekrolys;
  • Malignt exudativt erytem;
  • Bronkospastiskt syndrom;
  • Anafylaktisk chock;
  • agranulocytos;
  • leukopeni;
  • trombocytopeni;
  • Minskning av blodtrycket;
  • Infiltrerar på platsen för intramuskulär injektion.

En överdos av Analgin kan åtföljas av ett antal symtom:

  • Illamående;
  • kräkningar;
  • gastralgia;
  • oliguri;
  • hypotermi;
  • Minskning av blodtrycket;
  • takykardi;
  • Andnöd;
  • Buller i öronen;
  • dåsighet;
  • Delirium;
  • Nedsatt medvetande;
  • Akut agranulocytos;
  • Hemorragiskt syndrom;
  • Akut njur- och / eller leversvikt;
  • konvulsioner;
  • Förlamning av andningsmusklerna.

Behandlingen består i magsköljning, utnämning av aktivt kol och saltlösningsmedel, liksom i genomförandet av tvungen diures och hemodialys. Med utvecklingen av konvulsivt syndrom krävs intravenöst diazepam och snabbverkande barbiturater.

speciella instruktioner

Analgin intolerans är sällsynt, men risken för anafylaktisk chock efter intravenös administrering av läkemedlet är högre än efter att ha tagit piller.

Med atopisk bronkialastma och hösnuva ökar sannolikheten för allergiska reaktioner.

Det är oacceptabelt att använda läkemedlet tills orsakerna till akut magsmärta har fastställts.

På grund av frisättning av metaboliter kan urinen bli röd (spelar ingen roll).

För intramuskulär injektion använd en lång nål.

Analogins analoger

Metamizolnatrium är den aktiva ingrediensen i Baralgin-tabletter.

Analgins analoger är:

  • antipyrin;
  • Baralgetas;
  • Quintalgin;
  • Maxigan;
  • Pentalgin;
  • Revalgin;
  • Spazmalgon;
  • Tempalgin;
  • Sedalgin.

Villkor för lagring

Förvara på ett torrt, mörkt ställe. Förvara utom räckhåll för barn.

Hållbarhet - 5 år.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Analgin (Analgin)

Analgin (Analgin) är ett smärtstillande, icke-narkotiskt läkemedel som är indicerat för användning vid smärtsyndrom av olika ursprung.

Beskrivning och tillämpning:

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Metamizolnatrium.

Doseringsform och beskrivning

  • i tabletter, vita eller vita med en något gulaktig färg, plattcylindrisk, med en avfasning, med en linje på ena sidan.
  • suppositorier rektalvit, vit med gulaktig eller vit med en krämig nyans, torpedoformad.
  • ampuller (lösning för intramuskulär och intravenös användning).

För barn produceras analgin i form av rektal suppositorier och tabletter..

Sammansättning och form av frisläppande

  • Aktiv substans: metamizolnatrium - 0,5 g.
  • Hjälpämnen: potatisstärkelse - 0,0334 g, sackaros - 0,0055 g, kalciumstearat - 0,0028 g, stearinsyra - 0,0028 g, talk - 0,0055 g.

För 1 ml lösning:

  • Aktiv substans: metamizolnatrium - 0,5 g.
  • Hjälpämnen: vatten för injektion.

För 1 suppositorium:

  • Aktiv substans: Metamizolnatrium (analgin) - 0,1 g och 0,25 g (när det gäller torrsubstans);
  • Hjälpämnen: fast fett (witepsol (kvalitet H 15, W 35), suppositorium (grad 15, NAS 50)) - en tillräcklig mängd för att erhålla ett suppositorium som väger 1,25 g.

Farmakologisk grupp

Analgetiskt icke-narkotiskt läkemedel.

Farmakologiska egenskaper

Metamizolnatrium - ett smärtstillande, icke-narkotiskt medel, ett pyrazolonderivat, blockerar inte selektivt cyklooxygenas och minskar bildningen av prostaglandiner från arakidonsyra.

Störningar i ledningen av extra- och proprioseptiva smärtsimpulser längs Gaul- och Burdach-strålarna, ökar exciterbarhetsgränsen för talamcentra för smärtkänslighet, ökar värmeöverföringen.

Ett utmärkande kännetecken är den obetydliga svårighetsgraden av den antiinflammatoriska effekten, vilket orsakar en svag effekt på ämnesomsättningen (retention av natrium- och vattenjoner) och slemhinnan i kanalen. Det har smärtstillande, febernedsättande och viss kramplösande (i förhållande till släta muskler i urinvägar och gallvägar). Åtgärden utvecklas 20-40 minuter efter att ha tagit läkemedlet och når maximalt efter 2 timmar.

