Adenosin är ett kombinerat läkemedel som förbättrar linsens energimetabolism. Farmakologisk grupp av läkemedlet - andra metaboliter. Läkemedlet finns i två typer: Oftan, Katakhrom.

Sammansättning och form av frisläppande

Aktiva ingredienser: 675 mcg cytokrom C, 2 mg adenosin, 20 mg nikotinamid.

Hjälpämnen: bensalkoniumklorid, natriumsuccinathexahydrat, sorbitol, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumvätefosfatdihydrat, vatten d / i.

  • Ögondroppar
  • Flytande doseringsformer.

Indikationer för användning av Adenosine

  • Förebyggande och behandling av grå starr

Kontra

Individuell överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Instruktionen förbjuder att ta medicin under graviditet och amning. Detta är möjligt endast efter att ha konsulterat en läkare om den förväntade nyttan uppväger den potentiella risken. Barn har också inlägg bara enligt instruktion av en läkare.

Bieffekter

Möjlig. Kortvarig förbränning och stickningar i ögonen. Allergiska reaktioner från konjunktiva, kontaktdermatit

Sällsynt. Illamående, minskat blodtryck, kortvarig yrsel och andnöd, feber, värmevallningar, svimning, pulsering i tempel.

Över 60 år gammal. Inga speciella problem förväntas.

Körning och drift av maskiner. Läkemedlet ska inte störa din förmåga att göra jobbet..

Alkohol vid förskrivning av ett botemedel. Inga problem förväntas.

Överdos. Ämnen som utgör ögondropparna orsakar inte förgiftning, men om någon felaktigt tog drogen via munnen, kontakta en läkare

interaktioner med läkemedel och mat - inte identifierad.

Instruktioner för användning av Adenosine

Metod och dosering

1-2 droppar i konjunktivalsäcken 3 gånger om dagen.

Handlingen börjar. Okänd

Läkemedelsverkan varaktighet. Okänd

Om du missade mottagningen. Det rekommenderas att ta detta läkemedel så snart du kommer ihåg det och återgå till din vanliga behandlingsplan. Fördubbla inte din nästa dos.

Uppsägning av att ta medel. Läkemedlet kan avbrytas efter förbättring

speciella instruktioner. Om du bär mjuka kontaktlinser bör du inte ta läkemedlet, eftersom konserveringsmedlet kan deponeras i mjuka kontaktlinser och ha en negativ effekt på ögons vävnader. Kontaktlinser bör avlägsnas innan läkemedlet installeras och installeras på nytt efter 15 minuter

Läkemedlet har en antioxidant, närande, antiinflammatorisk effekt, förbättrar linsens energimetabolism, stimulerar vävnadsregenerering.

Inhemska och utländska analoger

Läkemedlet Adenosine har ett antal analoger. Det är viktigt att förstå att även med en väldigt likadan åtgärd är analogerna till botemedel inte direkt hundra procent identiska. Även mycket liknande ämnen kan orsaka olika reaktioner hos olika människor..

Därför är det nödvändigt att undvika att byta läkemedel till en analog utan föregående tillstånd från läkaren, annars kan du bara skada dig själv och orsaka ytterligare biverkningar, vilket komplicerar behandlingen betydligt. Här är de vanligaste analogerna av läkemedlet som du kan hitta:

Pris på apotek

Kolla in priset på Adenosine 2018 och billiga analoger >>> Priset på Adenosine i olika apotek kan skilja sig avsevärt. Detta beror på användningen av billigare komponenter och apotekskedjans prispolicy.

Läs den officiella informationen om läkemedlet Adenosine, vars bruksanvisning innehåller allmän information och en behandlingsplan. Texten tillhandahålls endast i informationssyfte och kan inte ersätta läkarkonsultation.

Adenosin (Adenosine)

Beskrivning av den aktiva komponenten

farmakologisk effekt

Endogent biologiskt aktivt ämne deltar i olika processer i kroppen. Det har en antiarytmisk effekt (främst vid supraventrikulära takyarytmier). Det bromsar AV-ledningen, ökar AV-nodens refraktoritet, kan avbryta vägarna för återinträde av excitation i AV-noden och minskar sinusnodens automatisering. Det har också en vasodilaterande effekt inkl. koronar dilator. Kan orsaka arteriell hypotension (främst vid långsam intravenös infusion). Det antas att många av effekterna av adenosin beror på aktiveringen av specifika adenosinreceptorer. Handlingen börjar omedelbart.

När det appliceras topiskt i oftalmologi, deltar adenosin, som är ett strukturellt element av DNA- och RNA-molekyler, i reparativa processer, i processerna för energimetabolism, vilket hjälper till att bromsa degenerativa processer i linsen. På grund av dess vasodilaterande effekt och förbättrade blodtillförsel till ögons vävnader, hjälper adenosin att tvätta ut giftiga sönderfallsprodukter, vilket stimulerar produktionen och utbytet av intraokulär vätska. Adenosin minskar inflammation i konjunktiva, hornhinna och andra ögons vävnader; indirekt påverkar reduktionen av glutation, eftersom det är ett strukturellt element i enzymet glutation-reduktas och reducerat NADP, som är nödvändiga för att aktivera den huvudsakliga skyddsmekanismen för att undertrycka oxidationsprocesser i linsen.

indikationer

För administration av bolus IV - lindring av paroxysmal supraventrikulär takykardi (inklusive de som är förknippade med WPW-syndrom).

För intravenös infusion - som hjälpdiagnosverktyg (utför tvådimensionell ekokardiografi, scintigrafi) i kardiologi.

För aktuell användning i ögonläkare - grå starr.

Dosering

Bestäms av syftet och metoden för administrering av adenosin. För vuxna administreras adenosin som ett antiarytmiskt medel i / i bolus (inom 1-2 sekunder) i en dos av 6 mg. I frånvaro av effekt injiceras 12 mg intravenöst inom 1-2 minuter, om nödvändigt upprepas administrationen i den angivna dosen.

För barn administreras adenosin intravenöst som ett antiarytmiskt medel i en dos av 50 μg / kg. Dosen kan ökas med 50 mcg / kg varannan minut upp till en maximal dos på 250 mcg / kg.

Som ett hjälpdiagnostiskt medel administreras adenosin intravenöst (infusion) i en dos av 140 μg / kg / min under 6 minuter (den totala dosen är 840 μg / kg). Hos patienter med hög risk för biverkningar, bör infusion med lägre doser (från 50 mcg / kg / min).

Maximal enstaka dos: för vuxna - 12 mg.

För användning i oftalmologi beror dosregimen på den använda doseringsformen.

Sidoeffekt

Från sidan av det kardiovaskulära systemet: möjlig rodnad i ansiktet, bröstbesvär, AV-ledningsstörningar, bradykardi, arteriell hypotoni.

Från andningsorganen: dyspné, bronkospasm.

Från sidan av centrala nervsystemet och perifera nervsystemet: huvudvärk, yrsel, parestesi, diplopi, nervositet.

Från matsmältningssystemet: illamående, metallisk smak i munnen.

Andra: halsont, nacke, underkäken, svettning.

Lokala reaktioner: vid användning i oftalmologi är en kortvarig brännande känsla och stickningar i ögonen möjlig. systemiska reaktioner är extremt sällsynta.

Kontra

AV-block II och III-grad (med undantag för patienter med en artificiell pacemaker), CVS (med undantag för patienter med en artificiell pacemaker), ventrikulär takykardi, överkänslighet mot adenosin.

Graviditet och amning

På grund av snabb metabolism har det inte någon negativ effekt på fostret.

