Läkemedlet Actovegin är speciellt utformat för att förbättra energi och syremetabolism, som har flera former av frisättning på en gång. Detta effektiva läkemedlet ger näring åt vävnaderna, förbättrar processen för regenerering i händelse av skada, brott mot integriteten. Läkemedlet kan hittas på apoteket, men tas endast på läkares insisterande.

Actovegin-indikationer för användning

Med ischemisk stroke och traumatiska hjärnskador föreskriver läkare ett sådant produktivt och säkert läkemedel Actovegin, som har naturliga ingredienser, har en mild men riktad effekt. Ytlig självmedicinering är helt utesluten. I anteckningen sägs att användningen av Actovegin är lämplig inte bara inom officiell medicin, utan också inom kosmetologi och sport. Denna utnämning är särskilt relevant av medicinska skäl inom gynekologi, medan den inte är förbjuden för gravida kvinnor.

Instruktionen beskriver sådana kliniska bilder när Actovegins verkan på kroppen är ersättningsbar:

  • störningar i hjärnan av vaskulärt och metaboliskt ursprung;
  • sår av olika etiologi;
  • strålningsskador på hud, slemhinnor;
  • kränkning av dermisens integritet;
  • diabetisk polyneuropati.

Actovegin - bruksanvisning

Detta läkemedel tillhandahåller intensiv vävnadsnäring på cellnivå, förhindrar syre-svält och bildning av storskaliga foci av nekros. Användningen av Actovegin tillhandahåller flera former av frisättning samtidigt, som framgångsrikt kan kombineras med ett komplext behandlingsprogram. Fall av överdosering utesluts, med förbehåll för samråd med den behandlande läkaren. Varje form av frisättning av Actovegin har sina egna egenskaper, vilket återspeglas i instruktionerna för medicinen.

Vid användning av gelén för medicinska ändamål utesluts fall av överdosering, eftersom de aktiva substanserna inte tränger in i blodet, utan verkar direkt på de drabbade hudområdena, slemhinnens zoner. Om det övre skiktet av överhuden är skadat, eller brännskador, trofiska magsår, sårläge råder, rekommenderar läkare starkt att använda Actovegin gel med en viskös konsistens med en specifik lukt.

Detta läkemedel verkar snabbt, men det rekommenderas att applicera det på tidigare rengjord och torkad hud med ett tunt lager. Det rekommenderade antalet procedurer är högst 4-5, intensiteten för intensivbehandling bestäms individuellt. Det är ett dyrt aktuellt läkemedel som är mer ett tillägg än huvudterapin..

Biljard

Innan du beställer detta läkemedel i katalogen och köper i onlinebutiken är det viktigt att ta reda på vilken form av frisättning av den indikerade medicinen som är särskilt relevant för en viss klinisk bild. Oftare föreskriver läkare Actovegin i tabletter för oral administrering i frånvaro av medicinska kontraindikationer. Fördelarna för patientens kropp är uppenbara, läkemedlet förskrivs:

  • med vaskulära störningar för att normalisera systemiskt blodflöde;
  • vid tromboflebit, minskad vaskulär ton, åderbråck;
  • för störningar i hjärnan för vävnadsnäring på cellnivå;
  • med hudskador i händelse av personskador, brännskador, trofiska sår, skador, sårhål;
  • med encefalopati, angiopati;
  • under den postoperativa perioden för ögonmikroskirurgi;
  • med IVF vid diagnostiserad infertilitet.

Medicinen finns i gröna piller. Applicera den inuti, följ noggrant den föreskrivna dosen. Det är viktigt att inte tugga tabletterna, svälja dem hela och dricka mycket vatten. Läkemedlets dagliga dos är högst 2 tabletter, men beror på och justeras beroende på det rådande hälsoproblemet. Terapiförloppet är från 4 till 6 veckor, sedan tar en kort paus.

Denna medicinering kan användas i form av en salva, till exempel för brännskador, skador och blåmärken. Actovegin grädde, gel och salva verkar enligt samma princip, de används i dermatologi, oftalmologi för extern användning. Actovegin-salva placeras i ögonen efter hornhinnekirurgi, samma princip kan tillämpas på gelén. När det gäller dermatologi appliceras kompresser på de skadade områdena med tillsats av detta läkemedel.

Actovegin intravenöst

Infusionen involverar intravenös administrering av läkemedlet. Det är nödvändigt att starta dropparen med en enda dos på 250 ml, men öka den gradvis till 500 mg. Actovegin ska injiceras intravenöst i en ström - 2 ml per minut. Varaktigheten för den valda behandlingen är upp till 20 procedurer, men denna indikator bestäms individuellt av den behandlande läkaren. Dessutom involvera lokal behandling med Actovegin för att förbättra den terapeutiska effekten.

Actovegin intramuskulärt

Vid brott i blodtillförseln till hjärnan och en obalans av metabolism föreskrivs injektioner av detta läkemedel. Actovegin ger intramuskulärt en enda dos på 5 ml, helst 2-3 sessioner per dag. Ampuller ska injiceras dagligen eller flera gånger i veckan, beroende på medicinska indikationer. Intramuskulära injektioner kan kompletteras med en annan form av frisättning av den specificerade medicinen, förgiftning av kroppen är helt utesluten. Injicera lösningen enligt åldersgruppen med hänsyn till sjukdomens patogenes.

För barn

Med neurologiska problem kan Actovegin ordineras till ett barn. Om det finns repor, skador, sår och brännskador på huden, kommer detta läkemedel, avsedd för extern användning, också att hjälpa. Actovegin för barn eliminerar risken för förgiftning av kroppen, tränger minimalt in i den systemiska cirkulationen. Läkemedlet är inte förbjudet för nyfödda.

Actovegin

Användningsinstruktioner:

Priser i apotek online:

Actovegin är ett läkemedel som förbättrar vävnadsregenerering och trofism.

Släpp form och sammansättning

Doseringsformer av Actovegin-frisättning:

  • salva för extern användning 5%: vitt, homogent (i aluminiumrör på 20, 30, 50 eller 100 g, i ett kartong 1-rör);
  • grädde för extern användning 5%: vitt, homogent (i aluminiumrör på 20, 30, 50 eller 100 g, i ett kartong 1-rör);
  • gel för extern användning 20%: gulaktig eller färglös, transparent, homogen (i aluminiumrör på 20, 30, 50 eller 100 g, i ett kartong 1-rör);
  • injektionsvätska, lösning: gulaktiga, genomskinliga (i färglösa glasampuller med en brytpunkt på 2, 5 eller 10 ml, 5 ampuller i plastkonturförpackningar, i en kartong 1, 2 eller 5 förpackningar);
  • infusionslösning i 0,9% natriumkloridlösning 4 mg / ml eller 8 mg / ml: transparent, från något gult till färglöst (i färglösa glasflaskor med 250 ml, 1 flaska i en kartong);
  • infusionslösning i en lösning av dextros 4 mg / ml: transparent, från något gul till färglös (i färglösa glasflaskor på 250 ml, i en kartong 1 flaska)
  • filmdragerade tabletter: gröngul, blank, bikonvex, rund (i mörka glasflaskor på 10, 30 eller 50 st., i en kartong 1 flaska).

Komposition av 1000 mg Actovegin-salva:

  • aktiv substans: avproteiniserat hemoderivat från kalvets blod - 2 mg (i termer av torr vikt);
  • hjälpkomponenter: vit paraffin - 660 mg; kolesterol (kolesterol) - 1 mg; cetylalkohol - 35 mg; metylparahydroxibensoat - 1,6 mg; propylparahydroxibensoat - 0,2 mg; renat vatten - 300,2 mg.

Sammansättning av 1000 mg Actovegin-grädde:

  • aktiv substans: avproteiniserat hemoderivat från kalvets blod - 2 mg (i termer av torr vikt);
  • hjälpkomponenter: cetylalkohol - 25 mg; makrogol 4000 - 130 mg; makrogol 400 - 760 mg; bensalkoniumklorid - 0,2 mg; glycerylmonostearat - 30 mg; renat vatten - 52,8 mg.

Sammansättning av 1000 mg gel Actovegin:

  • aktiv substans: avproteiniserad hemoderivat från kalvets blod - 8 mg (i termer av torr vikt);
  • hjälpkomponenter: propylenglykol - 20 mg; metylparahydroxibensoat - 1,75 mg; karmellosnatrium - 18 mg; propylparahydroxibensoat - 0,25 mg; kalciumlaktat - 3 mg; renat vatten - 949 mg.

Sammansättning av 1 ampull 2/5/10 ml Actovegin injektionsvätska, lösning:

  • aktiv ingrediens: Actovegin-koncentrat (i termer av torrt avproteiniserat hemoderivat av kalvblod) - 80, 200 eller 400 mg (natriumklorid finns i form av natrium- och klorjoner, som är komponenter i kalvblod; natriumkloridinnehåll är cirka 53,6 / 134 / 268 mg);
  • hjälpkomponent: vatten för injektion - upp till 2/5/10 ml.

Sammansättning av 250 ml infusionsvätska, lösning Actovegin i 0,9% natriumkloridlösning:

  • aktiv substans: avproteiniserad hemoderivat av kalvblod - 25 eller 50 ml (1000 eller 2000 mg torrvikt);
  • hjälpkomponenter: natriumklorid, vatten för injektion.

Sammansättning av 250 ml infusionsvätska, lösning Actovegin i dextroslösning:

  • aktiv substans: avproteiniserad hemoderivat av kalvblod - 25 ml (1000 mg torrvikt);
  • hjälpkomponenter: natriumklorid, dextros, vatten för injektion.

Sammansättning av 1 tablett Actovegin:

  • aktiv substans: avproteiniserat hemoderivat av kalvblod - 200 mg (i form av Actovegin-granulat - 345 mg);
  • hjälpkomponenter: magnesiumstearat - 2 mg; talk - 3 mg;
  • skal: povidon K 30 - 1,54 mg; titandioxid - 0,86 mg; glykoliskt bergvax - 0,1 mg; akaciagummi - 6,8 mg; hypromellosftalat - 29,45 mg; dietylftalat - 11,8 mg; sackaros - 52,3 mg; talk - 42,2 mg; gult kinolifärgat aluminiumlack - 2 mg; makrogol-6000 - 2,95 mg.

Indikationer för användning

Kräm, salva, gel

  • sår och inflammatoriska sjukdomar i slemhinnor och hud: brännskador (inklusive solbränna), hudskärningar, repor, skador, sprickor;
  • sårytor före hudtransplantation vid behandling av brännskada (förbehandling);
  • reaktioner från hud och slemhinnor, som orsakas av exponering för strålning (behandling och förebyggande);
  • förhållanden efter brännskador, inklusive efter brännskador med ånga eller kokande vätska (för att förbättra vävnadsregenerering);
  • sänghål (behandling och förebyggande);
  • gråtande sår (som initial terapi).

Injektionsvätska, lösning, infusionsvätska, lösning

  • hjärnstörningar (vaskulära och metaboliska), inklusive traumatisk hjärnskada, ischemisk stroke;
  • perifera vaskulära störningar (venös och arteriell) och deras konsekvenser, inklusive arteriell angiopati, trofiska magsår;
  • diabetisk polyneuropati;
  • sårläkning - sår av olika ursprung, trofiska störningar (sårhål), brännskador, försämrade sårläkningsprocesser;
  • strålskador på hud och slemhinnor under strålbehandling (behandling och förebyggande).

Biljard

  • störningar i hjärnan (vaskulär och metabolisk), inklusive kraniocerebralt trauma, cerebrovaskulär insufficiens i olika former, demens (tillsammans med andra läkemedel);
  • perifera vaskulära störningar (venös och arteriell) och deras konsekvenser, inklusive arteriell angiopati, trofiska magsår;
  • diabetisk polyneuropati.

Kontra

Kräm, salva, gel

Enligt instruktionerna är Actovegin kontraindicerat i närvaro av individuell intolerans mot dess komponenter, liksom mot liknande läkemedel..

Injektionsvätska, lösning, infusionsvätska, lösning

  • vätskeansamling i kroppen;
  • dekompenserad hjärtsvikt;
  • oliguri;
  • anuri;
  • lungödem;
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Relativt (sjukdomar och / eller tillstånd där användning av Actovegin kräver försiktighet):

  • hypernatremi;
  • hyperkloremi;
  • graviditet (det är nödvändigt att ta hänsyn till förhållandet mellan förväntad nytta och möjlig risk).

Biljard

Enligt instruktionerna är Actovegin kontraindicerat i närvaro av individuell intolerans mot dess komponenter, liksom mot liknande läkemedel..

Relativa kontraindikationer (sjukdomar och / eller tillstånd där användning av Actovegin kräver försiktighet):

  • hjärtsvikt II - III grad;
  • överfuktning;
  • lungödem;
  • anuri;
  • oliguri;
  • graviditet och amning.

Instruktioner för användning av Actovegin: metod och dosering

Actovegin appliceras externt.

Enligt anvisningarna bör Actovegin appliceras i ett tunt lager på det drabbade området flera gånger om dagen..

För att rengöra ulcerativa ytor måste gelén appliceras i ett tjockt skikt och täckas med en kompress med 5% Actovegin-salva eller ett gasbindningsband som blöts i salva. Förbandet bör bytas en gång om dagen, vid behandling av mycket våta ytor - flera gånger om dagen. I framtiden fortsätter terapin med Actovegin i form av en kräm eller salva.

Actovegin appliceras externt.

Kursens varaktighet - minst 12 dagar (under hela perioden med aktiv förnyelse).

Frekvensen för applicering av salva - minst 2 gånger om dagen.

Rekommenderat ansökningsschema:

  • sår, sår och inflammatoriska sjukdomar i hud och slemhinnor: applicera i ett tunt lager; appliceras vanligtvis efter initial gelterapi;
  • förebyggande av strålningsskada: appliceras i ett tunt skikt omedelbart efter strålbehandling och mellan sessionerna;
  • Förebyggande av trycksår: gnugga in i huden i områden med hög risk.

Vid frånvaro / brist på effekt är det nödvändigt att konsultera en specialist.

Actovegin appliceras externt.

Kursens varaktighet - minst 12 dagar (under hela perioden med aktiv förnyelse).

Frekvensen för applicering av salva - minst 2 gånger om dagen.

Rekommenderat ansökningsschema:

  • sår, sår och inflammatoriska sjukdomar i hud och slemhinnor: applicera i ett tunt lager; det används vanligtvis som den sista länken i en steg-för-steg "trestegsbehandling" (efter gelén och grädden);
  • förebyggande av strålningsskada: appliceras i ett tunt skikt omedelbart efter strålbehandling och mellan sessionerna;
  • Förebyggande av trycksår: gnugga in i huden i områden med hög risk.

Vid frånvaro / brist på effekt är det nödvändigt att konsultera en specialist.

Injektionslösning

Administreringssättet av Actovegin - intraarteriell, intramuskulär, intravenös (inklusive i form av infusion).

På grund av den nuvarande potentialen för anafylaktiska reaktioner rekommenderas det att testa för överkänslighet mot läkemedlet innan infusionen påbörjas.

Rekommenderat ansökningsschema:

  • hjärnstörningar: intravenöst; 200–1000 mg dagligen under 14 dagar, varefter patienten överförs till Actovegins intag;
  • ischemisk stroke: intravenöst dropp; dagligen 800-2000 mg lösning i 0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning med en volym av 200-300 ml under 7 dagar; sedan reduceras den dagliga dosen till 400-800 mg och behandlingen fortsätter under ytterligare 14 dagar, varefter patienten överförs till Actovegin-intaget;
  • perifera vaskulära störningar och deras konsekvenser: intravenös eller intraarteriell; 800–1000 mg dagligen i 0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning med en volym av 200 ml i 28 dagar;
  • diabetisk polyneuropati: intravenöst; 2000 mg per dag under en kurs på 21 dagar, varefter patienten överförs för att få Actovegin inuti;
  • behandling och förebyggande av strålskador i hud och slemhinnor under strålbehandling: intravenöst i en genomsnittlig daglig dos på 200 mg i intervallerna för strålningsexponering;
  • sårläkning: intravenöst 400 mg eller intramuskulärt 200 mg, beroende på läkningsprocessen, administreras läkemedlet dagligen eller 3-4 gånger i veckan som ett komplement till lokal behandling med Actovegin i doseringsformer för extern användning;
  • strålningscystit: transuretral 400 mg dagligen i kombination med antibiotika; introduktionshastigheten för lösningen är cirka 2 ml / min; kursens längd bestäms individuellt och beror på symtomen och svårighetsgraden av sjukdomsförloppet.

Infusionsvätska, lösning

Actovegin i denna doseringsform föreskrivs enligt samma doseringsschema som injektionslösningen.

Biljard

Actovegin tas oralt med en liten mängd vätska, utan att tugga, före måltiderna.

Det rekommenderade schemat för att använda Actovegin, enligt instruktionerna - 3 gånger om dagen, 1-2 tabletter under en kurs på 4-6 veckor.

Vid behandling av diabetisk polyneuropati förskrivs Actovegin (efter en tre veckors kurs med intravenös administrering av läkemedlet) 3 gånger om dagen, 2-3 tabletter under en kurs på 4 till 5 månader..

Bieffekter

Kräm, salva, gel

Actovegin tolereras i allmänhet väl.

I närvaro av anamnestiska uppgifter om överkänslighetsreaktioner är det i sällsynta fall möjligt att utveckla allergiska reaktioner.

I början av tillämpningen av Actovegin i form av en gel kan lokala smärtkänslor utvecklas, vilka är förknippade med lokalt vävnadsödem, vilket inte indikerar läkemedelsintolerans.

Om smärtan kvarstår eller brist / brist på terapeutisk effekt bör du rådfråga en läkare.

Injektionsvätska, lösning, infusionsvätska, lösning

Möjliga kränkningar: allergiska reaktioner (i form av hudutslag, hudspolning, hypertermi) upp till anafylaktisk chock.

Biljard

Möjliga kränkningar: allergiska reaktioner (i form av urticaria, ödem, läkemedelfeber). I dessa fall avbryts Actovegin, vid behov föreskrivs standardbehandling med antihistaminer och / eller kortikosteroider..

speciella instruktioner

Vid administrering intramuskulärt ska Actovegin injiceras långsamt, högst 5 ml.

På grund av sannolikheten för en anafylaktisk reaktion rekommenderas en injektionsinjektion (intramuskulärt 2 ml).

Lösning för injektions- och infusionslösningar har en något gulaktig nyans. Färgintensiteten kan variera från en sats till en annan, vilket inte påverkar läkemedlets effektivitet. Använd inte en ogenomskinlig lösning eller en lösning som innehåller partiklar..

Lösningen av Actovegin i ett öppnat paket förvaras inte.

Med flera injektioner är det nödvändigt att övervaka vatten-elektrolytbalansen i blodplasma.

Läkemedelsinteraktioner

Interaktionen mellan Actovegin har inte fastställts.

För att undvika eventuell farmaceutisk inkompatibilitet rekommenderas det inte att lägga till andra läkemedel till infusionslösningen..

Analoger av Actovegin

Villkor för lagring

Enligt instruktionerna ska Actovegin förvaras på en plats skyddad från ljus vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvara utom räckhåll för barn.

  • gel, tabletter, infusionslösning i dextroslösning - 3 år;
  • salva, grädde, injektionslösning, infusionslösning i 0,9% natriumkloridlösning - 5 år.

Villkor för dispensering från apotek

  • salva, grädde, gel - utan recept;
  • tabletter, injektionslösning, infusionslösning i 0,9% natriumkloridlösning och dextroslösning - efter recept.

Actovegin-injektioner - indikationer för användning

Actovegin är ett av de populära vaskulära läkemedlen, det rekommenderas att förbättra den allmänna och lokala blodtillförseln. Injektioner anses vara den mest effektiva metoden för behandling med Actovegin..

Actovegin - beskrivning av läkemedlet

Actovegin i ampuller är ett läkemedel för att optimera ämnesomsättningen, trofism och vävnadsregenerering. Läkemedlet produceras av det österrikiska företaget Takeda Pharmaceuticals, priset för 5 ampuller (5 mg) är 640 rubel, priset för 5 ampuller (10 mg) är 1160 rubel. Utåt är injektionslösningen transparent, något gulaktig, innehåller normalt inte olösliga partiklar, sediment.

Produkten innehåller deproteiniserad hemoderivat erhållen från blodelementen i unga nötkreatur. Hjälpingredienser i lösningen - natriumklorid, vatten. Förutom ampuller produceras Actovegin i form av:

Eftersom läkemedlet är skapat av kalvblod är det relaterat till den naturliga miljön i människokroppen, därför är den godkänd för användning även hos barn. Hemoderivat är ett komplex komplex av aminosyror, nukleotider och andra ämnen som är värdefulla för kroppen, nödvändiga för att nervsystemet och blodkärlen ska fungera normalt. Läkemedlets effektivitet bekräftas av erfarenheterna från läkare och patienter, därför har Actovegin i ampuller i mer än 30 år presenterats på läkemedelsmarknaden..

Handling av Actovegin

Intramuskulära, intravenösa injektioner av Actovegin ordineras för behandling av olika patologier, åtföljda av följande förändringar i kroppen:

  • hypoxi (syre-svält) i vävnader, ischemiska processer (konsekvenser av brist på syre);
  • vävnadstrofism;
  • långsam cellregenerering;
  • minskad intensitet av metaboliska processer.

Läkemedlet jämför positivt med analoger med hög effektivitet och ett minimum av biverkningar. Genom dialys och speciell filtrering skapas en sådan substans, vars molekyler är mycket små i storlek. Detta gör att läkemedlet kan tränga igenom de skyddande barriärerna i kroppen, vilket ger många positiva effekter.

Det är omöjligt att hitta de exakta sätten och tidpunkten för eliminering av Actovegin från kroppen - dess komponenter är praktiskt oskiljbara från cellens naturliga miljö.

Efter injektion i muskel- eller venöst blodflöde börjar de aktiva elementen inse sina effekter nästan omedelbart:

  • förbättra rörelsen och användningen av glukos;
  • stimulera den rationella förbrukningen av näringsämnen och syre av vävnader och organ;
  • stabilisera cellmembranen;

Resultatet är en kraftfull antihypoxisk effekt och förbättring av ämnesomsättningen på alla nivåer, optimering av blodflödet och blodmikrocirkulationen. Kroppen ökar mängden aminosyror, ATP och andra element. Den maximala effekten registreras på 2-6 timmar, men läkemedlet börjar arbeta på 10-30 minuter.

Indikationer för användning

Under graviditet förskrivs Actovegin ofta intramuskulärt eller intravenöst - detta läkemedel hjälper till att öka blodflödet i placentan, varefter utvecklingen av fostret fortskrider mer intensivt.

Ofta korrigeras milda grader av fosterutveckling (avvikelse mellan storleken på armar, ben, huvud, organ och veckor av dräktighet) efter en läkemedelsadministration..

Indikationer för användning av Actovegin-injektioner är mycket olika. Bland hjärt- och nervpatologier kan de vara:

  • ischemisk stroke, tillstånd före stroke;
  • hypertoni, hypertensiva kriser;
  • föregående huvudskada;
  • metabolisk encefalopati;
  • kronisk bristande hjärncirkulation;
  • encefalopati;
  • vegetativ dystoni;
  • endarteritis;

För vuxna och barn är medicinen indikerad för användning i närvaro av stora sår, dåligt läkande skär. Äldre personer och personer som har drabbats av skador, operationer som ligger i säng vila ges ofta injektioner av Actovegin för sänghål. För diabetiker är Actovegin indicerat för läkning av magsår och att bli av med trofiska störningar. Läkemedlet förbättrar avsevärt hudens tillstånd vid brännskador, därför kompletteras indikationer för användning med brännskada, strålning, kemisk hudskada.

Användningsinstruktioner

I denna doseringsform kan läkemedlet endast användas enligt instruktioner av en läkare. Lösningen kan användas på olika sätt - genom att injicera den i en ven, i en muskel, använda dropp med saltlösning eller tillsammans med andra läkemedel. Lösningen är klar att användas, den kan användas i sin rena form, men ändå, för att minska risken för allergiska reaktioner, rekommenderas många patienter att späda Actovegin-natriumklorid 1: 1.

Beroende på ampullens volym kan mängden aktiv ingrediens vara 2,5,10 ml, medan koncentrationen alltid är densamma - 40 mg / ml.

Efter öppning av ampullen tas lösningen ur den omedelbart, lagring är oacceptabel.

Om endast en del av lösningen av någon anledning användes måste resterande läkemedel kasseras. Innan den första användningen bör ett allergitest utföras - 2 ml av medlet injiceras i gluteusmuskeln. I avsaknad av en omedelbar reaktion (inom en halvtimme) tillåts användning i önskad dos. Läkemedlet injiceras endast långsamt! Ansökningshastigheterna är följande:

  • med intramuskulär injektion - högst 5 ml / en procedur;
  • med intravenös intra-arteriell administrering - 10-20 ml lösning den första dagen, sedan - 5-10 ml / dag, såvida inte ett annat förfarande för behandling föreskrivs av läkaren.

10-20 ml lösning för 200-300 ml natriumklorid 0,9% injiceras droppvis, eller en glukoslösning används för utspädning. Administreringshastigheten är inte mer än 2 ml / minut. I vissa typer av cystit injiceras Actovegin i urinröret i 5-10 ml saltlösning. Terapiförloppet är 10-20 dagar dagligen.

Biverkningar, kontraindikationer

Injektioner förskrivs vanligtvis inte för barn under 3 år, men problemet löses med en specialist på individuell basis. Kontraindikationer inkluderar:

  • allvarlig hjärtsvikt;
  • lungödem;
  • retention av urin - komplett och partiell;
  • allvarligt perifert ödem;
  • historia med allergiska reaktioner på Actovegin.

Med en ökad mängd natrium, klor i kroppen, används läkemedlet med försiktighet. Som biverkningar kan hudutslag, urtikaria, klåda, rodnad på injektionsstället, huvudvärk, buksmärta, diarré, hyperhidros, vätskesstagnation i kroppen. Allvarliga allergiska reaktioner, inklusive anafylax, är sällsynta. Men vanligtvis tolereras läkemedlet väl av patienter..

Analoger och annan information

Bland de exakta analogerna när det gäller verkan och sammansättning kan endast Solcoseryl-lösning kallas (priset för 5 ampuller är 680 rubel). Analoger i kraft (nootropics, antihypoxants) ges nedan.

En drogSammansättningPris, rubel
Curantildipyridamol620
NootropilPiracetam340
TanakanGinkgo biloba650
cinnarizincinnarizin120
MexidolEtylmetylhydroxypyridinsuccinat460
PiracetamPiracetam50

Med en lång behandlingsperiod är det nödvändigt att övervaka elektrolytnivåerna i blodet, såväl som hematokrit.

Information om överdosering tillhandahålls inte, men om för höga doser av läkemedlet används kan biverkningarna öka.

Vad är bättre Actovegin eller Cortexin?

Läkemedlen är av animaliskt ursprung: Actovegin erhålls från kalvarnas blod, och Cortexin erhålls från polypeptider från deras hjärnor. För kognitiv nedsättning används båda, men ytterligare applikationsvägar skiljer sig åt. Det första medlet förbättrar perifer cirkulation, skyddar nervfibrer i diabetes och hjälper till med sår, medan det andra föreskrivs för ett brett spektrum av störningar, från traumatisk hjärnskada till epilepsi och utvecklingsförsening. Det är inte nödvändigt att ge injektioner med Actovegin: det kan tas i tabletter. En annan medicin injiceras endast intramuskulärt.

Cortexin används uteslutande för behandling av barn..

När det gäller antalet kontraindikationer vinner Cortexin: en blodbaserad produkt kan inte administreras med vätskeretention och hjärtsvikt, och tabletter är inte lämpliga för laktosintolerans. Å andra sidan har konkurrenten färre biverkningar: oftast orsakar det allergiska reaktioner, medan läkemedlet från hjärnbarken fungerar som en stimulant och ökar pulsen. Actovegin används i kombination med andra läkemedel, Cortexin kan administreras ensamt; eftersom handlingsmekanismerna för båda är något annorlunda kombineras de ibland.

Dela med dina vänner

Gör något användbart, det tar inte lång tid

Actovegin: instruktioner för användning av injektioner och vad de är till för, pris, recensioner, analoger

Metaboliska störningar i människokroppen leder ofta till vävnadsskada. Sådana kränkningar är full av konsekvenser och kan provocera ett antal sjukdomar. Läkemedlet Actovegin, ett av de vanligaste läkemedlen som används inom olika medicinområden. Läkemedlet har förmågan att återställa skadade celler, förbättra metaboliska processer. Instruktioner för användning av medicinen gör att du kan bekanta dig med läkemedlet, men ändå, det kan endast tas enligt anvisningar från en läkare..

Doseringsform

Actovegin finns i flera farmaceutiska former: ampuller för injektion, salva, gel eller tabletter. I den här artikeln kommer vi att överväga ett läkemedel i form av en lösning för intramuskulär eller intravenös injektion. Innan du köper ett läkemedel är det viktigt att uppmärksamma dosen..

  1. 0,4 mg, i ett paket med 5 ampuller om 10 ml;
  2. lösning av 200 mg, 5 ml ampuller;
  3. 80 mg, ampuller nr 25, 2 ml.

Beskrivning och sammansättning

Actovegin är ett läkemedel med ett brett spektrum av antihypoxant- och antioxidanteffekter. Den grundläggande principen för läkemedlets verkan är baserad på vävnadsregenerering. Läkemedlet förbättrar blodcirkulationen, ger hjärnvävnaden den nödvändiga mängden syre och andra användbara komponenter. Actovegin kan användas vid komplex behandling av många sjukdomar. Läkemedlet ger kroppen ett intag av viktiga komponenter, används ofta för komplex behandling av ett stort antal sjukdomar hos vuxna och barn, liksom gravida kvinnor.

Den aktiva komponenten i läkemedlet är en avproteiniserad hemoderivat av kalvblod 50 mg, samt hjälpkomponenter, inklusive natriumklorid, vatten för injektion.

Farmakologisk grupp

Actovegin i ampuller aktiverar metaboliska processer, ökar transporten och ansamlingen av glukos till hjärnan. Läkemedlet återställer koncentrationen av aminosyror, ADP, ATP, stimulerar användningen av glukos. Användningen av läkemedlet stabiliserar plasmamembran, förbättrar energibalansen i vävnaderna.

Den antihypoxiska effekten av läkemedlet förekommer inom 30 minuter efter parenteral administrering och varar i 3-6 timmar. Actovegin har förmågan att läka vävnader på intracellulär nivå, förbättra blodtillförseln till hjärnans strukturer. Läkemedlets verkningsprincip ökar resistensen hos vävnader och inre organ mot syre-svält. Den breda verkningsmekanismen för läkemedlet gör det möjligt att använda det inom olika områden inom medicinen, men oftast förskrivs detta läkemedel inom neurologi, kardiologi vid komplex behandling av ett stort antal sjukdomar.

Actovegin avser multikomponentläkemedel som innehåller olika föreningar som har en positiv effekt på människokroppen. Läkemedlet har funnits på marknaden i mer än 10 år, det används ofta för att behandla sjukdomar som åtföljs av metaboliska störningar.

Indikationer för användning

Instruktionerna för läkemedlet innehåller en ganska stor lista över sjukdomar och tillstånd som läkemedlet kan användas för. Actovegin-injektioner används ofta i komplex behandling av sjukdomar hos barn och vuxna.

för vuxna

Indikationer för Actovegin-injektioner kan vara följande sjukdomar och tillstånd:

  • hemorragisk stroke;
  • encefalopati av olika etiologier;
  • störningar i arbetet med venöst, perifert blod eller arteriellt blod;
  • ischemisk stroke;
  • hjärnstörningar av metabolism;
  • traumatisk hjärnskada;
  • angiopati;
  • skada på hornhinnan i olika etiologier;
  • bränner upp till 3 grader;
  • trofiska hudskador;
  • sår som är svåra att behandla;
  • hudsår;
  • liggsår.

för barn

Inom barnläkare används Actovegin oftast hos nyfödda barn med hjärnhypoxi. Läkemedlet kan användas från de första dagarna av barnets liv under en akut period. Den viktigaste indikationen för användningen av läkemedlet är:

Indikationer för användning är skador efter födseln hos ett barn, cerebrovaskulär olyckor och andra allvarliga tillstånd..

för gravida kvinnor och under amning

Actovegin kan användas under graviditet, men med försiktighet och under strikt medicinsk övervakning. Läkemedlet anses vara mycket säkert för fostret och kvinnan själv. Det används ofta för följande villkor:

  • kränkning av blodkällan i placenta
  • underutveckling av moderkakan;
  • diabetes, typ I eller II;
  • artärernas hypertonicitet;
  • Rh-faktorkonflikt mellan fostret och moderns blod;
  • syrebrist i moderkakan och embryot.

Actovegin-injektioner kan ordineras till gravida kvinnor och som profylax i närvaro av risk för missfall, för tidig födsel. Vid amning rekommenderar inte många läkare att använda läkemedlet.

Kontra

Actovegin tillhör fysiologiska läkemedel, därför den enda kontraindikationen att använda var en ökad reaktion av kroppen.

Applikationer och doser

Actovegin-lösningen är avsedd för intra-arteriell, intramuskulär, intravenös administrering. Vid behov injiceras läkemedlet i kärlsängen i form av infusioner (infusioner). Trots läkemedlets goda tolerans måste ett känslighetstest utföras innan det används..

För vuxna

Enligt instruktionerna för läkemedlet föreskrivs Actovegin-lösning individuellt för varje patient, beroende på diagnosen, patientens ålder, administreringsvägen.

  1. När det administreras intravenöst späds läkemedlet ut med 5% glukoslösning eller 0,9% natriumklorid. Den dagliga dosen bör inte överstiga 2000 mg per ¼ liter lösning.
  2. Vid administrering intramuskulärt är doseringen högst 5 ml per dag.
  3. Intra-arteriell läkemedelsadministration varierar från 5 till 20 ml per dag.

Behandling med Actovegin sträcker sig från 10 dagar till flera veckor eller månader.

För barn

Läkemedlets dagliga dos beräknas som 0,4-0,5 ml per 1 kg kroppsvikt intramuskulärt. Behandling med Actovegin ökar och förbättrar avsevärt prognosen för återhämtning.

För gravida kvinnor och under amning

För gravida kvinnor bestäms läkemedlets dos individuellt för varje patient..

Efter injektionerna visas effekten inte så snabbt. Den positiva effekten av mottagningen kan förekomma tidigast efter 1 vecka, kommer att kvarstå under flera månader.

Bieffekter

Läkemedlet tolereras väl, men i sällsynta fall, efter administrering av läkemedlet, kan sidoreaktioner av kroppen uppstå:

  1. anafylaktiska reaktioner;
  2. smärta i injektionsområdet;
  3. huvudvärk;
  4. dyspeptiska symtom;
  5. takykardi;
  6. utslag på kroppen;
  7. ökad upphetsning;
  8. andningsproblem;
  9. svårt att andas;

Läkemedlet har ingen toxisk effekt på kroppen, är inte beroendeframkallande. Om patienten har en ökad känslighet för Actovegin kan läkaren förskriva läkemedelsanaloger. Den närmaste analogen till läkemedlet är Solcoseryl.

Interaktion med andra läkemedel

Läkemedlet kombineras ofta med andra läkemedel. Det finns inga uppgifter om läkemedelskompatibilitet.

Svaren från läkarna såväl som av patienterna själva som behandlade Actovegin är mycket positiva. Många noterar den höga effektiviteten och den goda toleransen för läkemedlet efter flera dagars användning. Lösning för injektioner används bäst i en stationär miljö, men den kan användas på poliklinisk basis, och endast en läkare med lång erfarenhet kan injicera läkemedlet.

speciella instruktioner

Actovegin-lösningen är hypertensiv, därför, vid intramuskulär administrering, bör dosen inte överstiga 5 ml. Innan läkemedlet används måste ett känslighetstest utföras. För att genomföra ett test räcker det att injicera 1 ml av lösningen intramuskulärt och sedan observera reaktionen. Vid användning av läkemedlet måste du strikt observera dosen. Injektioner ska användas på ett sjukhus under medicinsk övervakning.

Överdos

Inga fall av överdosering av läkemedel har registrerats. Men om den rekommenderade dosen av läkemedlet inte följs ökar risken för biverkningar..

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras på ett torrt, mörkt ställe. Lagringstemperaturen är 18-25 ° C. På apoteket är läkemedlet tillgängligt utan recept från läkare..

analoger

Actovegin är ett läkemedel som ger vävnadsregenerering, inte har fullfjädrade analoger i sammansättning; medel från en farmakologisk grupp anses vara dess substitut.

Den aktiva ingrediensen i Cerebrolysin-kompositionen erhålls från animaliska produkter. Kompositionen ger återhämtning och normaliserar nervcells funktion. Produkten produceras endast i form av en injektionslösning. Behandlingsregimen väljs individuellt för att uppnå terapeutisk effekt krävs en kurs på 4 veckor.

Cortexin produceras i form av ett pulver avsett för beredning av en lösning för intravenös administrering. Enligt dess farmakologiska anknytning tillhör medlet gruppen av nootropiska formuleringar. Verktyget återställer den normala förloppet för biokemiska processer i människokroppen. Möjligheten att använda i pediatrisk praxis såväl som under graviditet och amning bestäms privat. Ofta rekommenderas läkemedlet för användning efter TBI och hjärnskonfusioner..

Läkemedelspris

Kostnaden för Actovegin är i genomsnitt 1084 rubel. Priserna varierar från 59 till 2500 rubel.

Actovegin

Artiklar om medicinsk expertis

Actovegin främjar aktiveringen av metaboliska processer i vävnaderna i kroppen, och förutom detta, helande processer. Hjälper också till att förbättra trofismen.

Indikationer för användning av Actovegin

Tabletterna används för följande störningar:

  • kombinerad terapi av metaboliska och vaskulära störningar som påverkar cerebralregionen (demens eller ischemisk stroke, TBI, och med denna cerebrala cirkulationsinsufficiens);
  • diabetisk polyneuropati;
  • störningar som påverkar arbetet i venösa och arteriella kärl, och med dessa komplikationer som utvecklas till följd av sådana störningar (angiopati eller magsår av trofisk natur).

Injektioner, och förutom detta, används droppar med läkemedel för liknande tillstånd och sjukdomar.

Använda en medicin i form av en salva:

  • inflammationer som utvecklas på slemhinnor och överhuden samt sår (på grund av snitt, brännskador, sprickor, skador etc.);
  • oser av magsår med åderbråtsetiologi osv.;
  • aktivering av vävnadsläkning i samband med brännskador;
  • förebyggande av utveckling av trycksår ​​eller deras behandling;
  • förhindra uppkomsten av symtom på överhuden orsakad av strålningsexponering.

Under sådana förhållanden används också grädde..

Gelén, förutom ovannämnda överträdelser, föreskrivs också för behandling av överhuden innan den genomförde hudtransplantationsprocesser under terapi för brännskadepologi.

Actovegin kan förskrivas till idrottare - för att öka prestandan.

Släpp formulär

Frisättningen av läkemedlet görs i form av en injektionsvätska - i glasampuller med en kapacitet på 2 eller 10 ml. Det finns 5 ampuller i förpackningen. Tillverkas också i form av en infusion intravenös vätska - i flaskor med en volym på 0,25 liter.

Tabletter finns i glasflaskor, i mängden 50 stycken.

Kremen finns i 20 g rör.

20% ögongel finns i rör med en volym av 5 g.

5% salva säljs i rör med en kapacitet på 20 g.

farmakodynamik

Det aktiva elementet i läkemedlet, hemoderivat, bildas genom ultrafiltrering och dialys.

Effekten av läkemedlet ökar vävnadsresistensen mot hypoxi, eftersom det stimulerar konsumtionen och användningen av syre. Tillsammans med detta hjälper medicinen att aktivera energimetabolism och glukosförbrukning. Som ett resultat ökar den cellulära energiresursen.

På grund av ökningen av mängden syre som konsumeras inträffar stabiliseringen av plasmacellväggarna hos personer med ischemi och samtidigt minskar volymen av bildade laktater..

Påverkan av Actovegin ökar de cellulära indikatorerna för glukos och stimulerar dessutom oxidativa metaboliska processer. Som ett resultat aktiveras cellens energiförsörjning. Denna process bekräftas av en ökning av indikatorerna för fria energitransportörer: aminosyror med ADP och ATP samt fosfokreatin..

Läkemedlet visar en liknande effekt i utvecklingen av perifera blodflödesstörningar, liksom i utseendet på komplikationer som härrör från dessa störningar. Dess effektivitet noteras i att påskynda processerna för sårförnyelse.

Hos personer med brännskador, störningar av trofisk karaktär och magsår av olika ursprung under påverkan av läkemedel förbättras granuleringens biokemiska och morfologiska egenskaper.

På grund av det faktum att läkemedlet påverkar användningsförfarandena i kroppen, och samtidigt assimilering av syre, och också visar en insulinliknande effekt, vilket främjar oxidation och rörelse av glukos, är det en betydande deltagare i behandlingen av diabetisk polyneuropati.

Under diabetiker, under Actovegin-terapi, återställs nedsatt känslighet och svårighetsgraden av tecken orsakade av psykiska störningar försvagas.

farmakokinetik

Med parenterala injektioner utvecklas läkemedlets effekt efter cirka 0,5 timmar eller tidigare. Den maximala effekten registreras i genomsnitt efter 3 timmar.

Användning av Actovegin under graviditet

Actovegin kan användas under graviditet. Ofta används medicinen för att förhindra fosterutvecklingsstörningar förknippade med placentainsufficiens.

Tillsammans med detta används medicinen ibland i befruktningsstadiet. Under denna period är det nödvändigt att aktivera processerna för uteroplacentalt blodflöde, stabilisera den metaboliska aktiviteten hos moderkakan och gasutbytet.

Eftersom det terapeutiska medlet innehåller naturliga element orsakar det inte negativa reaktioner hos fostret..

Under graviditeten administreras en del av läkemedelslösningen intravenöst (den är inom 5-20 ml). Det är nödvändigt att använda läkemedlet varje dag eller varannan dag. In / m-användning utförs med val av enskilda delar (med hänsyn till orsaken till användningen av Actovegin). Terapi varar vanligtvis inom 1-1,5 månader.

Kontra

  • lungödem;
  • anuria eller oliguri;
  • vätskeretention;
  • med behovet av att använda en dropper - misslyckande av hjärtfunktionen av en dekompenserad art;
  • intolerans mot medicinen.

Biverkningar av Actovegin

Läkemedlet tolereras ofta utan komplikationer vid användning av någon av dess terapeutiska former.

Införandet av medicinen kan leda till att följande sidosymtom utvecklas:

  • tecken på allergier: ibland kan puffiness, värmevallningar, urticaria och hyperhidrosis uppstå, och temperaturen kan också öka;
  • störningar i matsmältningskanalen: diarré, kräkningar, smärta i den epigastriska zonen, illamående och symtom på dyspepsi;
  • manifestationer som påverkar funktionen hos CVS: blekhet av överhuden, takykardi, dyspné, smärta i hjärtat, och dessutom en minskning eller ökning av blodtrycksvärden;
  • störningar i Nationalförsamlingen: huvudvärk, parestesier, känslor av spänning eller svaghet, yrsel, samt skakningar och medvetenhetsförlust;
  • problem med andningsorganen: smärta i halsen, kvävning eller täthet i bröstbenet, sväljningsproblem och ökad andning;
  • skador på muskel- och bensystemet: smärta som påverkar ben i lederna eller korsryggen.

När patienten utvecklar de ovan beskrivna negativa tecknen är det nödvändigt att avbryta användningen av medicinen och utföra symtomatiska procedurer.

Administreringssätt och dosering

System för användning av läkemedel i form av injektioner.

Injektionsvätska tillåts administreras intra-arteriellt, intravenöst eller intramuskulärt.

Med hänsyn till svårighetsgraden av patologin utförs injektioner i delar av 10-20 ml (intravenöst), och senare administreras 5 ml av substansen intravenöst med låg hastighet. Läkemedlet i ampuller måste appliceras dagligen eller i mängden flera gånger i veckan.

Ampuller används för störningar i cerebral blodtillförsel och metabolism. Först måste du injicera 10 ml av ämnet intravenöst i 14 dagar. Senare, under en period av 4 veckor, genomförs injektioner av 5-10 ml medicinering med en frekvens av flera gånger i veckan.

Personer med en ischemisk stroke kräver intravenös administrering av 20-50 ml av läkemedlet, som tidigare har lösts i en infusionsvätska (0,2-0,3 l). Inom 2-3 veckor appliceras medicinen dagligen eller med en frekvens på flera gånger i veckan. Terapin utförs enligt samma schema hos personer med arteriell angiopati..

Personer med trofisk sår eller andra tröga ulcerösa skador, liksom brännskador, bör injiceras intravenöst med 10 ml av läkemedlet (eller 5 ml med intramuskulär metod). Denna del, med hänsyn till lesionens svårighetsgrad, används 1 gång eller flera gånger om dagen. Utöver detta utförs lokal behandling med Actovegin.

För att behandla eller förhindra utvecklingen av epidermala lesioner under strålningsexponering används ämnet varje dag i en dosering av 5 ml (intravenöst), under intervall mellan att befinna sig i strålningszonen.

Metoder för användning av infusionsvätska.

Infusioner utförs intraarteriellt eller intravenöst. Doseringen bestäms av patientens tillstånd och diagnos. Ofta används 0,25 liter av ämnet per dag. Ibland ökar den initiala delen av en 10% -lösning till 0,5 liter. Behandlingscykeln kan inkludera 10-20 infusioner.

Innan du utför infusionen måste du se till att flaskan med läkemedlet är helt intakt. Introduktionen bör göras med en hastighet av cirka 2 ml / minut. Under proceduren är det nödvändigt att kontrollera att ämnet inte tränger in i de extravaskulära vävnaderna..

Användningssätt för tablettform av läkemedel.

Tabletterna konsumeras före måltiderna, inte tugga utan att svälja och dricka vanligt vatten. Ofta konsumeras 1-2 tabletter per dag, 3 gånger. Terapicykeln varar vanligtvis 1-1,5 månader.

För personer med diabetisk polyneuropati administreras läkemedlet först intravenöst i mängden 2000 mg under den 21: e dagen, och sedan används det i form av tabletter - i mängden 2-3 bitar per dag under 4-5 månader..

Sätt att använda gelén.

Gelbearbetning utförs lokalt - för att rensa ulcerös och sårskador, och samtidigt för deras ytterligare behandling. I närvaro av strålningsskador eller brännskador på överhuden appliceras läkemedlet i ett tunt lager. I händelse av magsår bör ett tjockt lager av ämnet appliceras, varefter det behandlade området ska täckas med en kompress blötad i medicinsk salva..

Förbandet måste bytas en gång om dagen, men om magsåret är mycket vått, bör frekvensen för denna procedur ökas. För personer med strålningsskador används medicinen i form av applikationer. För terapi och förebyggande av trycksår ​​byts förband 3-4 gånger per dag.

Läget för applicering av medicinska kräm.

Det används för att aktivera regenereringsprocesser med gråtande sår och sår. I slutet av behandlingen med gelén används den för att förhindra uppkomsten av trycksår. När du behandlar och förhindrar utvecklingen av strålningsskador måste du använda kremen 2-3 gånger om dagen.

Scheman för användning av salvan.

Salvan föreskrivs för långvarig behandling av ulcerös och sårskador - efter avslutad behandling med gel och grädde. Epidermala lesioner behandlas med förband som blötläggs i beredningen, som byts upp till fyra gånger om dagen. När du använder en salva för att förhindra trycksår ​​eller strålningsskador krävs det att byta förband 2-3 gånger om dagen.

Vid behandling av brännskador appliceras salvan mycket försiktigt - för att inte skada överhuden. Därför rekommenderas det att applicera ämnet på bandagen och sedan applicera det på det drabbade området..