Pharmacinetics

Den maximala plasmakoncentrationen uppnås inom 1-1,5 timmar efter oral administrering. I tarmväggen hydrolyseras den för att bilda en aktiv metabolit. Det finns inget oförändrat metamizolnatrium i blodet. Anslutningen av den aktiva metaboliten till proteiner är 50-60%. Utsöndring av metaboliter passerar genom njurarna. Dessutom utsöndras metaboliter i bröstmjölken..

Indikationer för användning

Användning av analgin är indicerat för smärtsyndrom av olika ursprung: huvudvärk och migränvärk, neuralgi, myalgi, tandvärk, algodismenorré, korea, reumatism, radikulit, febersjukdomar orsakade av sjukdomar.

Läkemedlet används också i kirurgisk praxis för att eliminera postoperativ smärta. Med njur- och gallkolik är användningen av analgin effektiv i kombination med krampläkemedel.

Kontra

Kontraindikationer för användning av analgin i behandling är individuell intolerans mot natriummetamizol och överkänslighet mot butadion och tribuzon, blodsjukdomar och hematopoiesisjukdomar (neutropeni, leukopeni, agranulocytos), bronkialastma, "aspirinastma", bronkial spasmer, ärftlig renal lever hemolytisk anemi, långvarig missbruk av etanol.

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet (särskilt farligt i första trimestern och under de sista sex veckorna av terminen). När du använder läkemedlet bör du också sluta amma..

Barn ska ges analgin med extrem försiktighet, strikt enligt läkarens rekommendationer och den föreskrivna dosen..

Administreringssätt och dosering

Analgin tas vanligtvis med 250-500 mg en gång om dagen. Den maximala tillåtna enstaka dosen är högst 1 g och 3 g per dag.

Analgin-ampuller Intravenöst eller intramuskulärt används Analgin (till exempel för svår smärta) tre gånger om dagen - 250-500 mg. I detta fall bör en enda dos inte överstiga 1 g, och en daglig dos bör inte överstiga 2 g..

Rectal Analgin administreras till vuxna i doser av 1000, 650, 300 mg.

Analgin ges endast till barn under ett år i form av intramuskulära injektioner, och lösningens temperatur bör inte skilja sig från kroppstemperatur. Om dosen av Analgin är mer än 1,0 g, administreras den intravenöst, medan villkor måste skapas för att genomföra anti-chockterapi, vid behov..

Enstaka doser av Analgin för barn (tabletter inuti): vid 2–3 år - 50–100 mg, vid 4–5 år - 100–200 mg, vid 6-7–200 mg, vid 8–14 - 250–300 mg. Inträdesfrekvensen är en gång var 24 timmar. Analginlösning för barn ordineras också en gång om dagen, beräknar 5-10 mg per kilogram.

Analoga rektala suppositorier föreskrivs för barn med hänsyn till åldern och arten av sjukdomsförloppet. Enligt bruksanvisningen för Analgin rekommenderas 100 mg suppositorier för barn från sex månader till ett år; 200 mg för barn mellan 1 och 3 år; 200 - 400 mg för 3 - 7 år och 200 - 600 mg för barn 8 - 14 år. Efter administrering av läkemedlet rektalt måste barnet ligga ner.

Sidoeffekt

  • Från urinsystemet: nedsatt njurfunktion, oliguri, anuri, proteinuri, interstitiell nefrit, urinfärgning röd.
  • Allergiska reaktioner: urtikaria (på konjunktiva och slemhinnor i nasopharynx), angioödem, malignt exudativt erytem (syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), bronkospalitiskt syndrom, anafylaktisk chock.
  • Från sidan av hematopoies: agranulocytos, leukopeni, trombocytopeni.
  • Andra: sänka blodtrycket.

Överdos

Symtom: illamående, kräkningar, smärta i den epigastriska regionen, oliguri, hypotermi, minskat blodtryck, takykardi, andnöd, tinnitus, dåsighet, delirium, nedsatt medvetande, akut agranulocytos, hemorragisk syndrom, akut njur- och / eller leversvikt, kramper, förlamning av andningsmusklerna.

Behandling: magsköljning, saltlaxeringsmedel, aktivt kol; genomföra tvångsdiurese, hemodialys, med utveckling av konvulsivt syndrom - intravenös administrering av diazepam och snabbverkande barbiturater.

Interaktion med andra läkemedel

Samtidig användning med klorpromazin eller andra fenotiazinderivat kan leda till utveckling av svår hypertermi.

Röntgenkontrastläkemedel, kolloidala blodersättningar och penicillin bör inte användas under behandling med metamizol.

Vid samtidig användning av cyklosporin minskar koncentrationen av det senare i blodet.

Den farmaceutiska aktiviteten för läkemedel som metamizolnatrium förtränger från sambandet med protein (orala hypoglykemiska läkemedel, indirekta antikoagulantia, glukokortikoider och indometacin) ökar.

Fenylbutazon, barbiturater och andra inducerare av mikrosomal oxidation i levern, samtidigt, minskar effektiviteten av metamizolnatrium.

Samtidig användning med andra icke-narkotiska smärtstillande medel, tricykliska antidepressiva medel, hormonella preventivmedel och allopurinol kan leda till ökad toxicitet av metamizolnatrium.

Beroligande och ångestdämpande läkemedel förbättrar den smärtstillande effekten av metamizolnatrium.

Tiamazol och cytostatika ökar risken för att utveckla leukopeni.

Effekten förbättras av kodin, receptorblockerare och propranolol (bromsar inaktiveringen).

Metamizolnatrium ökar effekterna av etanol.

Läkemedel med myelotoxicitet ökar läkemedlets hematotoxicitet vid samtidig användning.

speciella instruktioner

Vid behandling av patienter som får cytostatika bör metamizolnatrium endast tas under medicinsk övervakning.

Patienter med atopisk bronkialastma och pollinos har en ökad risk att utveckla allergiska reaktioner.

Mot bakgrund av att ta metamizolnatrium kan agranulocytos utvecklas, och därför, om en omotiverad temperaturökning, frossa, ont i halsen, svårigheter att svälja, stomatit upptäcks, samt med utvecklingen av vaginit eller proctit, är ett omedelbart tillbakadragande av läkemedlet nödvändigt. Vid långvarig användning är det nödvändigt att kontrollera perifert blodbild.

Det är oacceptabelt att använda för att lindra akut magsmärta (tills orsaken är klar).

Lagringsförhållanden och hållbarhet

5 år. Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på förpackningen.

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С utom räckhåll för barn.

Villkor för dispensering från apotek

Finns utan recept.

analoger

Läkemedel som liknar deras farmakoterapeutiska egenskaper:

Du kan också delta i vår undersökning

Din åsikt om läkemedlen som presenteras i vår katalog är viktig inte bara för oss. Resultaten av sådana miniundersökningar kan hjälpa andra läsare att välja de mest effektiva läkemedlen..

Hur skulle du betygsätta tillståndet hos patienten som tog läkemedlet?

Det finns bara tre sådana tillstånd:

  1. I tillfredsställande skick kan en person tjäna sig själv och ta en aktiv del i konversationen. Medvetandet är tydligt. Symtom kan förekomma, men detta påverkar inte patientens normala aktiviteter.
  2. I ett tillstånd av måttlig svårighetsgrad är patientens medvetande vanligtvis tydlig. Men han föredrar att ligga i sängen för det mesta, oftast i en tvingad position. Kraftig aktivitet ökar allmän svaghet och symtom på sjukdomen. Med direkt undersökning observeras svårighetsgraden av patologiska förändringar från inre organ och system.
  3. I ett allvarligt tillstånd kan medvetandet vara frånvarande, förvirrad eller förbli klart. Sjukdomens symtom är markant uttalade. Patienten ligger nästan ständigt i sängen, utför aktiva åtgärder med svårigheter eller med hjälp utanför.

Försök att utvärdera läkemedlets effektivitet utifrån dina egna observationer eller observationerna hos den person som tar läkemedlet.

Utvärdera läkemedlets säkerhet utifrån dina egna observationer eller observationerna från personen som tog detta läkemedel.

Det finns fem grader av biverkningar som läkemedel har på människokroppen:

  1. En mindre biverkning kännetecknas av att personen inte kände några negativa effekter av läkemedlet på det allmänna välbefinnandet, och vid laboratorietester är indikatorerna inom normala gränser.
  2. Med minimala biverkningar känner patienten några negativa manifestationer som försvinner med tiden och inte kräver avbrytande av läkemedlet eller korrigering av dess dosering. När det gäller laboratorietester går indikatorerna något utöver det normala intervallet.
  3. Mer uttalade biverkningar orsakar betydande störningar i välbefinnande och förändringar i laboratorieparametrar, vilket kräver en dosjustering av läkemedlet eller dess ersättning. I det här fallet är det möjligt att använda andra läkemedel eller medel som neutraliserar effekten av detta, men inte kräver någon särskild behandling.
  4. En betydande biverkning är en skarp överträdelse av patientens tillstånd, vilket kräver korrigering, avbokning eller försening av läkemedlet. Detta kräver särskild behandling som syftar till att neutralisera läkemedlets negativa effekter på kroppen..
  5. Allvarliga biverkningar av läkemedlet kännetecknas av allvarliga, livshotande störningar hos patienten, förknippade med risken för funktionshinder och kräver omedelbart avbrytande av läkemedlet.