Det är nödvändigt att strikt observera överensstämmelse med den använda doseringsformen med indikationer för användning..

speciella instruktioner

Adenosin används med stor försiktighet hos patienter med konduktionsstörningar, sinus bradykardi, instabil angina pectoris, liksom hos patienter med hjärtfel, perikardit, hypovolemi, bronkialastma. Vid användning av adenosin rekommenderas att mäta blodtryck, hjärtfrekvens, EKG-övervakning.

Det är nödvändigt att strikt observera överensstämmelse med den använda doseringsformen med indikationer för användning..

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av dipyridamol förbättras effekten av adenosin.

Med samtidig användning av koffein, teofyllin, minskar effekterna av adenosin på grund av den antagonistiska effekten av koffein och teofyllin på adenosinreceptorer..

Adenosintrifosfat-dinatriumsalt - beskrivning av läkemedlet, bruksanvisning, recensioner

Det visar sig att det finns celler i den mänskliga kroppen som är ansvariga för att starta sömnprocessen. Vi pratar om astrocyter - celler som, genom att släppa ett ämne som kallas adenosin, hjälper en person somnar snabbare.

Den italienska forskaren Tommaso Fellin och hans amerikanska kollegor lyckades hitta nyckeln till att dechiffrera sömnmekanismen. "Enligt en populär teori ackumuleras en person adenos under dagen och under sömn konsumeras detta ämne." Adenosin undertrycker neuroner som normalt stimulerar hjärnbarken.

Efter att ha funnit att de fysiologiska mekanismerna som leder till sömnbehovet fungerar enligt principen om ackumulering, beslutade forskarna att testa huruvida astrocyter kan vara en källa till adenosin..

I experimentet använde specialisterna genetiskt modifierade möss där produktionen av adenosin från astrocyter dämpades. Utan detta ämne slutade mössen praktiskt taget att sova. Genom att göra detta märkte forskarna att deras ingrepp reverserade några av de negativa effekterna i samband med sömnförlust, så Fellin kunde bevisa att astrocyter är ansvariga för ansamlingen av adenosin och regleringen av sömn..

Farmakologiska egenskaper

Adenosin är en purogen endogen nukleosid som kan simulera många fysiologiska processer i kroppen..

Läkemedlet har en snabb ämnesomsättning. Processen involverar cirkulerande enzymer av vaskulära endotelceller och erytrocyter. Deamination implementeras. Den aktiva substansen omvandlas till inaktivt inosin och adenosinmonofosfat.

Medlet börjar agera omedelbart efter intravenös administrering. T1 / 2 varar mindre än 10 sekunder. Metaboliter utsöndras av njurarna.

Farmakologi

Farmakologisk verkan - antiarytmisk, diagnostisk.

Det har en antiarytmisk effekt (främst vid supraventrikulära takyarytmier). Det bromsar bildningen av impulser i sinus-förmaksnoden, reducerar ledningstiden genom atrioventrikulär nod och kan avbryta vägarna för upprepad ledning av excitation genom atrioventrikulär nod. Främjar återställande av normal sinusrytm hos patienter med paroxysmal supraventrikulär takykardi. Handlingen börjar omedelbart.

Adenosin är också en potent vasodilatator i de flesta vaskulära regioner, med undantag för renala afferenta arterioler och levervener, där det orsakar vasokonstriktion. Det har en koronar utvidgningseffekt. Kan orsaka arteriell hypotoni (främst med långsam intravenös infusion i doser över 12 mg).

Framväxten av många farmakologiska effekter av adenosin beror möjligen på aktiveringen av purinreceptorer - cellytens adenosinreceptorer A1 (hämmar adenylatcyklas) och A2 (aktiverar adenylatcyklas).

Mekanismen för att utvidga verkan på koronarartärerna är associerad med en ökning i konduktivitet för K + och undertryckande av den cAMP-inducerade inträde av Ca2 + i cellen. Resultatet är hyperpolarisering och undertryckning av kalciumberoende handlingspotentialer, avslappning av de glatta musklerna i kärlväggarna.

Efter intravenös administrering biotransformeras det mycket snabbt med deltagande av cirkulerande enzymer i erytrocyter och vaskulära endotelceller, främst genom deaminering till inaktivt inosin, och även genom fosforylering med adenosinkinas till AMP. T1 / 2 från blod - mindre än 10 s. Utsöndras av njurarna som metaboliter (den dominerande slutmetaboliten är urinsyra).

Karcinogenicitet, mutagenicitet, effekter på fertilitet

Inga djurstudier har utförts för att bedöma den potentiella karcinogeniciteten hos adenosin.

Adenosin visade ingen genotoxicitet i Ames-testet (med användning av Salmonella

) eller i däggdjurets mikrosomtest. Adenosin, som andra nukleosider, orsakade vid millimolära koncentrationer förändringar i kromosomer i cellkulturen.

I studien av fertilitet hos råttor och möss med intraperitoneal injektion av adenosin i doser av 50, 100 och 150 mg / kg / dag under 5 dagar, registrerades en minskning av spermatogenesen och en ökning av antalet defekta spermatozoer..

Administreringssätt och dosering

Som antiarytmiskt medel: för vuxna - intravenös bolus (inom 1-3 sekunder) i den centrala eller stora perifera venen, injiceras 6 mg under kontroll av EKG och blodtryck, vid behov efter 1-2 minuter - 12 mg, om det inte finns någon effekt - genom 1-2 minuter upprepade gånger 12 mg. Vid något av stadierna stoppas administrationen efter eliminering av arytmi eller utvecklingen av högkvalitativt AV-block. Den maximala enstaka dosen för vuxna är 12 mg.

För dem som får dipyridamol är den initiala dosen 0,5–1 mg. Barn - 50 mcg / kg. Dosen kan ökas med 50 mcg / kg varannan minut upp till en maximal dos på 250 mcg / kg.

Som hjälpdiagnosverktyg: IV (infusion) i en dos av 140 μg / kg / min under 6 minuter (total dos - 840 μg / kg).

Hos patienter med hög risk för biverkningar startas infusion med lägre doser (från 50 mcg / kg / min).

Ademetioninpris

På webbplatserna nedan hittar du priser för Ademetionine och frågar om tillgänglighet på ett närliggande apotek

Ademetionininstruktion

Farmakologisk verkning Ademetionin, som är den aktiva substansen i läkemedlet, är ett ämne som är en del av alla vävnader och vätskor i kroppen. Dess molekyl är involverad i transmetyleringsreaktioner (överföring av en metylgrupp i metaboliska reaktioner i kroppen) som en givare av en metylgrupp, och är också en föregångare för tiolföreningar (cystein, taurin, glutation, CoA, etc.). Läkemedlet har hepatoprotective (skyddande levervävnad) aktivitet. Vid långvarig användning sker en förbättring av leverfunktionsindikatorerna. Hos patienter med alkoholcirrhos noteras en ökning av nivån av glutamin i levern, en ökning av nivån av cystein och taurin i blodplasma och en minskning av metioninnivån i blodserum, vilket indikerar normaliseringen av metaboliska (metaboliska) reaktioner i kroppen. har en antidepressiv effekt (lindrar depression), som manifesterar sig gradvis, från slutet av den första behandlingsveckan. Hos patienter med hypokondriacal depression (depression orsakad av rädsla för sjukdom) observeras regression (omvänd utveckling) av symtomen på sjukdomen.

Indikationer för användning Intrahepatisk kolestas, cirrotiska och pre-cirrhotiska tillstånd, leverskada, giftig, inklusive alkoholhaltiga, virala, medicinska (antibiotika, antitumor, anti-tuberkulos, antivirala läkemedel, tricykliska antidepressiva medel, p-piller), alkoholisk encefalopati, inklusive leverinsufficiens andra) depressiva syndrom (inklusive sekundära), abstinenssymtom.

Användningsmetod Lösningen bereds omedelbart före användning. Om färgen på lyofilisatet eller tabletterna skiljer sig från den rätta vita, måste du avstå från att använda dem Intensivbehandling: 5-10 ml lösning (0,4-0,8 g) per dag intramuskulärt eller intravenöst under de första två eller tre veckorna av behandlingen. Stödjande terapi: 2-4 tabletter per dag. Vi rekommenderar att tabletter tas mellan måltiderna. Lyofiliserad (torkad genom frysning i vakuum) torr substans upplöses i ett speciellt fästat lösningsmedel omedelbart före användning. Intravenöst bör administreras mycket långsamt. Med tanke på den toniska effekten av ademetionin rekommenderas det inte att ta det före sänggåendet. Utnämning av ademetionin till barn är endast möjlig på strikta indikationer, vilket är förknippat med otillräckliga kliniska observationer. Ademetionin-tablett bör tas bort från förpackningen omedelbart före intag. Tabletterna är belagda med en speciell beläggning som endast upplöses i tarmen, på grund av vilken ademetionin frisätts endast i tolvfingertarmen. Vid förskrivning av ademetionintabletter till patienter med skrumplever och samtidig hyperazotemi (överskott av kväve i blodet) är det nödvändigt att följa en läkare och systematisk övervakning av kvävehalten i blodet.

Möjliga obehagliga känslor i den epigastriska regionen (buken belägen direkt under platsen för konvergensen av kostbågar och bröstben), förknippat med det faktum att den aktiva substansen i läkemedlet har en sur reaktion.

Kontraindikationer Överkänslighet mot läkemedlet; första 6 månaderna av graviditeten.

Släpp form Enteric-belagda tabletter. Lyofiliserad torr substans för injektion i injektionsflaskor, komplett med lösningsmedel i ampuller om 5 ml.

Lagringsförhållanden: På en sval, torr, mörk plats Apotek - enligt recept.

Sammansättning: En enterisk belagd tablett innehåller 0,76 g ademetionin 1,4-butandisulfonat (motsvarande 0,4 g ademetionin). Den lyofiliserade torra substansen för injektion innehåller 0,76 g ademetionin 1,4-butandisulfonat (motsvarande 0,4 g ademetionin). Lösningsmedlet är L-lysinbuffrad kaustisk soda.

Farmakologisk grupp Läkemedel som används vid sjukdomar i mag-tarmkanalen Hepatoprotective mediciner

Aktiv ingrediens: Ademetionine

Det rekommenderas inte att ta läkemedlet före sänggåendet. Vid behandling av patienter med pre-cirrhotic och cirrhotic tillstånd, mot bakgrund av hyperazotemia, bör kvävenivån kontrolleras strikt. Det rekommenderas inte att förskriva läkemedlet utan strikta indikationer till barn, erfarenheten av att använda läkemedlet hos barn är otillräcklig.

Sidoeffekt

Med en snabb intravenös bolus

I en kontrollerad klinisk prövning i USA observerades följande biverkningar efter intravenös administrering av adenosin (i placebogruppen noterades alla dessa reaktioner i mindre än 1% av fallen):

  • Från nervsystemet och sensoriska organ: lätt yrsel (2%), huvudvärk (2%), stickningar i händerna, känsla av domningar (1%), nervositet, synskador, smärta i nacken och ryggen (mindre än 1%).
  • Från sidan av det kardiovaskulära systemet och blod (hematopoies, hemostas): spolat ansikte (18%), hjärtklappning, bröstsmärta, minskat blodtryck (mindre än 1%).
  • Från andningsorganen: andnöd (12%), brösttryck (7%), hyperventilation.
  • Från matsmältningskanalen: illamående (3%), metallisk smak i munnen, en känsla av att klämma i halsen.
  • Andra: ökad svettning (mindre än 1%).

Vid observationer efter marknadsföring fanns det fall av nya arytmier - ventrikulära och förmaks extrasystoler, sinus bradykardi, sinus takykardi, pulsförlust (nyligen uppkommande arytmier brukar pågå i flera sekunder), kortvarig ökning av trycket, bronkospasm.

Med intravenös infusion

I kontrollerade och okontrollerade kliniska studier i USA efter intravenös administrering av adenosin (n = 1421) observerades följande biverkningar, vilka noterades i minst 1% av fallen.

Trots den korta T1 / 2 av adenosin, i 10,6% av fallen, registrerades biverkningar inte vid infusionstillfället, utan flera timmar efter det slutfördes. I 8,4% av fallen sammanföll manifestationen av biverkningar i början av infusionen och slutade 24 timmar efter dess slutförande. I många fall är det inte möjligt att avgöra om de senare biverkningarna är resultatet av adenosininfusion.

Spolning (44%), obehag i bröstet (40%), dyspné (28%), huvudvärk (18%), obehag i halsen, käken eller nacken (15%), upprörd gastrointestinal (13%) ), yrsel (12%), en känsla av obehag i händerna (4%), en minskning i ST-segmentet (3%), AV-block I-grad (3%), AV-block II-grad (3%), parestesi (2%), arteriell hypotension (2%), nervositet (2%), arytmi (1%).

Biverkningar med varierande svårighetsgrad, noterade hos mindre än 1% av patienterna, inkluderade:

  • Kroppen som helhet: en känsla av obehag i ryggen och / eller i nedre extremiteter, svaghet.
  • Från sidan av det kardiovaskulära systemet och blod (hematopoies, hemostas): hjärtinfarkt utan dödligt utfall, livstruande ventrikulär arytmi, III-grad AV-block, bradykardi, hjärtklappning, svettning, T-vågförändringar, arteriell hypertoni (SBP> 200 mm Hg)..).
  • Från nervsystemet och sensoriska organ: dåsighet, emotionell labilitet, skakningar, synskada.
  • Från andningsorganen: hosta.
  • Andra: muntorrhet, öronproblem, metallisk smak i munnen, nässtoppning, scotoma, tungproblem.

anteckningar

  1. Makeeva E. N., Mezenko A. M., Kartel N. A.
    Genetik. Encyclopedic Dictionary. - Liters, 2011.-- S. 34.-- 992 s. - ISBN 9789850813114.
  2. Huang Z. L., Urade Y., Hayaishi O.
    Adenosins roll i reglering av sömn. (Engelska) // Aktuella ämnen inom medicinsk kemi. - 2011. - Vol. 11, nej. 8. - s. 1047-1057. - PMID 21401496. [fix]
  3. Huang Z. L., Zhang Z., Qu W. M.
    Roller av adenosin och dess receptorer i sömn-vakenreglering. (Engelska) // Internationell granskning av neurobiologi. - 2014. - Vol. 119. - s. 349-371. - DOI: 10.1016 / B978-0-12-801022-8.00014-3. - PMID 25175972. [fix]
  4. Haskó G. et al.
    Adenosinreceptorer: terapeutiska aspekter för inflammatoriska och immunsjukdomar (eng.) // Naturbedömningar. Drug discovery: magazine. - 2020.-- 21 december (vol. 7, utgåva 9). - S. 759-770. - ISSN 1474-1776. - doi: 10.1038 / nrd2638.

Interaktion med andra läkemedel

Dipyridamole ökar verkningen av adenosin genom att hämma dess upptag av celler (dosminskning rekommenderas). De vasoaktiva effekterna av adenosin försvagas av adenosinreceptorantagonister såsom metylxantiner, inklusive koffein och teofyllin (högre doser av adenosin eller en förändring av behandlingen kan vara nödvändig). Karbamazepin kan förvärra adenosininducerat hjärtblock. Försiktighet bör iakttas när / i introduktionen av adenosin med andra kardiotropiska läkemedel (såsom betablockerare, hjärtglykosider, CCB), eftersom deras effektivitet i sådana fall inte har utvärderats systematiskt; även om inga negativa interaktioner har observerats, är potentiellt additiva eller synergistiska hämmande effekter på sinoatrial och AV-ledning möjliga.

Analoger av läkemedlet med ATX-koder:

AZAPENTACEN BORISYRA DIFENHYDRAMIN KALCIUMKLORID HAVSLÖSNING NAPHAZOLIN NIKOTINAMID NIKOTINSYRA SYR PYRENOXIN POVIDONE ZINC SULFAT CYTOCHROM C BLUEBERRY FRUIT Alla

Du bör rådfråga din läkare innan du använder ADENOSINE. Dessa bruksanvisningar är endast för informationssyften. För mer information, se tillverkarens kommentar.

speciella instruktioner

Vid användning rekommenderas att mäta blodtryck, hjärtfrekvens, EKG-övervakning.

Central venös administration minskar risken för biverkningar.

Intravenös administration är endast tillåten på sjukhus där det är möjligt att övervaka hjärtans aktivitet. För patienter där användningen av en enda dos adenosin är komplicerad av AV-block, bör ytterligare doser inte administreras.

Applicering under graviditet och amning

Under graviditet är det tillåtet om det är extremt nödvändigt (adekvata och strikt kontrollerade studier på människor har inte genomförts). Eftersom adenosin är en endogen mellanprodukt i kroppen förväntas inte komplikationer och i de få rapporterna om användning av adenosin hos gravida finns det ingen information om komplikationer i fostret eller mamman.

FDA-åtgärdskategori C.

Det tros att på grund av det snabba försvinnandet från blodomloppet tränger adenosin inte in i bröstmjölken.

Överdos

I fall av en överdos av Thiodazine, en ökning av biverkningar, är det möjligt att utveckla akuta neuroleptiska komplikationer

Du bör särskilt uppmärksamma ökningen av kroppstemperatur, som är ett av symptomen på NNS. Vid svår överdosering kan störningar av medvetande i olika former, upp till koma, observeras

Vid långvarig behandling med läkemedlet har sällsynta fall av retinopati pigmentosa registrerats som inträffade hos patienter som tog tioridazin i doser som överskred den rekommenderade maximala dagliga dosen på 800 mg.

Vid överdosering måste du sluta ta tiodazin, som alla andra antipsykotiska läkemedel. Det rekommenderas att använda centrala antikolinergika, aktivt kol i höga doser, magsköljning, i närvaro av anfall, intravenöst diazepam, neurometaboliska stimulanser, glukoslösning, vitaminer B och C, noggrann övervakning av andnings-, kardiovaskulära och centrala nervsystemet, symptomatisk behandling.

Eftersom barbiturater kan öka andningsdepressionen orsakad av fenotiaziner, bör deras användning undvikas för anfall..

Adenosin är ett effektivt antiarytmiskt medel

Adenosin är ett läkemedel med en uttalad antiarytmisk effekt. Ofta används också för rent diagnostiska ändamål.

Det är en endogen nukleosid, som ursprungligen finns i nästan alla celler i människokroppen..

Bland annat förbättrar den cerebral / koronar blodcirkulation, hjälper till att öka volymen av perifer cirkulation.

Användningsinstruktioner

Läkemedlet Adenosine kan användas på olika sätt beroende på den önskade effekten som ska uppnås, liksom i direkt beroende av sjukdomen som är inneboende hos en viss person.

Om arytmi uppstår administreras läkemedlet intravenöst under en kort tid (1-2 sekunder). Doseringen är 6 mg. Om det inte sker någon märkbar förbättring efter en minut eller två, kan ytterligare en dos administreras, denna gång dubbelt. Vid behov kan du upprepa injektionerna då och då.

Detta gäller vuxna. För barn administreras läkemedlet i samma situation intravenöst av bolus. Dosen beräknas enligt följande - för varje kilogram av barnets vikt behövs 50 μg av ämnet. Du kan utföra upprepade injektioner varannan minut och öka dosen för varje kilogram med ungefär samma 50 mg. Öka inte dosen per kilo kroppsvikt till mer än 250 mcg.

Läkemedlet kan användas för rent diagnostiska ändamål. Sedan administreras det antingen intravenöst eller intraosseöst, vid 6 mg. Du bör försöka injicera så nära hjärtat som möjligt. Ibland är det nödvändigt att dessutom mata in en isotonisk lösning, från 5 till 10 ml. En ytterligare dos kan administreras efter en minut eller två.

Den maximala enstaka dosen för den genomsnittliga vuxna bör inte överstiga 12 mg. Om en person har en ökad risk för komplikationer, kan behandlingen påbörjas med minimala doser, följt av en gradvis ökning.

Läkemedlet används också i ögonläkare, då är det lokalt i enlighet med rekommendationerna från en specialist.

Läs vidare för kostnaden för koronarangiografi. Var är det billigare att få denna diagnos??

I nyheterna (här) recensioner om Gliatilin.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet finns vanligtvis som ett vitt, kristallint pulver som är lättlösligt i vatten men praktiskt taget olösligt i etanol och liknande substanser.

Det finns ofta i form av en 1% injektionslösning, placerad i kapslar med en kapacitet av 1 ml. En alternativ form för frisättning för användning i oftalmologi är ögondroppar.

Gynnsamma funktioner

Läkemedlet används för intravenös bolusadministration för supraventrikulär takykardi av paroxysmal typ.

Läkemedlet används för intravenös infusion i följande situationer:

  • diagnos av supragastriska takyarytmier;
  • elektrofysiska diagnostiska test.

När det appliceras lokalt kan läkemedlet också hjälpa till att hantera grå starr när det används för oftalmiska ändamål..

Bieffekter

Biverkningarna av läkemedlet kan variera beroende på hur läkemedlet används..

Den första gruppen biverkningar inträffar med snabb intravenös bolusadministration:

NervsystemMild yrsel, domningar eller stickande känsla i händerna, huvudvärk, nervositet, synproblem, smärta i nacken och även i ryggen.
Det kardiovaskulära systemetRusa av blod till munnen, en minskning av trycket, en förändring i hjärtslag, smärta i bröstet. I mycket sällsynta fall kan nya arytmier, sinusbradykardi eller takykardi, problem med puls, bronkospasm och ökning av transistortrycket uppstå.
AndetagHyperventilation, brösttryck, andnöd.
KlyvkanalenKänsla av illamående, klämma i halsen, en metallisk smak i munnen.
ÖvrigÖkad svettning.

Biverkningar kan variera något med intravenös infusion..

Här är vad som teoretiskt kan visas:

Hela organismenAllmän känsla av svaghet, obehag i ryggen eller benen.
Hjärta och blodkärlHjärtinfarkt utan dödligt utfall, farlig ventrikulär arytmi, III-grad AV-block, förändringar i hjärtfrekvens, bradykardi, svettning, arteriell hypertoni.
NervsystemSkakningar, synstörningar, emotionell labilitet, ökad dåsighet.
AndetagUttalad hosta.
ÖvrigObehag i öronen, torr mun och metallisk smak, scotoma, nästoppning, obehag i tungan.

Dessa biverkningar är extremt sällsynta, sannolikt kommer de inte att vara, sannolikheten för att de förekommer är vanligtvis mindre än en procent. Men ändå, om de fick känna sig, är det absolut nödvändigt att konsultera en läkare för att korrekt justera behandlingsprogrammet, ändra doseringen eller ersätta läkemedlet med en av analogerna..

Överdosering kan också förekomma. Ämnet metaboliseras mycket snabbt och utsöndras mycket snabbt från den systemiska cirkulationen. Därför, vid överdosering, passerar alla reaktioner som regel mycket snabbt, bokstavligen inom några minuter eller så.

Men om du vill påskynda denna process och inte orsaka negativa konsekvenser kan du använda metylxantiner, till exempel koffein eller teofyllin som konkurrerande antagonister mot detta läkemedel..

Det rekommenderas att övervaka förändringar i hjärtfrekvensen och blodtrycket, och även studera EKG vid applicering. Införandet av läkemedlet genom de centrala venerna rekommenderas inte. Det rekommenderas generellt inte att genomföra intravenös administration utanför sjukhusmiljön, eftersom det bara är där det är möjligt att fullständigt övervaka patienten..

Kontra

I följande situationer bör detta läkemedel inte användas i princip:

  • överkänslighet;
  • bronkial astma;
  • AV-block II eller III-grad;
  • sjukt sinus syndrom.

I följande situationer är användningen av läkemedlet tillåtet, men måste följas med stor försiktighet, annars kan det ha negativa konsekvenser:

  • hjärtfel;
  • hypovolemi;
  • angina av instabil typ;
  • sinus bradykardi.

Interaktion med andra droger

Läkemedlet kan interagera med andra läkemedel, antingen försvaga eller förbättra deras effekt. Detta är viktigt att tänka på vid behandling i taget..

Följande är bara grundläggande exempel på interaktion, men inte alla. I själva verket finns det fler av dem, därför måste du, med varje engångsbruk av läkemedel, vara försiktig och rådfråga din läkare. Vid behov kommer han att ändra behandlingen eller förskriva alternativa läkemedel.

Grundläggande exempel på interaktion:

  • Om läkemedlet används samtidigt med karbamazepin kan en ökning av hjärtmuskelns blockad öka..
  • Om läkemedlet används samtidigt med dipyridamol, måste doseringen minskas så att det inte får några negativa konsekvenser, dessutom ganska allvarliga.
  • Tvärtom, doseringen bör höjas när läkemedlet används med koffein och metylxantiner. Dessa ämnen försvagar effekten av läkemedlet, därför är det nödvändigt att kompensera för detta..
  • När det administreras intravenöst kan läkemedlet kombineras med hjärtglykosider, CCB och adrenerga blockerare, men endast med försiktighet, eftersom det finns en risk för negativa effekter.

Lagringsförhållanden och perioder

Du kan lagra läkemedlet i ungefär ett år på en mörk plats vid temperaturer från + 3 ° C till + 7 ° C.

Det genomsnittliga priset för läkemedlet Adenosine i form av en injektionslösning i Ryssland för ett typiskt paket är 250 rubel.

I Kiev för ett typiskt paket är 20 hryvnian.

analoger

Läkemedlet har ett antal analoger. Det är viktigt att förstå att även med en mycket liknande åtgärd är analogen inte direkt hundra procent identiska..

Även mycket liknande ämnen kan orsaka olika reaktioner hos olika människor..

Därför är det nödvändigt att undvika att byta läkemedel utan förhandsgodkännande från läkaren, annars kan du bara skada dig själv och orsaka ytterligare biverkningar, vilket komplicerar behandlingen betydligt.

Här är de vanligaste analogerna av läkemedlet som du kan hitta:

recensioner

Adenosin är ganska mångsidigt och effektivt, vilket är anledningen till att det används så vitt och varierande..

Men om du behöver ta reda på vad hans verkliga köpare tycker om honom, kan du läsa deras recensioner, som du kan hitta precis nedan på sidan.

Resultat

Läkemedlet måste tas med försiktighet hos patienter med konduktionsstörningar, sinus bradykardi, instabil angina pectoris, samt hos patienter med hjärtfel, perikardit, hypovolemi, bronkialastma.

Vid användning av adenosin rekommenderas att mäta blodtryck, hjärtfrekvens, EKG-övervakning.

Det är nödvändigt att noggrant följa doseringen av preparatet och rekommendationerna från den behandlande läkaren.

Ademetionine - bruksanvisning

Är adenosin? Adenosin: bruksanvisning

"Adenosin" är ett läkemedel med uttalade antiarytmiska egenskaper. Det används ofta för rent diagnostiska ändamål. Denna endogena nukleosid finns ursprungligen i nästan alla celler i människokroppen..

Det förbättrar bland annat koronar- och cerebralcirkulationen, medicinen hjälper till att öka volymen på flödet.

Därefter kommer vi att överväga instruktionerna för att använda detta läkemedel och ta reda på vilka analoger det har på den moderna läkemedelsmarknaden, och också ta reda på vad det är.

Interaktion med andra läkemedel

"Adenosine" är ett medicinskt läkemedel som kan interagera med andra läkemedel, försvaga eller öka deras effekt. Detta bör beaktas vid en engångsterapi. Följande listar endast de viktigaste exemplen på interaktion, men inte alla.

Faktum är att det finns mycket mer av dem, därför måste du, med all engångsanvändning av medicinsk utrustning, vara försiktig, rådfråga din läkare i förväg. Vid behov kommer han att ändra terapiförloppet eller förskriva alternativa läkemedel

Här är några exempel på interaktion:

När läkemedlet används samtidigt med "Carbamazepine", kan en ökning av hjärtmuskelns blockad öka.
Om medlet används samtidigt med "Dipyridamole", måste doseringen minskas för att inte orsaka några negativa konsekvenser, och till och med ganska allvarliga.
Tvärtom, doseringen bör ökas i fallet när läkemedlet tas med koffein och metylxantiner.

Dessa komponenter försvagar effekten av läkemedlet, i detta avseende är det nödvändigt att kompensera för allt detta.
Läkemedlet, som en del av dess intravenösa användning, kan kombineras med hjärtglykosider och adrenergiska blockerare, men endast med försiktighet, eftersom det finns risker för extremt negativa effekter. Det är tillåtet att förvara detta läkemedel i ungefär ett år i ett mörkt rum, vid en temperatur på tre till sju grader

Det är tillåtet att förvara detta läkemedel i ungefär ett år på en mörk plats, vid en temperatur på tre till sju grader..

Farmakologi

Farmakologisk verkan - antiarytmisk, diagnostisk.

Det har en antiarytmisk effekt (främst vid supraventrikulära takyarytmier). Det bromsar bildningen av impulser i sinus-förmaksnoden, reducerar ledningstiden genom atrioventrikulär nod och kan avbryta vägarna för upprepad ledning av excitation genom atrioventrikulär nod. Främjar återställande av normal sinusrytm hos patienter med paroxysmal supraventrikulär takykardi. Handlingen börjar omedelbart.

Adenosin är också en potent vasodilatator i de flesta vaskulära regioner, med undantag för renala afferenta arterioler och levervener, där det orsakar vasokonstriktion. Det har en koronar utvidgningseffekt. Kan orsaka arteriell hypotoni (främst med långsam intravenös infusion i doser över 12 mg).

Framväxten av många farmakologiska effekter av adenosin beror möjligen på aktiveringen av purinreceptorer - cellytens adenosinreceptorer A1(hämmar adenylatcyklas) och A2 (aktivera adenylatcyklas).

Mekanismen för att utvidga verkan på koronarartärerna är associerad med en ökning i konduktivitet för K + och undertryckande av den cAMP-inducerade inträde av Ca2 + i cellen. Resultatet är hyperpolarisering och undertryckning av kalciumberoende handlingspotentialer, avslappning av de glatta musklerna i kärlväggarna.

Efter intravenös administrering biotransformeras det mycket snabbt med deltagande av cirkulerande enzymer i erytrocyter och vaskulära endotelceller, främst genom deaminering till inaktivt inosin, och även genom fosforylering med adenosinkinas till AMP. T1/2 från blod - mindre än 10 s. Utsöndras av njurarna som metaboliter (den dominerande slutmetaboliten är urinsyra).

Karcinogenicitet, mutagenicitet, effekter på fertilitet

Inga djurstudier har utförts för att bedöma den potentiella karcinogeniciteten hos adenosin.

Adenosin visade ingen genotoxicitet i Ames-testet (med användning av Salmonella-stammar) eller i däggdjurets mikrosomtest. Adenosin, som andra nukleosider, orsakade vid millimolära koncentrationer förändringar i kromosomer i cellkulturen.

I studien av fertilitet hos råttor och möss med intraperitoneal injektion av adenosin i doser av 50, 100 och 150 mg / kg / dag under 5 dagar, registrerades en minskning av spermatogenesen och en ökning av antalet defekta spermatozoer..

Ademetioninpris

På webbplatserna nedan hittar du priser för Ademetionine och frågar om tillgänglighet på ett närliggande apotek

Ademetionininstruktion

Farmakologisk verkning Ademetionin, som är den aktiva substansen i läkemedlet, är ett ämne som är en del av alla vävnader och vätskor i kroppen. Dess molekyl är involverad i transmetyleringsreaktioner (överföring av en metylgrupp i metaboliska reaktioner i kroppen) som en givare av en metylgrupp, och är också en föregångare för tiolföreningar (cystein, taurin, glutation, CoA, etc.). Läkemedlet har hepatoprotective (skyddande levervävnad) aktivitet. Vid långvarig användning sker en förbättring av leverfunktionsindikatorerna. Hos patienter med alkoholcirrhos noteras en ökning av nivån av glutamin i levern, en ökning av nivån av cystein och taurin i blodplasma och en minskning av metioninnivån i blodserum, vilket indikerar normaliseringen av metaboliska (metaboliska) reaktioner i kroppen. har en antidepressiv effekt (lindrar depression), som manifesterar sig gradvis, från slutet av den första behandlingsveckan. Hos patienter med hypokondriacal depression (depression orsakad av rädsla för sjukdom) observeras regression (omvänd utveckling) av symtomen på sjukdomen.

Indikationer för användning Intrahepatisk kolestas, cirrotiska och pre-cirrhotiska tillstånd, leverskada, giftig, inklusive alkoholhaltiga, virala, medicinska (antibiotika, antitumor, anti-tuberkulos, antivirala läkemedel, tricykliska antidepressiva medel, p-piller), alkoholisk encefalopati, inklusive leverinsufficiens andra) depressiva syndrom (inklusive sekundära), abstinenssymtom.

Användningsmetod Lösningen bereds omedelbart före användning. Om färgen på lyofilisatet eller tabletterna skiljer sig från den rätta vita, måste du avstå från att använda dem Intensivbehandling: 5-10 ml lösning (0,4-0,8 g) per dag intramuskulärt eller intravenöst under de första två eller tre veckorna av behandlingen. Stödjande terapi: 2-4 tabletter per dag. Vi rekommenderar att tabletter tas mellan måltiderna. Lyofiliserad (torkad genom frysning i vakuum) torr substans upplöses i ett speciellt fästat lösningsmedel omedelbart före användning. Intravenöst bör administreras mycket långsamt. Med tanke på den toniska effekten av ademetionin rekommenderas det inte att ta det före sänggåendet. Utnämning av ademetionin till barn är endast möjlig på strikta indikationer, vilket är förknippat med otillräckliga kliniska observationer. Ademetionin-tablett bör tas bort från förpackningen omedelbart före intag. Tabletterna är belagda med en speciell beläggning som endast upplöses i tarmen, på grund av vilken ademetionin frisätts endast i tolvfingertarmen. Vid förskrivning av ademetionintabletter till patienter med skrumplever och samtidig hyperazotemi (överskott av kväve i blodet) är det nödvändigt att följa en läkare och systematisk övervakning av kvävehalten i blodet.

Möjliga obehagliga känslor i den epigastriska regionen (buken belägen direkt under platsen för konvergensen av kostbågar och bröstben), förknippat med det faktum att den aktiva substansen i läkemedlet har en sur reaktion.

Kontraindikationer Överkänslighet mot läkemedlet; första 6 månaderna av graviditeten.

Släpp form Enteric-belagda tabletter. Lyofiliserad torr substans för injektion i injektionsflaskor, komplett med lösningsmedel i ampuller om 5 ml.

Lagringsförhållanden: På en sval, torr, mörk plats Apotek - enligt recept.

Sammansättning: En enterisk belagd tablett innehåller 0,76 g ademetionin 1,4-butandisulfonat (motsvarande 0,4 g ademetionin). Den lyofiliserade torra substansen för injektion innehåller 0,76 g ademetionin 1,4-butandisulfonat (motsvarande 0,4 g ademetionin). Lösningsmedlet är L-lysinbuffrad kaustisk soda.

Farmakologisk grupp Läkemedel som används vid sjukdomar i mag-tarmkanalen Hepatoprotective mediciner

Aktiv ingrediens: Ademetionine

Det rekommenderas inte att ta läkemedlet före sänggåendet. Vid behandling av patienter med pre-cirrhotic och cirrhotic tillstånd, mot bakgrund av hyperazotemia, bör kvävenivån kontrolleras strikt. Det rekommenderas inte att förskriva läkemedlet utan strikta indikationer till barn, erfarenheten av att använda läkemedlet hos barn är otillräcklig.

Hur man hittar en billig analog av en dyr medicin ?

För att hitta en billig analog till ett läkemedel, en generisk eller en synonym rekommenderar vi för det första att uppmärksamma kompositionen, nämligen samma aktiva ingredienser och indikationer för användning. Identiska aktiva ingredienser i läkemedlet och kommer att indikera att läkemedlet är synonymt med läkemedlet, farmaceutiskt ekvivalent eller farmaceutiskt alternativ

Glöm dock inte de inaktiva komponenterna i liknande läkemedel, vilket kan påverka säkerheten och effektiviteten. Glöm inte läkarnas råd, självmedicinering kan skada din hälsa, så rådfråga alltid din läkare innan du använder någon medicin.

Bieffekter

Möjlig. Kortvarig förbränning och stickningar i ögonen. Allergiska reaktioner från konjunktiva, kontaktdermatit

Sällsynt. Illamående, minskat blodtryck, kortvarig yrsel och andnöd, feber, värmevallningar, svimning, pulsering i tempel.

Över 60 år gammal. Inga speciella problem förväntas.

Att köra bil och arbeta med maskiner. Läkemedlet ska inte störa din förmåga att göra jobbet..

Alkohol vid förskrivning av ett botemedel. Inga problem förväntas.

Överdos. Ämnen som utgör ögondropparna orsakar inte förgiftning, men om någon felaktigt tog drogen via munnen, kontakta en läkare

Interaktion med droger och mat - inte identifierad.

Hur man använder: dosering och behandlingsförlopp

Intravenöst och intramuskulärt.

Lyofilisatet måste lösas i ett speciellt levererat lösningsmedel omedelbart före administrering. Resten av läkemedlet måste kasseras. Läkemedlet får inte blandas med alkaliska lösningar och lösningar som innehåller kalciumjoner. Om lyofilisatet har en färg som skiljer sig från nästan vitt till vitt med en gulaktig ton (på grund av en spricka i flaskan eller exponering för värme), rekommenderas inte läkemedlet att användas.

När det administreras intravenöst administreras läkemedlet mycket långsamt.

Intravenös eller intramuskulär injektion: den rekommenderade dosen är 5-12 mg / kg / dag intravenöst eller intramuskulärt. Intrahepatisk kolestas

Från 400 mg / dag till 800 mg / dag (1-2 flaskor per dag) under 2 veckor. Depression

Från 400 mg / dag till 800 mg per dag (1-2 flaskor per dag) i 15-20 dagar. Om underhållsterapi är nödvändigt, rekommenderas det att fortsätta ta läkemedlet i form av tabletter i en dos av 800-1600 mg / dag i 2-4 veckor.

Läkemedelsbehandling kan inledas med intravenös eller intramuskulär injektion, följt av användning av läkemedlet i form av tabletter eller omedelbart med användning av läkemedlet i form av tabletter.

Användning av läkemedlet i speciella kliniska grupper av patienter

Äldre patienter

Klinisk erfarenhet av läkemedlet avslöjade inga skillnader i dess effektivitet hos äldre patienter och yngre patienter.

Med tanke på den stora sannolikheten för befintliga kränkningar av levern, njurarna eller hjärtat, annan samtidig patologi eller samtidig behandling med andra läkemedel, bör dosen av läkemedlet väljas med försiktighet hos äldre patienter, börjar med den lägre gränsen för dosområdet.

Det finns begränsade kliniska data om användningen av läkemedlet hos patienter med nedsatt njurfunktion. Det rekommenderas därför att man är försiktig när man använder läkemedlet till sådana patienter. De farmakokinetiska parametrarna för läkemedlet är liknande hos friska frivilliga och hos patienter med kroniska leversjukdomar.

De farmakokinetiska parametrarna för läkemedlet är liknande hos friska frivilliga och hos patienter med kroniska leversjukdomar..

Användningen av läkemedlet till barn är kontraindicerat (effekt och säkerhet har inte fastställts).

Instruktioner för användning av Adenosine

Metod och dosering

1-2 droppar i konjunktivalsäcken 3 gånger om dagen.

Handlingen börjar. Okänd

Läkemedelsverkan varaktighet. Okänd

Om mottagningen är missad. Det rekommenderas att ta detta läkemedel så snart du kommer ihåg det och återgå till din vanliga behandlingsplan. Fördubbla inte din nästa dos.

Uppsägning av att ta medel. Läkemedlet kan avbrytas efter förbättring

Speciella instruktioner. Om du bär mjuka kontaktlinser bör du inte ta läkemedlet, eftersom konserveringsmedlet kan deponeras i mjuka kontaktlinser och ha en negativ effekt på ögons vävnader. Kontaktlinser bör avlägsnas innan läkemedlet installeras och installeras på nytt efter 15 minuter

Läkemedlet har en antioxidant, närande, antiinflammatorisk effekt, förbättrar linsens energimetabolism, stimulerar vävnadsregenerering.

Kemiska egenskaper

Ademetionin - S-adenosylmetionin, ett koenzym som deltar i reaktionerna vid överföring av metylgrupper i hela kroppen. Detta ämne beskrevs först på 50-talet av 1900-talet av den italienska forskaren Cantoni. Enligt Wikipedia har medlet en molekylvikt av 399,5 gram per mol. Normalt bildas enzymet av adenosyltransferas från ATP och metionin i levervävnader.

I metioninmolekylens struktur är en metylgrupp bunden till svavelatomen, och i sammansättningen av S-adenosylmetionin deltar den aktivt i kemiska reaktioner. Under mer än 40 metaboliska reaktioner sker överföring från CH3-gruppen till proteiner, nukleinsyror, fetter och andra substrat.

Denna kemiska förening används ofta som ett vitt lyofiliserat pulver för injektion. När det administreras parenteralt har läkemedlet en högre biotillgänglighet jämfört med tablettformen. Efter att ha tagit tabletterna absorberas endast 5% av den aktiva ingrediensen. För oral administrering, använd disulfat, tosylat, butadeinsulfonat, disulfat monosital, etc..

Indikationer för användning

Schizofreni och andra psykiska störningar:

  • förvärring av schizofreni;
  • kronisk kurs av schizofreni (terapi, inklusive långtidsbehandling av inpatienter och långvarig underhållsterapi av öppenvårdare med schizofreni).

Depression och ångestsyndrom:

  • psykiatrisk praxis: agiterad depression - i form av monoterapi och som en del av kombinationsterapi;
  • allmän medicinsk praxis: behandling av olika syndrom som manifesteras i ångest, en kombination av ångest och depression, agitation och spänningar, emotionella störningar och psykosomatiska störningar;
  • psykotisk depression eller blandade ångestdepressiva tillstånd - för långvarig behandling.

Tillämpning i geriatrisk praxis:

  • allvarlig kognitiv nedsättning och beteendestörningar hos äldre patienter med organiska hjärnskador av någon svårighetsgrad - som ett antipsykotiskt och neuroleptiskt medel;
  • ångestillstånd, blandade ångestdepressiva tillstånd, senil agitation, sömnlöshet - som ångest eller lugnande medel.

Tillämpning i pediatrisk praxis:

  • barneschizofreni, allvarliga beteendestörningar mot bakgrund av organisk hjärnskada eller mental retardering;
  • tillstånd av ångest, agitation, spänning, uppmärksamhetsstörningar hos barn med allvarliga beteendestörningar, stimulant-resistenta fall av hyperaktivitet, sömnstörningar - som ett lugnande medel eller ångest.

Andra störningar av olika ursprung:

  • allvarliga beteendestörningar hos vuxna med psykiskt retarderade patienter och patienter med symtom på bristsyndrom;
  • alkoholuttagssyndrom - för att minska svårighetsgraden av agitation, ångest, fientlighet, hallucinationer och andra mentala manifestationer;
  • kräkningar av centralt ursprung.

Är adenosin? Adenosine: Bruksanvisning - Alla aktuella och användbara medicinska nyheter

"Adenosin" är ett läkemedel med uttalade antiarytmiska egenskaper. Det används ofta för rent diagnostiska ändamål. Denna endogena nukleosid finns ursprungligen i nästan alla celler i människokroppen..

Det förbättrar bland annat koronar- och cerebralcirkulationen, medicinen hjälper till att öka volymen på flödet.

Därefter kommer vi att överväga instruktionerna för att använda detta läkemedel och ta reda på vilka analoger det har på den moderna läkemedelsmarknaden, och också ta reda på vad det är.

Beskrivning

"Adenosin" är en nukleosid som består av adenin, som är kopplad till ribos av en glykosidbindning, och är en del av ett antal enzymer och nukleinsyror.

Detta ämne spelar en mycket viktig roll i alla biokemiska processer, till exempel vid överföring av energi och signaler, och fungerar som en hämmande neurotransmitter..

Forskare tror att det deltar i stimuleringen av sömn och processerna för att undertrycka vakenhet, eftersom dess koncentration kan öka under långvarig vakenhet och minska mot bakgrund av efterföljande sömn..

Användningsinstruktioner

"Adenosin" är ett läkemedel som kan användas på olika sätt beroende på önskad effekt som du vill uppnå, liksom i direkt beroende direkt av sjukdomen, som är inneboende hos en viss patient.

I händelse av en arytmi inträffar, injiceras läkemedlet intravenöst i en till två sekunder. Doseringen är 6 milligram. I händelse av att det inte sker någon märkbar förbättring efter en minut eller två, administreras ytterligare en dos, denna gång redan en dubbel dos. Vid behov kan du upprepa injektionen vid behov.

Detta har att göra med vuxna. För barn administreras läkemedlet i sådana situationer intravenöst. Dosen beräknas enligt följande: för varje kilogram massa behövs 50 mikrogram av ämnet. Upprepade injektioner kan utföras varannan minut, vilket ökar doseringen med ungefär samma 50 mikrogram. Det är omöjligt att föra medicinets volym per kilo vikt till mer än 250.

Enligt bruksanvisningen får "Adenosine" endast användas för diagnostiska ändamål. Sedan administreras det intravenöst, eller med den intraosseösa metoden, 6 milligram.

Efter en minut eller två tillåts ytterligare doser.

Den maximala enstaka dosen av läkemedlet "Adenosine" för en genomsnittlig vuxen person bör inte överstiga 12 mg.

I händelse av att patienten har en ökad risk för komplikationer kan behandling påbörjas med minimala volymer med en gradvis efterföljande ökning.

Läkemedlet används också i oftalmologi, då är dess användning lokalt enligt rekommendationer från en specialist.

Släpp format och sammansättning

Huvudkomponenten i sammansättningen av "Adenosine" är ingrediensen med samma namn med läkemedlet. Läkemedlet produceras vanligtvis i form av ett vitt pulver med en kristallin typ som lätt upplöses i vatten..

Men det är praktiskt taget omöjligt att lösa upp i etanol och liknande ämnen. Ofta produceras det som ett 1% pulver för injektion, placerat i kapslar med en kapacitet på 1 ml.

En alternativ form för frisättning för användning i oftalmologi är ögondroppar.

Kostnaden

Den genomsnittliga kostnaden för detta läkemedel i form av en injektionslösning för ett typiskt paket är två hundra och femtio rubel. Det beror på regionen och apotekskedjan.

Analoger av "Adenosin"

Detta läkemedel har ett antal analoger.

Det är viktigt att förstå att även med en extremt likartad effekt anses inte analoger vara direkt identiska hundra procent. Även liknande komponenter kan orsaka olika reaktioner hos människor.

I detta avseende är det nödvändigt att undvika att byta läkemedel utan att få läkaren i förväg, annars kan du bara skada dig själv eller orsaka ytterligare biverkningar, vilket komplicerar behandlingen betydligt.

Här är de vanligaste läkemedelsersättningarna som kan hittas: "Adenocor" tillsammans med "Vitakik" och "Rimecor".

Adenosintrifosforsyra

Hur "adenosin" och fosforsyra är relaterade?

Adenosintrifosfat är ett nukleosidtrifosfat, som är av stor betydelse för metabolism av energi och ämnen i kroppen..

Det fungerar främst som en universell energikälla för alla biokemiska reaktioner som förekommer i levande system, särskilt för bildning av enzymer.

Upptäckten av ämnet hände tillbaka 1929, vilket gjordes av en grupp forskare vid Harvard School. Studier har visat att denna syra är den grundläggande bäraren av energi i cellen..

Överdos

I fall av en överdos av Thiodazine, en ökning av biverkningar, är det möjligt att utveckla akuta neuroleptiska komplikationer

Du bör särskilt uppmärksamma ökningen av kroppstemperatur, som är ett av symptomen på NNS. Vid svår överdosering kan störningar av medvetande i olika former, upp till koma, observeras

Vid långvarig behandling med läkemedlet har sällsynta fall av retinopati pigmentosa registrerats som inträffade hos patienter som tog tioridazin i doser som överskred den rekommenderade maximala dagliga dosen på 800 mg.

Vid överdosering måste du sluta ta tiodazin, som alla andra antipsykotiska läkemedel. Det rekommenderas att använda centrala antikolinergika, aktivt kol i höga doser, magsköljning, i närvaro av anfall, intravenöst diazepam, neurometaboliska stimulanser, glukoslösning, vitaminer B och C, noggrann övervakning av andnings-, kardiovaskulära och centrala nervsystemet, symptomatisk behandling.

Eftersom barbiturater kan öka andningsdepressionen orsakad av fenotiaziner, bör deras användning undvikas för anfall..

Bieffekter

Biverkningar av användningen av "Adenosine" kan variera beroende på hur läkemedlet används. Exempelvis observeras följande reaktioner:

  • Nervsystemet reagerar med lätt yrsel, domningar eller stickande känsla i händerna, huvudvärk, nervositet, synproblem, smärta i nacken och ryggen.
  • Rusning av blod till munnen är möjlig tillsammans med en minskning av trycket, en förändring i hjärtslag, smärtsamma känslor i bröstområdet. I extremt sällsynta situationer kan uppträdandet av nya arytmier, takykardi eller sinusbradykardi, pulsproblem, bronkial spasmer och ökning av transistor i tryck förekomma.
  • Hyperventilering observeras också ibland tillsammans med brösttrycket och andnöd..
  • Känslor av illamående i kombination med klämma i halsen, en metallisk smak i munnen och ökad svettning är inte uteslutna.

Alla dessa biverkningar inträffar inte så ofta, troligen kommer de inte ens att inträffa, sannolikheten för deras utveckling är som regel mindre än en procent. Men om de ändå fick känna sig, är det absolut nödvändigt att konsultera en läkare för att korrekt korrigera behandlingsprogrammet genom att ändra doseringen eller ersätta läkemedlet med någon av analogerna.

Överdosering kan också utvecklas. Detta ämne metaboliseras extremt snabbt och utsöndras omedelbart från den systemiska cirkulationen. Därför, vid överdosering, passerar alla reaktioner som regel snabbt, bokstavligen inom några minuter eller så. Men i händelse av att du vill påskynda en sådan process och inte orsaka negativa konsekvenser kan du använda metylxantiner, till exempel koffein eller teofyllin som konkurrerande antagonister mot detta läkemedel.

Det rekommenderas också att övervaka förändringar i tryck och puls, samt att studera kardiogrammet när det appliceras. Administrering av den aktuella medicinen genom centrala vener rekommenderas inte. Det är överhuvudtaget omöjligt att genomföra intravenös injektion utanför sjukhusets förhållanden, eftersom endast patienten är tillåten.

Vad är det - "Adenosine", nu är det klart, men om det har kontraindikationer?

Sidoeffekt

Med en snabb intravenös bolus

I en kontrollerad klinisk prövning i USA observerades följande biverkningar efter intravenös administrering av adenosin (i placebogruppen noterades alla dessa reaktioner i mindre än 1% av fallen):

Från nervsystemet och sensoriska organ: lätt yrsel (2%), huvudvärk (2%), stickningar i händerna, känsla av domningar (1%), nervositet, synskador, smärta i nacken och ryggen (mindre än 1%).

Från sidan av det kardiovaskulära systemet och blod (hematopoies, hemostas): spolat ansikte (18%), hjärtklappning, bröstsmärta, minskat blodtryck (mindre än 1%).

Från matsmältningskanalen: illamående (3%), metallisk smak i munnen, en känsla av att klämma i halsen.

Andra: ökad svettning (mindre än 1%).

Vid observationer efter marknadsföring fanns det fall av nya arytmier - ventrikulära och förmaks extrasystoler, sinus bradykardi, sinus takykardi, pulsförlust (nyligen uppkommande arytmier brukar pågå i flera sekunder), kortvarig ökning av trycket, bronkospasm.

Med intravenös infusion

I kontrollerade och okontrollerade kliniska studier i USA efter intravenös administrering av adenosin (n = 1421) observerades följande biverkningar, vilka noterades i minst 1% av fallen.

Trots den korta T1 / 2 av adenosin, i 10,6% av fallen, registrerades biverkningar inte vid infusionstillfället, utan flera timmar efter det slutfördes. I 8,4% av fallen sammanföll manifestationen av biverkningar i början av infusionen och slutade 24 timmar efter dess slutförande. I många fall är det inte möjligt att avgöra om de senare biverkningarna är resultatet av adenosininfusion.

Spolning (44%), obehag i bröstet (40%), dyspné (28%), huvudvärk (18%), obehag i halsen, käken eller nacken (15%), upprörd gastrointestinal (13%) ), yrsel (12%), en känsla av obehag i händerna (4%), en minskning i ST-segmentet (3%), AV-block I-grad (3%), AV-block II-grad (3%), parestesi (2%), arteriell hypotension (2%), nervositet (2%), arytmi (1%).

Biverkningar med varierande svårighetsgrad, noterade hos mindre än 1% av patienterna, inkluderade: