Actovegin är ett extrakt extraherat från protein från nötkreaturblod, som har en nootropisk och stimulerande effekt på kroppen. Detta läkemedel finns i olika former av frisättning (gel, injektioner, tabletter) och används för att behandla olika typer av sjukdomar, inklusive neuralgiska störningar. Oftast, vid behandling av neurologiska sjukdomar, används Actovegin-lösning för terapeutiska injektioner.

Actovegin är ett läkemedel erhållet på basis av ett extrakt från kalvblod, har en fysiologisk grund som gör det säkert även för barn. Detta läkemedel, som inte har någon allvarlig biverkning på kroppen, förskrivs till alla patienter för vilka listan över dess farmakologiska egenskaper är lämplig. Vanligtvis tolereras medicinen väl.

Beredningen innehåller:

  • aktiv ingrediens - extrakt för kalvblod;
  • hjälpämnen som främjar assimilering av olika vitaminer och mikroelement, detta segment inkluderar: vatten, natriumklorid.

Farmakologisk profil

Komponenterna i Actovegin-lösningen är fysiologiska, därför är deras farmakokinetik efter intag inte möjlig att studera. Läkemedlet utövar sin effekt genom att förbättra energimetabolismen. Det påskyndar användningen av syre och ökar därmed motståndet mot syre-svält i vävnaderna i människokroppen.

Som nämnts tidigare är det med farmakokinetiska metoder omöjligt att studera de farmakokinetiska egenskaperna (absorption, distribution, utsöndring) av de aktiva komponenterna i läkemedlet Actovegin, eftersom det endast består av fysiologiska komponenter som vanligtvis finns i kroppen.

Hittills finns det ingen anledning att anta en minskning av läkemedlets farmakologiska effekt hos patienter med nedsatt fysiologisk funktion av absorption och utsöndring av förfallsprodukter..

Med hjälp av evidensbaserad medicin är det känt att Actovegin i form av injektioner snabbt penetrerar cirkulationssystemet och det aktiva ämnet sprider sig i kroppen, vilket motiverar dess ganska snabb effekt..

Evidensbaserad medicin

På den globala webben fanns det många artiklar om ämnet att det inte finns några direkta bevis för handlingen med Actovegin-injektioner och därför är det värdelöst att använda det. Allt bevis på detta är baserat på samma fysiologiska komponenter som spöker många läkare..

Men det finns en sådan gren av medicin som evidensbaserad medicin, som i praktiken bevisar effektiviteten hos ett visst läkemedel under en viss tid..

Detta hände med Actovegin, som har varit på läkemedelsmarknaden i mer än 30 år och recensionerna om det är extremt positiva både från patienter och från ledande experter, vilket innebär att det inte finns någon anledning att betrakta detta nootropiska läkemedel ineffektivt.

Indikationer och kontraindikationer för användning

Indikationer för användning av Actovegin i form av injektioner:

  • neuralgiska störningar (inklusive ischemisk stroke, hypoxi, traumatisk hjärnskada);
  • diabetes;
  • kränkning av blodtillförsel och ämnesomsättning;
  • phlebeurysm;
  • brott mot vaskulär ton.

Läkemedlet föreskrivs också för att snabbast läka sår och brännskador i varierande grad..

Actovegin i ampuller har inga kontraindikationer för dess användning, men det rekommenderas inte att ge injektioner om patienten har en allergisk reaktion på en av komponenterna i detta läkemedel.

Användningsinstruktioner

Injektioner av läkemedlet Actovegin används intravenöst eller intramuskulärt (beroende på sjukdomens grad och typ). När det administreras intravenöst förskrivs läkemedlet i dropp- eller jetform, och innan det administreras löses läkemedlet i en natriumkloridlösning för snabbare upplösning när det kommer in i kroppen. I detta fall bör den dagliga dosen inte överstiga 20 mg..

När det gäller intramuskulär administration är det i detta fall, först och främst, nödvändigt att välja önskad dos. Till en början är det från 5 till 10 mg per slag och vid behov ökar det med 5 mg varje vecka. Injektionen administreras intravenöst utan ytterligare natriumkloridbehandling.

Sådana nootropiska läkemedel används ofta under komplex behandling, inklusive för behandling av neuralgiska sjukdomar..

Överdosering och biverkningar

Lyckligtvis, om den rekommenderade dosen av läkemedlet överskrids, hotar en sådan övervakning inte patienten, eftersom det är omöjligt att skada kroppen med de fysiologiska komponenterna som finns i Actovegin.

Som praxis visar är läkemedlet väl accepterat av patienter och orsakar inte biverkningar. Men i sällsynta fall kan anafylaktiska och allergiska reaktioner förknippade med individuell intolerans mot läkemedlet uppstå. Dessutom visas följande biverkningar ibland när du tar Actovegin:

  • svag rodnad i huden eller utslag i kroppen;
  • allmän sjukdom;
  • illamående och kräkningar;
  • huvudvärk och medvetenhetsförlust;
  • störning i arbetet i mag-tarmkanalen;
  • ledvärk;
  • andnöd, ibland kvävning orsakad av täthet i luftvägar;
  • ökad svettning;
  • stagnation av vatten i kroppen;
  • på grund av stelhet i luftvägarna kan patienten till och med ha svårigheter att svälja vatten, mat och saliv;
  • överdriven agitation och aktivitet.

Särskilda bruksanvisningar

Tillverkaren gav inte information om ytterligare instruktioner relaterade till att ta läkemedlet. Men de flesta patienter noterar att med diabetes mellitus bör patienten ta läkemedlet under övervakning av en läkare, eftersom det kvarhåller vatten i kroppen, vilket i sin tur skadar kroppen i diabetes.

Läkemedels- och alkoholkompatibilitet

Actovegin är, som många andra nootropiska läkemedel, oförenligt med alkohol, eftersom det lägger en onödig börda för levern och njurarna..

Vid nedsatt njur- och leverfunktion

Som nämnts ovan sätter detta läkemedel en tung belastning på dessa två vitala organ. Därför är det värt att leta efter läkemedel med liknande effekt, som inte belastar njurens och leverns aktivitet så mycket vid behandling av en neuralgisk eller annan sjukdom..

Under graviditet och amning

För gravida kvinnor och under amning bör Actovegin inte tas, eftersom det kan påverka kvinnans hormonella bakgrund.

Mottagning av barn

Injektioner är kontraindicerade för barn under 5 år, eftersom detta nootropiska medel har en stimulerande effekt.

Praktisk applikationsupplevelse

Läkarundersökning och recensioner av patienter som föreskrevs Actovegin i ampuller.

Läkarens recension

Den viktigaste åtgärden för Actovegin är att förbättra transporten av syre i det cirkulerande blodet. På grund av de naturliga komponenterna som utgör detta läkemedel förbättrar dess parenterala administrering metaboliska processer i cellerna i vävnaderna i människokroppen på grund av den aktiva konsumtionen, ansamlingen, rörelsen och frisättningen av syre och glukos.

Läkemedlet förbättrar blodtillförseln till vävnadsceller, påskyndar återhämtningen av skadade vävnader, hjälper kroppen att absorbera viktiga ämnen och element.

Du kan ange Actovegin till en patient:

  1. Intramuskulärt - 5 ml per dag, behandlingsförlopp - 20 injektioner.
  2. Intravenöst: i jetinjektioner - 10 ml per dag; eller en droppare placeras - läkemedlet späds i 200 ml saltlösning eller 5% glukoslösning. I detta fall bör injektionshastigheten vara högst 2 ml per minut..

Dosen av Actovegin för infusion beror på formen av den patologiska processen, med:

  • ischemisk stroke varje vecka injicerad upp till 50 ml / dag, sedan inom två veckor - upp till 20 ml / dag;
  • vaskulära störningar i hjärnan - två veckor, 10-20 ml / dag;
  • svåra läkande lesioner av hudens integritet - 10-20 ml varannan dag.

Patientens åsikt

Att vara upptagen på jobbet känner sig, särskilt när du öppnar ditt eget lilla företag och du ständigt är i stress, vilket naturligtvis påverkar din hälsa.

Efter flera nervösa veckor började jag märka allmän sjukdom, överdriven nervöshet och sveda i revbenen. Jag tänkte inte på detta särskilt, eftersom jag trodde att det bara sträckte, men varje dag blev det värre och jag gick till läkaren.

Han diagnostiserade mig med stressrelaterad interkostal neuralgi. Som en behandling föreskrev han mig det nootropiska läkemedlet Actovegin i form av injektioner och efter en vecka kände jag mig mycket bättre.

Nikita Milev, 30 år

Sedan barndomen är mitt huvudproblem svag immunitet, vilket ganska ofta påverkade min hälsa och jag var ett sjukligt barn. Vid 19 års ålder blev jag klippt av en sjukdom som herpetisk neuralgi - en sjukdom som drabbar området runt ögonen.

Jag gick genast till läkaren, och han föreskrev en intramuskulär dos av Actovegin och efter 2 veckor började sjukdomen glida, och efter en månad blev jag helt av med den. Förresten, drogen ökar också immuniteten..

Anastasia Shpanina, 20 år

Patientråd

Delar av den medicinska lösningen Actovegin kan orsaka en allergisk reaktion hos en person. Många patienter rekommenderar att när symptom på allergi uppträder, bör behandlingen med läkemedlet stoppas i steg för att inte förvärra tillståndet.

Som regel väljer den behandlande läkaren efter den allergiska irritationen en ny lösning där det inte finns olika allergener.

Fördelar och nackdelar med praktisk erfarenhet

Av de uttalade fördelarna med läkemedlet bör följande särskiljas:

  • hög effektivitet;
  • få biverkningar;
  • vid behandling av neuralgiska störningar har den medicinska lösningen en aktiv lugnande och tonisk effekt;
  • brett utbud av applikationer.

Nackdelar: det finns kontraindikationer, inklusive en allergisk reaktion.

Köp och lagring

Priset för Actovegin-lösningen i ampuller är 1500 rubel. Lösningen förvaras i högst 3 månader på en sval plats skyddad från solen. Läkemedlet skickas ut på apoteket med recept.

Actovegin® (5 ml)

Instruktioner

  • ryska
  • қazaқsha

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Injektionsvätska, lösning 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Sammansättning

aktiv substans - avproteiniserat hemoderivativ för kalvarnas blod (i termer av torrsubstans) * 40,0 mg.

hjälpämnen: vatten för injektion

* innehåller cirka 26,8 mg natriumklorid

Beskrivning

Klar, gulaktig lösning.

Farmakoterapeutisk grupp

Andra hematologiska läkemedel

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Det är omöjligt att studera de farmakokinetiska egenskaperna (absorption, distribution, utsöndring) av Actovegin®, eftersom det endast består av fysiologiska komponenter som vanligtvis finns i kroppen.

Actovegin® har en antihypoxisk effekt, som börjar manifestera sig senast 30 minuter efter parenteral administrering och når maximalt efter i genomsnitt 3 timmar (2-6 timmar).

farmakodynamik

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® är en hemoderivat som erhålls genom dialys och ultrafiltrering (föreningar med en molekylvikt mindre än 5000 dalton passerar). Actovegin® orsakar en organoberoende intensifiering av energimetabolismen i cellen. Aktiviteten av Actovegin® har bekräftats genom att mäta den ökade absorptionen och användningen av glukos och syre. Dessa två effekter är sammanhängande, och de leder till en ökning av produktionen av ATP och ger därmed en större utsträckning till cellens energibehov. Under förhållanden som begränsar de normala funktionerna i energimetabolismen (hypoxi, brist på underlag) och med ökad energiförbrukning (läkning, regenerering) stimulerar Actovegin® energiprocesserna för funktionell metabolism och anabolism. Den sekundära effekten är ökad blodtillförsel.

Effekten av Actovegin® på assimilering och användning av syre, såväl som insulinliknande aktivitet med stimulering av glukostransport och oxidation, är betydande vid behandlingen av diabetisk polyneuropati (DPN).

Hos patienter med diabetes mellitus och diabetisk polyneuropati minskar Actovegin® pålitligt symtomen på polyneuropati (sömnadssmärta, brännande känsla, paresesi, domningar i nedre extremiteter). Känslighetsstörningar minskas objektivt, patienternas mentala välbefinnande förbättras.

Indikationer för användning

 metaboliska och vaskulära störningar i hjärnan (inklusive demens);

 perifera (arteriella och venösa) kärlsjukdomar och deras konsekvenser (arteriell angiopati, venösa sår i nedre extremiteter); diabetisk polyneuropati.

Administreringssätt och dosering

Actovegin®, injektionsvätska, lösning, används intramuskulärt, intravenöst (inklusive i form av infusion) eller intraarteriellt.

Instruktioner för användning av ampuller med en brytpunkt:

Ta ampullen så att toppen som innehåller etiketten är överst. Knacka försiktigt med fingret och skaka ampullen, låt lösningen flyta ner från spetsen på ampullen. Bryt av toppen av ampullen genom att trycka på etiketten.

a) Vanligtvis är den rekommenderade dosen:

Beroende på svårighetsgraden av den kliniska bilden är initialdosen 10-20 ml intravenöst eller intraarteriellt; sedan 5 ml intravenöst eller långsamt intramuskulärt dagligen eller flera gånger i veckan.

När den används som en infusion späds 10-50 ml i 200-300 ml isoton natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning (stamlösningar), injektionshastighet: ca 2 ml / min.

b) Doser beroende på indikationer:

Metaboliska och vaskulära störningar i hjärnan: från 5 till 25 ml (200-1000 mg per dag) intravenöst dagligen i två veckor, följt av en övergång till en tablettform av administrering.

Cerebral cirkulation och näringsstörningar, såsom ischemisk stroke: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning, dropp intravenöst dagligen under 1 vecka, sedan 10 - 20 ml (400 - 800 mg) dropp intravenöst - 2 veckor, följt av en övergång till en tablettform av administrering.

Perifera (arteriella och venösa) vaskulära störningar och deras konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) av läkemedlet i 200 ml 0,9% natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning, intraarteriellt eller intravenöst dagligen; behandlingens varaktighet 4 veckor.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) per dag intravenöst under 3 veckor, följt av övergång till en tablettform av administrering - 2-3 tabletter 3 gånger om dagen i minst 4-5 månader.

Venösa sår i de nedre extremiteterna: 10 ml (400 mg) intravenöst eller 5 ml intramuskulärt dagligen eller 3-4 gånger i veckan beroende på läkningsprocessen

Behandlingsförloppet bestäms individuellt beroende på sjukdomens symtom och svårighetsgrad..

Bieffekter

Från immunsystemet

Sällan: allergiska reaktioner (läkemedelfeber, symtom på anafylaktisk chock).

Hud- och subkutan vävnad

Sällsynta: urticaria, rodnad

Kontra

överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet Actovegin®

allmänna kontraindikationer för infusionsterapi: dekompenserad hjärtsvikt, lungödem, oliguri, anuria, överhydrering

Läkemedelsinteraktioner

speciella instruktioner

Intramuskulärt rekommenderas att man långsamt injicerar högst 5 ml, eftersom lösningen är hypertonisk.

Med tanke på möjligheten till anafylaktiska reaktioner rekommenderas det att man gör en testinjektion (2 ml intramuskulärt) innan behandlingen påbörjas..

Användningen av Actovegin® bör utföras under medicinsk övervakning, med lämpliga kapaciteter för behandling av allergiska reaktioner.

För infusion kan Actovegin®, injektionsvätska, lösning sättas till isotonisk natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning. Det är nödvändigt att observera aseptiska tillstånd, eftersom Actovegin® för injektion inte innehåller konserveringsmedel.

Ur mikrobiologisk synvinkel bör öppna ampuller och beredda lösningar användas omedelbart. Lösningar som inte har använts måste kasseras.

När det gäller blandning av Actovegin®-lösning med andra lösningar för injektioner eller infusioner, kan fysikalisk-kemisk inkompatibilitet, såväl som interaktioner mellan aktiva substanser, inte uteslutas, även om lösningen förblir optiskt klar. Av denna anledning bör Actovegin®-lösningen inte blandas med andra läkemedel, utom de som nämns i instruktionerna..

Injektionsvätska, lösning har en gulaktig nyans, vars intensitet beror på batchnumret och utgångsmaterialet, men lösningens färg påverkar inte läkemedlets effektivitet och tolerabilitet.

Använd inte grumlig lösning eller lösning som innehåller partiklar!

Använd försiktighet för hyperkloremi, hypernatremi.

Det finns för närvarande inga tillgängliga data och användning rekommenderas inte.

Använd under graviditet

Användningen av läkemedlet Actovegin® är tillåtet om den förväntade terapeutiska fördelen uppväger den eventuella risken för fostret.

Applicering under amning

När man använder läkemedlet i människokroppen har inga negativa konsekvenser för modern eller barnet identifierats. Actovegin® bör endast användas under amning om den förväntade terapeutiska fördelen uppväger den eventuella risken för barnet.

Funktioner av läkemedlets påverkan på förmågan att köra fordon eller potentiellt farliga mekanismer

Ingen eller mindre påverkan möjlig.

Överdos

Det finns inga uppgifter om möjligheten till en överdos med Actovegin®. Baserat på farmakologiska data förväntas inga ytterligare oönskade effekter.

Släpp formulär och förpackning

Injektionsvätska, lösning 40 mg / ml.

2 och 5 ml av läkemedlet i färglösa glasampuller (typ I, Eur.pharm.) Med en brytpunkt. 5 ampuller i en plastförpackning. 1 eller 5 blåsor med bruksanvisning placeras i en kartong. Genomskinliga runda skyddsdekaler med holografiska inskrifter och första öppningskontroll limmas på förpackningen.

För ampuller med en volym av 2 ml och 5 ml appliceras märkningen på glasytan på ampullen eller på etiketten limmad på ampullen.

Förvaringsförhållanden

På ett mörkt ställe vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

Förvara utom räckhåll för barn!

Lagringsperiod

Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet.

Villkor för dispensering från apotek

Tillverkare

Takeda Austria GmbH, Österrike

Innehavare av godkännande för försäljning

Takeda Pharmaceuticals LLC, Ryssland

Packare och utfärda kvalitetskontroll

Takeda Pharmaceuticals LLC, Ryssland

Adressen till den organisation som accepterar fordringar från konsumenterna på kvaliteten på produkter (varor) på Republiken Kazakstans territorium:

Representantkontor för företaget "Takeda Osteuropa Holding GmbH" (Österrike) i Kazakstan

Actovegin-lösning: bruksanvisning

Sammansättning

1 ampull (2 ml) innehåller ett koncentrat som en aktiv substans av aktovegin (i termer av torrt avproteiniserat hemoderivat av kalvblod) - 80 mg, natriumklorid innehållande - 53,6 mg;

hjälpämne: vatten för injektion - upp till 2 ml.

1 ampull (5 ml) innehåller ett koncentrat som en aktiv substans av actovegin (i termer av torrt avproteiniserat hemoderivat av kalvblod) - 200 mg, natriumklorid innehållande –134,0 mg;

hjälpämne: vatten för injektion - upp till 5 ml.

1 ampull (10 ml) innehåller ett koncentrat som en aktiv substans av Actovegin (i termer av torrt avproteiniserat hemoderivat av kalvblod) - 400 mg, natriumklorid innehållande - 268,0 mg;

hjälpämne: vatten för injektion - upp till 10 ml.

Beskrivning

Klar, gulaktig lösning, praktiskt taget fri från partiklar.

Farmakoterapeutisk grupp

Andra hematologiska medel.

Farmakologiska egenskaper

Deproteiniserat hemoderivativt kalvblod orsakar en ökning av energimetabolismen hos celler, som inte är organspecifik. Denna aktivitet stöds av mätningar av ökat glukos- och syreupptag och upptag. Den totala effekten av dessa processer leder till en ökning av ATP-metabolism och följaktligen till en ökning av celltillförseln. I bristtillstånd med nedsatt normal funktion av energimetabolismen (hypoxi, substratbrist) och under förhållanden med ökade energibehov (reparation, regenerering) aktiverar Actovegin® energiberoende processer för funktionell metabolism och bevarandemetabolism. En ökning av blodtillförseln observeras som en sekundär effekt.

Med hjälp av kemiska analysmetoder är det omöjligt att studera de farmakokinetiska parametrarna för läkemedlet Actovegin®, såsom absorption, distribution och utsöndring, eftersom dess aktiva ingredienser är fysiologiska komponenter som finns i kroppen under normala förhållanden..

Studien av olika parametrar i experiment på djur och i kliniska studier visade att effekten av läkemedlet Actovegin® börjar manifestera sig senast 30 minuter efter applicering. Den maximala effekten efter parenteral administration eller oral administration uppnås efter 3 timmar (2-6 timmar).

Indikationer för användning

- metaboliska och vaskulära störningar i hjärnan (inklusive demens);

- perifera (arteriella och venösa) kärlsjukdomar och deras konsekvenser (arteriell angiopati, venösa sår i nedre extremiteter), inklusive diabetisk polyneuropati.

Administreringssätt och dosering

Allmänna doseringsinstruktioner

Breakpoint-ampuller (TP)

Instruktioner för användning av ampuller TR:

Ta ampullen med den färgade pricken uppåt! Låt lösningen rinna ut från toppen av ampullen genom att trycka lätt på ampullen och skaka den.

Ta ampullen med den färgade pricken uppåt! Bryt av toppen av ampullen som visas på figuren.

Injektionsvätska, lösning har en något gulaktig färg. Färgintensiteten för ett preparat från olika satser kan variera beroende på det använda råmaterialet. Färg påverkar inte läkemedlets effektivitet och tolerabilitet.

Actovegin® injektionsvätska, lösning kan administreras intravenöst (iv), intramuskulärt (i / m) eller intra-arteriell (i / a), det kan också sättas till infusionslösningar.

Vid administrering som en infusion tillsätts 10-50 ml av läkemedlet till 200-300 ml av stamlösningen (isotonisk natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning). Infusionshastighet: cirka 2 ml / min. Vid administrering som en infusion bör allmänna kontraindikationer för infusionsterapi beaktas, såsom dekompenserad hjärtsvikt, lungödem, oliguri, anuria, hyperhydrering.

Dosering beroende på specifika indikationer

Metaboliska och vaskulära störningar i hjärnan: från 5 till 25 ml (200-1000 mg per dag) intravenöst dagligen i två veckor, följt av en övergång till en tablettform.

Metaboliska och vaskulära störningar i hjärnan, såsom ischemisk stroke: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning, droppar intravenöst dagligen under 1 vecka, sedan 10-20 ml (400-800 mg) dropp intravenöst - 2 veckor, följt av en övergång till en tablettform.

Perifera (arteriella och venösa) vaskulära störningar och deras konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) av läkemedlet i 200 ml 0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning, intraarteriellt eller intravenöst dagligen; behandlingens varaktighet 4 veckor.

Venösa sår i de nedre extremiteterna: 10 ml (400 mg) intravenöst eller 5 ml intramuskulärt dagligen eller 3-4 gånger i veckan beroende på läkningsprocessen.

50 ml (2000 mg) per dag intravenöst under 3 veckor med efterföljande övergång till tablettformen - 2-3 tabletter 3 gånger per dag under minst 4-5 månader.

Behandlingsförloppet bestäms individuellt beroende på sjukdomens symtom och svårighetsgrad..

Kontra

Allergi mot Actovegin® eller liknande läkemedel eller hjälpämnen.

Actovegin - bruksanvisning (injektioner, tabletter, salva, gel, grädde). Vad föreskrivs Actovegin för??

Webbplatsen ger endast bakgrundsinformation för informationsändamål. Diagnos och behandling av sjukdomar måste utföras under övervakning av en specialist. Alla läkemedel har kontraindikationer. En specialistkonsultation krävs!

Actovegin är ett läkemedel med antihypoxisk effekt som aktiverar tillförsel och assimilering av syre och glukos av celler i olika organ och vävnader. På grund av den uttalade antihypoxiska effekten är Actovegin också en universell metabolisk accelerator i alla organ och vävnader. Läkemedlet används topiskt (externt) för att behandla olika sår (brännskador, skador, snitt, sår, sår, etc.), eftersom det påskyndar läkningsprocessen för vävnadsskada. Dessutom minskar Actovegin allvarlighetsgraden av störningar som orsakas av otillräcklig blodtillförsel till vävnader och organ, och översätter kärlsjukdomar orsakade av en kraftig förträngning av deras lumen till lättare former, och förbättrar också minnet och tänkandet. Följaktligen används Actovegin systematiskt (i tabletter och injektioner) för att eliminera konsekvenserna av stroke, traumatisk hjärnskada samt för att behandla cirkulationsstörningar i hjärnan och andra organ och vävnader..

Variationer, namn, sammansättning och släppformer

Actovegin finns för närvarande i följande doseringsformer (som ibland kallas sorter):

  • Gel för extern användning;
  • Salva för extern användning;
  • Kräm för extern användning;
  • Lösning för infusioner ("droppers") på dextros i 250 ml flaskor;
  • Infusionsvätska, lösning med 0,9% natriumklorid (i saltlösning) i 250 ml flaskor;
  • Injektionsvätska, lösning i ampuller med 2 ml, 5 ml och 10 ml;
  • Orala tabletter.

Gel, grädde, salva och Actovegin-tabletter har inga andra gemensamma förenklade namn. Men injektionsformerna i vardagen kallas ofta förenklade namn. Så injektionslösningen kallas ofta "Actovegin-ampuller", "Actovegin-injektioner", liksom "Actovegin 5", "Actovegin 10". I namnen "Actovegin 5" och "Actovegin 10" betyder antalet milliliter i en ampull med en lösning redo att administreras.

Alla doseringsformer av Actovegin, som en aktiv (aktiv) komponent, innehåller deproteiniserad hemoderivat erhållen från blod som tas från friska kalvar som matas uteslutande med mjölk. Deproteiniserad hemoderivat är en produkt erhållen från kalvets blod genom att rena den från stora proteinmolekyler (deproteinisering). Som ett resultat av deproteinisering erhålls en speciell uppsättning biologiskt aktiva kalvblodmolekyler, små i massa, som kan aktivera ämnesomsättningen i vilket organ och vävnad som helst. Dessutom innehåller en sådan kombination av aktiva substanser inte stora proteinmolekyler som kan orsaka allergiska reaktioner..

Deproteiniserat hemoderivat från kalvblod är standardiserat för innehållet i vissa klasser av biologiskt aktiva substanser. Detta innebär att kemister försöker säkerställa att varje fraktion av hemoderivat innehåller samma mängd biologiskt aktiva substanser, trots att de erhålls från blod från olika djur. Följaktligen innehåller alla fraktioner av hemoderivat samma mängd aktiva komponenter och har samma intensitet av terapeutisk verkan..

Den aktiva ingrediensen i Actovegin (ett avproteiniserat derivat) benämns ofta i officiella instruktioner som "Actovegin-koncentrat".

Olika doseringsformer av Actovegin innehåller olika mängder av den aktiva komponenten (avproteiniserat hemoderivativ):

  • Gel Actovegin - innehåller 20 ml hemoderivat (0,8 g i torkad form) i 100 ml gel, vilket motsvarar 20% av koncentrationen av den aktiva komponenten.
  • Actovegin salva och grädde - innehåller 5 ml hemoderivat (0,2 g i torkad form) i 100 ml salva eller grädde, vilket motsvarar 5% koncentration av den aktiva ingrediensen.
  • Infusionsvätska, lösning i dextros - innehåller 25 ml hemoderivat (1 g i torkad form) per 250 ml färdig att använda lösning, vilket motsvarar en aktiv ingredienskoncentration på 4 mg / ml eller 10%.
  • Infusionsvätska, lösning i 0,9% natriumklorid - innehåller 25 ml (1 g i torkad form) eller 50 ml (2 g i torkad form) hemoderivat per 250 ml färdig användning, vilket motsvarar en koncentration av den aktiva komponenten på 4 mg / ml ( 10%) eller 8 mg / ml (20%).
  • Injektionsvätska, lösning - innehåller 40 mg torr hemoderivat per ml (40 mg / ml). Lösningen finns i ampuller på 2 ml, 5 ml och 10 ml. Följaktligen innehåller ampuller med 2 ml lösning 80 mg av den aktiva ingrediensen, med 5 ml lösning - 200 mg och med 10 ml lösning - 400 mg.
  • Tabletter för oral administrering - innehåller 200 mg torr hemoderivat.

Alla doseringsformer av Actovegin (salva, grädde, gel, infusionsvätska, lösningar för injektioner och tabletter) är färdiga att använda och kräver inga preparat före användning. Detta innebär att salva, gel eller grädde kan appliceras omedelbart efter att förpackningen öppnats, tabletter kan tas utan beredning. Infusionslösningar administreras intravenöst ("dropper") utan föregående utspädning eller beredning, helt enkelt genom att placera flaskan i systemet. Och lösningar för injektioner administreras också intramuskulärt, intravenöst eller intraarteriellt utan preliminär utspädning, helt enkelt genom att välja en ampull med önskat antal milliliter.

Hemoderivat, som är en del av alla doseringsformer av Actovegin, innehåller natriumklorid i form av natrium- och klorjoner, som fanns i det, eftersom kalvarnas blod innehåller detta salt, och under processen för avproteinering avlägsnas det inte. Det vill säga natriumklorid tillsätts inte speciellt till hemoderivat erhållet från kalvets blod. Tillverkarna indikerar att injektionslösningen innehåller cirka 26,8 mg natriumklorid per ml. Innehållet av natriumklorid i andra doseringsformer av Actovegin indikeras inte, eftersom det inte beräknas.

Injektionsvätska, lösning i ampuller innehåller endast sterilt destillerat vatten som hjälpkomponent. Infusionsvätska, lösning på dextros innehåller destillerat vatten, dextros och natriumklorid som hjälpkomponenter. Lösning för infusion med 0,9% natriumklorid som hjälpkomponenter innehåller endast natriumklorid och vatten.

Actovegin-tabletter innehåller följande ämnen som hjälpkomponenter:

  • Bergvaxglykolat;
  • Titandioxid;
  • Dietylftalat;
  • Torkat arabiskt gummi;
  • Macrogol 6000;
  • Mikrokristallin cellulosa;
  • Povidone K90 och K30;
  • sackaros;
  • Magnesiumstearat;
  • Talk;
  • Färgkinolingul aluminiumlack (E104);
  • Hypromellosftalat.

Sammansättningen av hjälpkomponenterna i gelén, salva och grädde Actovegin visas i tabellen nedan:

Hjälpkomponenter av Actovegin gelHjälpkomponenter av Actovegin-salvaHjälpkomponenter i Actovegin-kräm
KarmellosnatriumVit paraffinBensalkoniumklorid
KalciumlaktatMetylparahydroxibensoatGlycerylmonostearat
MetylparahydroxibensoatPropylparahydroxibensoatMacrogol 400
PropylenglykolKolesterolMacrogol 4000
PropylparahydroxibensoatCetylalkoholCetylalkohol
Renat vattenRenat vattenRenat vatten

Kräm, salva och gel Actovegin produceras i aluminiumrör med en volym av 20 g, 30 g, 50 g och 100 g. Kräm och salva är en homogen vitmassa. Gel Actovegin är en transparent gulaktig eller färglös homogen massa.

Infusionslösningar Actovegin baserat på dextros eller 0,9% natriumklorid är transparenta färglösa eller svagt gula vätskor som inte innehåller föroreningar. Lösningar finns i 250 ml klara glasflaskor, som är stängda med ett propp och ett aluminiumlock med första öppningskontroll.

Injektionslösningar Actovegin finns i 2 ml, 5 ml eller 10 ml ampuller. Tätade ampuller placeras i en kartong med 5, 10, 15 eller 25 stycken. Själva lösningarna i ampuller är en klar, svagt gul eller färglös vätska med en liten mängd flytande partiklar.

Actovegin-tabletter är färgade gröngul, blanka, runda, bikonvexa. Tabletterna förpackas i mörka glasflaskor med 50 stycken.

Volymen av Actovegin-ampuller i ml

Actovegin-lösning i ampuller är avsedd för produktion av intravenösa, intraarteriella och intramuskulära injektioner. Lösningen i ampuller är redo att användas, för att göra en injektion behöver du bara öppna ampullen och dra medicinen i en spruta.

För närvarande finns lösningen i ampuller med 2 ml, 5 ml och 10 ml. Dessutom innehåller ampuller med olika volymer en lösning med samma koncentration av den aktiva substansen - 40 mg / ml, men den totala halten av den aktiva ingrediensen i ampuller med olika volymer är olika. Så ampuller med 2 ml lösning innehåller 80 mg aktiv substans, i 5 ml ampuller - 200 mg och i 10 ml ampuller - 400 mg, respektive.

Terapeutisk handling

Den allmänna effekten av Actovegin, som är att förbättra energimetabolismen och öka resistensen mot hypoxi, på nivån av olika organ och vävnader, manifesteras av följande terapeutiska effekter:

  • Läkning av vävnadsskador (sår, snitt, snitt, skador, brännskador, magsår etc.) och återställande av deras normala struktur påskyndas. Det vill säga, under Actovegin-handlingar, läkar alla sår lättare och snabbare, och ärret bildar litet och obemärkt..
  • Processen för vävnadsandning aktiveras, vilket leder till en mer fullständig och rationell användning av syre som levereras med blod till cellerna i alla organ och vävnader. På grund av den mer fullständiga användningen av syre reduceras de negativa konsekvenserna av otillräcklig blodtillförsel till vävnader.
  • Processen för glukosanvändning av celler i ett tillstånd av syre-svält eller metabolisk utarmning stimuleras. Detta innebär att å ena sidan koncentrationen av glukos i blodet minskar, och å andra sidan minskar vävnadshypoxi på grund av den aktiva användningen av glukos för vävnadsandning..
  • Syntesen av kollagenfibrer förbättras.
  • Processen för celldelning stimuleras med deras efterföljande migration till områden där vävnadsintegritetsåterställning är nödvändig.
  • Tillväxten av blodkärl stimuleras, vilket leder till en förbättrad blodtillförsel till vävnader.

Effekten av Actovegin för att öka användningen av glukos är mycket viktig för hjärnan, eftersom dess strukturer behöver detta ämne mer än alla andra organ och vävnader i människokroppen. Trots allt använder hjärnan främst glukos för energiproduktion. Actovegin innehåller också inositolfosfatoligosackarider, vars effekt liknar insulinets. Detta innebär att under Actovegin-verkan förbättras transporten av glukos till vävnaderna i hjärnan och andra organ, och sedan fångas detta ämne snabbt upp av celler och används för energiproduktion. Således förbättrar Actovegin energimetabolismen i strukturerna i hjärnan och tillhandahåller dess behov för glukos, vilket normaliserar arbetet i alla delar av centrala nervsystemet och minskar svårighetsgraden av cerebral insufficienssyndrom (demens).

Dessutom leder förbättring av energimetabolismen och ökat glukosanvändning till en minskning av svårighetsgraden av symtom på cirkulationsstörningar i andra vävnader och organ..

Indikationer för användning (Vad föreskrivs Actovegin för?)

Olika doseringsformer av Actovegin indikeras för användning vid olika sjukdomar, därför kommer vi att betrakta dem separat för att undvika förvirring..

Actovegin salva, grädde och gel - indikationer för användning. Alla tre doseringsformer av Actovegin avsedda för extern användning (grädde, gel och salva) indikeras för användning under samma följande förhållanden:

  • Acceleration av sårläkning och inflammatoriska processer på hud och slemhinnor (skador, skär, repor, brännskador, sprickor);
  • Förbättra vävnadsåtervinning efter brännskador av vilket som helst ursprung (varmt vatten, ånga, solenergi, etc.)
  • Behandling av gråtande hudsår av alla ursprung (inklusive åderbrådsår);
  • Förebyggande och behandling av reaktioner på effekterna av strålningsexponering (inklusive strålbehandling av tumörer) från hud och slemhinnor;
  • Förebyggande och behandling av trycksår ​​(endast för Actovegin-salva och grädde);
  • För förbehandling av sårytor innan ympning av huden vid behandling av omfattande och allvarliga brännskador (endast för Actovegin gel).

Infusionslösningar och injektionsvätska, lösning (injektioner) Actovegin - indikationer för användning. Infusionslösningar ("droppers") och injektionsvätska, lösningar, indikeras för användning i samma följande fall:
  • Behandling av metaboliska och vaskulära störningar i hjärnan (till exempel ischemisk stroke, konsekvenser av traumatisk hjärnskada, försämrat blodflöde i hjärnstrukturerna, samt demens och försämrad minne, uppmärksamhet, analysförmåga på grund av kärlsjukdomar i centrala nervsystemet, etc.);
  • Behandling av perifera kärlsjukdomar, såväl som deras konsekvenser och komplikationer (till exempel trofiska sår, angiopatier, endarterit, etc.);
  • Behandling av diabetisk polyneuropati;
  • Läkning av sår i huden och slemhinnor av vilken typ som helst och ursprung (till exempel skador, snitt, snitt, brännskador, sårhål, magsår etc.);
  • Förebyggande och behandling av hudskador och slemhinnor när de utsätts för strålning, inklusive strålbehandling av maligna tumörer;
  • Behandling av termiska och kemiska brännskador (endast för injektionslösningar);
  • Hypoxi av organ och vävnader av vilket ursprung som helst (denna indikation är godkänd endast i Kazakstan).

Actovegin-tabletter - indikationer för användning. Tabletterna är indicerade för användning vid behandling av följande tillstånd eller sjukdomar:
  • Som en del av den komplexa terapin av metaboliska och kärlsjukdomar i hjärnan (till exempel nedsatt hjärncirkulation, traumatisk hjärnskada, liksom demens på grund av kärl- och metabola störningar);
  • Behandling av perifera kärlsjukdomar och deras komplikationer (trofiska sår, angiopati);
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Hypoxi av organ och vävnader av vilket ursprung som helst (denna indikation är godkänd endast i Kazakstan).

Användningsinstruktioner

Actovegin salva, grädde och gel - bruksanvisning

Olika doseringsformer av Actovegin för extern användning (gel, grädde och salva) används för samma tillstånd, men i olika stadier av dessa sjukdomar. Detta beror på de olika hjälpkomponenterna som ger olika egenskaper till gelén, salvan och grädden. Därför ger gel, grädde och salva ärrbildning av sår i olika läkningsstadier med olika typer av sårytor..

Valet av gel, grädde eller salva Actovegin och funktioner för deras användning för olika typer av sår

Gel Actovegin innehåller inte fetter, vilket resulterar i att det lätt tvättas bort och främjar bildningen av granuleringar (det initiala läget för läkning) med samtidig torkning av den fuktiga urladdningen (utsöndring) från sårytan. Därför är det tillrådligt att använda gelén för behandling av gråtande sår med rikligt utsläpp eller vid det första steget av behandling av eventuella våta sårytor tills de täcks med granuleringar och blir torra..

Actovegin-kräm innehåller makrogoler, som bildar en lätt film på sårets yta, som binder utsläppet från såret. Denna doseringsform används bäst för behandling av våta sår med måttligt utsläpp eller för behandling av torra sårytor med tunnväxande hud..

Actovegin-salva innehåller paraffin i sin sammansättning, varför medlet bildar en skyddande film på sårets yta. Därför används salvan bäst för långvarig behandling av torra sår utan avtagbara eller redan torkade sårytor..

I allmänhet rekommenderas Actovegin gel, grädde och salva för användning i kombination som en del av en trestegsbehandling. I det första steget, när sårets yta gråter och det finns rikligt utsläpp, bör en gel användas. När såret torkar upp och de första granuleringarna (skorporna) bildas på det bör du byta till användning av Actovegin-kräm och använda den tills sårytan är täckt med tunn hud. Dessutom, tills hudens integritet är helt återställd, bör Actovegin-salva användas. När såret slutar bli vått och blir torrt kan du i princip använda antingen en grädde eller Actovegin-salva till fullständig läkning, utan att ändra dem i följd.

Således är det möjligt att generalisera rekommendationerna för att välja doseringsform av Actovegin för extern användning:

  • Om såret gråter med rikligt urladdning, bör gelén användas tills sårytan torkar upp. När såret torkar måste du byta till att använda en kräm eller salva.
  • Om såret blir måttligt vått, är urladdningen knapp eller måttlig, bör en kräm användas, och efter att sårytan är helt torr, byt till användning av salva.
  • Om såret är torrt, utan urladdning, bör en salva appliceras.

Regler för behandling av sår med gel, grädde och salva Actovegin

Det finns skillnader i användningen av gel, grädde och salva för att behandla olika sår och hudsår. I texten nedan under termen "sår" menar vi därför alla skador på huden, med undantag av sår. Och följaktligen kommer vi separat att beskriva användningen av gel, grädde och salva för behandling av sår och sår.

Gelén används för behandling av gråtande sår med rikligt utsläpp. Actovegin gel appliceras uteslutande på ett tidigare rensat sår (med undantag för behandling av magsår), från vilken all död vävnad, pus, exudat, etc. avlägsnas. Det är nödvändigt att rengöra såret innan du applicerar Actovegin gel eftersom läkemedlet inte innehåller antimikrobiella komponenter och inte kan undertrycka uppkomsten av den smittsamma processen. För att undvika infektion av såret bör det därför tvättas med en antiseptisk lösning (till exempel väteperoxid, klorhexidin, etc.) innan behandling med Actovegin-helande gel.

På sår med vätskeutsläpp (utom sår) appliceras gelén i ett tunt lager 2 - 3 gånger om dagen. I detta fall kan såret inte täckas med ett bandage om det inte finns någon risk för infektion och ytterligare skador under dagen. Om såret kan förorenas är det bättre, efter applicering av Actovegin-gelén, att täcka det med ett vanligt gasbindband ovanpå och byta det 2 - 3 gånger om dagen. Gelén appliceras tills såret blir torrt och granulering visas på dess yta (en ojämn yta i botten av såret, vilket indikerar början av läkningsprocessen). Om en del av såret är täckt med granuleringar börjar de dessutom behandla det med Actovegin-grädde, och gråtområdena fortsätter att smörjas med gel. Eftersom granuleringar oftast bildas från sårets kanter, smörjs sårytans omkrets med grädde efter sin bildning och mitten med gel. När granuleringsområdet ökar ökar följaktligen området behandlat med grädden och området som behandlas med gelén minskar. När hela såret blir torrt smörjs det bara med grädde. Således kan både gel och grädde appliceras på ytan på samma sår, men på olika områden..

Men om magsår behandlas kan ytan inte tvättas med en antiseptisk lösning, utan applicera omedelbart Actovegin gel i ett tjockt lager och täck den med ett gasbindband som är blötläggt i Actovegin-salva ovanpå. En sådan förband byts en gång om dagen, men om magsåret är för vått och utsläppet är rikligt, utförs behandlingen oftare: 2 till 4 gånger om dagen. Vid svårt gråtande magsår byts bandaget när bandaget blir blött. I detta fall appliceras ett tjockt skikt av Actovegin-gel på magsåret, och defekten stängs med ett gasbindningsband som blöts i Actovegin-kräm. När magsåret upphör att bli vått börjar de behandla det med Actovegin-salva 1 - 2 gånger om dagen, tills felet är helt läkt.

Actovegin-kräm används för att behandla sår med en liten mängd utsläpp eller torra sårytor. Krämen appliceras i ett tunt skikt på sårytan 2 - 3 gånger om dagen. Ett bandage appliceras på såret om det finns risk för att smörja Actovegin-kräm. Kremen appliceras vanligtvis tills såret täcks med ett skikt av tjock granulering (tunn hud), varefter de byter till användning av Actovegin-salva, som används för att behandla defekten tills den är helt läkt. Kremen måste appliceras minst två gånger om dagen..

Actovegin-salva appliceras endast på torra sår eller på sår täckta med tjock granulering (tunn hud), i ett tunt lager, 2-3 gånger om dagen. Innan salven måste såret sköljas med vatten och behandlas med en antiseptisk lösning såsom väteperoxid eller klorhexidin. Ett regelbundet gasbindbandage kan appliceras över salvan om det finns risk för att smeta läkemedlet från huden. Actovegin-salva appliceras tills såret är helt läkt eller tills ett varaktigt ärr bildas. Verktyget ska användas minst två gånger om dagen..

I allmänhet är det uppenbart att Actovegin gel, grädde och salva appliceras i steg för att behandla sår i olika läkningsstadier. I det första steget, när såret är vått, med utmatning, appliceras en gel. Sedan, i det andra steget, när de första granuleringarna visas, används grädden. Och sedan, i det tredje steget, efter bildandet av en tunn hud, smörjs såret med salva tills hudens integritet är helt återställd. Men om det av någon anledning inte är möjligt att behandla sår i följd med gel, grädde och salva, kan bara en Actovegin användas, börja applicera det i lämpligt skede från vilket det rekommenderas. Exempelvis kan Actovegin-gel användas vid vilket som helst stadium av sårläkning. Actovegin-kräm börjar appliceras från det ögonblick som såret torkar, det kan användas tills felet är helt läkt. Actovegin-salva används från det ögonblick som såret torkar helt och tills huden återställs.

För att förebygga trycksår ​​och hudskador genom strålning kan du använda antingen en kräm eller Actovegin-salva. I detta fall görs valet mellan grädde och salva enbart på grundval av individuella preferenser eller överväganden av bekvämligheten med att använda någon form.

För att förhindra trycksår ​​appliceras en kräm eller salva på områden i huden där det finns en hög risk för bildandet av det senare.

För att förhindra skador på huden genom strålningsstrålning appliceras Actovegin-kräm eller salva på hela hudytan efter strålbehandling, och en gång om dagen, en gång om dagen, i intervall mellan på varandra följande strålterapisessioner..

Om det är nödvändigt att utföra terapi av svåra trofiska magsår på huden och mjuka vävnaderna, rekommenderas Actovegin gel, grädde och salva att kombineras med en injektionslösning.

Om, vid applicering av gel, grädde eller salva Actovegin, smärta och utsläpp uppträder i sårets defekt eller magsår, blir huden röd i närheten, kroppstemperaturen stiger, är detta ett tecken på sårinfektion. I en sådan situation bör du omedelbart sluta använda Actovegin och rådfråga en läkare..

Om, mot bakgrund av användningen av Actovegin, en sår eller sårfel inte läker inom 2 till 3 veckor, bör du också rådfråga en läkare.

Gel, grädde eller salva Actovegin för full läkning av defekter ska användas i minst 12 dagar i rad.

Actovegin tabletter - bruksanvisning (vuxna, barn)

Tabletterna är avsedda att användas under samma tillstånd och sjukdomar som injektionslösningar. Emellertid är svårighetsgraden av den terapeutiska effekten med parenteral administrering av Actovegin (injektioner och "droppar") starkare än när läkemedlet tas i tablettform. Det är därför många läkare rekommenderar att alltid inleda behandling med parenteral administration av Actovegin, följt av en övergång till att ta piller som fixeringsbehandling. Det vill säga, i det första steget av terapin, för att snabbt uppnå den mest uttalade terapeutiska effekten, rekommenderas det att injicera Actovegin parenteralt (med injektioner eller "droppar") och sedan dessutom dricka läkemedlet i tabletter för att konsolidera effekten som uppnås genom injektioner under en lång tidsperiod.

Emellertid kan tabletter tas utan föregående parenteral administrering av Actovegin, om det av någon anledning är omöjligt att ge injektioner eller tillståndet inte är allvarligt, för normaliseringen av vilken effekten av läkemedlets tablettform är tillräcklig..

Tabletterna måste tas 15-30 minuter före måltiden, svälja dem hela, utan att bita, tugga, bryta eller krossa på andra sätt, men med en liten mängd fortfarande rent vatten (ett halvt glas räcker). Som undantag, när man använder Actovegin-tabletter för barn, är det tillåtet att dela upp dem i halvor och fjärdedelar, som sedan upplöses i en liten mängd vatten och ges till spädbarn i en utspädd form.

För olika tillstånd och sjukdomar rekommenderas det att vuxna tar 1 - 2 tabletter, 3 gånger om dagen i 4 - 6 veckor. För barn ges Actovegin-tabletter 1/4 - 1/2, 2 - 3 gånger om dagen i 4 - 6 veckor. De angivna doserna för vuxna och barn är genomsnittliga, ungefärliga och den specifika dosen och frekvensen för att ta pillerna i båda fallen ska bestämmas av läkaren individuellt, baserat på svårighetsgraden av symtomen och svårighetsgraden av patologin. Den lägsta terapiförloppet bör vara minst fyra veckor, eftersom med kortare användningstider uppnås inte den önskade terapeutiska effekten.

Vid diabetisk polyneuropati administreras Actovegin alltid först intravenöst, 2000 mg per dag, dagligen, i tre veckor. Och först därefter byter de till att ta läkemedlet i tabletter, 2 - 3 bitar, 3 gånger om dagen, i 4 - 5 månader. I detta fall är att ta Actovegin-tabletter en underbyggande fas av terapin, som gör att du kan konsolidera den positiva terapeutiska effekten som uppnås genom intravenösa injektioner..

Om en person utvecklar allergiska reaktioner när man tar Actovegin-tabletter, avbryts läkemedlet snabbt och behandling med antihistaminer eller glukokortikoider genomförs.

Tabletterna innehåller ett färgämne kinolingult aluminiumlack (E104), som anses vara potentiellt skadligt, och därför är Actovegin-tabletter förbjudna för barn under 18 år i Republiken Kazakstan. En sådan norm som förbjuder intag av Actovegin-tabletter av barn under 18 år är för närvarande bara i Kazakstan bland länderna i före detta Sovjetunionen. I Ryssland, Ukraina och Vitryssland är läkemedlet godkänt för användning hos barn.

Actovegin-injektioner - bruksanvisning

Doseringar och allmänna regler för användning av Actovegin-lösningar

Actovegin i ampuller på 2 ml, 5 ml och 10 ml är avsett för parenteral administrering - det vill säga för intravenösa, intraarteriella eller intramuskulära injektioner. Dessutom kan lösningen från ampullerna sättas till färdiga formuleringar för infusion ("droppar"). Lösningar i ampuller är redo att användas. Detta betyder att de inte behöver förspädas, tillsättas eller på annat sätt förberedas för användning. För att använda lösningar behöver du bara öppna ampullen och dra innehållet i en spruta med den nödvändiga volymen och sedan injicera.

Koncentrationen av den aktiva ingrediensen i ampuller på 2 ml, 5 ml och 10 ml är densamma (40 mg / ml), och skillnaden mellan dem är endast i den totala mängden av den aktiva ingrediensen. Det är uppenbart att den totala dosen av den aktiva komponenten är minimal i 2 ml ampuller (80 mg), den genomsnittliga dosen i 5 ml ampuller (200 mg) och den maximala dosen i 10 ml ampuller (400 mg). Detta görs för att underlätta användningen av läkemedlet, när du bara behöver injicera en ampull med en sådan volym lösning som innehåller den nödvändiga doseringen (mängd aktiv substans) som föreskrivs av läkaren. Förutom den totala halten av den aktiva substansen, finns det ingen skillnad mellan ampuller med en lösning av 2 ml, 5 ml och 10 ml.

Ampullarna med lösningen ska förvaras på en mörk, mörk plats vid en lufttemperatur på 18 - 25 o C. Det betyder att ampullarna ska förvaras i kartongen där de såldes eller i någon annan tillgänglig. Efter öppning av ampullen bör lösningen användas omedelbart; dess lagring är inte tillåten. Använd inte en lösning som har lagrats i en öppnad ampull under en tid, eftersom mikrober från miljön kan komma in i den, vilket kommer att kränka läkemedlets sterilitet och kan orsaka negativa konsekvenser efter injektion.

Lösningen i ampuller har en gulaktig nyans, vars intensitet kan vara annorlunda i olika partier av läkemedlet, eftersom det beror på egenskaperna hos råmaterialet. Skillnaden i färgens intensitet påverkar emellertid inte läkemedlets effektivitet..

Använd inte en lösning som innehåller partiklar eller grumliga. Denna lösning bör kastas.

Eftersom Actovegin kan orsaka allergiska reaktioner, rekommenderas det att göra en testinjektion innan behandlingen påbörjas genom att injicera 2 ml av lösningen intramuskulärt. Vidare, om personen i flera timmar inte visar tecken på en allergisk reaktion, kan du säkert genomföra terapi. Lösningen injiceras i den erforderliga dosen intramuskulärt, intraarteriellt eller intravenöst.

Ampuller med lösningar är utrustade med en brytpunkt för enkel öppning. Brottpunkten är ljust röd, applicerad på spetsen på ampullen. Ampuller ska öppnas enligt följande:

  • Ta ampullen i händerna så att brytpunkten riktas uppåt (som visas i figur 1);
  • Knacka på glaset med fingret och skaka försiktigt ampullen så att lösningen flyter från spetsen till botten.
  • Bryt med den andra handens fingrar av spetsen på ampullen i området med punkten genom att förflytta dig från dig (som visas i figur 2).

Bild 1 - Korrekt borttagning av ampullen med brytpunkten uppåt.

Bild 2 - Korrekt brytning av ampullen och öppna den.

Doseringar och administreringssätt för Actovegin-lösningar bestäms av läkaren. Men du måste veta att för att uppnå en snabbast möjlig effekt är det optimalt att administrera Actovegin-lösningar intravenöst eller intraarteriellt. En något långsammare terapeutisk effekt uppnås med intramuskulär injektion. Med intramuskulära injektioner kan inte mer än 5 ml Actovegin-lösning injiceras åt gången, och med intravenösa eller intraarteriella injektioner kan läkemedlet administreras i mycket större mängder. Detta bör beaktas när man väljer en metod för läkemedelsadministration..

Beroende på svårighetsgraden av sjukdomsförloppet och svårighetsgraden av kliniska symtom föreskrivs vanligen 10-20 ml lösning intravenöst eller intraarteriellt den första dagen. Vidare, från den andra dagen till slutet av terapin, injiceras 5-10 ml lösning intravenöst eller 5 ml intramuskulärt.

Om det beslutas att injicera Actovegin genom infusion (i form av en "dropper") hälls 10 - 20 ml lösning från ampuller (till exempel 1-2 ampuller på 10 ml) i 200 - 300 ml av en infusionslösning (saltlösning eller glukoslösning 5%)... Därefter injiceras den resulterande lösningen med en hastighet av 2 ml / min..

Beroende på vilken typ av sjukdom som Actovegin används rekommenderas för närvarande följande doser för att injicera lösningen:

  • Metaboliska och vaskulära störningar i hjärnan (craniocerebral trauma, cerebral cirkulationsinsufficiens) - 5 - 25 ml lösning injiceras per dag dagligen i två veckor. Efter avslutad injektion av Actovegin byter de till att ta läkemedlet i tabletter för att upprätthålla och konsolidera den uppnådda terapeutiska effekten. I stället för att byta till en stödjande administration av läkemedlet i tabletter, kan du fortsätta injektionen av Actovegin genom att injicera 5-10 ml lösning intravenöst 3 till 4 gånger i veckan i två veckor..
  • Ischemisk stroke - Actovegin administreras genom infusion ("dropper") och tillsätter 20 - 50 ml lösning från ampuller till 200 - 300 ml saltlösning eller 5% dextroslösning. Vid denna dosering administreras infusionsmedlet dagligen under en vecka. Tillsätt sedan i 200 - 300 ml infusionslösning (saltlösning eller 5% dextros) 10 - 20 ml Actovegin-lösning från ampuller och injicera i denna dos dagligen i form av "droppar" i ytterligare två veckor. Efter att ha avslutat kursen med "droppers" med Actovegin, byter de till att ta läkemedlet i tablettform.
  • Angiopati (perifera kärlsjukdomar och deras komplikationer, till exempel trofiska magsår) - Actovegin administreras genom infusion ("dropper") och tillsätter 20-30 ml lösning från ampuller till 200 ml saltlösning eller 5% dextroslösning. Vid denna dosering administreras intravenös infusion av läkemedlet dagligen under fyra veckor.
  • Diabetisk polyneuropati - Actovegin administreras intravenöst, 50 ml lösning från ampuller, dagligen i tre veckor. Efter avslutad injektion har de bytt till att ta Actovegin i form av tabletter under 4 - 5 månader för att bibehålla den uppnådda terapeutiska effekten.
  • Läkning av sår, sår, brännskador och andra sårskador i huden - en lösning injiceras från ampuller med 10 ml intravenöst eller 5 ml intramuskulärt, antingen dagligen eller 3-4 gånger i veckan, beroende på hastigheten för läkning av defekten. Förutom injektioner kan Actovegin användas i form av en salva, grädde eller gel för att påskynda sårläkning..
  • Förebyggande och behandling av strålningsskador (under strålbehandling av tumörer) i hud och slemhinnor - Actovegin administreras i 5 ml lösning från ampuller intravenöst dagligen, mellan strålterapisessioner.
  • Strålningscystit - 10 ml lösning injiceras dagligen från ampuller transuretralt (genom urinröret). Actovegin används i detta fall i kombination med antibiotika.

Regler för införande av Actovegin intramuskulärt

Intramuskulärt kan du injicera högst 5 ml lösningar från ampuller åt gången, eftersom läkemedlet i större mängder kan ha en stark irriterande effekt på vävnader, vilket manifesteras av uttalad smärta. För intramuskulär administration bör därför endast ampuller med 2 ml eller 5 ml Actovegin-lösning användas.

För att producera en intramuskulär injektion måste du först välja det område i kroppen där musklerna ligger nära huden. Dessa områden är det övre låret i sidled, den övre tredjedelen av axeln, buken (hos icke-feta personer) och skinkorna. Därefter torkas det område av kroppen till vilket injektionen kommer att torkas med ett antiseptiskt medel (alkohol, Belasept, etc.). Därefter öppnas ampullen, lösningen tas från den in i sprutan och nålen vänds upp och ner. Tryck försiktigt på sprutans yta med fingret i riktningen från kolven till nålen för att skala luftbubblor från väggarna. För att ta bort luft trycker du på sprutans kolv tills en droppe eller en lösning av lösningen visas i spetsen av nålen. Därefter sätts injektionssprutan vinkelrätt mot ytan på huden djupt in i vävnaden. Sedan, genom att trycka på kolven, frigörs lösningen långsamt i vävnaden och nålen tas bort. Injektionsstället behandlas på nytt med ett antiseptiskt medel.

Varje gång för injektionen väljs ett nytt ställe, som ska vara 1 cm från märken från tidigare injektioner på alla sidor. Du ska inte injicera två gånger på samma plats, med fokus på det spår som lämnats efter injektionen på huden.

Eftersom Actovegin-injektioner är smärtsamma rekommenderas det att sitta tyst i 5 - 10 minuter efter injektionen och vänta tills smärtan avtar.

Actovegin infusionslösning - bruksanvisning

Lösningar för infusion Actovegin finns i två sorter - i saltlösning eller dextroslösning. Det finns ingen grundläggande skillnad mellan dem, så du kan använda valfri version av den färdiga lösningen. Sådana lösningar av Actovegin finns i 250 ml flaskor i form av en färdig att använda infusion ("dropper"). Lösningar för infusion administreras med intravenöst dropp ("dropper") eller intra-arteriell stråle (från en spruta, som intramuskulärt). Intravenöst dropp ska utföras med en hastighet av 2 ml / min..

Eftersom Actovegin kan orsaka allergiska reaktioner, rekommenderas det att göra en testinjektion före "dropparen", för vilken 2 ml lösning injiceras intramuskulärt. Om en allergisk reaktion efter några timmar inte har utvecklats kan du säkert fortsätta med administreringen av läkemedlet intravenöst eller intraarteriellt i den erforderliga mängden.

Om en person, mot bakgrund av användningen av Actovegin, har allergiska reaktioner, bör användningen av läkemedlet avbrytas och nödvändig behandling med antihistaminer (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizin, Tsetrin, etc.) bör påbörjas. Om den allergiska reaktionen är mycket allvarlig bör inte bara antihistaminer användas utan också glukokortikoidhormoner (Prednisolon, Betametason, Dexamethason, etc.).

Lösningar för infusion är färgade i en gulaktig färg, vars skugga kan vara annorlunda för läkemedel från olika partier. En sådan skillnad i färgintensitet påverkar emellertid inte läkemedlets effektivitet, eftersom det beror på egenskaperna hos råvarorna som används för tillverkningen av Actovegin. Använd inte grumliga lösningar eller lösningar som innehåller flytande partiklar synliga för ögat..

Den totala behandlingsvaraktigheten är vanligtvis 10 - 20 infusioner ("droppar") per kurs, men vid behov kan behandlingsperiodens längd ökas av läkaren. Doseringarna av Actovegin för intravenös infusion under olika tillstånd är följande:

  • Störningar i blodcirkulationen och metabolism i hjärnan (traumatisk hjärnskada, otillräcklig blodtillförsel till hjärnan, etc.) - 250 - 500 ml (1-2 flaskor) injiceras en gång om dagen varje dag i 2-4 veckor. Vid behov, vid behov, för att konsolidera den erhållna terapeutiska effekten, byter de till att ta Actovegin-tabletter, eller fortsätter att injicera lösningen intravenöst med en droppe av 250 ml (1 flaska) 2 - 3 gånger i veckan under ytterligare 2 veckor.
  • Akuta störningar i hjärncirkulationen (stroke, etc.) - 250 - 500 ml (1 - 2 flaskor) injiceras en gång dagligen, eller 3 - 4 gånger i veckan i 2 - 3 veckor. Vidare byter de vid behov till att ta Actovegin-tabletter för att konsolidera den erhållna terapeutiska effekten.
  • Angiopati (kränkning av perifer cirkulation och komplikationer, till exempel trofonsår) - 250 ml (1 flaska) injiceras en gång om dagen varje dag, eller 3-4 gånger i veckan i 3 veckor. Samtidigt med "dropparna" kan Actovegin appliceras externt i form av en salva, grädde eller gel.
  • Diabetisk polyneuropati - 250 - 500 ml (1 - 2 flaskor) injiceras en gång om dagen varje dag, eller 3 - 4 gånger i veckan i 3 veckor. Vidare måste de byta till att ta Actovegin-tabletter för att konsolidera den erhållna terapeutiska effekten.
  • Trofiska sår och andra sår, liksom långvariga icke-läkande sår av något ursprung - 250 ml (1 flaska) injiceras en gång om dagen varje dag, eller 3-4 gånger i veckan, tills sårfelet är helt läkt. Samtidigt med infusionsadministrationen kan Actovegin användas topiskt i form av en gel, grädde eller salva för att påskynda sårläkning.
  • Förebyggande och behandling av strålskador (under strålbehandling av tumörer) i hud och slemhinnor - injicera 250 ml (1 flaska) en dag före start, och sedan varje dag under hela strålbehandlingen och dessutom ytterligare två veckor efter förra bestrålningssessionen.

speciella instruktioner

Vid upprepad intravenös, intramuskulär eller intraarteriell administration av Actovegin bör nivån av blodelektrolyter (kalcium, kalium, natrium, klor) och procentandelen vatten i kroppen (hematokrit) övervakas.

Eftersom Actovegin kan orsaka allergiska reaktioner, rekommenderas det att göra en testinjektion innan parenteral administrering (intravenös, intramuskulär eller intraarteriell). För detta injiceras 2 ml infusionslösning eller injektionsvätska, lösning av Actovegin intramuskulärt och vänta 2 timmar. Om inga tecken på allergi uppträder inom två timmar kan Actovegin administreras parenteralt i nödvändiga mängder..

När du använder Actovegin tabletter, gel, grädde och salva är det inte nödvändigt att utföra en testinjektion, eftersom dessa doseringsformer snabbt kan avbrytas vid en allergisk reaktion.

Innan du använder Actovegin-lösningar bör du alltid undersöka dem noggrant. Om lösningen är grumlig eller innehåller flytande partiklar får den inte användas. Du kan endast använda klara lösningar med en gulaktig färg av vilken intensitet som helst. Om lösningar från olika partier skiljer sig mycket i intensiteten hos gulaktig färg, men inte är grumliga och inte innehåller partiklar, kan de användas utan rädsla, eftersom beredningens färg kan variera, eftersom det beror på råmaterialets egenskaper (nötkreaturblod). Olika färgvariationer av lösningen påverkar inte dess effektivitet.

Actovegin-lösningar, både i ampuller och i injektionsflaskor, ska användas omedelbart efter att förpackningarna öppnats. Förvara inte öppna lösningar. Det är också oacceptabelt att använda lösningar som har lagrats under en tid i ett öppnat paket..

För intravenös infusion ("droppers") kan du använda både lösningar för infusion i injektionsflaskor på 250 ml, och lösningar i ampuller om 2 ml, 5 ml och 10 ml. Endast infusionslösningar är färdiga för användning och kan injiceras utan beredning, och lösningar från ampuller för installation av en "dropper" måste först hällas i infusionslösningen i önskad mängd (200 - 300 ml saltlösning, eller 200 - 300 ml dextroslösning, eller 200 - 300 ml glukoslösning 5%).

Högst 5 ml injektionsvätska, lösning kan administreras intramuskulärt samtidigt. Intravenösa och intraarteriella injektionslösningar kan administreras i stora mängder (upp till 100 ml i taget).

Överdos

I de ryska officiella bruksanvisningarna finns det inga indikationer på möjligheten till en överdos med några doseringsformer av Actovegin. Anvisningarna som godkänts av hälsoministeriet i Kazakstan indikerar dock att vid användning av Actovegin-tabletter och lösningar kan en överdos uppstå, vilket manifesteras av smärta i magen eller ökade biverkningar. I sådana fall rekommenderas att avbryta användningen av läkemedlet, genomföra magsköljning och genomföra symtomatisk behandling som syftar till att upprätthålla vital funktion av vitala organ och system..

Överdosering med Actovegin gel, grädde eller salva är omöjlig.

Påverkan på förmågan att kontrollera mekanismer

Inte en enda doseringsform av Actovegin (salva, grädde, gel, tabletter, injektionslösningar och infusionslösningar) påverkar förmågan att kontrollera mekanismer. Därför kan en person, när han använder läkemedlet i någon form, delta i alla aktiviteter, inklusive de som kräver hög reaktionshastighet och uppmärksamhetskoncentration.

Interaktion med andra läkemedel

Former av Actovegin för extern användning (gel, grädde och salva) interagerar inte med andra läkemedel. Därför kan de användas i kombination med alla andra medel, både för oral administrering (tabletter, kapslar) och för topisk användning (grädde, salva, etc.). Endast om Actovegin används i kombination med andra externa medel (salvor, krämer, lotioner, etc.), bör en halvtimmes intervall bibehållas mellan applikationerna av de två läkemedlen och inte smutsas omedelbart efter varandra.

Lösningar och tabletter av Actovegin interagerar inte heller med andra läkemedel, därför kan de användas som en del av komplex terapi på något annat sätt. Man måste dock komma ihåg att Actovegin-lösningar inte kan blandas i samma spruta eller i samma "dropper" med andra läkemedel..

Med försiktighet bör Actovegin-lösningar kombineras med kaliumpreparat, kaliumsparande diuretika (Spironolacton, Veroshpiron, etc.) och ACE-hämmare (Cotopril, Lisinopril, Enalapril, etc.).

Hur man ger en intramuskulär injektion (i skinkan) - video

Författare: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningspecialist.